Лечение вегето сосудистой дистонии у взрослых: Лечение ВСД (вегето-сосудистой дистонии) в клинике Семейный доктор

0

Содержание

Лечение вегето-сосудистой дистонии (ВСД) у взрослых в Самаре

Вегето-сосудистая дистония (НЦД, нейроциркуляторная дистония, ВСД, ангионевроз) – это комплекс функциональных расстройств, возникающих из-за нарушения функции вегетативной нервной системы по регуляции сосудистого тонуса.

При ВСД могут появляться такие симптомы как:

  • Сердцебиение;
  • Повышенная потливость;
  • Покалывание в сердце;
  • Головокружение;
  • Головная боль;
  • Обморочное состояние;
  • Покраснение или побледнение лица;
  • Зябкость.

ВСД в несколько раз чаще возникает у женщин. Первые симптомы обычно наблюдаются в детском и подростковом возрасте.

Осложнения вегето-сосудистой дистонии

Примерно у половины пациентов случаются вегетативные кризы, при которых происходит резкий выброс в кровь тех или иных гормонов. При кризе появляются панические атаки, внезапные головные боли, ощущение сердцебиения, сильная тревога, страх. При этом может подниматься температура, появляться озноб, онемение в руках и ногах. Криз оканчивается внезапно приступом сильной слабости.

Лечение вегето-сосудистой дистонии

С учетом выраженности различных симптомов пациенты с вегето-сосудистой дистонией могут находиться под наблюдением терапевта, невролога. В клинике «Мать и Дитя» практикуется комплексный подход, при котором пациент при необходимости может получить консультацию любого врача.

Лечение ВСД достаточно длительное, комплексное и индивидуальное. Корректируется режим (дозированная физическая нагрузка, нормализация питания, ограничение стрессов), назначаются физиотерапевтические процедуры, в том числе массаж и рефлексотерапия. Эти методы обычно дают хороший эффект.

Кроме того врачами клиники «Мать и Дитя» подбирается индивидуальная лекарственная терапия – седативные препараты, ноотропы, бета-блокаторы и адаптогены. Все препараты подбираются в зависимости от выраженности тех или иных симптомов, состояния организма пациента и индивидуальной переносимости лекарственных средств.

Также необходимо найти и устранить очаги хронической инфекции, возможные эндокринные расстройства и другие нарушения, способствующие развитию ВСД.

Комплексный всесторонний подход, который применяют врачи клиники «Мать и Дитя» при лечении вегето-сосудистой дистонии, позволяет быстро устранить симптомы заболевания и улучшить качество жизни.

Лечение Вегето-сосудистой дистонии (ВСД) в Москве — цена, запись на прием

Вегетососудистая дистония (ВСД) – синдром проявления вегетативной дисфункции, который выражается довольно «богатой» симптоматикой. Недомогание затрагивает многие органы, и даже целые системы организма человека. В первую очередь от ВСД страдают периферические нервы, а также сердечно-сосудистая система.

В группе риска развития патологии взрослое население, однако, довольно часто (до 25%) аномалия диагностируется и у детей. В зависимости от симптоматики различают несколько вариаций вегетососудистой дистонии.

Классификация ВСД по синдромам:

  • Кардиологический синдром – наиболее часто встречающийся вариант дистонии. Проявляется в виде колющих или ноющих болей в области сердца.
  • Тахикардический синдром – в основном выявляется у пациентов старшего поколения. При развитии ВСД у больных диагностируется увеличенный сердечный выброс, при этом периферическое сопротивление сосудов остается в норме. Как правило, сердечный ритм повышается до 140 и более ударов в минуту.
  • Бакардический синдром – более подвержены аномалии молодые люди, у них наблюдается снижение частоты сердечных сокращений.
  • Аритмический синдром – его довольно тяжело определить, потому что симптомы проявления патологии схожи с проявлениями аритмии сердца или миокардита.

Симптомы ВСД

Диагностировать дистонию довольно сложно, поскольку симптоматика может указывать на недуги, которые напрямую несвязанны с деятельностью мозга или вегетативной системы. Только после тщательного обследования можно поставить соответствующий диагноз.

Общие признаки вегетососудистой дистонии:

  • Слабость и головокружения.
  • Быстрая утомляемость.
  • Обмороки и предобморочные состояния.
  • Перепады настроения.
  • Шум в ушах.
  • Атаки паники.
  • Повышенная потливость.
  • Сонливость.
  • Дискомфортные ощущения в области сердца.
  • Повышение или понижение температуры.
  • Нарушения ритма сердца
  • Тревожность и чувство страха и т. п.

Чаще всего при развитии ВСД проявляются симптомы нарушений деятельности сердца. Расстройства также могут наблюдаться и со стороны ЖКТ, мочеполовой и других систем организма.

Причины вегетососудистой дистонии

Спровоцировать развитие вегетососудистой дистонии могут самые различные первопричины. Не последнюю роль тут играет генетическая предрасположенность. В этом случае аномалия развивается довольно рано, поскольку в детском организме механизм регуляции не успел развиться до конца и функционирование органов, а также систем происходит неправильно.

Поводом для развития ВСД может стать кислородное голодание (диагностируется в тяжелых случаях разрешения беременности), а также родовые травмы и заболевания, перенесенные в первые годы жизни ребенка. Как правило, у таких маленьких пациентов непродолжительный и неглубокий сон, поскольку выше приведенные факторы негативно влияют на формирование нервного регулирования.

В подростковом возрасте спровоцировать вегетососудистую дистонию могут сильные психологические потрясения и стресс. Способствуют прогрессированию расстройств вегетативной системы и хронические болезни.

В зрелом возрасте рычагом для запуска ВСД может быть гормональная перестройка организма. Особенно часто диагностируется дистония у женской половины населения, поскольку во время беременности и климакса происходят разительные изменения гормонального баланса.

Провокатором проявления ВСД бывает также лишний вес. Как правило, у таких людей увеличивается нагрузка на сердце, развивается гипертония. В этом случае синдром может диагностироваться у пациентов разных возрастных категорий.

Лечение вегето-сосудистой дистонии

Перед подбором терапии нужно выявить тип синдрома и исключить вероятность развития различных недугов с аналогичными для дистонии симптомами. Для этих целей назначаются диагностические процедуры, в обязательном порядке нужно пройти ЭКГ и ЭХО-КГ, сдать назначенные врачом анализы.

Лечение ВСД направлено на укрепление организма и активизацию его защитных сил, а также стабилизацию психоэмоционального фона. Доктор может назначить травяные сборы, антидепрессанты или другие вариации медикаментов, обладающих успокаивающим эффектом. Улучшить состояние тонуса сосудов мозга помогут ноотропы. Для устранения различных психогенных факторов используются нейролептики. Самолечение вредит здоровью, терапию для борьбы с вегетососудистой дистонией должен подбирать только врач, после тщательного обследования больного!

Для выявления причин заболевания и лечения вегетососудистой дистонии обращайтесь в медицинские центры Президент-Мед

 

Автор: Мамунц Цовинар Алексеевна

Главный врач Президент-Мед г. Видное

Высшее медицинское, Пермский государственный медицинский институт, лечебный факультет, специальность-лечебное дело

Записаться к врачу

Диагностика и лечение вегето-сосудистой дистонии в Челябинске

Семейная Клиника Александровская предлагает пройти обследование, диагностику и лечение вегето-сосудистой дистонии в Челябинске с комфортом, без очередей, ежедневно к выбранному Вами времени, в том числе и в выходные, и во второй половине дня с 16.

00 до 20.00.



Отзывы о специалистах и клинике

09.04.2021  

Кротов Д.В.

Кротов Д.В. был на приеме у невролога Фоминой Виктории Игоревны: Хороший специалист, квалифицированный, не первый раз у данного врача. Очень грамотная, следую ее рекомендациям. Да и вообще могу сказать, все врачи у кого был в клинике, все отличные, знают свое дело!

читать ответ

  • Благодарим вас за предоставленный отзыв о нашем враче и клинике! Желаем вам крепкого здоровья!
03.04.2021  

Петрова Н.И.

Петрова Н.И. была на приеме с ребенком у детского кардиолога Грузиновой Ирины Юрьевны: прием прошел хорошо, врач сразу предложила сделать ЭКГ, все нам объяснила, дала нам рекомендации по лечению, нас все устроило. Спасибо Вам огромное.

читать ответ

  • Благодарим вас за предоставленный отзыв о нашем враче!
02.04.2021  

Оленина И.Р.

Оленина И.Р. была на приеме у невролога Фоминой Виктории Игоревны: очень хороший специалист, все мне объяснила, рекомендовала мне сделать МРТ, по результатам назначила хорошее эффективное лечение, чувствую себя значительно лучше, спасибо, вам, огромное.

читать ответ

  • Рады помочь вам и вашим близким. Желаем вам крепкого здоровья и долгих лет жизни!
20.03.2021  

Смирнова М.Д.

Смирнова М.Д. была на приеме с ребенком у детского кардиолога Грузиновой Ирины Юрьевны: хороший врач, толковый. Мы пришли с готовыми результатами обследований. Врач изучила их, потом поспрашивала наводящие вопросы, и в результате поставила диагноз. Дала рекомендации и назначила лечение! В Целом я довольна, все прошло хорошо.

читать ответ

  • Благодарим вас за предоставленный отзыв о нашем враче и клинике! Желаем вам крепкого здоровья!
04.03.2021  

Травникова И.М.

