состав, инструкция по применению, аналоги
Применение пломбировочной пасты Витапекс в стоматологии
Витапекс (Vitapex) — пломбировочный материал на основе гидроксида кальция и йодоформа, в стоматологии применяется для использования в эндодонтических процедурах.Материал используется для пломбирования корневых каналов, при апексификации и апексогенезе, для формирования твердых тканей зубов, а также в случае лечения резорбции корней.
Форма выпуска и состав
В комплект входит двух граммовый шприц с пастой и двадцать одноразовых наконечников. Начальный пробный комплект содержит один 0,5-граммовый шприц и три одноразовых наконечника.
- 30,3% гидроксида кальция стимулирует бластные клетки, способствующие апексогенезу, высокий рН нейтрализует эндотоксины, продуцируемые анаэробными бактериями;
- 40,4% йодоформ повышает рентгеноконтрастность;
- 22,4% силиконовое масло обеспечивает полное покрытие стен канала;
- 6,9% — другие ингредиенты.
Солюбилизированный гидроксид кальция остается активным в корневом канале.
Формы выпуска:
- 2 грамма пасты в шприце, 20 одноразовых наконечников;
- 2 грамма пасты в шприце;
- одноразовые наконечники Vitapex Cap VTN 40;
- Vitapex Intro Kit VNIN 0,5 г пасты на шприц, 4 одноразовых наконечника;
- мини-шприц Vitapex VMS, 20 штук в комплекте.
Аналоги Витапекса, доступные на рынке:
Свойства пасты
Производитель сообщает, что резорбция Витапекс приближается к резорбции корня. Материал представляет собой мягкую, предварительно смешанную пасту.
Пасту помещают в корневую и апикальную область пластиковым шприцем и специальными наконечниками. По словам производителя, материал химически и физически стабилен, обладает высокой рентгеноконтрастностью и отличными антибактериальными и бактериостатическими свойствами.Пасту можно использовать в качестве временного или постоянного материала для заполнения корневого канала после пульпэктомии.
Кроме того, Витапекс:
- дезинфицирует каналы;
- стимулирует апексификацию;
- нейтрализует эндотоксины;
- стимулирует образование твердых тканей.
Считается, что гидроксид кальция обладает антимикробным действием и легко рассасывается, если оказывается за пределами вершины зуба.
Антимикробное действие гидроксида кальция связано с его ионной диссоциацией на ионы Ca2 + и OH-.
Сфера применения
Показания к применению:
- если необходимо пломбирование корневых каналов — основное назначение;
- контроль экссудации — паста предупреждает просачивание крови и ее составляющих из сосудов в ткани;
- материал используется в качестве фиксации при периапикальных нарушениях;
- резорбция корней;
- временное заполнение корня;
- в случае перфорации зуба.
Кроме того, материал показан для использования после пульпэктомии при лечении корневых каналов молочных зубов.
Заполнение пастой также актуально при реставрации треснувших или сломанных зубов, а также тех, которые были стерты в процессе неправильной жизнедеятельности (вредные привычки, грызение ногтей итд).
Инструкция по применению
В первую очередь стоматолог удаляет разложившуюся или разрушенную часть зуба, а затем заполняет полученное пространство пастой Витапекс.
Пациенту вводится местный анестетик, чтобы обезболить область вокруг того зуба, который планируется пломбировать.После проведенных процедур в обработанную полость слоями прямо из шприца наносится паста Витапекс. Под воздействием света происходит отвердение пасты. Производится цементирование основы и окончательная полировка.
Боль в зубах и чувствительность
Чрезмерная чувствительность зубов после пломбирования материалом Vitapex довольно распространенная проблема. Зуб может быть чувствительным к давлению, воздуху, сладким продуктам или температуре. Обычно чувствительность в течение нескольких недель разрешается сама по себе. В течение этого времени следует избегать всего, что вызывает боль и дискомфорт.
Обратитесь к стоматологу, если боль не ослабевает в течение двух-четырех дней. Врач может порекомендовать десенсибилизирующую зубную пасту или применить десенсибилизирующий агент.
ВИТАПЕКС / VITAPEX Препарат для пломбирования корневых каналов
Упаковка:
Состав готовый к применению.
Препарат выпускается в готовом виде, упакованный в шприц, из которого пасту вводят непосредственно в подготовленный канал. За счет этого паста остается стерильной и очень удобна для работы врача.
Препарат ВИТАПЕКС может быть применен самостоятельно или в сочетании с полипропиленовыми штифтами Флекс Пойнт Нео, не окрашивает ткани зуба, способствует рассасыванию гранулемы.
Активными составляющими препарата ВИТАПЕКС являются:
- силиконовое масло (22,4%) – благодаря гидрофобности обеспечивает адекватную изоляцию корневого канала;
- йодоформ (40,4%) – оказывает мощное антибактериальное действие;
- гидроокиси кальция (30,3%) – обеспечивает остеоиндуктивность и очень высокую рентгеноконтрастность;
- другие составляющие – 6,9%.
После затвердевания препарат остается стабильным в течение многих лет.
Препарат ВИТАПЕКС обладает сильным антибактериальным и стимулирующим костеобразующим действием. Наличие в его составе гидроокиси кальция позволяет широко использовать его с детьми для пломбирования корневых каналов постоянных зубов с незаконченным формированием корня.
В долговременном плане, по истечении нескольких лет у данного материала не наблюдалось изменения химических и физических характеристик.
Острая токсичность – LD 3300 мг/кг (крыса мужского пола типа Вистар, вес 130-170 г).
Антибактериальное действие – наблюдался непрерывный бактериостаз, обеспечивающий прекращение роста 80% популяции Streptococcus mutants, Lactobacillus casei, Staphylococcus aureus.
Реакция тканей: Эксперимент с использованием крыс типа Вистар и SD выявил, что паста ВИТАПЕКС, введенная в подкожные ткани, мышцы и надкостницу, постепенно диффундировала (рассеивалась) и образовывала неравномерные кальцинированные ткани и некоторые новые дополнительные неравномерные костные образования на поверхности первичной кости.
Материал ВИТАПЕКС не требует:
- калибровки апикального отверстия и конуса корневого канала;
- эндогерметика – обеспечивает трехмерную обтурацию канала, как при работе “Обтюра”
и системы B, но не требует дорогостоящих приборов; - подогрева – исключен ожог периапикальных тканей горячей гуттаперчей.
Экономия времени с материалом ВИТАПЕКС – до 10 минут по сравнению с латеральной конденсацией и гуттаперчей.
Препарат ВИТАПЕКС рекомендуется для лечения кист, кистогранулем. Применение позволяет полностью исключить резекцию.
Препарат не окрашивает ткани зуба, рентгеноконтрастен.
Витапекс (Vitapex). Инструкция по применению
Материал стоматологический для пломбирования каналов
ВИТАПЕКС (Vitapex)
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ПРЕИМУЩЕСТВА 1. Поскольку материал поставляется заранее перемешанным в виде шприца, то последующее его перемешивание шпателем или другим инструментом не является необходимым.
2. Оптимальная консистенция материала гарантирует получение неизменно стабильных, качественных результатов работы.
4. Система обеспечивает отличный доступ к любой точке корневого канала.
5. Химические и физические характеристики материала остаются неизменными в течение многих лет.
СОСТАВ: Са(ОН)2 30,3 %
йодоформ. 40,4 %
силиконовое масло 22,4 %
другие компоненты 6,9 %
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Материал “Vitapex” применяется в качестве материала для пломбирования корневых каналов после депульпирования и лечения инфицированного корневого канала. Оказывает бактериостатическое действие в отношении Streptococcus mutants, Lactobacillus casei, Staphylococcus aureus.
ОСОБЕННОСТИ КОНСТРУКЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
– Паста поставляется в виде упаковки 2 г + 10% в полипропиленовом шприце, что достаточно для установки 50 пломб. Градуировка на поверхности шприца указывает на количество выделяемого из шприца материала, необходимого для одной пломбы.
– Установить резиновый индикатор в необходимом положении
В зависимости от длины корневого канала индикатор можно перемещать вверх или вниз.
– Индикатор до и после использования все поверхности шприца необходимо протереть ватным тампоном, смоченным в 0,5%-ном растворе гипохлорита натрия или 70%-ном растворе спирта. Шприц должен быть всегда закрыт крышечкой и хранится в контейнере (коробке) черного цвета для предотвращения обесцвечивания под воздействием солнечных лучей.
– Угловой держатель, входящий в комплект, может использоваться при любых методиках пломбирования корневых каналов, кроме отдельных специализированных методик.
ТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ПРИМЕНЕНИЯ МАТЕРИАЛА “Vitapex” Прежде, чем применять материал “/itарех”, следует традиционными методами провести подготовку корневого канала, его ирригацию и стерилизацию. Внешний диаметр шприца с материалом составляет около 0,5 мм. Верхушка корня должна быть сформирована дриль-бором размера более № 40.
Подготовка корневого канала В целом верхушка корня формируется на расстоянии около 0,5 мм на коронковой стороной со стороны анатомического апекса.
После подготовки корневого канала кончик шприца с материалом “/itарех” вставляется на одну пятую длины корневого канала со стороны апикальной зоны.
Инъекция материала После этого следует, нажатием, медленно выдавить из шприца необходимое количество материала. При этом паста должна достичь пери апикальных тканей. Количество используемого пломбировочного материала можно отслеживать по градуировочной шкале.
Извлечение шприца
Кончик шприца следует извлекать медленно, в то время как паста заполняет пульпарную камеру.
Удаление излишков пасты После извлечения шприца из канала следует удалить излишки пасты соответствующими инструментами (экскаватор) и стереть остатки пасты с поверхности зуба и инструмента.
Реставрационные работы После завершения пломбирования корневого канала материалом “Vitapex” следует осуществить цементирование основы зуба и реставрационные работы традиционными методами.
ДРУГИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАТЕРИАЛА “Vitapex” Случаи применения гуттаперчевых штифтов
В конце процесса расширения корневого канала следует использовать гуттаперчевые штифты того же размера, как и применяемые в данный момент дриль-боры и рашпили.
До введения материала “Vitapex” в корневой канал следует осуществить пробный ввод в канал гуттаперчевого штифта для того, чтобы убедиться в правильности выбранного размера штифта.
Случаи комплексного применения гуттаперчевых штифтов и силантов Можно применять материал “Vitapex” на периапикальных участках и применять твердоусаживающиеся цементы и гуттаперчевые штифты на большей части корневого канала.
Случаи гниющих зубов:
– Случаи депульпирования Шприц должен быть введен около области апекса.
Нажать плунжер шприца с материалом” /itарех”. Когда паста начинает заполнять в обратном направлении пульпарную камеру следует медленно извлечь шприц.
– Случаи инфицированных корневых каналов После завершения полной ирригации корневого канала следует осуществить пломбирование аналогично методике, указанной в случае депульпирования. Необходимо иметь в виду физиологическую резорбцию корня. Скорость резорбции пасты приблизительно соответствует резорбции корня.
– не следует выдавливать пасту из шприца с применением излишней сипы, так
как это может вызвать болезненные ощущения у пациента.
– необходимо следить за градуировочной шкалой с тем, чтобы избежать риска
переполнения корневого канала излишками пасты.
– пломбирование пастой “/itарех” должно осуществляться при условии остановки
выделения экссудатов.
– следует обращать внимание на расположение нижнечелюстных каналов под
нижними молярами.
– следует обращать внимание на взаиморасположение верхнечелюстных синусов и верхних моляров.
Паста Витапекс (Vitapex): состав, инструкция по применению, аналоги
Описание материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
CALIFORM – новый лечебный материал, применяемый в эндодонтической практике, на основе гидроксида кальция с йодоформом и силиконовым маслом. Обеспечивает продолжительный бактерицидный эффект внутри инфицированных каналов, имеет высокое значение pH среды. Стимулирует восстановление костной ткани. Снимает и предотвращает воспалительные явления в периапикальных тканях. Оказывает заживляющее действие и предотвращает рост бактерий в корневом канале. Не окрашивает ткани зуба. Рентгеноконтрастен.
Область применения материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
Caliform может быть использован при следующих показаниях:
Периодонтит. Применяется при всех формах периодонтита. При применении препарата “Caliform” исчезают симптомы заболевания, происходит регрессия гранулемы и восстановление костной ткани периодонта.
Пульпит. Применяется как лечебная паста. Оказывает бактерицидное и противовоспалительное действие, усиливает регенерацию тканей.
Перфорация и резорбция корня зуба. Применяется как лечебное средство.
Апексификация – стимулирует апикальное развитие (возобновление развития) за счет образования костной ткани не полностью сформировавшегося корня зуба, пульпа которого некротизирована.
Широко применяется в детской стоматологии у детей с постоянным прикусом с несформированными верхушками корней.
Может быть использован для временного пломбирования корневых каналов при витальных и девитальных пульпотомиях, экстирпации пульпы в молочных зубах.
Может быть использован для постоянного пломбирования апикальной части корневого канала в сочетании с обтурацией остальной части канала силером.
Свойства материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
Продолжительный бактерицидный эффект
Стимулирует восстановление костной ткани
Способствует регрессии гранулемы
Предотвращает воспалительные явления
Легко вымывается из системы корневых каналов
Имеет широкий спектр применения
Рентгеноконтрастен
Форма выпуска материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
паста в пластиковом шприце, готовая к применению – 2,5 гр.
пластиковые наконечники – 1 уп. (20 шт.)
↓ Показать описание ↓
- Код товара: 12938
3424 р. В наличии – 6
- – + + Купить
- Купить в 1 клик Заявка отправлена, проверяем номер телефона.
Доставка курьером — бесплатно
Доставляем в рабочии дни, осталось подтвердить Ваш заказ Самовывоз — бесплатноОплата — безналичная/наличная.
Работаем как с юр. лицами так и с физ. лицами. Оптовые цены — от суммы заказа более 30 000 руб Товар сертифицирован — по Вашему запросу подготовим
регистрационные удостоверение, сертификаты, декларации на товар Собственный склад и выставочный зал«Стоммаркет.Блог»
← Вернуться в магазин
«Метапекс» в стоматологии
«Метапекс» – пломбировочный материал на основе гидроокиси кальция с йодоформом. Используется для пломбирования корневых каналов. Отличается антибактериальным эффектом, надёжной адгезией с костными тканями зуба, контрастностью при рентгенологическом исследовании и простотой применения. Поставляется в закрытых шприцах по 2.2 грамма. В состав смеси входят силиконовые масла, благодаря которым он рассасывается медленно.
Основные преимущества препарата
«Метапекс» обладает длительным бактерицидным эффектом, который достигается благодаря pH 12.5. Через 48 часов после введения препарата погибает до 99% микроорганизмов, находящихся в корневом канале. Антибактериальный компонент – йодоформ – уничтожает Грамм-положительные возбудители инфекций, стафилококки, стрептококки, грибки и вирусы. Он исключает появление вторичных воспалений даже при осложнениях в виде кист различного происхождения.
Пастообразная консистенция обеспечивает удобное введение препарата без предварительного замешивания. Упаковывается вещество в шприц с герметичным колпачком, защищающим «Метапекс» от контакта с воздухом. В комплект входят одноразовые канюли для введения.
Вещество содержит рентгеноконтрастные компоненты, благодаря чему опломбированные каналы видны на соответствующем исследовании.
«Метапекс» безопасен для мягких тканей организма, поэтому может вводиться в негерметичные каналы и при апексификации.
Приобрести «Метапекс» вы можете в каталоге интернет-магазина «Стоммаркет» (перейти по ссылке).
Характеристики и сфера использования «Метапекс»
«Метапекс» может использоваться для постоянного и временного пломбирования корневых каналов. Однако практикующие стоматологи рекомендуют применять его исключительно для временных реставраций. Сам препарат прост в удалении и вымывании, однако с течением времени его адгезия к костной ткани увеличивается, поэтому после продолжительного (от 1 месяца) ношения извлечь его может быть сложно.
Препарат используется при пломбировании корневых каналов с осложнениями в виде:
- Пульпотомии;
- Случайного вскрытия пульпы;
- Негерметичности;
- Необходимости создания барьера из плотной ткани, вызванного оссифкацией, перфорацией или очагом резорбции;
- Несформированности апекса на молочных зубах;
- Апексификации;
- Инфицировании, появлении микробного инфильтрата.
Основным показанием для использования «Метапекса» в качестве постоянного пломбировочного материала является инфицирование канала. Противомикробные свойства обеспечивают продолжительное антибиотическое действие.
Препарат вызывает формирование заместительного дентина, а также стимулирует реминерализацию костных тканей зуба при их ослаблении. Одонтотропный эффект обусловлен наличием в составе соединений кальция.
Некоторые клинические случаи применения «Метапекс»
«Метапекс» рекомендуется использовать для временного пломбирования каналов корня. Несмотря на то, что в некоторых случаях он может применяться для постоянного ношения, практикующие стоматологи не считают его подходящим для этих целей. Тем не менее, состав на основе соединений кальция и силиконовых масел обеспечивает устойчивость при нахождении в корневом канале – он не рассасывается.
Таким образом, «Метапекс» лучше использовать как средство для временного пломбирования каналов при необходимости антисептической обработки тканей зуба. Также препарат подходит для герметизации при лечении различных заболеваний. После появления положительной динамики его рекомендуется заменить на другой силар.
Способ и особенности использования
При постоянном и временном пломбировании канала «Метапекс» наносится следующим образом:
- Необходимо обработать корневой канал;
- Затем просушить его бумажными штифтами;
- Ввести в канал наконечник шприца с препаратом;
- Заполнить канал;
- Удалить излишки ватным шариком.
Наконечники-канюли для шприца одноразовые. Комплект включает 20 штук. Канюли дополняются колпачком для герметичного закрытия. Препарат нельзя хранить в открытом шприце, так как под действием воздуха он теряет антимикробные свойства и начинает затвердевать.
Препарат, как и другие силары, нельзя выводить за апекс.
Витапекс/vitapex Препарат для пломбирования корневых каналов
Препарат для пломбирования корневых каналов Витапекс сегодня выпускается полностью в готовом для использования виде, представляя собой материал, упакованный в шприц, используемый для введения пасты непосредственно в подготовленные каналы. За счет чего паста во время транспортировки и хранения остается стерильной, обеспечивая высокий уровень удобства для работы лечащего врача. Сегодня приобрести препарат Vitapex – это правильное и оптимальное решение, как для его самостоятельного применения, так и в случае сочетания с такими полипропиленовыми штифтами, как Флекс Поинт Нео, поскольку средство не способно окрашивать ткани зуба, способствуя во время использования рассасыванию гранулемы.В качестве активных составляющих препарата Vitapex предусмотрено использование:
– силиконового масла (22,4%), которое способно благодаря своим гидрофобным свойствам обеспечивать адекватную изоляцию корневых каналов;
– йодоформ (40,4%), оказывающих мощный антибактериальный эффект;
– гидроокиси кальция (30,3%), обеспечивающей остеоиндуктивность и высокий уровень рентгеноконтрастности;
– других компонентов, доля которых составляет 6,9%.После своего затвердевания препарат способен оставаться в стабильном состоянии на протяжении нескольких лет.
Препарат Vitapex обеспечивает эффективное антибактериальное и стимулирующее костеобразующее воздействие. А наличие в его составе такого компонента, как гидроокись кальция, позволяет обеспечить широкое использование Витапекс во время лечение зубов у детей, пломбируя корневые каналы постоянных зубов, у которых еще не закончилось формирование корня. При пломбировке молочных зубов препарат рассасывается с той же скоростью, с которой происходит резорбция корня запломбированного зуба. А по истечению нескольких лет после лечения, у данного материала не наблюдается изменений – как химических, так и физических характеристик.
Главным преимуществом использования Витапекс сегодня принято считать его мощное антибактериальное действие, поскольку после его применения наблюдается непрерывный бактериостаз, который способен обеспечить прекращение роста, как минимум на 80% популяции таких анаэробных бактерий, как Streptococcus mutants и Lactobacillus casei, а также возбудителя гнойно-воспалительных поражений Staphylococcus aureus.
Препарат ВИТАПЕКС (Vitapex) не нуждается в:
– калибровке апикального отверстия, а также конуса корневого канала;
– эндогерметике, которая обеспечивает трехмерную обтурацию канала;
– наличии дорогостоящих приборов;
– подогреве, в результате чего полностью исключена возможность получения ожога периапикальных тканей за счет горячей гуттаперчей.Приобретая данный материал, Вы сможете экономить временные затраты, так как экономия времени вместе с ВИТАПЕКС достигает отметки 10 минут, если сравнивать препарат с латеральной конденсацией либо гуттаперчей.
Тонкости использования Метапасты для временного пломбирования каналов зуба
Среди всего многообразия стоматологических препаратов часто хочется поподробнее разобраться в отличиях и практическом назначении каждого, особенно при наличии множества аналогов.
Цель, уважающего себя стоматолога, выбрать максимально эффективный, подходящий состав к конкретной ситуации.
Из последних разработок среди материалов для временного пломбирования зубных каналов отдельного внимания заслуживает Metapaste.
Содержание статьи:
Общее представление
Метапаста — водорастворимый материал для временной пломбировки каналов из гидроксида кальция с добавлением сульфата бария.
Препарат выпускается южнокорейской компанией Мета Биомед Ко ЛТД (Meta Biomed Company LTD).
Гидроксид кальция (белый порошок без вкуса и запаха с сильнощелочной средой PH до 12,5) не является новинкой на рынке и используется в стоматологии с 90-х годов прошлого века.
Метапаста была разработана в связи с несоответствием, многих ранее применявшихся материалов, требованиям современной медицины.
В ней учтены все сложности работы с подобными материалами, реакции тканей, процессы адгезии составов, максимально реализованы удобство применения и безопасность пациентов.
А также решена важнейшая проблема очистки каналов после временного пломбирования, как перед окончательным закрытием каналов, так и в процессе длительного лечения воспалительных процессов.
В продажный комплект входит:
- 2,2 г готовой к употреблению пасты, упакованной в рабочий шприц;
- одноразовые стерильные наконечники;
- вращающееся кольцо контроля направления наконечника — 1 шт.
Вес упаковки 83 г, размер 228*61*22 мм. В комплект может входить 1 или 2 шприца с препаратом.
Пластиковые шприцы с канюлями предназначены для одноразового использования, материала в одной упаковке хватает для пломбирования до 75 инфицированных каналов.
Терапевтический эффект
Лечебный эффект препарата проявляется в эффективной и надежной изоляции каналов корня от инфицированных тканей после закрытия просвета.
Материал образует твердый защитный слой, с помощью создания высокой PH среды быстро дезинфицирует зараженные ткани, не дает инфекции распространяться.
Причем антибактериальный эффект имеет высокие показатели стойкости при глубоких и средних формах кариеса.
После нескольких процедур внесения метапасты рентгенография показывает серьезное уменьшение размеров воспалительных очагов, ускорение заживляющих процессов и построения новых тканей.
Гистологические результаты исследований, а затем и практическое применение дали исключительно положительные результаты, поэтому многие клиники переходят на работу с Metapaste.
Показатели эффективности, водорастворимость, а также немаловажное отсутствие препаратов йода в составе делают работу врача гораздо удобнее и уменьшают время, проведенное пациентом непосредственно в стоматологическом кресле.
В каких случаях оправдано применение внутрипульпарной анестезии и особенности ее проведения.Заходите сюда, чтобы ознакомиться с аналогами Неоконуса, применяемого в стоматологии.
Показания и ограничения
Метапаста показана к применению в нескольких случаях:
- Случайное вскрытие пульпы при проведении пульпотомии.
- Негерметичность канала.
- В процессе лечения периодантальной кисты, периодонтита, кистогранулемы.
- Как материал для формирования временной твердой ткани (апесфиксация).
- Внутренняя или внешняя резорбция корневых каналов.
- В качестве временного пломбировочного материала для инфицированных корневых каналов.
- Как лечебная прокладка при наличии глубокого кариеса.
- Восстановление первоначальной дентинной структуры при средней форме кариеса.
- Восстановление зубной выстилки при деформации.
Кроме истекшего срока годности, пасту запрещено применять при лечении пациентов с повышенной чувствительностью к сульфату бария. В этом случае ее заменяют аналогами.
Преимущества и недостатки
От других материалов Метапасту отличает несколько весьма существенных плюсов:
- Мощнейший антибактериальный эффект высокой стойкости. После установки в инфицированный канал в течение 48 часов убивает 99% патогенной микрофлоры за счет создания высокого PH среды.
- Готовый к применению препарат в удобном шприце.
- Легкое введение и извлечение из корневых каналов.
- Отсутствие перекрестной инфекции за счет одноразовых насадок.
- Высокая контрастность на рентгене.
- Водорастворимость.
Единственным недостатком можно с натяжкой считать требование по герметичности хранения.
Это связано с тем, что при контакте с воздухом гидроксид кальция теряет свои терапевтические свойства и превращается в карбонат кальция, паста расслаивается и высыхает, что делает непригодным к работе весь оставшийся в шприце объем.
Недостаток спорный и малозначимый при соблюдении стоматологом рабочих инструкций.
Пошаговая инструкция
Правильное и экономное применение препарата обеспечивается соблюдением нескольких простых правил очередности действий:
- Препарирование зубной единицы.
- Корневой канал следует тщательно очистить и высушить после обработки. После этого начинается работа непосредственно с препаратом.
- С помощью вращающегося кольца на шприце изменяется направление наконечника.
- Одноразовый наконечник вводится в корневой канал.
- Заполняется канал. Для этого плавно надавливается поршень шприца одновременно с медленным извлечением наконечника. При слишком сильном нажатии на поршень материал может переполнять канал и выйти за пределы рабочей области. В этом случае он легко и безопасно удаляется.
- Стерильным ватным валиком удаляются излишки Метапасты.
- Использованный наконечник снимается, надевается новый и фиксируется кольцом.
- Пасту можно закрыть колпачком и отправить на хранение.
- Утилизация одноразовых колпачков и пустых шприцев после использования.
Метапаста абсолютно безопасна для окружающей среды, поэтому утилизация остатков пасты на ватных валиках, использованных упаковок и пластиковых шприцев проводится вместе с остальным медицинским мусором без ограничений.
Меры предосторожности
Меры предосторожности в использовании метапасты достаточно просты:
- Хранение. Препарат следует хранить исключительно в герметично закрытом шприце, в сухом прохладном месте при температуре от 10 до 25 0 С, не допускать попадания прямых солнечных лучей.
Соблюдение герметичности шприца и температурный режим являются категоричными требованиями, при их невыполнении паста расслаивается и засыхает. Использовать дальше такой материал нельзя, даже если расслоения не видно, и засохшую часть получится удалить.
- Срок годности. Не использовать после истечения срока годности (2 года с даты изготовления).
- Ограничения в нанесении. Во время пломбировки канала нельзя выходить за апекс.
- Паста используется исключительно в стоматологии и непригодна для других целей.
- Не используется при чувствительности пациента к сульфату бария.
В этой статье поговорим о классификации десенситайзеров в стоматологии.
Здесь http://www.vash-dentist.ru/lechenie/zubyi/elektroodontometriya.html мы расскажем, с какой целью проводится электроодонтометрия зубов.
Побочные действия и эффективность
Прекрасной характеристикой вещества служит полное отсутствие побочных эффектов. Поэтому его можно применять для лечения зубов во время беременности и грудного вскармливания, в детском возрасте без каких-либо последствий.
Препарат оказывает исключительно местное антисептическое действие, не попадает в кровь и грудное молоко, обладает невысокой адгезивной способностью, но позволяет строить прочные твердотканевые прокладки и барьеры.
Часто при беременности и грудном вскармливании препараты исключительного местного действия, не попадающие в кровь при лечении, остаются единственным вариантом не повлиять на процессы материнского организма.
Материал гипоаллергенен, но имеет четкое противопоказание для пациентов с непереносимостью сульфата бария.
Эффективность препарата абсолютно одинакова для пациентов любого возраста и сложности заболевания. При своевременной замене пасты в канале наблюдается стойкий лечебный эффект без осложнений и провокаций негативных реакций.
Практическое применение отмечает отсутствие жалоб пациентов, раздражения тканей вокруг апекса или их воспаления. Снятые в процессе лечения рентгенограммы показывают заметное уменьшение воспалительного очага и стимуляцию остеогенеза.
В некоторых случаях пасту закладывают в зубные каналы несколько раз, это нормальный процесс, она прикрывает и защищает от инфекции открытые полости зуба, оказывает терапевтический эффект до полной готовности зубной единицы к установке постоянной пломбы.
Источники:http://dentashop.ru/vitapex.html
http://pandia.ru/text/80/004/14741.php
http://aveldent.ru/category-0-stomatologicheskie-materiali-5/category-44-plombirovanie-kanalov-30/kaliform-shpr-2-5gr-material-dlya-plombirovaniya-kanalov-pr-vo-italiya-analog-vitapeksa-4
http://stommarket.ru/blog/metapeks-v-stomatologii/
http://brenan.ru/stomatologiya/rashodnye-materialy/58-vitapeks-vitapex-preparat-dlya-plombirovaniya-kornevyh-kanalov.html
http://www.vash-dentist.ru/lechenie/zubyi/ispolzovaniya-metapastyi. html
http://dentazone.ru/preparaty-oborudovanie/materialy/vitremer.html
Апексдент с иодоформом паста 2 гр
Паста йодоформно/кальциевая рентгеноконтрастная для пломбирования труднопроходимых корневых каналов
НАЗНАЧЕНИЕ
- Стоматологический материал «Апексдент» с иодоформом при-меняется для пломбирования корневых каналов после депульпирования и лечения инфицированных каналов зубов при хронических периодонтитах с рассасыванием гранулем; для апексификации при периодонтитах, при несформированном апексе, при перфорациях корня, а также резорбции кости.
Стоматологический материал «Апексдент» выпускается в виде паст, готовых к применению:
- «Апексдент» на основе гидроокиси кальция с иодоформом;
- «Апексдент» на основе гидроокиси кальция без иодоформа.
- «Апексдент» на основе гидроокиси кальция без иодоформа пред-назначен для апексификации зубов и лечения всех форм хронических периодонтитов постоянных зубов.