Травникова И.М. была на приеме с ребенком у детского невролога Соколовой Ирины Владимировны: хороший врач, квалифицированный. Ребенка осмотрела, все обследования, что принесли с собой изучила. Дала рекомендации, и успокоила по моим опасениям. Доктор хорошо ориентирована, к ребенку подход быстро нашла.

читать ответ

  • Рады помочь вам и вашим близким. Желаем вам крепкого здоровья и долгих лет жизни!
27.02.2021  

Новикова М.Д.

Новикова М.Д. была на приеме с ребенком у детского невролога Соколовой Ирины Владимировны: Мы больше года наблюдаемся у данного специалиста, Замечательная и очень квалифицированная врач. Она нам очень помогла, и продолжает помогать. Всегда дает только верные назначения. Всегда можно поинтересоваться врачебным мнением из другой области, и доктор подсказывает к кому обратиться. Очень отзывчивая и понимающая.

читать ответ

  • Выражаем Вам признательность за выбор клиники и нашего врача!

Публикация настоящих отзывов осуществляется с согласия и разрешения пациентов на обработку и использование персональных данных согласно 152-ФЗ, все пациенты ознакомлены с правилами и политикой обработки персональных данных в ООО «Семейная Клиника Александровская».

Наши телефоны:

+7(922)750-61-43



Лечение вегетососудистой дистонии (лечение ВСД)

Вегетососудистая дистония (ВСД) — диагноз, который как правило, ставят пациенту со следующими жалобами: общая слабость, частые головные боли, головокружение, перепады артериального давления, боли в области сердца (при нормальной электро-кардиограмме), общий дисбаланс организма и т. д.

В современном понимании вегетососудистая дистония не является самостоятельным диагнозом. Это состояние (синдром, комплекс симптомов) при котором нарушается функционирование вегетативной нервной системы.

Синонимами ВСД являются нейроциркуляторная дистония, вегетативная дисфункция.

Симптомы вегетососудистой дистонии могут проявляться и у детей, и у взрослых. Это происходит в связи с нарастающим темпом современной жизни, требующей для учебы и работы включения всех ресурсов организма.

Считается, что вегетососудистая дистония относится к разряду хронических, неизлечимых заболеваний. То есть вегето-сосудистая дистония остается с человеком на всю жизнь. В чем же загадка такой «неизлечимости» и что на самом деле означает этот диагноз?

Основная причина заболевания – хронические нарушения и воспалительные процессы внутренних органов, нарушение режима сна и питания.

У школьников скорость развития сердечно-сосудистой и мышечной систем несогласованны, да и происходит все это на фоне гормонального всплеска. Вместе с этим на них воздействует интенсивная учеба, особенно в периоды экзаменов.
У подростков проявляются такие симптомы, как тошнота, головная боль,
головокружение.

Большинство взрослых стараются не замечать симптомы вегетососудистой дистонии. Чаще всего она обостряется только в период межсезонья, на фоне перегрузок, эмоциональных срывов или ослабления иммунитета.
Однако следует помнить, что при воздействии факторов риска и отсутствии лечения вегетативная дисфункция может привести к развитию ишемической болезни сердца, атеросклероза, артериальной гипертензии.

В лечении вегетососудистой дистонии используют иглорефлексотерапию, мануальную терапию, фитотерапию, гомеопатическое лечение, которые дают хорошие результаты.
Главное исключить самолечение! Только врач на основании необходимых исследований может определить методику лечения.

Часто симптомы вегетососудистой дистонии скрывают другое, более серьезное заболевание, на выявление и лечение которого и будут направлены действия врача.

Лечение ВСД в Екатеринбурге – клиника Герасимова

Вегето-сосудистая дистония — заболевание, все чаще проявляющее свои симптомы в связи с  экологией и ускоренным, стрессовым ритмом жизни. Ее признаки встречаются у 25% детей и 70% взрослых. Типы вегето-сосудистой дистонии включают ВСД гипотонического типа, гипертонического типа, кардиального типа и вегето-сосудистую дистонию смешанного типа. Для всех типов заболевания характерно нарушение работы вегетативной нервной системы, когда симпатическая и парасимпатическая системы находятся в состоянии дисбаланса.

Лечение вегето-сосудистой дистонии

Лечение ВСД в зависимости от имеющихся симптомов может ограничиться корректировкой образа жизни или приемом медикаментов. Если течению заболевания сопутствует боль или обычные препараты неэффективны, необходимо пройти обследование, чтобы установить точный диагноз по типу вегето-сосудистой дистонии. В результате обследования может быть назначено медикаментозное и физиотерапевтическое лечение.

Одним из наиболее эффективных методов лечения ВСД является внутритканевая электростимуляция (ВТЭС), применяемая в Центре лечения боли «Клиника Герасимова» в Екатеринбурге и во многих медицинских учреждениях страны. Внутритканевая электростимуляция воздействует непосредственно на вегетативную нервную систему, восстанавливая баланс парасимпатической и симпатической систем. Тонкие иглы-электроды подводятся к соответствующим участкам позвоночника, и биоток восстанавливает проводимость нервных волокон, тонус сосудов, кровообращение, микроциркуляцию крови.

Эффективность ВТЭС

Высокая эффективность метода внутритканевой трансцеребральной электростимуляции доказана научно и на обширной практике. ВТЭС не вызывает осложнений и отрицательных реакций, может применяться в постинсультных состояниях.

Эффект нормализации АД наступает часто уже после первой процедуры. Дополнительно устраняется головная боль, метеозависимость, улучшается сон, восстанавливается память, у детей резко активизируется концентрация внимания, что существенно помогает «отстающим» школьникам и в подготовке к экзамену. Курс состоит из 3-5 процедур.

Цены на проведение ВТЭС
Внутритканевая электростимуляция (ВТЭС) по методике профессора Герасимова (проводит врач-физиотерапевт)от 800 руб.

Для лечения ВСД эффективны следующие процедуры:

Также, вы можете ознакомиться с ценами на другие оздоровительные процедуры — смотрите полный прайс клиники.

 

Запишитесь на консультацию и лечение в любой из филиалов, заполнив форму на сайте или по тел.: (343)262-89-35

Лечение вегето-сосудистой дистонии в частной клинике в Москве

Лечение вегето-сосудистой дистонии обычно симптоматическое. Данное заболевание представляет собой сочетание различных нарушений в работе основных систем организма. Основной причиной ВСД считается врожденная патология вегетативной нервной системы. Этот отдел выполняет сразу 2 важнейших функции:

  • поддерживает постоянную работу всех внутренних сред,
  • реагирует на опасные изменения в окружающем пространстве.

Именно эта часть нервной системы отвечает за ускорение сердечного ритма при активном движении, за действия пищеварительного тракта при поступлении еды в организм. Нарушение нормальной работы вегетативных нервов ведет к ухудшению функционирования всех систем организма в целом и требует немедленного лечения ВСД.

Причины возникновения вегето-сосудистой дистонии

Стоит отметить, что причины, вызывающие заболевание такого рода, как и основные методы лечения вегето-сосудистой дистонии, уже много лет являются предметом дискуссии врачей во всем мире. В международной классификации болезней симтомы не прописаны, потому что раздела с таким заболеванием не существует. Западная медицина предпочитает иметь дело с отдельными проявлениями этой патологии, в то время как отечественные специалисты настаивают на комплексном лечении ВСД.

Помимо неправильной работы вегетативной нервной системы среди причин болезни называют:

  • колебания гормонального фона,
  • постоянные стрессы,
  • наследственную психоэмоциональную нестабильность,
  • воздействие излучения, токсинов, токов, вибрации и прочих неблагоприятных факторов,
  • врожденную слабость соединительных тканей,
  • травмы и искривления шейного отдела позвоночника,
  • хронические заболевания,
  • неправильный образ жизни,
  • запущенные инфекции и др.

В том или ином виде хотя бы одно из вышеперечисленных условий присутствует в жизни каждого человека, однако от вегето-сосудистой дистонии страдают далеко не все. Иногда даже незначительное нервное напряжение может привести к развитию заболевания, в то время как с длительными физическими перегрузками организм справлялся без особого труда. Сложно сказать, что может стать «пусковым крючком» для дистонии. Все врачи сходятся в одном: здоровый образ жизни и периодическое посещение поликлиники могут стать профилактикой данного заболевания.

Симптомы

Вегето-сосудистая дистония является своеобразным «рекордсменом» среди системных болезней по числу основных своих проявлений. Почти 150 симптомов и более 30 синдромов могут свидетельствовать о наличии подобной патологии в организме. Подозревать ВСД может и терапевт, после того как диагностика и лечение головокружения не принесли никаких результатов, и психиатр, к которому пациент обратился с жалобами на панические атаки.

Основными симптомами, позволяющими диагностировать и определить методы лечения ВСД, являются:

  • хроническая головная боль неясного генеза,
  • обмороки, головокружения,
  • тошнота, рвота, прочие нарушения пищеварительного процесса,
  • перебои сердечного ритма, боль в сердце,
  • резкие перепады настроения, беспричинные страхи и истерики,
  • расстройства дыхания,
  • нарушения сна,
  • постоянная слабость и разбитость,
  • резкое изменение температуры тела.

Первым этапом лечения вегето-сосудистой дистонии должно быть полное диагностическое обследование всего организма. Вышеуказанные симтомы могут оказаться проявлениями очень серьезных заболеваний, необходимо исключить их до начала терапии.

С чего начать лечение вегето-сосудистой дистонии?

Лечение ВСД заключается в борьбе с основными симптомами. Комплексный подход в терапии данного заболевания позволяет воздействовать на организм в целом, восстанавливая нормальное функционирование пораженных отделов.

Первым этапом в лечении вегето-сосудистой дистонии должна стать консультация терапевта. Врач общего профиля назначит необходимые диагностические исследования, ориентируясь на жалобы пациента. Уже при первых подозрениях на ВСД больному предлагают изменить режим жизни, начать пить общеукрепляющие препараты, отказаться от вредных привычек. Иногда перечисленных мер достаточно для того, чтобы неприятные симптомы перестали беспокоить. Если этого не произошло, то обследования начинают проводить узкие специалисты.

При подозрении на вегето-сосудистую дистонию для лечения обязательно посещение следующих врачей:

Очень часто пациентам рекомендуют консультацию психотерапевта. Этот специалист научит справляться со стрессовыми ситуациями без вреда для здоровья. Больным, у которых в анамнезе есть жалобы на панические атаки, посещение психотерапевта обязательно.

При точном соблюдении рекомендаций врача прогноз благоприятный, исчезают не только внешние проявления вегето-сосудистой дистонии, но и нарушения в работе нервной системы.


Записаться на прием

Введите пожалуйста свои данные

Вегето-сосудистая дистония — диагностика и лечение в медицинском центре «Андреевские больницы

Вегето-сосудистая дистония — это нарушение деятельности вегетативной системы, приводящее к появлению характерных симптомов. Данный диагноз воспринимается пациентами как нечто непонятное и подозрительное.

Симптомы заболевания очень разнообразны, что порой требует от врача особого внимания при постановке диагноза.

Причины ВСД

В обязанности вегетативной системы входит регуляция деятельности практически всех внутренних органов и систем. Кроме того, именно она помогает организму подстраиваться под изменения окружающей среды. Следует отметить, что симпатическая и парасимпатическая системы осуществляют противоположные функции. В результате нарушения их равновесия и возникает вегето-сосудистая дистония. Спровоцировать патологию может совершенно любое состояние: стресс, частые заболевания, климат, обстановка в семье и так далее. Кроме того, ВСД подвержены практически все люди любого возраста.

Симптомы ВСД

ВСД может протекать по различному типу. Также выделяются следующие формы ВСД:

  • Респираторная.
  • Церебральная.
  • Гастроэнтерологическая.
  • Кардиологическая.
  • Вегето-висцеральная.
  • С нарушением терморегуляции.

Заболевание охватывает все системы и органы. В результате этого появляются нейромышечные, когнитивные, сосудистые нарушения, а также изменения с психоэмоциональной стороны. Помимо этого, выделяют вегето-сосудистую дистонию по гипертоническому и гипотоническому типу. Также существует смешанная форма.

Основными симптомами являются беспокойство, сердцебиение, паника, повышение или падение АД, слабость, одышка, тошнота, потливость и так далее. Разнообразие симптомов объясняется тем, в какую именно сторону произошло смещение. При преобладании парасимпатической системы над симпатической возникает слабость, нарушение дыхания, медленное сердцебиение, снижение частоты пульса, головокружение и потливость. В то же время в тех случаях, когда симпатическая преобладает над парасимпатической, появляются боли в сердце, озноб, снижение чувствительности конечностей, гипертермия и паническое состояние.

Когда имеется смешанная форма, все перечисленные симптомы будут чередоваться и проявляться в той или иной степени.

Диагностика ВСД

Диагноз ВСД не может поставить один врач после первого осмотра. Как правило, необходимо большое количество специалистов, чтобы исключить наличие других заболевания со схожей симптоматикой.

Лечение ВСД

Основной целью лечения является нормализация кровообращения в сосудах. Назначается Вазобрал или подобные ему препараты. Они способствуют улучшению мозгового кровообращения, повышению умственной и физической способности, а также оказывают сосудосуживающее действие.

В то же время одними только препаратами невозможно справиться с патологией. Обязательной является нормализация режима дня. Больным рекомендуются занятия спортом. При этом достаточно ограничиться легкими пробежками и периодическими посещениями фитнес-зала. Профессиональные занятия не рекомендуются. Также следует подобрать для себя оптимальный вид закаливания. Из нетрадиционных способов лечения используются бальнеотерапия, грязелечение, массаж, ЛФК, ароматерапия и иглоукалывание.

Что касается лекарственных препаратов, то в первую очередь следует применять симптоматическое лечение. При повышении АД используются гипотензивные средства, при тахикардии назначаются β-блокаторы. Слабость и гипотония являются показанием для назначения витаминов группы В, кофеина или настойки женьшеня и так далее.

Профилактика ВСД

Учитывая, что причины патологии на сегодняшний день не известно, профилактика сводится к ведению здорового образа жизни, прием витаминно-минеральных комплексов и предупреждение ухудшения состояния.

Дистония — Диагностика и лечение

Диагноз

Чтобы диагностировать дистонию, ваш врач начнет с истории болезни и медицинского осмотра.

Чтобы определить, вызывают ли ваши симптомы основные заболевания, врач может порекомендовать:

  • Анализы крови или мочи. Эти тесты могут выявить признаки токсинов или других заболеваний.
  • МРТ или компьютерная томография. Эти визуализационные тесты могут выявить аномалии в вашем мозгу, такие как опухоли, поражения или признаки инсульта.
  • Электромиография (ЭМГ). Этот тест измеряет электрическую активность мышц.
  • Генетическое тестирование. Некоторые формы дистонии связаны с определенными генами. Знание того, присутствуют ли эти гены, может помочь в выборе лечения.

Дополнительная информация

Показать дополнительную связанную информацию

Лечение

Чтобы контролировать сокращение мышц, врач может порекомендовать комбинацию лекарств, терапию или операцию.

Лекарства

Инъекции ботулотоксина (ботокса, диспорта и др.) В определенные мышцы могут уменьшить или устранить сокращение ваших мышц и улучшить вашу неправильную позу. Инъекции обычно повторяют каждые три-четыре месяца.

Побочные эффекты обычно легкие и временные. Они могут включать слабость, сухость во рту или изменения голоса.

Другие лекарства нацелены на химические вещества в вашем мозгу (нейротрансмиттеры), которые влияют на движение мышц.Возможные варианты:

  • Карбидопа-леводопа (Дуопа, Ритары и др.). Это лекарство может повышать уровень нейромедиатора дофамина.
  • Тригексифенидил и бензтропин (когентин). Эти два препарата действуют не на дофамин, а на другие нейротрансмиттеры. Побочные эффекты могут включать потерю памяти, помутнение зрения, сонливость, сухость во рту и запоры.
  • Тетрабеназин (ксеназин) и дейтетрабеназин (Аустедо). Эти два препарата блокируют дофамин.Побочные эффекты могут включать седативный эффект, нервозность, депрессию или бессонницу.
  • Диазепам (валиум), клоназепам (Клонопин) и баклофен (Лиорезал, Габлофен). Эти лекарства уменьшают нейротрансмиссию и могут помочь при некоторых формах дистонии. Они могут вызывать побочные эффекты, например сонливость.

Терапия

Ваш врач может посоветовать:

  • Физиотерапия или трудотерапия, или и то, и другое для облегчения симптомов и улучшения функции
  • Логопед при поражении голоса при дистонии
  • Растяжка или массаж для облегчения мышечной боли

Хирургия

Если у вас серьезные симптомы, ваш врач может порекомендовать:

  • Глубокая стимуляция мозга. Электроды хирургическим путем имплантируются в определенную часть вашего мозга и подключаются к генератору, имплантированному в вашу грудь. Генератор посылает в мозг электрические импульсы, которые могут помочь контролировать сокращение мышц. Настройки генератора можно отрегулировать для лечения вашего конкретного состояния.
  • Операция селективной денервации. Эта процедура, которая включает перерезание нервов, контролирующих мышечные спазмы, может быть вариантом лечения некоторых типов дистонии, которые не удалось успешно лечить с помощью других методов лечения.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или контроля этого состояния.

Образ жизни и домашние средства

Дистония неизлечима, но вы можете сделать несколько вещей, чтобы минимизировать ее последствия:

  • Сенсорные приемы для уменьшения спазмов. Прикосновение к определенным частям тела может вызвать временное прекращение спазмов.
  • Тепло или холод. Прикладывание тепла или холода может помочь облегчить мышечную боль.
  • Управление стрессом. Изучите эффективные навыки преодоления стресса, такие как глубокое дыхание, социальная поддержка и позитивный разговор с самим собой.

Альтернативная медицина

Альтернативные методы лечения дистонии недостаточно изучены. Перед тем, как начать, спросите своего врача о дополнительных методах лечения.Считайте:

  • Медитация и глубокое дыхание. Оба могут уменьшить стресс, который может усугубить спазмы.
  • Биологическая обратная связь. Терапевт использует электронные устройства для контроля функций вашего тела, таких как мышечное напряжение, частота сердечных сокращений и артериальное давление. Затем вы узнаете, как контролировать реакцию своего тела, что может помочь снизить мышечное напряжение и стресс.
  • Йога. Йога сочетает в себе физические позы, дыхательные техники и медитацию или расслабление.

Помощь и поддержка

Жизнь с дистонией может быть трудной и утомительной. Ваше тело может не всегда двигаться так, как вам хотелось бы, и вам может быть некомфортно в социальных ситуациях. Вам и вашей семье может быть полезно поговорить с терапевтом или присоединиться к группе поддержки.

Подготовка к приему

Вас могут направить к врачу, специализирующемуся на заболеваниях нервной системы (неврологу).