СОСТАВ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
- Стоматологический материал «Апексдент» с иодоформом выпускается в виде готовой к применению пасты, относится к типу долготвердеющих материалов (аналогично «Vitapex») и соответствует требованиям ГОСТ Р 51059-97.
В состав пасты входят:
- иодоформ (40 %), который в контакте с тканями подвергается по-степенному разложению, выделяя свободный иод, обеспечивающий непрерывное антибактериальное действие;
- гидроокись и фосфаты кальция (рН=12,8) для стимуляции образования костных остеобластов на уровне апекса;
- пастообразователь;
- рентгеноконтрастный наполнитель.
Паста, выведенная за апекс, постепенно рассасывается, не вызывая болевых ощущений у пациента.
Внимание!!! При наличии у пациентов аллергических реакций на йод применение пасты противопоказано.
ФОРМА ВЫПУСКА
- Паста (шприц) — 2 г.
АНАЛОГИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
- «Vitapex» «Nippon Shika Yakohin»,Япония
- «Metapex» «Meta Dental», Ю. Корея
- «Metapaste» «Meta Dental», Ю. Корея
Витапекс шприц 2 гр. +20 конюль MORITA Япония
Витапекс шприц 2 гр. +20 конюль MORITA Япония
Бренд: | Morita |
---|---|
Страна: | Япония |
- Служба доставки по г. Иркутску работает с 10:00 до 19:00 в рабочие дни и в субботу с 11:00 до 15:00.
- Каждую среду доставка в г. Ангарск.
- Каждую пятницу доставка в г. Шелехов.
- Наличными курьеру или в офисе
- Картой в офисе при самовывозе
- По счету переводом
Описание:
Препарат выпускается в готовом виде, упакованный в шприц, из которого пасту вводят непосредственно в подготовленный канал.
За счет этого паста остается стерильной и очень удобна для работы врача.
Препарат ВИТАПЕКС (Vitapex) может быть применен самостоятельно или в сочетании с полипропиленовыми штифтами Флекс Поинт Нео, не окрашивает ткани зуба, способствует рассасыванию гранулемы.
Активными составляющими препарата ВИТАПЕКС (Vitapex) являются:
силиконовое масло (22,4%) – благодаря гидрофобности обеспечивает адекватную изоляцию корневого канала;
йодоформ (40,4%) – оказывает мощное антибактериальное действие;
гидроокиси кальция (30,3%) – обеспечивает остеоиндуктивность и очень высокую рентгеноконтрастность;
другие составляющие – 6,9%.
После затвердевания препарат остается стабильным в течение многих лет.
Препарат ВИТАПЕКС (Vitapex) обладает сильным антибактериальным и стимулирующим костеобразующим действием. Наличие в его составе гидроокиси кальция позволяет широко использовать его с детьми для пломбирования корневых каналов постоянных зубов с незаконченным формированием корня. При пломбировании молочных зубов паста ВИТАПЕКС (Vitapex) рассасывается приблизительно с такой же скоростью, с какой происходит резорбция корня зуба.
В долговременном плане, по истечении нескольких лет у данного материала не наблюдалось изменения химических и физических характеристик.
Обработка и пломбирование корневых каналов
Некачественная обработка и недостаточное пломбирование корневого канала приводит к возникновению очагов хронического поражения инфекции в верхней части корня — периодонтиту. Это, как следствие, может привести к выпадению дорогостоящих металлокерамических конструкций, повторному лечению с распломбированием каналов или удалению зуба.
Различные зубы имеют различное количество корневых каналов. Резцы имеют по одному каналу, у переходных, от резцов к коренным, зубов бывает 1-2 основных канала, а коренные зубы могут иметь 3-4 корневых канала. Канал имеет изгибы, петли, боковые и дополнительные каналы и каждый канал нужно найти, очистить, обработать и запломбировать. В противном случае лечение зубу будет недолговечным и зуб не удастся надолго сохранить.
Лечение корневых каналов состоит из следующих этапов:
1. Формирование доступа к каналу и его механическая обработка, механическое или химическое расширение канала до нужного размера и определение его длины.
2. Медикаментозная обработка растворами, обладающими антисептическим и бактерицидным действиями.
3. Качественное пломбирование корневого канала.
Под качественным пломбированием подразумевается полная трехмерная герметизация всей разветвленной системы корневых каналов. Она играет роль надежного барьера между полостью зуба и тканями периодонта (околозубными тканями).
Медикаментозную обработку каналов проводят препаратами, обладающими антисептическим и бактерицидным действиями, такими как крезофен — препарат на основе дексаметазона, и паркан — препарат на основе гипохлорита натрия. Они же используются для антисептической обработки глубоких кариозных полостей каналов.
Все материалы для пломбирования (обтурации) корневых каналов подразделяются на 2 вида:
• силеры (закупоривающие корневой канал) и
• филлеры (наполняющие корневой канал).
Количество силера в корневом канале должно быть немного, чтобы при введении филлера под давлением, он не вытеснялся в окружающую корень зуба область. Силеры делятся на основные группы: цементы (цинкфосфатные, стеклоиономерные и т.д.), материалы и пасты на основе гидроксида кальция, эпоксидных смол, оксида цинка, эвгенола и др.
Как наполнитель корневых каналов наиболее часто применяется гуттаперча. Также в качестве наполнителей используются штифты из металлов, углеродных волокон и т.д.
Для пломбирования каналов используются разнообразные материалы и методики. Среди них пломбирование различными пастами и пастами с использованием гуттаперчевых штифтов. Используется также новейшая уникальная методика Soft-Core с использованием термопластифицируемой гуттаперчи. Этот метод адаптируется к любой длине канала и применяется даже при затрудненном доступе к каналу. Перфорации, гранулемы, периодонтиты, генерации костной ткани лечатся путем временного пломбирования кальцийсодержащими прокладками — каласептом, витапексом. Каласепт – препарат, содержащий гидроксид кальция и сульфат бария (рентгеноконтрастное вещество), применяется при лечении корневых каналов, защитного покрытия пульпы, изоляции глубоких полостей, восстановления костной ткани, лечения перфораций и трещин. Витапекс – паста на основе гидроксида кальция, обладает сильным антибактериальным и стимулирующим костеообразующим эффектом.
Для восстановления дентина поврежденного корня используется материал Про Рут МТА. Это новейший материал для лечения дефектов костной ткани при распаде и деструкции структур корня, восстановления дентина корня, лечения перфораций корневых каналов, пломбирования при хирургической резекции верхушки корня. Материал имеет прекрасную биосовместимость, способствуя заживлению мягких тканей без воспаления. Благодаря свойству отверждаться во влажной среде идеально подходит для восстановления корней в клинической ситуации, когда полное удаление влаги невозможно.
Основные типы паст, применяемых для пломбирования корневых каналов:
• AH-plus – паста на основе эпоксиаминной смолы, плотно прилегает к стенкам канала и имеет минимальную полимерную усадку; антимикробное действие связано с выделением формальдегида на начальной стадии полимеризации
• метапекс – паста на основе гидроксида кальция с иодоформом, высокое значение рН среды (12,5) и иодоформ обеспечивают продолжительный бактерицидный эффект внутри инфицированных каналов — в первые 48 часов после пломбирования гибнет 99% патогенной микрофлоры
• форфенан – паста на основе дексаметазона и резорцин-формалиновой смеси, из-за окрашивающего эффекта паста не используется для пломбирования каналов передних зубов, антимикробное действие основано на выделении формальдегида
• эндометазон – паста на основе дексаметазона, гидрокортизона, эвгенола
• акросил – паста (цементный материал) на основе гидроксида кальция, для пломбирования каналов с использованием гуттаперчевых штифтов
Гуттаперча – твердый и эластичный материал, продукт коагуляции латекса гуттаперченосных тропических растений. Материал содержит до 90% высокомолекулярного транс-полиизопрена (натуральный каучук содержит цис-полиизопрен). Производство продукции из гуттаперчи сосредоточено в Юго-Восточной Азии, Корее, Бразилии. В России источником гуттаперчи является бересклет бородавчатый. После нагревания до 50-100 град гуттаперча размягчается и становится пластичной. Гуттаперча подразделяется на альфа-тип, обеспечивающий в разогретом состоянии более гомогенное заполнение системы корневых каналов, и бета-тип обладающий большей твердостью и имеющий более высокую температуру размягчения. Для производства гуттаперчевых штифтов обычно используется бета-гуттаперча, однако в последнее время все более популярной становится более пластичная альфа-гуттаперча. Ее применяют в методиках, подразумевающих работу с термопластифицированной (разогретой) гуттаперчей. Помимо этого, существует особый, запатентованный вид гуттаперчи, применяемый в системах типа Soft-Core. Гуттаперчевые штифты, для пломбирования корневых каналов, содержат: гуттаперча (20%), оксид цинка (60-70%), сульфат бария (рентгеноконтрастное вещество), воска и другие добавки.
Главные достоинства гуттаперчи: хорошая биосовместимость, низкая токсичность, возможность надежного трехмерного заполнения системы каналов в разогретом состоянии, пространственная стабильность в затвердевшем состоянии и простота удаления из корневого канала при необходимости повторного лечения. К недостаткам гуттаперчи относятся: отсутствие адгезии к дентину, отсутствие бактерицидных свойств.
До недавнего времени главным методом пломбирования корневых каналов являлся метод заполнения одной пастой. Но он имел недостатки: неравномерность заполнения основного канала и его ответвлений, усадка пасты, рассасывание пасты при контакте с тканевой жидкостью и др. Сейчас основным методом является пломбирование каналов гуттаперчей с использованием силеров — паст-покрытий. Силер не только играет роль дополнительного герметика, заполняющего систему корневых каналов и обеспечивающего адгезию гуттаперчи к стенкам канала, но и используется в качестве субстанции, обеспечивающей свободное скольжение гуттаперчевых штифтов в корневом канале при его пломбировании.
Существует 2 основных метода пломбирования корневых каналов гуттаперчей:
• предварительный разогрев гуттаперчи перед введением в корневой канал
• введение в канал холодной гуттаперчи с последующим ее разогревом и герметизацией
Все остальные методы являются модифицированными от этих двух методик или их комбинацией. Например, современная методика Soft-Core применяет специальные штифты-носители — обтураторы, покрытые гуттаперчей, которые доставляют разогретую гуттаперчу в сформированный корневой канал и одновременно конденсируют ее. Так обеспечивается полная герметизация системы каналов за счет трехмерного уплотнения.
Калиформ (Caliform) (шпр 2,5гр) материал для пломбирования каналов, OGNA (аналог Витапекса)
Описание материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)CALIFORM — новый лечебный материал, применяемый в эндодонтической практике, на основе гидроксида кальция с йодоформом и силиконовым маслом. Обеспечивает продолжительный бактерицидный эффект внутри инфицированных каналов, имеет высокое значение pH среды. Стимулирует восстановление костной ткани. Снимает и предотвращает воспалительные явления в периапикальных тканях. Оказывает заживляющее действие и предотвращает рост бактерий в корневом канале. Не окрашивает ткани зуба. Рентгеноконтрастен.
Область применения материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
Caliform может быть использован при следующих показаниях:
Периодонтит. Применяется при всех формах периодонтита. При применении препарата «Caliform» исчезают симптомы заболевания, происходит регрессия гранулемы и восстановление костной ткани периодонта.
Пульпит. Применяется как лечебная паста. Оказывает бактерицидное и противовоспалительное действие, усиливает регенерацию тканей.
Перфорация и резорбция корня зуба. Применяется как лечебное средство.
Апексификация — стимулирует апикальное развитие (возобновление развития) за счет образования костной ткани не полностью сформировавшегося корня зуба, пульпа которого некротизирована.
Широко применяется в детской стоматологии у детей с постоянным прикусом с несформированными верхушками корней.
Может быть использован для временного пломбирования корневых каналов при витальных и девитальных пульпотомиях, экстирпации пульпы в молочных зубах.
Может быть использован для постоянного пломбирования апикальной части корневого канала в сочетании с обтурацией остальной части канала силером.
Свойства материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
Продолжительный бактерицидный эффект
Стимулирует восстановление костной ткани
Способствует регрессии гранулемы
Предотвращает воспалительные явления
Легко вымывается из системы корневых каналов
Имеет широкий спектр применения
Рентгеноконтрастен
Форма выпуска материала CALIFORM (КАЛИФОРМ)
паста в пластиковом шприце, готовая к применению — 2,5 гр.
пластиковые наконечники — 1 уп. (20 шт.)
↓ Показать описание ↓
Пломбирование корневых каналов: материалы и методики | Стоматология ДААТ
Все материалы для пломбирования корневых каналов подразделяются на 2 вида:
- силеры (закупоривающие корневой канал)
- филлеры (наполняющие корневой канал)
Количество силера в корневом канале должно быть немного, чтобы при введении наполнителя (филлера) под давлением он не вытеснялся в периапикальную (окружающую корень зуба) область.
Силеры подразделяются на основные группы: цементы (цинкфосфатные, стеклоиономерные и т.д.), материалы и пасты на основе гидроксида кальция, эпоксидных смол, оксида цинка, эвгенола и др. В качестве наполнителя (филлера) корневых каналов наиболее часто используется гуттаперча. К отдельной группе наполнителей (филлеров) относят штифты из металлов, углеродных волокон и т.д.
При процедуре используются разнообразные материалы и методики. Среди них пломбирование разнообразными пастами и пастами с использованием гуттаперчевых штифтов. Используется также новейшая уникальная методика с использованием термопластифицируемой гуттаперчи (метод Soft-Core). Эта система просто адаптируется к любой длине канала и легко используется даже при ограниченном канальном доступе.
При лечении перфораций, гранулем, периодонтитов, генерации костной ткани используется временное пломбирование кальцийсодержащими прокладками — каласептом, витапексом. Каласепт – препарат, содержащий гидроксид кальция и сульфат бария (рентгеноконтрастное вещество), используется для лечения корневых каналов, защитного покрытия пульпы, изоляции глубоких полостей, восстановления костной ткани, лечения перфораций и трещин. Витапекс – паста на основе гидроксида кальция, обладает сильным антибактериальным и стимулирующим костеообразующим действием.
Для восстановления дентина поврежденного корня используется материал Про Рут МТА. Это новейший материал для замещения дефектов костной ткани (при распаде и деструкции структур корня), восстановления дентина корня, лечения перфораций в корневых каналах, пломбирования при хирургической резекции верхушки корня. Имеет прекрасную биосовместимость, способствует заживлению мягких тканей без стадии воспаления. Благодаря свойству отверждаться во влажной среде идеально подходит в качестве эффективного материала для восстановления корней в клинической ситуации, где полное удаление влаги невозможно.
Основные типы паст, используемых для пломбирования корневых каналов:
Современные методы пломбирования каналов и пломбировочные материалы позволяют осуществить этот процесс довольно быстро и вполне безболезненно. При этом вашим зубам будет возвращена не только их прежняя функциональность, но и эстетическая привлекательность.
Корень зуба сложен для лечения, так как его трудно обследовать, и с этим связаны так же трудности с пломбированием канала зуба. Очень важно определить длину зубного канала, который определяется при помощи рентгена. Ответственным моментом является правильное пломбирование корневого зубного канала. Для этой цели применяют гуттаперчевые штифты.
Гуттаперча удобна уже тем, что легко заполняет канал и достаточно несложно удаляется (при необходимости повторного лечения или при изготовлении штифтовой конструкции). Она индифферентна и не раздражает ткани, не вызывает аллергии, устойчива и не разрушается, и не рассасывается в корневом канале. Кроме того, гуттаперчевые штифты являются рентгеноконтрастными, и прекрасно видны на снимках, что немаловажно для контроля качества лечения.
Главным же преимуществом гуттаперчи считается предсказуемость обтурации (пломбирования) корневого канала.
Оценка биологической адекватности материалов для эндодонтического лечения
1. Банченко Г. В., Максимовский Ю.М., Гринин В.М. Язык «зеркало организма» (Клиническое руководство для врачей). — М.,2000- 406с.
2. Барер Г.М. с соавт. (1986)
3. Десневая жидкость: состав и свойства / Г.М. Барер, В.В. Кочержин-ский, Э.С. Халитова // Стоматология. 1986. — N 4. — С. 86-89.
4. Барер Г.М., Немецкая Т.И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. М., 1996. — 85 с.
5. Беер Р. Эндодонтия в каждодневной практике. Как снизить ошибки в эндодонтии // Новое в стоматол. 2002. — N 5. — С. 35-36.
6. Бережной В.П. Ультразвуковой метод витальной ампутации пульпы // Стоматология.- 1985.-N1.-C.14-15.
7. Бережной В.П. с соавт. (2003).
8. Метаболические предпосылки развития стоматологической патологии при пневмонии /В.П. Берержной, Э.М. Гильмияров, И.Г. Кретова, Н.И. Гергель //Стоматология. 2003. — Т.82,№2. — С.25-27.
9. Бережной В.П., Гильмияров Э.М. Влияние неблагополучного экологического фона на показатели ротовой жидкости // Материалы IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Экология и здоровье человека». — Самара, 1997. С. 87-88.
10. Бережной В.П., Кириллова В.П. Ультразвуковая обрабтка корневых каналов зубов // Стоматология. 1987. — N 2. — С. 22-29.
11. Борисенко Ю.В. с соавт. (1992)
12. Коррекция антиоксидантом дибунолом стрессорной деградации тканевых структур / Ю.В.Борисенко, Т. А.Петрушанко, И.Н.Скрипник, В.В.Тарасенко//Актуальные вопросы стоматологии.-Полтава,1992.— 93 с.
13. Боровский Е.В., Жохова Н.С. Эндодонтическое лечение (пособие для врачей). М.: АО «Стоматология». — 1997.
14. Буров А.И. с соавт. (2000)
15. Новые возможности улучшения эффективности комплексного лечения хронического периодонтита и различных кист челюстей у детей / А.И.Буров, В.И.Щербаха, А.И.Богатов и др. // Актуальные проблемы педиатрии и детской хирургии. Самара, 2000. — С. 43-44.
16. Вавилова Т.П. Ферментные системы жидкостей и тканей полости рта при пародонтите: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -М., 1991. -42 с.
17. Васильева С. с соавт. (1988)
18. Сравнительни проучивания за лактат, протеины и някон ензими в слюнката при здрави и пародонтозно болки юноши / С. Васильева, М. Запрянова, С. Тырогова // Стоматология. 1988. — 70, N2.-0. 1-4.
19. Велигоря И.Е. Активность фосфатаз в слюне у лиц, подвергшихся воздействию ионизирующей радиации и стресса // Вюн. Стоматол. 1999. — № 2. — С. 12-13.
20. Воложин А.И. с соавт. (1997)
21. Патофизиология кислотно-основного равновесия в общеклинической и стоматологической практике: Методическое пособие / А.И.Воложин,
22. А.Ж.Петрикас, В.А.Румянцев и др. М., 1997. — 74 с.
23. Воложин А.И. с соавт. (2001)
24. Оценка состояния пародонта по химическому составу сред полости рта / А.ШЗоложин, Е.С.Филатова, Е.С. Филатова, Ю.А.Петрович и др. // Стоматология. 2000. — №1. — С. 13-16.
25. Воложин А.И. с соавт. (2001)
26. Летучие соединения в воздухе и слюне ротовой полости здоровых людей, при пародонтите и гингивите / А.И.Воложин, Ю.А.Петрович, Е.С.Филатова и др. // Стоматология. 2001. — № 1. — С. 9-12.
27. Воробьев Ю.И., Максимовский Ю.М. Клиника, рентгендиагностика и принципы лечения периапикальных патологических процессов // Новое в стоматол. 2001. — N 6. — С. 15-38.
28. Воскресенский О.Н., Ткаченко В.В. Роль перекисного окисления липи-дов в патогенезе пародонтита // Стоматология. — 1991. № 1. — С. 5-10.
29. Галиулина М.В. с соавт. (1992)
30. Состояние минерализующих компонентов при экстремальных воздействиях. Медицинские аспекты изучения организма в норме и патологии / М.В. Галиулина, И.В. Ганзина, И.В. Анисимова и др. // Омск. 1992. -N3. — С. 22-24.
31. Галиулина М.В. с соавт. (1995)
32. Влияние электролитов на структурные свойства смешанной слюны человека. Кариес зубов и его осложнения / М.В. Галиулина, И.В. Ганзина, И.В. Анисимова // Омск. 1995. — С. 41-43.
33. Галиулина М.В. с соавт. (1997)
34. Исследование структурных свойств смешанной слюны человека и профилактика кариеса зубов. Вопросы медицинской профилактики и здоровья человека в Сибири / М.В. Галиулина, И.В. Ганзина, В.Г. Бокая, И.В. Анисимова // Омск. 1997. — N 4. — С. 96-99.
35. Галиулина М.В. Электролитные компоненты смешанной слюны человека в условиях физиологии и патологии полости рта / Автореф. дисс. . канд. биол. наук. М. — 1988; 17.
36. Галиулина М.В., Леонтьев В.К. Гомеостаз в системе эмаль зубов слюна // Стоматология. — 1990. — N 2. — С. 4-5.
37. Ганзина И.В., Галиулина М.В., Анисимова И.В. и др. Медицинские аспекты изученияя организма в норме и патологии. Омск. — 1992; 22-24.
38. Гаража И.Н. Зубные отложения. Гигиена полости рта. — Ставрополь, 1995.-20 с.
39. Гильмияров Э.М. с соавт. (2001)
40. Возможность неинвазивной оценки состояния органов полости рта по данным биохимических исследований/ Э.М Гильмияров,
41. B.П.Бережной, И.Е.Гильмиярова, В.П.Болонкин // Материалы первого Губернского съезда врачей. Самара, 2001. — С. 137-138.
42. Гильмияров Э.М., Тлустенко В.П., Тлустенко Е.С. Метаболические процессы в полости рта // Клиническая стоматология. — 2000. № 3.1. C. 72-73.
43. Гильмиярова Ф.Н. с соавт. (1995)
44. Уровень средних молекул в слюне больных после дентальной имплантации и ортопедического лечения / Ф.Н.Гильмиярова, В. П.Тлустенко, А.И.Богатов, Э.М.Гильмияров // Актуальные вопросы современной стоматологии: Тез. докл. Самара: СамГМУ, 1995. — С. 81-82.
45. Гильмиярова Ф.Н. с соавт. (2002).
46. Стоматологический статус организма в показателях ротовой жидкости
47. Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, И.Г. Кретова и др. // Тез. докл. Ш Съезда биохимического общества. Саткт-Петербург, 2002. — С. 148149.
48. Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Гильмияров Э.М. Ротовая жидкость сложная среда взаимодействия с органами и тканями полости рта и с организмом в целом // Междисциплинарные аспекты остеологии / Под ред. Г.П.Котельникова. — Самара, 1999. — С. 93-132.
49. Гильмиярова Ф.Н.С соавт. (2001).
50. Расширение диапазона и информативность биохимических исследова-ний/Ф.Н.Гильмиярова, В.М.Радомская, Н.И.Гергель, И.Г.Кретова, Гильмияров Э.М. // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. -№ 10.-С. 36.
51. Гильмиярова Ф.Н.С соавт. (2001).
52. Нарушения гомеостаза полости рта при адентии/Ф. Н.Гильмиярова, В.М.Радомская, М.С.Клейман, Гильмияров Э.М. // Вестник РУДН, серия медицина. 2001. — № 3. — С. 114-117.
53. Гунчев В.В., Поздеев А.Р. Изучение электросопротивляемоости слюны как показателя кариесогенной ситуации полости рта // Новые методы диагностики и результаты их внедрения в стоматологическую практику. Труды ЦНИИС. Москва. — 1991. — С. 33-34.
54. Долгова Г.Ю. Оптимизация имплантации при адентии (клинико-биохимическое исследование) // Автореф. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Самара. — 2000. — 25 с.
55. Дубовая Л.И., Фадеева A.C., Цебржинский О.И. Изменение содержания ТБК-реагирующих продуктов в смешанной слюне после лечения неос-ложненного кариеса // Материалы IV конференции «Биоантиоксидант». М., 1992. — Т. 2. — С. 227-228.
56. Езикян Т.И., Персиц М.М. Коллагенолитическая активность в десневой жидкости и смешанной слюне при заболеваниях пародонта // Материалы 2 симпозиума «Неинвазивные методы диагностики». — Москва, 1995.-С. 51.
57. Забросаева Л. И., Козлов Н.Б. Биохимия слюны. / Смоленск. 1992. — 45.
58. Зеллманн Г. Лечение корневых каналов это просто! // Новое в стома-тол. — 2002 (106). — N 6. — С. 75-76.
59. Земская Е.А., Гаджиев С.А. Клинико-иммунологические показатели у больных после комплексного лечения пародонтита // Стоматология. -1994.-№2.-С. 20-22.
60. Зубачик В.М. Маркерный и прогностический тест на фосфолипазу А2 при заболеваниях пародонта // Стоматология. — 2000. № 3. — С. 9-11.
61. Зубкова Л.П., Мардашко O.A. Кининогеназная и кининазная активность в слюне детей с зубочелюстными аномалиями и патологией желудочно-кишечного тракта // BicH. Стоматол. 2000. — № 2. — С. 29-32.
62. Иорданишвили А.К. Современные представления о хронической одонтогенной инфекции и сенсибилизации организма // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2000. — № 1. — С. 5457.
63. Камилов Ф.Х. с соавт. (2000)
64. Биохимия в стоматологии / Ф.Х. Камилов, C.B. Чуйкин, Т.С. Чемиксо-ва // Уфа. Мед. ун-т. Уфа, 2000. — 85 с.
65. Кильдиярова P.P. Сиалосодержащие соединения в диагностике хронического гастродуоденита у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Уфа, 1997.-21 с.
66. Кириллова В.П. с соавт. (1995)
67. Принципы современной энтодонтии/ В.П. Кириллова, А.М. Хамадеева, Т.В. Сафронова // Актуальные вопросы современной стоматологии: Тез. докл.-Самара, 1995.-С .37-38.
68. Клычков A.B. Эффективность использования адгезивных материалов при полном съемном протезировании // Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Самара. — 2002. — 24 с.
69. Коваленко Э.Г. Стадийность действия мексидола на пародонт крыс при гипокинезии // Физиологический журнал. — 1994. № 3. — С. 47-51.56. Конь И.Я. с соавт. (1995)
70. Исследование слюны как неинвазивный способ оценки инсулинового статуса детей при изучении их состояния питания / И.Я.Конь, А.И.Щербакова, Е.И. Абрамова и др. // Материалы 2 симпозиума «Не-инвазивные методы диагностики». — Москва, 1995. — С. 49.
71. Коржова В.В., Ахмерова А.Д., Данкова Т.Г. Фосфорно-кальциевый обмен у родильниц при позднем токсикозе и корреляция его с состоянием зубочелюстной системы // Стоматология. — 1992. № 3-6. — С. 28-31.
72. Коротких Н.Г. с соавт. (2002)
73. Влияние факторов внешней среды на кристаллизацию ротовой жидкости / Н.Г. Коротких, А.Н. Пашков, С.В.Болтов, В.П. Лошкарев // Стоматология. 2002. -N 4. — С. 13-16.
74. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. — 2-е издание, перераб. И доп. М.: Высшая школа, 1980. — 272 с.
75. Купреева И.В. Сравнительная оценка эффективности консервативного лечения хронического верхушечного периодонтита у больных на фоне вторичной иммунной недостаточности и у соматически здоровых лиц // Стоматология. 1998. — № 3. — С. 15-16.
76. Кучумова Е.Д. с соавт. (1997)
77. Опыт изучения содержания некоторых металлов в слюне больных па-родонтитом / Е.Д.Кучумова, О.В.Прохорова, С.С.Ермаева, Е.Б.Носова, //Пародонтология. 1997. — № 2. — С. 13-15.
78. Кучумова Е.Д. с соавт. (1998)
79. Динамика содержания железа и меди в смешанной слюне после хирургического лечения заболеваний пародонта / Е.Д.Кучумова, О.В.Прохорова, Е.Б.Носова, В.Б.Панкратов // Пародонтология. 1998. -№ 4. — С. 27-28.
80. Леонтьев В.К. Здоровые зубы и качество жизни // Стоматология. — 2000. -№ 5.-С. 10-13.
81. Леонтьев В.К. с соавт (1996)
82. Структурные свойства слюны при моделировании кариесогенной ситуации / В.К. Леонтьев, М.В. Галиулина, И.В. Ганзина и др. // Стоматология. -1996.-N 2. С. 9-11.
83. Леонтьев B.K. с соавт. (2001)
84. Влияние жидких гигиенических средств на структурные свойства смешанной слюны человека / В.К. Леонтьев, М.В. Галиулина, И.В. Ганзи-на, И.В. Анисимова // Стоматология. 2001. — N 5. — С. 4-6.
85. Леонтьев В.К. с соавт. (1996)
86. Структурные свойства слюны при моделировании кариесогенной ситуации / В.К. Леонтьев, М.В. Галиулина, И.В. Ганзина, И.В. Анисимова, Е.К. Дашина, О.Ю. Иванова, И.Г. Панова// Стоматология. 1996. -N2.-С. 9-11.
87. Леонтьев В.К., Галиулина М.В. О мицеллярном состоянии слюны. // Стоматология. 1991. — N 5. — С. 17-20.
88. Леонтьев В.К., Румянцев В.А., Грудянов А.И. Водородный показатель полости рта: обзор литературы // Медицинский реферативный журнал. Раздел XII. 1988. — № 9. — С. 6-12.
89. Липасова Т.Е., Большаков Г.В., Подколзин A.A. Изменение показателей смешанной слюны при ортопедическом лечении // Стоматология. 1999. — № 2. — С. 42-43.
90. Максимова О.П., Петлев С.А. Клинические размышления о биологических основах и путях развития эндодонтии сегодня // Клиническая стоматология. N 3. — 2002.
91. Максимовский М. с соавт. (2001)
92. Необходимость внутриканального применения медикаментозных препаратов при эндодоктическом лечении / М. Максимовский, Т.Д. Чиркова, О.Р. Соколова, O.A. Прудникова // Новое в стоматол. 2001. — N 6. — С. 46-54.
93. Максимовский Ю. М., Чиркова Т.Д. Медикаментозная и инструментальная обработка канала // Новое в стоматол. 2001. — N 6 (96). — С. 54-60.