Что вы можете сделать

  • Запишите свои симптомы, включая те, которые могут показаться не связанными с причиной, по которой вы записались на прием.
  • Составьте список всех ваших лекарств, витаминов и пищевых добавок.
  • Запишите основную медицинскую информацию, включая другие состояния.
  • Запишите ключевую личную информацию, включая любые недавние изменения или факторы стресса в вашей жизни.
  • Запишите вопросы, которые задайте своему врачу.
  • Попросите родственника или друга сопровождать вас, , чтобы помочь вам вспомнить, что говорит врач.

Вопросы, которые следует задать врачу

  • Какая наиболее вероятная причина моих симптомов?
  • Какие тесты мне нужны? Им нужна специальная подготовка?
  • Является ли мое состояние временным или хроническим?
  • Какие методы лечения доступны?
  • Какие побочные эффекты можно ожидать от этих методов лечения?
  • У меня другие проблемы со здоровьем. Как мне лучше всего управлять ими вместе?

В дополнение к вопросам, которые вы подготовили задать своему врачу, не стесняйтесь задавать другие вопросы во время приема.

Чего ожидать от врача

Ваш врач, скорее всего, задаст вам ряд вопросов. Если вы будете готовы ответить на них, у вас будет время, чтобы обсудить вопросы, на которые вы хотите потратить больше времени. Вас могут спросить:

  • Когда вы впервые заметили свои симптомы?
  • Ваши симптомы были постоянными или случайными?
  • Насколько серьезны ваши симптомы?
  • Что может улучшить ваши симптомы?
  • Что может ухудшить ваши симптомы?
  • У кого-нибудь в вашей семье когда-либо диагностировали дистонию?

Вегето-сосудистая дистония (ВСД) | ГЕРОФАРМ

Что такое соматоформная вегетативная дисфункция?

Соматоформная вегетативная дисфункция (САД) или вегето-сосудистая дистония (ВСД) — клинический синдром, включающий нарушения систем и органов человека различного происхождения и проявлений.Вегетативная (автономная) нервная система, которая имеет две основные ветви, симпатическую ветвь и парасимпатическую систему, обеспечивает иннервацию внутренних органов. Эти системы оказывают противоположное действие на организм человека. Нормальные системы сбалансированы, тогда как соматоформная вегетативная дисфункция нарушает баланс, и преобладает влияние симпатической или парасимпатической системы.

В чем причина болезни?

Генетическая предрасположенность — одна из основных причин заболевания.Наследственный фактор повышает вероятность заболевания ребенка. Чрезмерная нервозность и стрессы в первом триместре беременности уже могут сказаться на мозговой деятельности ребенка. Другие причины соматоформной вегетативной дисфункции включают несоответствие между темпами физического развития и уровнем зрелости нейрогормональной системы ребенка. В подростковом возрасте болезнь может быть вызвана конфликтами, эмоциональным стрессом, эндокринными нарушениями, хроническими заболеваниями, повышенной умственной нагрузкой и другими факторами.У взрослых САР может быть следствием гормональных изменений, особенно у женщин во время беременности и менопаузы (поэтому заболевание чаще встречается у женщин), нарушений сна (бессонница, трудности с засыпанием, раннее пробуждение). Другие факторы могут включать общее истощение из-за перенесенных ранее заболеваний, смену климата или часового пояса, интенсивные физические нагрузки или гиподинамию (ограниченную активность), нерегулярное несбалансированное питание и / или избыточный вес.

Какие бывают формы болезни? Как это проявляется?

САД может иметь несколько клинических форм.Каждая форма имеет свои отличительные особенности. При гипотоническом типе заболевания артериальное давление падает ниже 100 мм рт. Ст., Развиваются слабость, головокружение и потливость. Напротив, гипертонический тип характеризуется непостоянным и нестабильным повышением артериального давления. Пациенты иногда жалуются на головную боль, слабость и повышенную утомляемость. При сердечном типе пациенты часто жалуются на боли в области сердца или груди, сердечные аритмии, которые разрешаются самостоятельно, без применения каких-либо лекарств. К смешанному типу заболевания относятся вышеперечисленные симптомы: нестабильный уровень артериального давления, учащение или снижение частоты сердечных сокращений, слабость, головокружение, повышенная утомляемость.

Сердечно-сосудистый синдром имеет различные симптомы, которые могут быть быстрыми (90 ударов в минуту и ​​более) или медленными (60 ударов в минуту или ниже), изменением артериального давления, неадекватными реакциями периферического сосудистого русла (анемия, пятнистая кожа , приливы и озноб) развиваются чаще. Сердечно-сосудистые признаки сопровождаются синдромом гипервентиляции (учащенное дыхание), гипергидрозом (повышенная потливость ладоней и стоп), нарушенной регуляцией (незначительное повышение или понижение температуры без ухудшения общего самочувствия) и синдромом раздраженного кишечника (боль в нижней части живота неустойчивый стул, вздутие живота).Заболевание может проявляться головной болью, головокружением, общей слабостью, шумом в ушах, обмороками, перепадами настроения, паническими атаками, беспокойством.

Что такое лечение?

Пациенты с САР практически не нуждаются в медикаментозном лечении. Их лечение основано на методах, ориентированных на изменение жизни, нормальное функционирование нервной системы, коррекцию повседневной активности с рациональным разграничением между отдыхом и трудом. Достаточно в начале лечения использовать натуральные транквилизаторы.

В медикаментозном лечении большое внимание уделяется лечению сопутствующих заболеваний. При необходимости терапия должна быть направлена ​​на устранение симптома. Таким образом, сосудистые агенты, нейрометаболические агенты, в том числе пептиды, которые положительно влияют на многие механизмы компенсации патологических процессов при САР, используются для улучшения кровоснабжения и метаболизма мозга. Комплексы витаминов и микроэлементов используются для улучшения нервной проводимости. Транквилизаторы, в том числе растительного происхождения, устранят приступы паники и беспокойства.

Физиотерапевтические методы лечения включают лечебную физкультуру, массаж, рефлексотерапию (иглотерапию), бальнеотерапию (гидротерапевтические процедуры). Индивидуально разработанные психологические тренинги и методики рекомендуются для пациентов с перепадами настроения, страхами, тревогой и плохим настроением.

Быкова О.В.
доктор мед. Наук, главный научный сотрудник Центра прикладных исследований детской психоневрологии
Департамента здравоохранения Москвы

Немедикаментозное лечение — это лечение выбора при соматоформной вегетативной дисфункции .Однако курсовые дозы препаратов, улучшающих обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, и поливитамины, принимаемые до 4 раз в год, также улучшают общее состояние.

Пациенты должны соблюдать установленный график и хорошо отдыхать. Они должны спать не менее 8–9 часов каждый день . Однако длительный сон не рекомендуется. Помещение, в котором отдыхает больной, должно хорошо вентилироваться и регулярно протираться шваброй. Кровать тоже должна быть красивой и удобной; ортопедические матрасы и подушки предпочтительнее.

Периоды отдыха и труда должны распределяться равномерно. Физические и умственные тренировки необходимо сочетать. Уменьшить экранное время . Если это невозможно, делайте перерыв каждые 1–1,5 часа.

Проведите достаточно времени на улице . Достаточная физическая нагрузка , оптимальная для каждого пациента в зависимости от типа и характера заболевания, важна. Физические упражнения на свежем воздухе следует сочетать с плаванием. Зимой лучше покататься на лыжах или коньках.Важно помнить, что нельзя перенапрягать сердечно-сосудистую систему физическими нагрузками.

Консультации психотерапевта, который расскажет, как правильно дышать и раскроет методы релаксации и седации, могут быть полезны при склонности к тревоге и страхам и плохому настроению. Полезно иметь хобби, которое будет отвлекать от ненужных мыслей и переживаний.

Важно соблюдать диету с высоким содержанием калия и магния.В еду входят каши из злаков (гречневая и овсяная), бобовые культуры, картофель, морковь, баклажаны, орехи, сухофрукты, зелень. Пациентам с гипертонической болезнью SAD следует избегать соленой и острой пищи, крепкого чая и кофе. Им необходимы продукты, повышающие тонус сосудов, например, зеленый чай и натуральный кофе, хотя потребление последнего необходимо ограничить.

Курсы физиотерапевтических процедур , в том числе водные, дают положительный эффект.Пациентам с САР рекомендуются контрастные ванны, душ и плавание. Пациентам с нарушением сна и тревожностью показан массаж и рефлексотерапия, помогающие расслабиться.

Смена сцены также полезна. Пациентам рекомендуется время от времени покидать город.

Быкова О.В.
доктор мед. Наук, главный научный сотрудник Центра прикладных исследований детской психоневрологии №
Департамента здравоохранения Москвы

Вегето-сосудистая дистония.Лечение в Ташкенте

Вегето-сосудистая дистония (ВСД) — функциональное расстройство нервной системы, характеризующееся нарушением общего состояния и самочувствия, проявляющееся неорганическими сбоями в работе различных органов и систем.

Обычно вегетативные расстройства, традиционно относящиеся к понятию вегетативной дистонии, являются вторичными и возникают на фоне психических расстройств или соматических заболеваний, с органическим поражением центральной нервной системы, из-за гормональных сдвигов в подростковом возрасте и т. Д.в некоторых случаях такие вегетативные расстройства могут быть неотъемлемой частью гипертонии, эндокринных нарушений, хронической ишемической болезни сердца и т.д .; в случаях, когда они вторичны по отношению к психическим расстройствам, они могут возникать в рамках соматоформ (включая соматоформную дисфункцию вегетативной нервной системы), тревоги (включая паническое расстройство) и депрессивных расстройств.