94. Максимовский Ю.М. Бактериологический аспект периодонтита // Новое в стоматол. 2001. — N 6. — С. 8-15.
95. Максимовский Ю.М. с соавт. (2001)
96. Необходимость внутриканального применения медикаментозных препаратов при эндодонтическом лечении / Ю.М. Максимовский, Т.Д. Чиркова, О.Р. Соколова, O.A. Прудникова // Новое в стоматол. 2001. (96). — N 6. — С. 46.
97. Максимовский Ю.М. Эндодонтия и сохранение функции зуба // Новое в стоматологии. 2001. — N 6 (96). — С. 3-6.
98. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д. Медикаментозная и инструментальная обработка канала // Новое в стоматологии. 2001. — N 6. — С. 96.
99. Малахов А.Г. Лечение локализованного пародонтита с использованием деминерализованного аллотрансплантата //Актуальные вопросы в стоматологической практике. — Самара,2001. С. 154-156.
100. Малахова М.А. Повышение эффективности зубосохраняющих операций (клинико-биохимическое исследование) // Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Самара, 2001. — 25 с.
101. Мясоедоева С.Е. с соавт (1995)
102. Оценка состояния секреторного и гуморального иммунного ответа к групповому полисахариду А у больных ревматизмом / С.Е.Мясоедова, Д.В.Андреев, В.А.Бобков и др. // Материалы 2 симпозиума «Неинва-зивные методы диагностики». — Москва, 1995. С. 57.
103. Нщзельский М.Я. Вшьнорадикальне окисления — ведучий фактор в стоматолопчнш патологи та обгрунтування метод1в його коррекци // Вестник проблем биологии и медицины. 1998. — № 1. — С. 17-24.
104. Назаретян Э.Е. с соавт. (2000)
105. Содержание окиси азота в слюне и легочная гипертензия у больных с различной степенью тяжести бронхиальной астмы / Э.Е.Назаретян, М.З.Нариманян, Т.В.Мартиросян, А.Ю.Гаспарян // Пульмонология. —2000. № 2. — С. 23-27.
106. Непорада К.С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма // Вюник стоматологи. 1995. — № 3. — С. 177-181.
107. Новикова С.Ч., Цебржинский О.И., Григорьева Л.П. Возможности лечения острого герпетического стоматита с использованием витаминов А и С // ДентАрт. 1996. — № 1. — С. 32-35.
108. Овсепян А.П. Будущее эндодонтии еще никогда не было таким ярким, многообещающим и впечатляющим // Новости Вешр1у. 2001. — N 6. -С. 22-28.
109. Петрикас А.Ж., Виноградова С.И. Рейтинговая оценка качества пломбирования каналов и ее использование // Новое в стоматол. 2001. — N 10. С. 14-16.
110. Петрович Ю.А. с соавт. (1991)
111. Аденилатциклаза и гуанилатциклаза в слюне здоровых людей и при пародонтите / Ю.А. Петрович, Р.П. Подорожная, Т.И. Генесина и др. // Стоматология. 1991. — N 4. — С. 30-33.
112. Петрович Ю.А. с соавт. (1995)
113. Ферменты и их ингибиторы в слюне и десневой жидкости в диагностике пародонтита / Ю.А.Петрович, Т.П.Вавилова, И.Н.Марокко и др. // Материалы 2 симпозиума «Неинвазивные методы диагностики». Москва, 1995. — С. 54.
114. Петрович Ю.А. с соавт. (1995)
115. Ферменты метаболизма глутамата и органических фосфатов в слюне при флюорозе (клинико-экспериментальное исследование) / Ю.А.Петрович, Р.П.Подорожная, Л.А.Дмитриева и др. // Стоматология. 1995.-№2.-С. 26-28.
116. Петрович Ю.А. Симпозиум по «Биохимии слюны» // Проблемы ней-ростоматологии и стоматологии. 1998. — № 2. — С. 75.
117. Петрович Ю.А., Подорожная Р.П. Физиология гисто-гематических барьеров. М., 1977. — С. 353-360, 564-566.
118. Петрович Ю.А., Пузин М.Н., Сухова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Рос. Стоматол. Журн. — 2000. -№3.- С. 11-13.
119. Плешкова JI.B. Клинические и энзимологические показатели в динамике лечения воспалительно-дистрофического процесса в парадонте: Автореф. дис. канд. мед. наук. Пермь, 1985. — С. 20.
120. Пломбирование корнеых каналов зубов // Квинтэссенция . Спецвыпуск. — 1997. — Москва. — С. 8-16.
121. Прошин А.Г. Влияние съемных пластиночных протезов, изготовленных из акриловых пластмасс, на ткани и органы полости рта // Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Волгоград. — 1999. — 25 с.
122. Робустова Т.Г. Периодонтит, периостит, остеомиелит челюсти // Руководство по хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии В 2-х томах / Под ред. В.М.Безрукова, Т.Г.Робустовой. М.: Медицина, 2000. — Т. 1. — С. 185-244.
123. Розколупа Н.В., Бобырев В.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средств лечения и профилактики заболеваний пародонта // Стоматология. 1994. — № 3. — С. 11-18.
124. Роль рентгенолгического исследования при эндодоктическом и хирургическом лечении зубов // Новое в стоматол. 2001. — N 6. — С. 39-44.
125. Румянцев В.А. Кривые pH после стимуляции протеолитической микрофлоры полости рта мочевиной (карбамидом) // Новое в стоматол. — 1998.-№ 2.-С. 29-34.
126. Саяпина Л.М., Цебржинский О.И. «Дыхательный взрыв» нейтрофилов в полости рта и протоковой слюне при воспалении тканей челюстно-лицевой области // Вюник стоматологи. — 1997. №. 3. — С. 385-387.
127. Серебряков В.Г. Повышение эффективности санаторно-курортного лечения больных ишемической болезнью сердца органопротектором нового поколения // Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Самара. — 2000. — 26 с.
128. Силенко Ю.И. с соавт. (1992)
129. Роль свободнорадикальных механизмов в повреждении пародонта и слюнной железы / Ю.И.Силенко, В.Н.Соколенко, Г.И.Попсуйко, О.И.Цебржинский // Материалы IV конференции «Биоантиоксидант». — М., 1992.-Т. 2.-С. 225.
130. Соловьева A.M. рН зубной бляшки и роль слюны в ее нормализации // Новое в стоматол. 2000. — № 4. — С. 88-96.
131. Спектор С.М. Метапекс и метапаста материалы гидроксида кальция нового поколения //Клиническая стоматология. — 2002. — N 3. — С. 32-34.
132. Спивак С.М., Кушелевская И.М., Никитина З.К. Разработка методов диагностики заболеваний щитовидной железы по содержанию эпидер-мального фактора роста в слюне // Материалы 2 симпозиума «Неинва-зивные методы диагностики». Москва, 1995. — С. 50.
133. Стрелков Н.С. Прогнозирование тяжести течения остеомиелита у детей по уровню свободного и связанного оксипролина // Материалы 2 симпозиума «Неинвазивные методы диагностики». — Москва, 1995. С. 56.
134. Тарасенко JI.M. с соавт. (1990)
135. Реакция слюнных желез на острый стресс / JI.M.Тарасенко,
136. Т.А.Девяткина, О.И.Цебржинский и др. // Физиологический журнал.1990. -№ 2. -С. 104-106.
137. Чиликин В.Н. Ключи к эндодонтическому успеху / Клиническая стоматология. N 3 сентябрь. — 2002.
138. Шайдуллина Х.М. Активность лизосромальных гидролаз в слюне, слизистой оболочке десны и зубном налете при различных состояниях па-родонта: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1984. —21 с.
139. Шешукова О.В. Состояние ротовой жидкости у детей при разных сроках прорезывания постоянных зубов // ДентАрт. — 1996. № 1. — С. 3638.
140. Neuropeptide degradation in naive and steroid-treated allergic saliva / F.Albo, R.Antonangeli, A. Cavazza et al. // Int. Immunopharmacol. 2001. — Vol. 1, N 9-10. — P. 1777-1788.
141. Allard U., Siromberg U., Siromberg T. Endodontic treatment of experimentally induced apical periodontitis in dogs. Endod Dent Traumotol 1987. 3.240-244.
142. Aluntar A., Tarragano H., Lefevre B: Extrusijn of endodontic filing material into the insertions of the mylohyoid muscle. A ease report. Oral Surg Oral Med Oral Pothol 1994. 78. — 646-649.117. AokiK.etal. (2001)
143. Modification of apoptosis-inducing activity of gallic acid by saliva / K. Aoki, S.Ishiwata, H.Sakagami et al. // Anticancer Res. 2001. — Vol. 21, N 3B. — P. 1879-1883.118. Artino M. et al. (1998)
144. Nitric oxide synthesis is decreased in periodontitis / A.Aurer, J.Aleksic, M.Ivic-Kardum et al. // J. Clin. Periodontol. 2001. — Vol. 28, N 6. — P. 565-568.120. BaganJ.V. etal. (1998)
145. Alteraciones dentales y salivales en los pacientes con cirrosis hepatica: Estudio de 100 casos / J.VJBagan, L.Alapont, C. Sanz et al. // J. Med. Clin. -1998.-Vol. Ill, N4.-P. 125-128.
146. Baldassari Cruz L.A., Wilcox L.B. Effectiveness of quttapercha removal with and without the microscope. J Endod 1999; 25:627-8.122. Ballam L.D. et al (2000)
147. Western blotting is useful in the salivary diagnosis of Helicobacter pylori infection / L.D.Ballam, M.A.Mendall, M.Asante et al. // J. Clin. Pathol. -2000. Vol. 53, N 4. — P. 314-317.123. Belce A. et al. (2000)
148. Evaluation of salivary sialic acid level and Cu-Zn superoxide dismutase activity in type 1 diabetes mellitus / A.Belce, E.Uslu, M.Kucur et al. // Tohoku. J. Exp. Med. 2000. — Vol. 192, N 3. — P. 219-225.
149. Brokstard K.A. et. Al. (2002)
150. Parenteral vaccination aganst influenza does not induced a local antigen-specific immune response in the nasal mucosa / R.A. Brokstard, J.C. Eriksson, R.J. Cox et. Al. // J. Infect. Dis. 2002. — Vol. 185, N 7. — P. 878-884.
151. Chase W.R. Salivary markers: their role in breast cancer detection // J. Mich. Dent. Assoc. 2000. — Vol. 82, N 2. — P. 12.
152. Chase W.R. Salivary markers: their role in breast cancer detection // J. Okla. Dent. Assoc. 2000. — Vol. 91, N1.-P. 10-11.
153. De Magalhaes M.G. et al. (2000)
154. Diagnosis of HIV infection using saliva samples: comparative study between adults and children / M.G.De Magalhaes, K.L.Ortega, N.P.de Rezende, N.S.de Araujo // J. Clin. Pediatr. Dent. 2000. — Vol. 24, N 2. — P. 79-82128. Denver R. et al. (2000)
155. Salivary endothelin concentrations in the assessment of chronic heart failure / R.Denver, A.Tzanidis, P.Martin, H.Krum // Lancet. 2000. — Vol. 355, N 9202.-P. 468-469.
156. Dodds M.W., Yeh C.K., Johnson D.A. Salivary alterations in type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and hypertension // Community Dent. Oral. Epidemiol. 2000. — Vol. 28, N 5. — P. 373-381.
157. Edgar W.M. Saliva and dental health// Brit. Dent. J. 1990. — Vol. 169, N 34. — P. 96-98.
158. Effimiadi G. et al. (1995)
159. Butyric acid, a metabolic and product of anaerobic bacteria, inhibits B-lymfocyte function / G.Effimiadi, S.Valente, S.Mangiante et al. // Minerva stomatol. 1995. — Vol. 44, N 10. — P. 445-447132. ElsanaS. etal. (2001)
160. Salivary HCV-antibodies; a follow-up cohort study of liver disease patients /
161. S .Eisana, E.Sikuler, A.Yaari et al. I I Clin. Lab. 2001. Vol. 47, N 7-8. — P. 335-338.
162. Epstein J.B. et al. (2000)
163. Characterization of human immunodeficiency virus type 1 in saliva and blood plasma by V3-specific heteroduplex tracking assay and genotype analyses / S.A.Freel, J.M.Williams, J.A.Nelson et al. // J. Virol. 2001. -Vol. 75, N 10. — P. 4936-4940.
164. Friedman C.M., Santrik H J.L., Heuer M.A. Repp G.U. Compositijn and mechanical propertiec of gutta-percha endodontic points. J Den Res 1975. -54. 921-925.
165. The use of an Oral Fluid Immunoglobulin G ELISA for the detection of Helicobacter pylory infection in children / M.A. Gilger, V. Tolia, A. Johnson et. al. // Helicobacter. 2002. — Vol. 7, N 2. — P. 105-110.
166. Gilmiyarova F.N. at all. (2002).
167. Are we ready to start analyses of an oral fluid as blood alternative in diagnostic? /F.N.Gilmiyarova, M.S.KleimanJ.G.Kretova, Gilmiyarov E.M. // Material of Analytica Conference 2002. München, 2002. — P. 204.
168. Gilmiyarova F.N. et al. (2002)
169. Are we ready to start analyses of an oral fluid as blood alternative in diagnostic? / F.N. Gilmiyarova, M.S. Kleiman, J.G. Kretova // Material of Ana-lytica Conference 2002. München, 2002. — P. 204.).140. GockeR.etal. (1999)
170. Components of antibacterial and fibrinolytic activity of human saliva in normal and disordered wound healing / R.Gocke, B.Rafalzyk, M.Seyfarth et al. // Mund. Kiefer Gesichtschir. 1999. — Vol. 3. N 1. — P. 38-42.
171. Significance of salivary epidermal growth factor in peptic ulcer disease in hemodialysis patients / J.Y.Guh, H.C.Chen, L.Y.Chuang et al. // Nephron. — 2001.-Vol. 87, N2.-P. 134-138.
172. Gutmann J.L., Saunders W.P., Saunders E.M., Nguyen L. An assessment of the plastic Thermafil obturation technique. Part 2. Material adaptation and sealabiliry. IntEndodd J 1993; 26: 179-83.
173. Hauman C.H.J., Love R.M. Biocombine of stomatological materials used in endodontic treatment // International Endodontic Journal. 2003. — V.36,N2. — P. 75-85.
174. Heaney T.G. Inhibition of attachment of human gingival fibroblast-like cells in vitro by saliva and salivary-sulfated glycoprotein in the presence of serum // J. Periodontal. 1990. — Vol. 61, N 8. — P. 509-509.
175. Hedriana H.L. et al. (2001)
176. Changes in rates of salivary estriol increases before parturition at term / H.L.Hedriana, C.J.Munro, E.M.Eby-Wilkens, B.L.Lasley // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. — Vol. 184, N 2. — P. 123-130.
177. Hensten-Pettersen A., Qrsiavik D., Wemiberg A: Allergenic potential of root canal sealers. Endod Dent Traurnotol 1985. 1. — 61-65.