Симптомы ВСД

По современным данным наиболее частые симптомы ВСД выглядят так:

* Одышка, ощущение нехватки воздуха, одышка, учащенное и вынужденное дыхание .

* Затрудненное, редкое или частое мочеиспускание.

* Слабая периодическая боль в суставах.

• Нарушение сна.

* Повышение температуры до 37,5 ° и выше.

* Озноб или жар.

* Онемение кистей и стоп.

* Слабость, утомляемость.

* Учащение пульса.

* Тошнота, икота.

Лечение ВСД

В медикаментозном лечении вегето-сосудистой дистонии основное внимание уделяется устранению сопутствующих заболеваний вирусной или хронической природы.Также важно отслеживать работу эндокринной системы организма, в частности щитовидной железы. При необходимости проводится комплексное лечение с привлечением гормональных препаратов. При критической форме дистонии назначают препараты, регулирующие деятельность сердца, седативные средства и витамины (особенно витамины группы В). Из более сильных препаратов назначают антидепрессанты, седативные средства, препараты для улучшения кровообращения и т. Д.

Общение со специалистом-психологом также может благотворно сказаться на эмоциональном состоянии пациента.

Ташкентская клиника Gatling-med , оснащенная самым современным медицинским оборудованием и высококвалифицированными врачами, имеющими значительный опыт лечения подобных заболеваний, готова проконсультировать вас и провести правильное лечение на гарантированно высоком уровне.

Лечение вегетативной дисфункции в Шарваре, Венгрия

Под вегетативной дисфункцией принято понимать обширный комплекс симптомов, вызванных нарушением функции вегетативной нервной системы.Рамки заболевания очень размыты, вегетативные расстройства, как правило, носят вторичный характер и возникают на фоне психических или соматических заболеваний, гормональных изменений в подростковом возрасте, органических поражений центральной нервной системы и других систем. Часто диагноз «вегето-сосудистая дистония» ставится пациентам, вегетативные расстройства которых на самом деле являются симптомами гипертонии, эндокринных нарушений, хронической ишемической болезни сердца и других опасных заболеваний. Симптомы: утомляемость, постоянная слабость и вялость, приступы паники, одышка, ощущение неполного дыхания, дискомфорт, покалывание или боль в сердце, метеочувствительность, шум в ушах, мигрень, головокружение, перепады настроения, боли в эпигастральной области, метеоризм и др. ощущение холода и онемения конечностей, тахикардия, нарушение памяти, периодические боли в суставах, нарушения мочеиспускания.Эти симптомы могут быть проявлением различных заболеваний, поэтому важно пройти обследование. За исключением серьезных нарушений, для улучшения состояния пациента важно нормализовать образ жизни, питание, регулярные физические нагрузки и избегать стрессов, в противном случае лечение симптоматическое.

Служба поддержки клиентов

Не знаете, по каким критериям выбрать курорт или спа-отель?

Не умеете бронировать?

Позвоните нам, и наша служба поддержки поможет вам.

Часто задаваемые вопросы

Починская Марина Александровна Руководитель службы поддержки

Консультация врача

Бесплатная помощь врача санатория

Если у вас возникли трудности с выбором санатория или спа-отеля, подходящего для лечения ваших заболеваний, воспользуйтесь бесплатной консультацией санаторно-курортного врача Елены Хорошевой.

Отправьте свой вопрос здесь

Хорошева Елена Главный врач sanatoriums.com

Лечение вегетативной дистонии ✔️ в лучших клиниках — Отзывы, цены

О заболевании

Вегетативная дистония — это состояние, которое характеризуется нарушением работы вегетативной нервной системы.Эта неисправность приводит к падению подачи кислорода к тканям и органам. По данным Med USA News, вегетативная дистония является относительно распространенным заболеванием, которым в какой-то момент жизни страдают примерно 80% всех людей во всем мире. Это состояние может приходить и уходить, и может длиться очень короткое время, что означает, что его можно иметь, даже не осознавая.

Расположенная в головном и спинном мозге, вегетативная нервная система отвечает за регулирование всех функций организма, которые в значительной степени бессознательны (таких как частота сердечных сокращений, пищеварение, дыхание и температура тела), и помогает организму автоматически адаптироваться к факторам окружающей среды.

Существуют разные типы вегетативной дистонии. Постоянная вегетативная дистония не вносит заметных изменений в здоровье человека. Пароксизмальная вегетативная дистония — это рецидивирующая форма заболевания, при которой человек испытывает симптомы только во время периодических приступов. Скрытая форма вегетативной дистонии может быть вызвана стрессом или другими заболеваниями.

Люди с вегетативной дистонией очень часто чувствуют слабость, даже если они не занимались никакими физическими нагрузками.Они также спят дольше и могут страдать от приступов головокружения. Наиболее частые причины вегетативной дистонии включают стресс, генетическую предрасположенность или изменение режима питания и сна.

Симптомы

  • Головокружение
  • Слабость
  • Усталость
  • Эпизоды обморока
  • Панические атаки
  • В некоторых случаях лихорадка
  • В некоторых случаях одышка
  • Перепады настроения 4 9
Во время общего осмотра врач спросит пациента об их симптомах, в частности, если они испытывали длительные периоды слабости или головокружения.
  • Врач измерит артериальное давление пациента и назначит анализ крови. Это может исключить инфекции, низкий анализ крови или анемию как причинный фактор.
  • Электрокардиограмма и эхокардиография могут быть выполнены пациентам с медленным сердцебиением или артериальным давлением.
  • Визуализирующие тесты также полезны для проверки легких пациентов, страдающих одышкой.
  • В некоторых случаях проводятся гормональные тесты для проверки щитовидной железы и других желез.

    • Лечение

    В большинстве случаев лечение вегетативной дистонии заключается в устранении причины, ее вызвавшей. Например:

    • Внесение изменений в образ жизни с учетом биоритмов человека (баланс между работой и личной жизнью).
    • Упражнения, здоровое питание и избегание стрессовых ситуаций также могут быть очень эффективными.

    Авторы: Д-р Вадим Жилюк, Д-р Сергей Пащенко

    Лечение дистонии | Журнал клинических двигательных расстройств

  • 1.

    Benarroch EE. Влияние ацетилхолина на полосатое тело. Недавние открытия и терапевтическое значение. Неврология. 2012; 79: 274–81.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 2.

    Пизани А., Бернарди Дж., Динг Дж., Сюрмейер Диджей. Повторное появление холинергических интернейронов полосатого тела при двигательных расстройствах. Trends Neurosci. 2007. 30: 545–53.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 3.

    Деффаинс М., Бергман Х. Стриатальные холинергические интернейроны и кортико-полосатая синаптическая пластичность в здоровье и болезни. Mov Disord. 2015; 30: 1014–25.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 4.

    Повлсен У. Дж., Паккенберг Х. Эффект внутривенной инъекции биперидена и клоназепама при дистонии. Mov Disord. 1990; 5: 27–31.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 5.

    Fahn S. Антихолинергическая терапия в высоких дозах при дистонии. Неврология. 1983; 33: 1255–61.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 6.

    Грин П., Шейл Х., Фан С. Анализ открытых испытаний торсионной дистонии с использованием высоких доз холинолитиков и других препаратов. Mov Disord. 1988; 3: 46–60.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 7.

    Янкович Ю. Лечение дистонии.Mov Disord. 2013; 28: 1001–12.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 8.

    Полсон Г. Проциклидин при дистонии, вызванной производными фенотиазина. Dis Nerv Syst. 1960; 21: 447–8.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 9.

    Garibotto V, Romito LM, Elia AE, Soliveri P, Panzacchi A, Carpinelli A, Tinazzi M, Albanese A, Perani D. Доказательства in vivo изменений рецепторов ГАМК (A) в сенсомоторной системе при первичной дистонии .Mov Disord. 2011; 26: 852–7.

    PubMed Google Scholar

  • 10.

    Herath P, Gallea C, van der Veen JW, Horovitz SG, Hallett M. Нейрохимия первичной очаговой дистонии кисти in vivo: исследование профилей нейрометаболитов с помощью магнитно-резонансной спектроскопии в 3 T. Mov Disord. 2010. 25: 2800–8.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11.

    Терминсарасаб П., Тхаммонгколчай Т, Фрухт С.Дж.Спинальные двигательные расстройства: клинический обзор. J Clin Mov Disord. 2015; 2: 18.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    Hwang WJ, Calne DB, Tsui JK, de la Fuente-Fernandez R. Долгосрочный ответ на леводопу при допа-зависимой дистонии. Паркинсонизм, связанный с разладом. 2001; 8: 1–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 13.

    Clot F, Grabli D, Cazeneuve C, Roze E, Castelnau P, Chabrol B, Landrieu P, Nguyen K, Ponsot G, Abada M, Doummar D, Damier P, Gil R, Thobois S, Ward AJ , Hutchinson M, Toutain A, Picard F, Camuzat A, Fedirko E, San C, Bouteiller D, LeGuern E, Durr A, Vidailhet M, Brice A, French Dystonia N.Исчерпывающий анализ генов биосинтеза Bh5 и дофамина у пациентов с допа-зависимой дистонией. Мозг. 2009; 132: 1753–63.

    PubMed Google Scholar

  • 14.

    Виджеманн С., Янкович Дж. Допа-чувствительная дистония — клиническая и генетическая гетерогенность. Nat Rev Neurol. 2015; 11: 414–24.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 15.

    Ichinose H, Ohye T, Takahashi E, Seki N, Hori T, Segawa M, Nomura Y, Endo K, Tanaka H, ​​Tsuji S, et al.Наследственная прогрессирующая дистония с выраженными суточными колебаниями, вызванная мутациями в гене циклогидролазы I GTP. Нат Жене. 1994; 8: 236–42.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 16.

    Knappskog PM, Flatmark T, Mallet J, Ludecke B., Bartholome K. Рецессивно унаследованная L-DOPA-зависимая дистония, вызванная точечной мутацией (Q381K) в гене тирозингидроксилазы. Hum Mol Genet. 1995; 4: 1209–12.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 17.

    Блау Н., Бонафе Л., Тони Б. Дефицит тетрагидробиоптерина без гиперфенилаланинемии: диагностика и генетика допа-зависимой дистонии и дефицита сепиаптеринредуктазы. Mol Genet Metab. 2001; 74: 172–85.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 18.

    Малек Н., Флетчер Н., Ньюман Э. Диагностика дофамин-зависимых дистоний. Pract Neurol. 2015; 15: 340–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 19.

    Steinberger D, Korinthenberg R, Topka H, ​​Berghauser M, Wedde R, Muller U. Допа-чувствительная дистония: анализ мутаций GCh2 и анализ терапевтических доз L-допа. Немецкая группа по изучению дистонии. Неврология. 2000; 55: 1735–7.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 20.

    Найгаард Т.Г., Марсден С.Д., Фан С. Допа-чувствительная дистония: долгосрочный ответ на лечение и прогноз. Неврология. 1991; 41: 174–81.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 21.

    Сегава М., Хосака А., Миягава Ф., Номура Ю., Имаи Х. Наследственная прогрессирующая дистония с выраженными суточными колебаниями. Adv Neurol. 1976; 14: 215–33.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 22.

    Ли Дж. Й., Ян Х. Дж., Ким Дж. М., Чон Б. С.. Новые мутации GCH-1 и необычные длительные дискинезии в корейских семьях с допа-зависимой дистонией. Паркинсонизм, связанный с разладом. 2013; 19: 1156–9.

    PubMed Google Scholar

  • 23.

    Pons R, Syrengelas D, Youroukos S, Orfanou I, Dinopoulos A, Cormand B, Ormazabal A, Garzia-Cazorla A, Serrano M, Artuch R. Вызванные леводопой дискинезии при дефиците тирозингидроксилазы. Mov Disord. 2013; 28: 1058–63.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 24.

    Фридман Дж. Дефицит редуктазы сепиаптерина. 2015 1 июля. В: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K.GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2016 гг. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK304122/. По состоянию на 27 октября 2016 г.

  • 25.

    Friedman J, Roze E, Abdenur JE, Chang R, Gasperini S, Saletti V, Wali GM, Eiroa H, Neville B, Felice A, Parascandalo R, Zafeiriou DI, Arrabal-Fernandez L, Dill P, Eichler FS, Echenne B, Gutierrez-Solana LG, Hoffmann GF, Hyland K, Kusmierska K, Tijssen MA, Lutz T., Mazzuca M, Penzien J, Poll-The BT, Sykut-Cegielska J, Szymanska K, Тони Б., Блау Н.Дефицит сепиаптеринредуктазы: излечимая имитация церебрального паралича. Энн Нейрол. 2012; 71: 520–30.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 26.

    Friedman JR. Чего нет в имени? Допа-чувствительная дистония может реагировать не только на L-допа. Pediatr Neurol. 2016; 59: 76–80.

    PubMed Google Scholar

  • 27.

    Тони Б., Блау Н. Мутации в Bh5-метаболизирующих генах ГТФ-циклогидролаза I, 6-пирувоил-тетрагидроптеринсинтаза, сепиаптеринредуктаза, карбиноламин-4а-дегидратаза и дигидроптеридинредуктаза.Hum Mutat. 2006; 27: 870–8.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 28.

    Брюэр Г.Дж. Новые терапевтические подходы к лечению болезни Вильсона. Эксперт Opin Pharmacother. 2006; 7: 317–24.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 29.

    Weiss KH. Болезнь Вильсона. 1999 22 октября [Обновлено 29 июля 2016 г.]. В: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K.GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2016 гг. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1512/. По состоянию на 27 октября 2016 г.

  • 30.

    Bandmann O, Weiss KH, Kaler SG. Болезнь Вильсона и другие неврологические заболевания меди. Lancet Neurol. 2015; 14: 103–13.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 31.

    Байрам А.К., Гумус Х., Арслан Д., Озкора Г.К., Кумандас С., Караджабей Н., Канполат М., Пер Х.Неврологические особенности и лечение болезни Вильсона у детей: оценка 12 случаев. Turk Pediatri Ars. 2016; 51: 15–21.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32.

    Mengel E, Klunemann HH, Lourenco CM, Hendriksz CJ, Sedel F, Walterfang M, Kolb SA. Симптоматика болезни Ниманна-Пика типа C: клиническое описание, основанное на экспертных оценках. Orphanet J Rare Dis. 2013; 8: 166.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Anheim M, Lagha-Boukbiza O, Fleury-Lesaunier MC, Valenti-Hirsch MP, Hirsch E, Gervais-Bernard H, Broussolle E, Thobois S, Vanier MT, Latour P, Tranchant C. Гетерогенность и частота двигательных расстройств у подростков и болезнь Ниманна-Пика, развивающаяся у взрослых. J Neurol. 2014; 261: 174–9.

    PubMed Google Scholar

  • 34.

    Чамова Т., Киров А., Гергуельчева В., Тодоров XI, Божинова В., Желязкова С., Самуэль Дж., Радионова М., Сарафов С., Чернинкова С., Крастев С., Тодорова XL, Турнев И.Клинический спектр и генетическая изменчивость у болгарских пациентов с болезнью Ниманна-Пика типа C. Eur Neurol. 2016; 75: 113–23.

    PubMed Google Scholar

  • 35.

    Паттерсон М.С., Хендрикс С.Дж., Вальтерфанг М., Седель Ф., Ванье М.Т., Вейбург Ф., Группа N-CGW. Рекомендации по диагностике и лечению болезни Ниманна-Пика типа C: обновленная информация. Mol Genet Metab. 2012; 106: 330–44.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 36.

    Fecarotta S, Romano A, Della Casa R, Del Giudice E, Bruschini D, Mansi G, Bembi B, Dardis A, Fiumara A, Di Rocco M, Uziel G, Ardissone A, Roccatello D, Alpa M, Bertini E, D ‘Amico A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Caviglia S, Federico A, Palmeri S, Gabrielli O, Santoro L, Filla A, Russo C, Parenti G, Andria G. Долгосрочное наблюдение для оценки эффективности миглустата лечение итальянских пациентов с болезнью Ниманна-Пика типа C. Orphanet J Rare Dis. 2015; 10:22.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37.

    Дусек П., Шнайдер С.А., Осет Дж. Хелатирование железа в лечении нейродегенеративных заболеваний. J Trace Elem Med Biol. 2016; 38: 81–92.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 38.

    Коссу Г., Аббруззезе Дж., Матта Дж., Мурджа Д., Мелис М., Риччи В., Галанелло Р., Барелла С., Орига Р., Балокко М., Пелосин Е., Марчезе Р., Руффиненго Ю., Форни Г.Л. Эффективность и безопасность деферипрона для лечения нейродегенерации, связанной с пантотенаткиназой (PKAN) и нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге (NBIA): результаты четырехлетнего наблюдения.Паркинсонизм, связанный с разладом. 2014; 20: 651–4.

    PubMed Google Scholar

  • 39.

    Брессман СБ. Генотипы, фенотипы и классификация дистонии. Adv Neurol. 2004; 94: 101–7.

    PubMed Google Scholar

  • 40.

    Fahn S, Bressman SB, Marsden CD. Классификация дистонии. Adv Neurol. 1998; 78: 1–10.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 41.

    Albanese A, Bhatia K, Bressman SB, Delong MR, Fahn S, Fung VS, Hallett M, Jankovic J, Jinnah HA, Klein C, Lang AE, Mink JW, Teller JK. Феноменология и классификация дистонии: обновленный консенсус. Mov Disord. 2013; 28: 863–73.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Раймонд Д., Озелиус Л. Myoclonus-Dystonia. 21 мая 2003 г. [Обновлено 26 января 2012 г.]. В: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K.GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2016 гг. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1414/. По состоянию на 27 октября 2016 г.

  • 43.

    Obeso JA, Rothwell JC, Lang AE, Marsden CD. Миоклоническая дистония. Неврология. 1983; 33: 825–30.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 44.

    Джайн П., Шарма С., ван Руиссен Ф., Анея С. Миоклоническая дистония: недооцененная сущность — Отчет о 5 случаях.Neurol India. 2016; 64: 980–3.

    PubMed Google Scholar

  • 45.

    Гош Д. Распознавание первичной миоклонической дистонии. Pediatr Neurol. 2016; 61: 114.

    PubMed Google Scholar

  • 46.

    Леви А., Чен Р. Миоклонус: патофизиология и варианты лечения. Варианты лечения Curr Neurol. 2016; 18:21.

    PubMed Google Scholar

  • 47.

    Hainque E, Vidailhet M, Cozic N, Charbonnier-Beaupel F, Thobois S, Tranchant C, Brochard V, Glibert G, Drapier S, Mutez E, Doe De Maindreville A, Lebouvier T, Hubsch C, Degos B, Bonnet C, Grabli D, Legrand AP, Meneret A, Azulay JP, Bissery A, Zahr N, Clot F, Mallet A, Dupont S, Apartis E, Corvol JC, Roze E. Рандомизированное контролируемое двойное слепое перекрестное испытание зонисамида в миоклоническая дистония. Неврология. 2016; 86: 1729–35.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 48.