178. Hereliuk V.I. The neutral lipid and total phospholipid content of the saliva in gingivitis and periodontitis // Lik. Sprava. 2000. — N 2. — P. 37-40.149. Inami T. et al.(2000)
179. High prevalence of TT virus DNA in human saliva and semen / T.Inami, N.Konomi, Y.Arakawa, K.Abe // J. Clin. Microbiol. 2000. — Vol. 38, N 6. -P. 2407-2408.150. JengJ.H. etal. (1999)
180. Effects of butyrate and propioate on the adhesion, growth, cell cycle kinetics and protein synthesis of cultured human gingival fibroblasts / J.HJeng, C.P.Chan, Y.S.Ho et al. // J. Periodontol. 1999. — Vol. 70. — P. 1435-1442.
181. Jin L., Vyse A., Brown D.W. The role of RT-PCR assay of oral fluid for diagnosis and surveillance of measles, mumos and rubella // Bull. World Health Organ. 2002. — Vol. 80, N 1. — P. 76-77.152. Kalk W.W. et. al. (2001)
182. Sialometry and sialochemistry: diagnostic tools for Sjogrens syndrome / W.W. Kalk, A. Vissink, F.K. Spijkervet et al. // Ann. Rheum. Dis. 2001. -Vol. 60,N 12.-P. 1110-1116.
183. Kallus T., Hensten-Pettersen A., Mjor L.A: Tissue response to allergenic leachables from dental materials. J Biomed Mat Res 1983. 17. — 741-755.
184. Kaqkapun C: Ubertullung in den Mandibularkanal als endodonlische Kom-pikation. Schweiz Monatsschr Zahmmed 1993. 103. — 20-28.
185. Kashket S., Znang J., Niederman R. Gingival inflammation induced by food and short-chain carboxylic acids // J. Dent. Res. 1998. -N 2. — P. 412-417.156. KhoH.S. etal. (1999)
186. Oral manifestations and salivary flow rate, pH, and buffer capacity in patients with end-stage renal disease undergoing hemodialysis / H.S.Kho, S.W.Lee, S.C.Chung, Y,K.Kim // Oral. Surg., Oral. Med., Oral. Pathol.,
187. Oral. Radiol. Endod. 1999. — Vol. 88, N 3. — P. 316-319.
188. Knowles J. Dog saliva complicates the healing of ulcers // Nurs. Times. — 2000. Vol. 96, N4.-P. 8.
189. Kockapan C. Die Bedeutung der Schmierschicht bei der Wurzelkanalbehandlung Fine Ubersicht. Endodontie — 1995. — 4. — 33-47.
190. Komarek S., Klinkovsky Z., Koupil J. Заполнение корневых каналов // Новое в стоматол. 2001 (96). — N 6. — С. 90-95.
191. Kongara К., Varilek G., Soffer Е.Е. Salivary growth factors and cytokines are not deficient in patients with gastroesophageal reflux disease or Barrett’s esophagus // Dig. Dis. Sei. 2001. — Vol. 46, N 3. — P. 606-609.
192. Kongara K.R., Soffer E.E. Saliva and esophageal protection // Am. J. Gastroenterol. 1999. — Vol. 94, N 6. — P. 1446-1452.
193. Kudo I. Mammalian cellular phospholipases A2 and their physiological roles // J. Pharm. Soc. Jap. -1991,- Vol. 111, N 9. P. 488-498.
194. Kunsman K. Oral fluid testing arrives // Occup. Health. Saf. 2000. — Vol. 69,N4.-P. 28-30, 34.
195. Kurita-Ochiwi Т., Fukushima K., Ochiai K. Volatile fatty acid, metabolic byproducts of periodoopathic bacteria, inhibit lymphocyte and cutocine production//J. Dent. Res. 1995. — Vol. 74. — P. 1367-1373.
196. Lande G., Dudouet D., Escande D. Measurement of potassium concentration in salivary and sweat fluids as a screening test for the long QT1 syndrome // Int. J. Cardiol. 2001. — Vol. 77, N 2-3. — P. 323-324.
197. Liskovitch M., Cantley L.C. Lipid second messengers // Cell. 1994. — Vol. 77, № 33. — P. 329-334.167. Long J. et al. (2001)
198. Fatty acids of healthy and periodontally diseased root substance in human teeth / H.Lygre, E.Solheim, N.R.Gjerdet et al. // J. Dent. Res. 1992. — Vol. 71, N 1. -P. 43-46.
199. Marxer M., Kessler M. Направленная костная регенерация: сочетание медленно резорбируемой мембраны и остеонондуктивного остеозаме-щающего материала // Новое в стоматол. 2001. (98) -N 8. — С. 86-94.
200. Marxer М. Пример использования регенеративных методов для лечения внутрикостных пародонтальных дефектов // Новое в стоматол. -200. N. — С. 82-84.
201. McKie A., Vyse A., Maole С. Novel methods for the detection of microbial antibodies in oral fluid // Lancet Infect. Dis. 2002. — Vol. 2, N 1. — P. 1824.
202. Moorer W.R. Genet J.M. Antibacterial aclivity of gutlapercha cones attributed to the zinc oxide component. Oral Surg Oral Med Oral Pothol 1982. -53.-508-517.
203. Neormstad L., Barnett F., Fiax M: Solubility and bijcampatibilty of calcium hydroxidecjntaining root canal sealers. Endod Dent Traumatol 1988. 5. -152-159.174. Nokes D.J. et al. (2001)
204. Noppornpanth S. et al. (2000)
205. Detection of HbsAg and HBV DNA in serum and saliva of HBV carriers / S.Noppornpanth, N.Sathirapongsasuti, V.Chongsrisawat, Y.Poovorawan // Southeast. Asian. J. Trop. Med. Public. Health. 2000. — Vol. 31, N 2. — P. 419-421.
206. Oliet S: Single-visit endodontiss: A climical study. J Endod 1983. 9. — 147152.
207. Orstavik D: Weight loss of endodontic sealers, cements and pastes in water. Scand J Dent Res 1983.-91.-316-319.
208. Parsell D.E. et al. (1999)
209. Clinical dental research center: an ongoing study. Salivary detection of prostate cancer. The expanding role of dentists in health care / D.E.Parsell, C.F.Streckfus, E.Jr.Fowler, S.A.Bigler // Miss. Dent. Assoc. J. 1999. -Vol.55,N1.-P. 30-31.
210. Patacchioli F.R. et al. (2001)
211. Actual stress, psychopathology and salivary Cortisol levels in the irritable bowel syndrome (IBS) / F.R.Patacchioli, L.Angelucci, G.Dellerba et al. // J. Endocrinol. Invest. 2001. — Vol. 24, N 3. — P. 173-177.
212. Pekruhn RB: The incidence of failure following single-visit endodontic therapy . J Endod. 1986. — 12. — 68-72.
213. Pilcher C.D. et al. (2001)
214. HIV in body fluids during primary HIV infection: implications for pathogenesis, treatment and public health / C.D.Pilcher, D.C.Shugars, S.A.Fiscus etal.//AIDS. 2001.-Vol. 15, N7.-P. 837-845.
215. Putignano P. et al. (2001)
216. Salivary Cortisol measurement in normal-weight, obese and anorexic women: comparison with plasma Cortisol / P.Putignano, A.Dubini, P.Toja et al. II Eur. J. Endocrinol. 2001. — Vol. 145, N 2. — P. 165-171.
217. Qrslavik D., Kerekes K., Eriksen H.M: Climical performances of three endodontiss sealers. Endod Dent Traumatol 1987. 3. — 178-186.
218. Rantonen P.J., Meurman J.H. Correlations between total protein, lysozyme, immunoglobulins, amylase, and albumin in stimulated whole saliva during daytime // Acta. Odontol. Scand. 2000. — Vol.58, N 4. — P. 160-165.185. Rivera V. etal. (2001)
219. A and IgM anti-Naegleria fowleri antibodies in human serum and saliva / V.Rivera, D.Hernandez, S.Rojas et al. // Can. J. Microbiol. 2001. — Vol. 47, N5.-P. 464-466.186. Sanaka M. et al. (2000)
220. Use of salivary acetaminophen concentration to assess gastric emptying rate of liquids / M.Sanaka, Y.Kuyama, S.Nishinakagawa, S.Mineshita // J. Gastroenterol. 2000. — Vol. 35, N 6. — P. 429-433.187. Schmekel B. et al. (2001)
221. Eosinophil cationic protein (ECP) in saliva: a new marker of disease activity in bronchial asthma / B.Schmekel, J.Ahlner, M.Malmstrom, P.Venge // Res-pir. Med. 2001. — Vol. 95, N 8. — P. 670-675.
222. Schroder A: Mitteilimfen uder die Adschlubdichtigkeit von Wurzeftullmate-rialien und erster Hinweis auf ein neuarlifes Wurzetfullmittel. Schweiz Monatsschr Zohnnled 1954. 64. — 921-925.
223. Sen B.H. Wessellink P.R., Turkun M: A phenomenon in root canal therapy. Int Endod J 1995. 28. — 141-148.
224. Shugars D.C. et al. (2001)
225. Hyper-excretion of human immunodeficiency virus type 1 RNA in saliva / D.C.Shugars, L.L.Patton, S.A.Freel et al. // J. Dent. Res. 2001. — Vol. 80, N2.-P. 414-420.
226. Sikkema J.M. et al. (2001)
227. Salivary Cortisol levels and anxiety are not increased in women destined to develop preeclampsia / J.M.Sikkema, P.G.Robles de Medina, R.R.Schaad et al. // J. Psychosom. Res. 2001. — Vol. 50, N 1. — P. 45-49.
228. Straka M. Parodontitis a atherosclerosis existuju suvislosti? // Medicinsky monitor. — 2000. — N 5. — S. 3-7.
229. Straka M. Parodontitis и atherosclerosis — существует ли между ними связь? // Новое в стоматологии. — 2001. № 8. — С. 26-33.
230. Straka М. Parodontologia 2000 // Stomatologicky casopis Progresdent.1998. N 6. — P. 29-35.
231. Streckfus C. et al. (2000)
232. The presence of soluble c-erbB-2 in saliva and serum among women with breast carcinoma: a preliminary study / C.Streckfus, L.Bigler, T.Dellinger et al. // Clin. Cancer. Res. 2000. — Vol. 6, N 6. — P. 2363-2370.
233. Tamse A., Linger U., Metzger Z., Rosenberg M: Gutlapercha solvens-a comparative study. /Endod 1986. 12. — 337-339.197. ToroM.J. etal. (2001)
234. Salivary immunoglobulin A antibodies to gp41 in human immunodeficiency virus-seropositive patients: lack of correlation with disease progression / M.J.Toro, L.Escalona, P.Chaiyarit et al. // Oral. Microbiol. Immunol. — 2001.-Vol. 16, N3.-P. 188-192.
235. Trope M. Flare-up rate of single-visit endodontics // Int Endodod J. 1991. -Vol. 24.-P. 24-27.
236. Tsang C., Samaranayake L. Salivary lysozyme and related parameters of a predominantly Chinese, HIV-infected cohort in Hong Kong // Oral. Dis.1999. Vol. 5, N 3. — P. 241-246.200. Turan T. et al. (2000)
237. Free and total prostate-specific antigen levels in saliva and the comparison with serum levels in men / T.Turan, S.Demir, H.Aybek et al. // Eur. Urol. —2000. -Vol. 38, N 5. P. 550-554.201. UhligT. etal. (1999)
238. Sicca symptoms, saliva and tear production, and disease variables in 636 patients with rheumatoid arthritis / T.Uhlig, T.K.Kvien, J.LJensen, L.T.Ax // Ann. Rheum. Dis. 1999. — Vol. 58, N 7. — P. 415-422.202. Walton A.G. et al. (2000)
239. Oral health and juvenile idiopathic arthritis: a review / A.G.Walton, R.R.Welbury, J.M.Thomason, H.E.Foster // Rheumatology (Oxford). -2000. Vol. 39, N 5. — P. 550-555.203. Webber L.M. et al. (2000)
240. Evaluation of a rapid test for HIV antibodies in saliva and blood / L.M.Webber, C.Swanevelder, W.O.Grabow, P.B.Fourie // S. Afr. Med. J. -2000. Vol. 90, N 10. — P. 1004-1007.
241. Weider R., Manncke B., Lost C. Antibakterielle Wirkung von Cutlaperchas-tiften auf verschiedene endodontopathogene Mirkoorganismen Disch Zah-noril Z. 1993. — 48. — 658-660.
242. Wilcox L.R., Krell K.V., Madisjn S. Ruttmann B: Endodonäic retreatment: Evaluation of gutla-percha, and sealer removal, and canal renstrurnentation. J Endod 1987. 13. — 453-457.206. Won S. et al. (2001)
243. Analysis of residual saliva and minor salivary gland secretions / S.Won, H.Kho, Y.Kim et al. // Arch. Oral. Biol. 2001. — Vol. 46, N 7. — P. 619624.207. Woolf L.F. et. all (1988)
244. Relationship between lactate dehydrogenase and myeloperoxidase levels in human gingival fluid and microbial measurements / L.F. Wolff, Q.T. Smith, Snyder W.K. et. al. // Selin. Periodontol. 1988. — Vol. 15, N 2. — P. 110115.
245. Wu M-K, Wesselink P.R., Boersma J: A one year followup study on leakage of four root canal sealers at different thicknesses. Int Endod J 1995 (im Druck).
246. Wu M-K: In vitro determination of leakage in endodontic research. Thesis University of Amsterdam, 1993.
247. Zhevachevsky N.G. et al. (2000)
248. Dynamic study of HBsAg and HBeAg in saliva samples from patients with hepatitis B infection: diagnostic and epidemiological significance / N.G.Zhevachevsky, N.Y.Nomokonova, A.B.Beklemishev, G.F.Belov // J. Med. Virol. 2000. — Vol. 61, N 4. — P. 433-438.
249. Zidan O., Al-Khatid Z., Gomes-Marfin O: Obturation of root canals using the single cone gutta-percha technique and dentinal banding agents. Int En-dodJ 1987.-20.- 128-132.
250. Zmener O., Dominguer F.V: Tissue response to a glass ionorner used as an endodontic cement. A preliminary study in dogs. Oral Surg Oral Med Oral Pothol 1983. 56. — 198-205.213. Zmuda J.F. et. al. (2001)
251. Recognition of multiple classes of hepatitis C antibodies increases detection sensitivity in oral fluid / J. F. Zmuda, B. Wagoneer, L. Liotta, G. Whiteley // Clin. Diagn. Lfb. Immunol. 2001. -Vol. 8, N 6. — P. 1267-1270.
(PDF) Резорбция пасты гидроксида кальция / йодоформа (Vitapex®) при лечении корневых каналов молочных зубов: клинический случай
520 Американская академия детской стоматологии Детская стоматология — 22: 6, 2000
клинический отдел
2 Рифкин А. Лечение корневых каналов абсцессов молочных зубов.
Наблюдение через три-четыре года. Дж. Дент Чайлд, 49: 428-31,
1982.
3. Рекомендации по пульпотерапии для молочных и молодых постоянных зубов.Специальный выпуск; Справочное руководство 1999-00. Pediatr
Dent 21:63, 1999.
4. Garcia-Godoy F: Оценка йодоформной пасты для лечения корневых каналов
инфицированных молочных зубов. Дж. Дент Чайлд, 54: 30-
34, 1987.