    Frucht SJ, Bordelon Y, Houghton WH, Reardan D. Пилотное испытание переносимости и эффективности оксибата натрия при двигательных расстройствах, связанных с этанолом. Mov Disord. 2005; 20: 1330–7.

    PubMed Google Scholar

  • 49.

    Frucht SJ, Houghton WC, Bordelon Y, Greene PE, Louis ED. Простое слепое открытое испытание оксибата натрия при миоклонии и эссенциальном треморе. Неврология. 2005; 65: 1967–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 50.

    Лучано А.Ю., Джинна Х.А., Пфайффер РФ, Чыонг Д.Д., Нэнси Массачусетс, Леду М.С. Лечение синдрома миоклонической дистонии тетрабеназином. Паркинсонизм, связанный с разладом. 2014; 20: 1423–6.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Nardocci N, Zorzi G, Barzaghi C, Zibordi F, Ciano C, Ghezzi D, Garavaglia B. Синдром миоклонической дистонии: клинические проявления, течение заболевания и генетические особенности в 11 семьях. Mov Disord.2008; 23: 28–34.

    PubMed Google Scholar

  • 52.

    Fernandez-Pajarin G, Sesar A, Relova JL, Ares B, Jimenez-Martin I, Blanco-Arias P, Gelabert-Gonzalez M, Castro A. Двусторонняя паллидная глубокая стимуляция мозга при миоклонической дистонии: наш опыт в трех случаях и их последующее наблюдение. Acta Neurochir (Вена). 2016; 158: 2023–8.

    CAS Google Scholar

  • 53.

    Ramdhani RA, Frucht SJ, Behnegar A, Kopell BH.Улучшение изолированного фенотипа миоклонуса при миоклонической дистонии после паллидальной глубокой стимуляции мозга. Другой Тремор Гиперкинет Мов (N Y). 2016; 6: 369.

    Google Scholar

  • 54.

    Roze E, Vidailhet M, Hubsch C, Navarro S, Grabli D. Паллидная стимуляция миоклонической дистонии: результат через десять лет у двух пациентов. Mov Disord. 2015; 30: 871–2.

    PubMed Google Scholar

  • 55.

    Ругани А.И., Лозано А.М. Хирургическое лечение синдрома миоклонической дистонии. Mov Disord. 2013; 28: 282–7.

    PubMed Google Scholar

  • 56.

    Azoulay-Zyss J, Roze E, Welter ML, Navarro S, Yelnik J, Clot F, Bardinet E, Karachi C, Dormont D, Galanaud D, Pidoux B, Cornu P, Vidailhet M, Grabli D. Двусторонняя глубокая стимуляция головного мозга паллидума при миоклонической дистонии из-за мутаций эпсилон-саркогликана: пилотное исследование. Arch Neurol.2011; 68: 94–8.

    PubMed Google Scholar

  • 57.

    Роша Х., Линьярес П., Чамадойра С., Росас М.Дж., Ваз Р. Ранняя глубокая стимуляция мозга у пациентов с синдромом миоклонической дистонии. J Clin Neurosci. 2016; 27: 17–21.

    PubMed Google Scholar

  • 58.

    Кун А.А., Краузе П., Лаурич К., Центнер С., Брюке С., Шнайдер Г.Х. Раннее хирургическое лечение синдрома миоклонической дистонии.J Child Neurol. 2014; 29: NP149–50.

    PubMed Google Scholar

  • 59.

    Anheim M, Vercueil L, Fraix V, Chabardes S, Seigneuret E, Krack P, Benabid AL, Vidailhet M, Pollak P. Ранняя стимуляция первичной генерализованной дистонии DYT1 предотвращает ее вторичные необратимые осложнения. Mov Disord. 2008; 23: 2261–3.

    PubMed Google Scholar

  • 60.

    Markun LC, Starr PA, Air EL, Marks Jr WJ, Volz MM, Ostrem JL.Более короткая продолжительность заболевания коррелирует с улучшенными результатами долгосрочной глубокой стимуляции мозга при дистонии DYT1 с молодым началом. Нейрохирургия. 2012; 71: 325–30.

    PubMed Google Scholar

  • 61.

    Vidailhet M, Vercueil L, Houeto JL, Krystkowiak P, Benabid AL, Cornu P, Lagrange C, Tezenas du Montcel S, Dormont D, Grand S, Blond S, Detante O, Pillon B, Ardouin C, Agid Y, Destee A, Pollak P, French Stimulation du Pallidum Interne dans la Dystonie Study G.Двусторонняя стимуляция глубокого мозга бледного шара при первичной генерализованной дистонии. N Engl J Med. 2005; 352: 459–67.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 62.

    Tronnier VM, Domingo A, Moll CK, Rasche D, Mohr C, Rosales R, Capetian P, Jamora RD, Lee LV, Munchau A, Diesta CC, Tadic V, Klein C, Bruggemann N, Moser A Биохимические механизмы паллидной стимуляции глубокого мозга при Х-сцепленной дистонии паркинсонизма. Паркинсонизм, связанный с разладом.2015; 21: 954–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 63.

    Патель А.Дж., Сарвар А.И., Янкович Дж., Вишванатан А. Двусторонняя паллидная глубокая стимуляция мозга при Х-связанной дистонии-паркинсонизме. World Neurosurg. 2014; 82: 241 e241–244.

    Google Scholar

  • 64.

    Ояма Г., Фернандес Х. Х., Фут К. Д., Зейлман П., Хвинн Н., Якобсон С. Е., Малати И. А., Родригес Р. Л., Окун М. С.. Дифференциальный ответ дистонии и паркинсонизма после стимуляции глубокого мозга globus pallidus internus при Х-связанной дистонии-паркинсонизме (Lubag).Стереотактная функция Нейрохирургия. 2010. 88: 329–33.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Martinez-Torres I, Limousin P, Tisch S, Page R, Pinto A, Foltynie T., Bhatia KP, Hariz MI, Zrinzo L. Раннее и заметное улучшение GPi DBS при синдроме Любага с быстро прогрессирующей жизнью -угрожающая дистония. Mov Disord. 2009; 24: 1710–2.

    PubMed Google Scholar

  • 66.

    Evidente VG, Lyons MK, Wheeler M, Hillman R, Helepolelei L, Beynen F, Nolte D, Muller U, Starr PA. Первый случай Х-связанной дистонии-паркинсонизма («Любаг»), демонстрирующий ответ на двустороннюю паллидальную стимуляцию. Mov Disord. 2007; 22: 1790–3.

    PubMed Google Scholar

  • 67.

    Romito LM, Zorzi G, Marras CE, Franzini A, Nardocci N, Albanese A. Бледная стимуляция приобретенной дистонии из-за церебрального паралича: более 5 лет.Eur J Neurol. 2015; 22: 426 – e432.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 68.

    Кой А., Хельмих М., Паулс К.А., Маркс В., Лин Дж. П., Фрике О., Тиммерманн Л. Эффекты глубокой стимуляции мозга при дискинетическом церебральном параличе: метаанализ. Mov Disord. 2013; 28: 647–54.

    PubMed Google Scholar

  • 69.

    Sathe KP, Hegde AU, Doshi PK. Глубокая стимуляция мозга улучшает качество жизни при нейродегенерации, связанной с пантотенаткиназой.J Pediatr Neurosci. 2013; 8: 46–8.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 70.

    Гарсия-Руис П.Дж., Айерб Дж., Вела Десохо Л., Фелиз С.Е., Дель Валь Фернандес Дж. Глубокая стимуляция мозга для нейродегенерации, связанной с пантотенаткиназой. Case Rep Neurol Med. 2015; 2015: 245735.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 71.

    Volkmann J, Mueller J, Deuschl G, Kuhn AA, Krauss JK, Poewe W, Timmermann L, Falk D, Kupsch A, Kivi A, Schneider GH, Schnitzler A, Sudmeyer M, Voges J, Wolters A , Wittstock M, Muller JU, Hering S, Eisner W, Vesper J, Prokop T, Pinsker M, Schrader C, Kloss M, Kiening K, Boetzel K, Mehrkens J, Skogseid IM, Ramm-Pettersen J, Kemmler G и др. .Паллидная нейростимуляция у пациентов с лекарственно-резистентной цервикальной дистонией: рандомизированное, фиктивно-контролируемое исследование. Lancet Neurol. 2014; 13: 875–84.

    PubMed Google Scholar

  • 72.

    Burke RE, Fahn S, Marsden CD. Торсионная дистония: двойное слепое проспективное исследование тригексифенидила в высоких дозах. Неврология. 1986; 36: 160–4.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 73.

    Грин П. Баклофен в лечении дистонии. Clin Neuropharmacol. 1992; 15: 276–88.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 74.

    Блейкли Дж., Янкович Дж. Вторичные пароксизмальные дискинезии. Mov Disord. 2002; 17: 726–34.

    PubMed Google Scholar

  • 75.

    Lyoo CH, Kim DJ, Chang H, Lee MS. Болезнь Моямоя, проявляющаяся пароксизмальной дискинезией, вызванной физической нагрузкой.Паркинсонизм, связанный с разладом. 2007; 13: 446–8.

    PubMed Google Scholar

  • 76.

    Gonzalez-Alegre P, Ammache Z, Davis PH, Rodnitzky RL. Пароксизмальная дискинезия, вызванная Мойямойей. Mov Disord. 2003; 18: 1051–6.