5. Пульпотерапия молочных и молодых постоянных зубов: современные концепции
. Обзор детской стоматологии: продолжающийся курс катионов edu-
для членов Американской академии диатрической стоматологии
.p149, 1988.
6. Ранли Д.М., Гарсия-Годой Ф: Обзор лечения пульпы для
молочных зубов. JADA, 122: 83-85, 1991.
7. Фукс А.Б., Эйдельман Э.: Пульпотерапия в молочных зубах.
Current Opinion Dent 1: 556-63, 1991.
8. Ранли Д.М., Гарсиа-Годой Ф .: Текущие и потенциальные методы лечения пульпы
для молочных и молодых постоянных зубов. J Dent
28: 153-61, 2000.
9. Кеннеди ДБ: Детская оперативная стоматология. Бристоль: Джон
Wright & Sons, 1976
10.Колл Дж. А., Садриан Р.: Прогнозирование успеха пульпэктомии и ее связь
с отшелушиванием и сменой зубов.
Pediatr Dent 18: 57-63, 1996.
11. Rifkin A: Простая, эффективная и безопасная методика лечения корневых каналов
полных абсцессов молочных зубов. J Dent Child;
47: 435-41, 1980.
12. Barker BCW, Lockett BC: Эндодонтические эксперименты с рассасывающимися пастами
. Aust Dent J, 16: 364-72, 1971.
13. Walkhoff O.Mein System der med Behandlung schwere
Erkrankungen der Zahnpulpen und des Periodontum. Ber-
lin: Meusser, 1928.
14. Домингес Рейес А., Солано Рейна: Лечение корневых каналов в
некротизированных первичных молярах. J Pedodont, 14: 36-40, 1989.
15. Исикава Т.: Клиническое применение наполнителя канала гидроксида кальция
«Vitapex» (на японском языке) Японский журнал Con-
servative Dentistry 20: 532-34, 1978.
16. Мачида Ю.: Клинико-рентгенографическое исследование пломбирования корневых каналов молочных зубов с помощью Vitapex (на японском языке) Япония
nese Journal of Pedodontics 16: 360-65, 1978.
17. Йошида Y: Исследования метода пломбирования корневых каналов с помощью
Vitapex. Рентгенологические наблюдения инфицированных корневых каналов
временных зубов и недоразвитых зубов с расширяющейся вершиной
(на японском языке). Quintessence 163-70, 1980.
18. Нишино М.: Клинические исследования пасты гидроксида кальция,
«Vitapex» в случаях временных зубов. (на японском) Японский
Journal of Pedodontics 18: 20-24, 1980.
19. Ishikawa T: Наблюдение за клиническими признаками и симптомами,
в сочетании с коллимированным рентгеновским исследованием корня
пломбирование канала с Vitapex (на японском языке) Журнал Tokio
Dental College Society 82: 327-33, 1981.
20. Иваяма Y: Клиническая и радиологическая оценка en-
додонтического лечения с помощью Vitapex на инфицированных корневых каналах
с рентгенопрозрачной областью (на японском языке) Japanese Journal of Con-
servative Dentistry 24: 754-60, 1981.
21. Каваками Е.С., Хасева Х., Ватанабе И., Като К.: Клинико-
патологические исследования по заживлению периапикальных тканей у
пациентов в возрастелет пломбировкой корневых каналов с использованием паст с гидроксидом кальция
иодоформа с добавлением йодоформа .Gerodontics 1: 98-104, 1985.
22. Исикава Т .: Процесс заживления улучшенной пасты на основе гидроксида кальция
ядов «Vitapex». Nippon Dent Rev 460: 56-64, 1980.
23. Нурко С., Гарсиа-Годой Ф .: Оценка прошлого ида / йодоформа кальция (Vitapex) на основе гидроксида кальция
(Vitapex) в терапии корневых каналов первичных
зубов. J of Clin Pediatr Dent 23: 289-94, 1999.
24. Abarzua MI, Daniels R, Echeverria S, Garcia-Godoy F: Clini-
калорийность и рентгенографические характеристики пульпэктомий Vitapex
на молочных зубах.(на испанском) Revista de la Asociación
Latinoamericana de Odontopediatría 1:14, 2000.
25. Kawakami TC, Nakamura SE: Эффекты проникновения
пломбировочного материала корневого канала в канал нижней челюсти. I.
Реакция ткани на материал. Endod Dent Traumatol 7: 36-
41, 1991.
26. Eda S, Kawakami TC, Nakamura SE: Эффекты проникновения пломбировочного материала корневого канала в нижнюю челюсть около
nal.II. Изменения альвеолярной нервной ткани. Endod Dent
Traumatol 7: 42-47, 1991.
27. Kawakami T, Nakamura CH, Hasegawa H, Eda S: Fate of
45Ca-меченый гидроксид кальция в пасте для пломбирования корневых каналов
, внедренный в подкожно крысе ткани. J Endod 13: 220-23,
1987.
28. Kawakami T, Nakamura CH, Hasegawa H, Eda S: Fate of
Меченый 14Ca диметиполисилоксан (силиконовое масло) в корне
пломбировочный материал канала, внедренный в подкожные ткани крысы.
Dent Mater 3: 256-60, 1987.
29. Goldman M, Pearson AH: предварительное исследование теории полой трубки
в эндодонтии. J Oral Therap
Pharmacol 6: 618-26, 1965.
30. Tchaou WS, Turing BF, Minah GE, Coll JA: Ингибирование in vitro
бактерий из корневых каналов молочных зубов различными способами
ous стоматологические материалы. Pediatr Dent 17: 351-55, 1995.
31. Tchaou WS, Turing BF, Minah GE, Coll JA: Ингибирование
чистых культур бактерий полости рта материалами для пломбирования корневых каналов.
Pediatr Dent 18: 444-49, 1996.
32. Hayden S, Kesavalu L, Ebersole JL: Противомикробная активность
пасты Vitapex и Kri 1 против бактерий, выделенных из
кариозных первичных зубов. Pediatr Dent 22: 252, 2000.
J Morita Vitapex
.3 490,00 вон 3 700,00 вон -6%
Код товара: JM-V
Наличие: Нет в наличии
Обзор
Функции:УВЕДОМЛЕНИЕ : услуга COD частично доступна из-за проблем с COVID, с которыми в настоящее время сталкиваются курьерские службы. Пожалуйста, внесите аванс за более быструю доставку , Мы уверены, что ваши деньги в надежных руках. Мы — 13-летняя известная компания и член ADITI — Association of Dental Industries и Trade of India.
ОСТАВАЙТЕСЬ В БЕЗОПАСНОСТИ, НАСЛАЖДАЙТЕСЬ ПОКУПКАМИ В ИНТЕРНЕТЕ, BEAT CORONA
ПОМОЩЬ:
- Тип Q количество требуется в коробке.
- Зарегистрируйтесь самостоятельно после Выписка или разместите Заказ гостем Отъезд
- Предпочитайте Онлайн Платеж шлюз PayUMoney-PUM или банковский перевод для быстрой доставки.
- Фрахт взимается минимум рупий. По умолчанию 95 на каждый заказ до 1 кг. Затем, после 100 / — за кг или в соответствии с Политикой доставки,
- ОПЛАТА: Для прямой оплаты через веб-ссылку или в банк (в заголовке домашней страницы)
- МЕЖДУНАРОДНЫЙ КЛИЕНТ : * Пожалуйста, Выберите валюту в правом верхнем углу.* Нет жидких предметов и нет наложенного платежа. Доставка оплачивается отдельно, сообщим мы. * Разместите заказ> выберите оплату через банк> позже Оплатите через PAYPAL, после подтверждения заказа.
*
Позвоните или Whats App на Мб. +91 93139 22999, +91 98102 83698 , для получения дополнительной помощи.Оценка терапии пульпы тройной антибиотической пастой по сравнению с Vitapex при первичных молярах. — Просмотр полного текста
Краткое описание:
Целью исследования было сравнить клинический и рентгенологический успех тройной антибиотической пасты (ТАП), которая включает (метронидазол, ципрофлоксацин и миноциклин) и Vitapex (паста с гидроксидом кальция / йодоформом) для лечения корневых каналов пораженных пульпой зубов.
Состояние | Вмешательство / лечение | Фаза |
---|---|---|
Зубная полость пульпы | Лекарственное средство: тройная антибиотическая паста (ТАП). Препарат: Витапекс (паста гидроксид кальция / йодоформ). | Фаза 3 |
В этом исследовании оценивалась и сравнивалась клиническая и рентгенографическая эффективность безинструментальной тройной антибиотикотерапии пастой пульпы (ТАП) и пульпэктомии Vitapex при нежизнеспособных первичных молярах.В исследование были включены здоровые дети в возрасте от 5 до 9 лет с хотя бы одним нежизнеспособным первичным моляром. моляры были разделены на две группы в зависимости от уровня сотрудничества испытуемых и родительских предпочтений. В первой группе молярам была выполнена ТАР, а во второй группе — пульпэктомия Vitapex с последующей коронкой из нержавеющей стали. ТАР был свежеприготовлен и распределялся в равных частях по объему (метронидазол, миноциклин и ципрофлоксацин = 1: 1: 1) перед назначенным лечением.Клиническое и рентгенологическое обследование проводилось двумя откалиброванными и обученными детскими стоматологами до операции и при контрольных визитах через шесть и 12 месяцев.
KoreaMed Synapse
1. Льюис ББ, Честнер С.Б. Формальдегид в стоматологии: обзор мутагенного и канцерогенного потенциала. J Am Dent Assoc. 1981. 103: 429–434.
2. Форман П.С., Барнс Ф. Обзор гидроксида кальция. Инт Эндод Дж. 1990. 23: 283–297.
3.Спангберг Л., Рутерг, Райдинг. Биологический эффект эндодонтических антимикробных средств. Дж. Эндод. 1979. 5: 166–175.
4. Араки К., Исака Х., Исии Т., Суда Х. Выведение 14C-формальдегида системно через корневой канал после пульпэктомии. Endod Dent Traumatol. 1993. 9: 196–199.
5. Hermann BW. Гидроксид кальция Mittel zum Behandel und Fullen von Zahnwur zel kanalen. 1920. 09. V 29. Wurzburg: Med Diss.
6. Шегрен Ю., Фигдор Д., Шпанберг Л., Сундквист Г.Антимикробный эффект гидроксида кальция как краткосрочной внутриканальной повязки. Инт Эндод Дж. 1991. 24: 119–125.
7. Сафави К.Е., Николс ФК. Изменение биологических свойств бактериального липополисахрида при обработке гидроксидом кальция. Дж. Эндод. 1994. 20: 127–129.
8. Сафави К.Е., Спанберг Л., Лангерланд К. Дезинфекция дентинных канальцев корневых каналов. Дж. Эндод. 1990. 16: 207.
9. Kontakiotis E, Nakou M, Georgopoulou M. Изучение in vitro непрямого действия гидроксида кальция на анаэробную флору корневого канала.Инт Эндод Дж. 1995. 28: 285–289.
10. Сикейра Дж. Ф., Лопес Х. П.. Механизмы антимикробной активности гидроксида кальция: критический обзор. Инт Эндод Дж. 1999. 32: 361–369.
11. Петтис Г.Ю., Кабан Л.Б., Гловацки Дж. Тканевая реакция на композитные керамические гидроксиапатитовые / деминерализованные костные имплантаты. J Oral Maxillofac Surg. 1990. 48: 1068–1074.
12. Таварес Т., Соарес И.Дж., Силвейра Н.Л. Реакция подкожной клетчатки крысы на имплантаты из гуттаперчи для эндодонтического применения.Endod Dent Traumatol. 1994. 10: 174–178.
13. Torabinejad M, Pitt Ford TR, Abedi HR, Kariyawasam SP. Тканевая реакция на имплантированные корневые пломбы в большеберцовую и нижнюю челюсти морских свинок. Дж. Эндод. 1998. 24 (7): 468–471.
14. Мэдисон С., Андерсон Р.В. Лекарства и временные протезы в эндодонтическом лечении. Dent Clin North Am. 1992. 36: 343–356.
15. Блок Р. М., Льюис Р. Д., Шитс Дж. Б., Берк С. Г., Ричмонд В. А.. Формирование антител к ткани пульпы собаки, измененной формокрезолом, в корневом канале.Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1978. 45: 282–292.
16. Martin H, et al. Проницаемость апикальной трети корня для препаратов, используемых в эндодонтической терапии: исследование in vitro. J Oral Ther Pharmacol. 1968. 4: 451–455.
17. Moon HI, et al. Пульпальная и периапикальная реакция на формокрезол и депульпин® в тканях крысы. J Korean Acad Conserv Dent. 2002. 27: 355–362.
18. Ян С.Ф., Ривера Е.М., Баумгарднер К.Р., Уолтон Р.Э., Стэнфорд К. Анаэробные растворяющие ткани способности гидроксида кальция и гипохлорита натрия.Дж. Эндод. 1995. 21: 613–616.
19. Фостер К. Х., Кулилд Дж. К., Веллер Р. Н.. Влияние удаления смазанного слоя на диффузию гидроксида кальция через корешковый дентин. Дж. Эндод. 1993. 19: 136–140.
20. Катебзаде Н., Хапп Дж., Троп М. Гистологическая периапикальная репарация после обтурации инфицированных корневых каналов у собак. Дж. Эндод. 1999. 25: 364–368.
21. Хуанг FM, Тай КМ, Чжоу М.Ю., Чанг Ю.С. Цитотоксичность герметиков корневых каналов на основе смолы, оксида цинка и гидроксида кальция на клетки периодонтальных связок человека и постоянные клетки V79.Инт Эндод Дж. 2002. 35 (2): 153–158.
22. Масацугу И., Ясухару Ю., Масахиро М., Теруо А. Регенерация кости в дефектах бедренной кости крысы с помощью полимерных капсул, содержащих рекомбинантный морфогенетический белок-2 человеческой кости. J Oral Maxillofac Surg. 1999. 57: 695–698.
23. Rodgers JB, Vasconez MD, Wells MD, Deruca PP, Faugere MC, Fink BF, Hamilton D. Два лиофилизированных полимерных матричных рекомбинантных носителя морфогенетического белка 2 кости человека при дефектах свода черепа кролика. J Craniofac Surg.1998. 9: 147–153.
24. Кинг Г. Н., Кинг Н., Хьюз Ф. Дж. Влияние систем доставки жгута для рекомбинантного морфогенетического белка-2 человеческой кости на регенерацию пародонта in vivo. J Periodont Res. 1998. 33: 226–236.
25. Улудаг Х., Даррен Д., Джанет Дж., Цзян Ли, Возни Дж. М.. Имплантация рекомбинантных морфогенетических белков кости человека с носителями биоматериала: корреляция между фармакокинетикой белка и остеоиндукцией в эктопической модели на крысах. J Biomed Mater Res.2000. 50: 227–238.
|
Высвобождение кальция и pH трех эндодонтических герметиков корневых каналов.
Целью этого исследования было оценить высвобождение кальция и pH трех герметиков корневых каналов. pH и высвобождение кальция из трех герметиков корневых каналов Apexit, Sealapex и Vitapex оценивали через 30, 60 минут и 7 дней после шпаклевания. После манипуляций герметики помещали в пробирки и погружали в герметичные стеклянные колбы, содержащие 10 мл деионизированной воды, и хранили при 37 ° C. Пробирки удаляли в назначенное время, воду проверяли на pH с помощью потенциометра, а для определения высвобожденного кальция использовали атомно-абсорбционную спектрофотометрию.Vitapex дает щелочной pH и дает значительно более высокие количества кальция, более выраженные результаты через 7 дней по сравнению с другими герметиками. Sealapex показал самое высокое высвобождение ионов кальция, особенно после самого длительного перерыва. Высокое высвобождение кальция и pH являются ценными характеристиками герметика корневых каналов в клинических условиях.
Ключевые слова: Эндодонтия, силеры, кальций, pH, корневой канал.
Много лет назад микроорганизмы были вовлечены в генез пульпы и периапикальных заболеваний (1).Как известно, болезнь пульпы лечится с помощью очистки, конформации и обтурации системы корневых каналов с тщательной герметизацией на корональном и апикальном уровнях (2).
Обтурация системы корневых каналов может быть временной с использованием внутриканальных паст или окончательной с использованием точек гутаперчи и добавления герметиков корневых каналов. В настоящий момент настоятельно рекомендуются материалы с химическим составом, основанным на высоком содержании гидроксида кальция.
Гидроксид кальция обладает хорошей биологической активностью как антибактериальное средство и индукция минерализации (3).Кроме того, гидроксид кальция проявляет свои антибактериальные свойства, разрушая клеточную мембрану микробов (денатурализация белка) и подавляя некоторые метаболические бактериальные процессы (4). pH важен для тонкого микробного метаболизма; любое его изменение приведет к серьезному подавлению основных метаболических процессов, что приведет к гибели микробов (3). Бактериальный надзор, рост и поведение зависят от адекватных условий окружающей среды, связанных с физико-химическими факторами, такими как: pH, температура, осмотическое давление, концентрации кислорода и азота и доступные субстраты (5).
Важно отметить, что реакция периапикальных тканей на эндотоксины, продуцируемые грамотрицательными бактериями из системы инфицированных корневых каналов или внутри периапикальных тканей, является воспалительной реакцией, включая репаративную реакцию периодонтальной связки и окружающей кости. . Эти процессы должны поддерживаться тщательной подготовкой, очисткой, дезинфекцией и обтурацией корневых каналов, а также адекватной герметизацией стенок каналов (6).
Успех гидроксида кальция в качестве внутричерепного очищающего средства связан с его диссоциацией на ионы кальция и гидроксила.Кроме того, его стимулирующая способность к тканевой репарации вызывает минерализацию тканей (7,8). Estrela et al (3) продемонстрировали, что гидроксид кальция подавляет ферментативный метаболизм, поскольку ионы гидроксила действуют на бактериальную плазматическую мембрану и активируют тканевые ферменты как щелочную фосфатазу, которая активирует минерализацию и восстановление костей.
Целью этого исследования было оценить pH и высвобождение кальция из трех герметиков корневых каналов Apexit, Sealapex и Vitapex через 30, 60 минут и 7 дней после шпатирования.
Мы протестировали три герметика корневых каналов: Apexit (Ivoclar / Vivadent), Sealapex (Kerr) и Vitapex (Neo Dental Chemical Products, Япония).
Герметики для пломбирования корневых каналов были смешаны в соответствии с инструкциями производителя. Затем пять образцов по 0,5 мг каждого продукта были погружены на 30 мин, один час и семь дней в стеклянные колбы, содержащие 10 мл дистиллированной воды. Положительные контроли: от 0,1 до 0,5 мг чистого гидроксида кальция в 10 мл дистиллированной воды. Значения выше 0,5 мг / 10 мл были протестированы с соответствующими разведениями и преобразованы в мг / 10 мл.Отрицательный контроль — дистиллированная вода.
Высвобождение кальция определяли по методу да Силва и др. (9) с использованием атомно-абсорбционного спектрофотометра. Сброс pH производили с помощью потенциометра Orion, модель 290A (Orion Research. Кембридж, Массачусетс, США) и кальциево-ионного селективного электрода Orion 9720BNWP (Orion Research. Кембридж, Массачусетс, США). Было сделано пять определений для каждого образца, и среднее значение было признано правильным. Применяли критерий Стьюдента, и р <0,05 считали статистически значимым.
Во все времена экспериментов все материалы показали щелочной pH (Таблица 1). PH апексита незначительно изменялся со временем, но это изменение не было статистически значимым (p> 0,05). Sealapex показал нерегулярные колебания pH, но изменения не были статистически значимыми (p> 0,05). Vitapex показал самые большие колебания pH, но они также не были статистически значимыми (p> 0,05). Среднее значение pH для тестируемых материалов составляло: Apexit = 10,79; Sealapex = 11,5, а наиболее щелочным материалом оказался Vitapex (11.5).
Значения высвобождения кальция для всех трех протестированных материалов показаны в таблице 2. Как видно из таблицы 2, более растворимым материалом был Sealapex, за ним следует Vitapex, а менее растворимым тестируемым эндодонтическим материалом был Apexit.
Физические свойства эндодонтических материалов, используемых в клинической практике, широко изучались в течение последних 30 лет, исследования по времени схватывания, токсичности тканей, взаимодействию с другими материалами, культуре клеток, сопротивлению разрушению, антибактериальной активности, прочности сцепления, вязкости и т. Д. растворяющие свойства, степень превращения, герметизирующая способность, микроподтека и т. д.
Хорошо задокументировано, что разные пломбировочные материалы для корневых каналов содержат разные вещества, также ясно, что экспериментальное поведение различных материалов широко варьировалось и что протоколы экспериментов не стандартизированы.
Важность экспериментальной работы по физическим свойствам эндодонтических материалов, доступных на рынке, заключается в том, чтобы информировать специалистов и DDS об особенностях, определенных в ходе наших экспериментальных процедур. Это становится более важным, когда эти результаты включаются в обсуждения в классе курсов эндодонтии на уровнях DDS и Speciality.
Время отверждения может объяснить различную скорость высвобождения кальция, продемонстрированную в этом исследовании. Fidel et al (10) сообщили, что время схватывания Sealapex почти в 30 раз больше, чем у Apexit. Эти данные объяснят, почему высвобождение ионов выше у Apexit. Кроме того, консистенция Sealapex мягче, чем у Apexit. Результаты Fidel et al (11) продемонстрировали, что Sealapex обладает высокой растворимостью и дезинтеграцией, а Tronstad (12) сообщил, что Apexit был одним из менее растворимых герметиков.
Наши результаты по pH согласуются с результатами Fidel et al (13). Мы получили высокие щелочные значения для всех протестированных эндодонтических герметиков. Как и сообщил da Silvaycol (9), мы обнаружили, что у Sealapex были самые высокие значения pH по сравнению с показателями Apexit и Vitapex.
Важно отметить, что преимущество щелочного pH заключается в том, что эти материалы обладают сильной антимикробной активностью (14), и кажется, что Sealapex, несмотря на свой высокий pH, лучше влияет на периапикальное восстановление при хроническом апикальном периодонтите (15).
Наши результаты и результаты других исследований (12,14-19) убедительно свидетельствуют о том, что силеры с высоким высвобождением кальция и высокими значениями pH обладают превосходными биологическими свойствами и что антимикробные свойства этих эндодонтических материалов делают их излюбленными герметиками для клинической работы.
1. Какехаши С., Стэнли Х.Р., Фицджеральд Р.Дж. Эффекты хирургического воздействия пульпы зуба на стерильных и обычных лабораторных крысах. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1965; 20: 340-9.
2. Ingle JI, Bakland LK, Baumgartner JC. Эндодонтия Ингла. Глава 4. 5-е изд. Онтарио: BC Dekker; 2008.
3. Estrela C, Holland R. Гидроксид кальция: исследование, основанное на научных данных. J Appl Oral Sci 2003; 11: 269-82.
4. Hargreaves KH, Goodis HE. Зубная пульпа Зельцера и Бендера. 2-е изд. Квинтэссенция: Чикаго; 2010.
5. Fouad AF. Эндодонтическая микробиология. Эймс: Вили-Блэквелл; 2009.
6. Соарес Дж. А., Нунес Э., Сильвейра Ф. Ф., Сантос С. М., Оливейра М. Т.. Повторное эндодонтическое лечение, связанное с устранением пломбирования корневых каналов амальгамы через ходы носовых пазух: сообщение о двух случаях.Aust Endod J 2009; 35: 59-64.
7. Холланд Р., де Соуза В., Тальявини Р.Л., Миланези, Л.А. Процесс заживления зубов с открытыми вершинами: гистологическое исследование. Bull Tokyo Dent Coll 1971; 12: 333-8.
8. Бинни У.Х., Митчел Д.Ф. Вызванный кальциноз в подкожных тканях крысы. J Dent Res 1973; 52: 1087-91.
9. да Силва Л.А., Леонардо М.Р., да Силва Р.С., Ассед С., Гимарайнш Л.Ф. Пломбировщики корневых каналов гидроксидом кальция: оценка pH, концентрации ионов кальция и проводимости. Int Endod J 1997; 30: 205-9.
10. Фидель РАН, Фидель С., Спано Дж. Э., Барбин Е. Л., Пекора Дж. Д.. Tempo de endurecimento de algunos cimentos endodónticos que contem hidróxido de cálcio. Rev Odontol Brasil Central 1995; 5: 15-7.
11. Фидель РАН, Сильва Р.Г., Spanó JCE, Barbin EL, Pécora JD. Estudo in vitro sobre la solubilidade e desintegracao de algunos cimentos endodónticos que contem hidroxido de cálcio. Rev Odontol Univ Sao Paulo 1994; 8; 217-20.
12. Тронстад Л., Барнетт Ф., Лен М. Растворимость и биосовместимость содержащих гидроксид кальция герметиков корневых каналов.Endod Dent Traumatol 1998; 4: 152-9.
13. Фидель РАН, Сильва Р.Г., Spanó JCE, Barbin EL, Pécora JD. Оценка in vitro pH эндодонтического цементного камня. Rev Fola 1995; 1: 65-7.
14. Fuss Z, Weiss EI, Shalhav M. Антибактериальная активность силеров, содержащих гидроксид кальция, на Enterococcus faecalis in vitro. Int Endod J 1997; 30: 397-402.
15. Филхо М.Т., Леонардо М.Р., Сильва Л.А., Утрилла Л.С. Влияние различных герметиков корневых каналов на периапикальное восстановление зубов с хроническим перирадикулярным периодонтитом.Int Endod J 1998; 31: 85-9.
16. Холланд Р., Суза В., Мело В. Влияние пломбировочного материала на тканевые реакции после апикальной закупорки корневых каналов стружкой дентина. Гистологическое исследование зубов обезьяны. Оральная хирургия 1983; 55: 389-401.
17. Леал Дж. М., Холланд Р., Эсберард РМ. Sealapex, C.R.C.S., Fill Canal и N-Rickert, исследование биосовместимости подкожной соединительной ткани крыс. Odontol Clin 1988; 2: 7-14.
18. Сонат Б., Далат Д., Гунхан О. Реакция периапикальной ткани на пломбировку корня с помощью Sealapex.Int Endod J 1990; 23: 46-52.
19. Yesilsoy C, Koren LZ, Morse DR, Kobayashi C. Сравнительная оценка тканевой токсичности известных и новых герметиков корневых каналов. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1988; 65: 459-67.
никто
никто
Эта статья была загружена с WebmedCentral. С нашим уникальным коллегой по публикации публикаций, управляемой авторами
обзор, содержание, размещенное на этом веб-портале, не проходит перед публикацией или редакционной рецензией.это
полностью ответственность авторов за обеспечение не только научных и этических стандартов рукописи
но и его грамматическая точность. Авторы должны убедиться, что они получили все необходимые разрешения перед
отправка любой информации, требующей получения согласия или одобрения третьей стороны. Авторы также должны
убедитесь, что не отправляли какую-либо информацию, авторские права на которую они не имеют или на которую они передали
авторские права переданы третьим лицам.
Содержание WebmedCentral предназначено исключительно для биомедицинских исследователей и ученых. Они не предназначены для обслуживания
потребности отдельного пациента. Веб-портал или его содержимое не предназначены для поддержки и
replace — отношения, существующие между пациентом / посетителем сайта и его / ее врачом. Ваше использование
Сайт WebmedCentral и его содержимое полностью на ваш страх и риск. Мы не несем ответственности за любой вред
что вы можете пострадать или причинить вред третьему лицу, следя за содержанием этого веб-сайта.
Купить J Morita Vitapex онлайн по лучшей цене
ОСОБЕННОСТИ
- Vitapex можно вводить напрямую, он легко течет в узкие изогнутые дополнительные каналы.
- Правильная консистенция Vitapex обеспечивает идеальное наполнение без пузырьков.
- Vitapex демонстрирует отличную рентгеноконтрастность и антибактериальные свойства.
- Основным преимуществом является то, что он рассасывается из апикальных тканей в течение от 1 недели до 2 месяцев.
- Vitapex, по-видимому, безвреден для микробов постоянных зубов.
- Его можно легко вставить и удалить из корневого канала, так как он не закрепляется.
- Если материал выходит за пределы апекса, проблем не возникает, поскольку он резорбируется и нетоксичен для периапикальных тканей.
- Оксид цинка и эвгенол затвердевают в твердом цементе, сопротивляющемся резорбции.
- Vitapex не схватывается, в отличие от пасты из оксида цинка и эвгенола.
- Vitapex можно снять для повторного лечения.
- Гидроксид кальция — 30% активирует бластные клетки, способствуя абиогенезу.
- Йодоформ — 40,4% обладает бактериостатическим действием и повышает рентгеноконтрастность.
- Кремниевое масло — 22,4% действует как смазка, обеспечивает полное покрытие стенок канала, делает его не схватывающимся.
- Переполнение не вызывает никаких проблем, потому что Vitapex полностью рассасывается.
ОПИСАНИЕ
Vitapex — это предварительно приготовленная паста с гидроксидом кальция , содержащая йодоформ , используемая в качестве временного или постоянного пломбировочного материала для корневых каналов после пульпэктомии или РКИ. Эта паста расфасована в удобный шприц, чтобы избежать беспорядочного перемешивания.
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- Предварительно смешанная паста: для немедленного использования с минимальными отходами материала и очисткой
- Подача наконечника шприца: для отличного доступа и контроля во время размещения
- Содержит йодоформ: для повышенной рентгеноконтрастности и антибактериальный эффект
- Варианты лечения: также можно использовать с гуттаперчей и цементом корневых каналов
- Экономично: до 50 пломб на шприц
- Предварительно заполненный шприц, содержащий 2 шт.0 г пасты
- Светонепроницаемый футляр для хранения, 20 наконечников и аксессуары
{{если варианты [0] .compare_at_price> варианты [0] .price}} $ {Math.floor ((варианты [0].compare_at_price — варианты [0] .price) * 100 / варианты [0] .compare_at_price)} СКИДКА {{/если}} {{если доступно}} Распроданный {{/если}} $ {(tagLabel = false), »} {{если теги}} {{каждый тег}} {{if $ value == «label» || $ value == «Ярлык»}} $ {(tagLabel = true), »} {{/если}} {{/каждый}} {{/если}} {{если tagLabel}} Бестселлер {{/если}}
.