    PubMed Google Scholar

  • 77.

    Махмуд Ф.Х., Лингларт А, Бастепе М., Юппнер Х., Лтейф А.Н. Молекулярная диагностика псевдогипопаратиреоза Ib типа в семье с предполагаемой пароксизмальной дискинезией.Педиатрия. 2005; 115: e242–4.

    PubMed Google Scholar

  • 78.

    Хаттори Х., Йорифуджи Т. Детские судороги и пароксизмальный кинезигенный хореоатетоз у пациента с идиопатическим гипопаратиреозом. Brain Dev. 2000; 22: 449–50.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 79.

    Chen WJ, Lin Y, Xiong ZQ, Wei W, Ni W, Tan GH, Guo SL, He J, Chen YF, Zhang QJ, Li HF, Lin Y, Murong SX, Xu J, Wang N , У ЗЫ.Секвенирование экзома выявляет усекающие мутации в PRRT2, вызывающие пароксизмальную кинезигенную дискинезию. Нат Жене. 2011; 43: 1252–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 80.

    Lee HY, Xu Y, Huang Y, Ahn AH, Auburger GW, Pandolfo M, Kwiecinski H, Grimes DA, Lang AE, Nielsen JE, Averyanov Y, Servidei S, Friedman A, Van Bogaert P, Abramowicz MJ, Бруно МК, Соренсен Б.Ф., Тан Л., Фу Й.Х., Птачек Л.Дж. Ген пароксизмальной некинезигенной дискинезии кодирует фермент пути стрессовой реакции.Hum Mol Genet. 2004; 13: 3161–70.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 81.

    Ренье С., Томас Д., Токарз Д., Мин Л., Буй М., Плейн Е., Чжао Х, Лемонс Р., Альбин Р., Делани С., Альварадо Д., Финк Дж. Мутации гена регулятора 1 миофибриллогенеза вызывают пароксизмальный дистонический хореоатетоз. Arch Neurol. 2004; 61: 1025–9.

    PubMed Google Scholar

  • 82.

    Weber YG, Storch A, Wuttke TV, Brockmann K, Kempfle J, Maljevic S, Margari L, Kamm C, Schneider SA, Huber SM, Pekrun A, Roebling R, Seebohm G, Koka S, Lang C , Kraft E, Blazevic D, Salvo-Vargas A, Fauler M, Mottaghy FM, Munchau A, Edwards MJ, Presicci A, Margari F, Gasser T., Lang F, Bhatia KP, Lehmann-Horn F, Lerche H.Мутации GLUT1 являются причиной дискинезий, вызванных пароксизмальной нагрузкой, и вызывают гемолитическую анемию из-за утечки катионов. J Clin Invest. 2008. 118: 2157–68.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 83.

    Хуанг XJ, Ван Т., Ван Дж.Л., Лю XL, Че XQ, Ли Дж., Мао Х, Чжан М., Би Г.Х., Ву Л., Чжан И, Ван Джи, Шен Джи, Тан Б.С., Цао Л. , Чен С.Д. Пароксизмальная кинезигенная дискинезия: Клинико-генетический анализ 110 пациентов. Неврология.2015; 85: 1546–53.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 84.

    Норка JW. Лечение пароксизмальных дискинезий у детей. Варианты лечения Curr Neurol. 2015; 17: 350.

    PubMed Google Scholar

  • 85.

    Houser MK, Soland VL, Bhatia KP, Quinn NP, Marsden CD. Пароксизмальный кинезигенный хореоатетоз: сообщение 26 пациентов. J Neurol. 1999. 246: 120–6.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 86.

    Waln O, Jankovic J. Пароксизмальные двигательные расстройства. Neurol Clin. 2015; 33: 137–52.

    PubMed Google Scholar

  • 87.

    Маллик Р., Нанди СС. Пароксизмальная кинезигенная дискинезия. J Assoc Physitors Индия. 2016; 64: 77–8.

    PubMed Google Scholar

  • 88.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Информация для медицинских работников: опасные или даже смертельные кожные реакции — карбамазепин (продается как карбатрол, экветро, ​​тегретол и дженерики).http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124718.htm. Последнее обновление: август 2013 г. По состоянию на 26 октября 2016 г.

  • 89.

    Yang Y, Su Y, Guo Y, Ding Y, Xu S, Jiang Y, Wang S, Ding M. Сравнение окскарбазепина и карбамазепина при лечении пароксизмальной кинезигенной дискинезии . Int J Neurosci. 2012; 122: 719–22.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 90.

    Chillag KL, Deroos ST.Применение окскарбазепина при пароксизмальной кинезигенной дискинезии: отчет о четырех пациентах. Pediatr Neurol. 2009. 40: 295–7.

    PubMed Google Scholar

  • 91.

    Tsao CY. Эффективное лечение окскарбазепином при пароксизмальном кинезигенном хореоатетозе. J Child Neurol. 2004; 19: 300–1.

    PubMed Google Scholar

  • 92.

    Гокчай А., Гокчай Ф. Терапия окскарбазепином при пароксизмальном кинезигенном хореоатетозе.Acta Neurol Scand. 2000; 101: 344–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 93.

    Chatterjee A, Louis ED, Frucht S. Леветирацетам в лечении пароксизмального кинезиогенного хореоатетоза. Mov Disord. 2002; 17: 614–5.

    PubMed Google Scholar

  • 94.

    Chudnow RS, Mimbela RA, Owen DB, Roach ES. Габапентин при семейном пароксизмальном дистоническом хореоатетозе.Неврология. 1997; 49: 1441–2.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 95.

    Huang YG, Chen YC, Du F, Li R, Xu GL, Jiang W, Huang J. Терапия топираматом пароксизмального кинезигенного хореоатетоза. Mov Disord. 2005; 20: 75–7.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 96.

    Erro R, Sheerin UM, Bhatia KP. Пересмотр пароксизмальных дискинезий: обзор 500 генетически подтвержденных случаев и новая классификация.Mov Disord. 2014; 29: 1108–16.

    PubMed Google Scholar

  • 97.

    Li F, Lin ZD, Hu Y, Li W, Xue CC, Poonit ND. Монотерапия ламотриджином при пароксизмальной кинезигенной дискинезии у детей. Захват. 2016; 37: 41–4.

    PubMed Google Scholar

  • 98.

    Убералл М.А., Венцель Д. Эффективность ламотриджина у детей с пароксизмальным кинезигенным хореоатетозом. Dev Med Child Neurol.2000; 42: 699–700.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 99.

    Pereira AC, Loo WJ, Bamford M, Wroe SJ. Применение ламотриджина для лечения пароксизмального кинезигенного хореоатетоза. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000. 68: 796–7.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 100.

    Sethi KD, Hess DC, Huffnagle VH, Adams RJ. Лечение пароксизмальной дистонии при центральной демиелинизирующей болезни ацетазоламидом.Неврология. 1992; 42: 919–21.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 101.

    Bruno MK, Lee HY, Auburger GW, Friedman A, Nielsen JE, Lang AE, Bertini E, Van Bogaert P, Averyanov Y, Hallett M, Gwinn-Hardy K, Sorenson B, Pandolfo M, Kwiecinski H , Servidei S, Fu YH, Ptacek L. Генотип-фенотипическая корреляция пароксизмальной некинезигенной дискинезии. Неврология. 2007; 68: 1782–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 102.

    Демиркиран М., Янкович Дж. Пароксизмальные дискинезии: клинические признаки и классификация. Энн Нейрол. 1995; 38: 571–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 103.

    Yeh TH, Lin JJ, Lai SC, Wu-Chou YH, Chen AC, Yueh KC, Chen RS, Lu CS. Семейная пароксизмальная некинезигенная дискинезия: клинический и генетический анализ тайваньской семьи. J Neurol Sci. 2012; 323: 80–4.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 104.

    Спейси С., Адамс П. Семейная пароксизмальная некинезигенная дискинезия. 24 июня 2005 г. [Обновлено 3 мая 2011 г.]. В: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2016 гг. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1221/. По состоянию на 27 октября 2016 г.

  • 105.

    Bressman SB, Fahn S, Burke RE. Пароксизмальная некинезигенная дистония. Adv Neurol.1988; 50: 403–13.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 106.

    Прзунтек Х., Моннингер П. Терапевтические аспекты кинезиогенного пароксизмального хореоатетоза и семейного пароксизмального хореоатетоза типа Mount and Reback. J Neurol. 1983; 230: 163–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 107.

    Кумар А., Секели А., Джаббари Б. Эффективное лечение пароксизмальной некинезигенной дискинезии окскарбазепином.Clin Neuropharmacol. 2016; 39: 201–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 108.

    Suls A, Dedeken P, Goffin K, Van Esch H, Dupont P, Cassiman D, Kempfle J, Wuttke TV, Weber Y, Lerche H, Afawi Z, Vandenberghe W, Korczyn AD, Berkovic SF, Ekstein D, KIVE S, Ryvlin P, Claes LR, Deprez L, Maljevic S, Vargas A, Van Dyck T, Goossens D, Del-Favero J, Van Laere K, De Jonghe P, Van Paesschen W. Пароксизмальная дискинезия, вызванная физической нагрузкой, и эпилепсия возникает из-за мутаций в SLC2A1, кодирующем переносчик глюкозы GLUT1.Мозг. 2008; 131: 1831–44.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 109.

    Равина А. Случай писательского спазма, вылеченный тригексифенидилом. Булл Мем Соц Мед Хоп Париж. 1952; 68: 581–2.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 110.

    Уголок БД. Dystonia musculorum deformans у братьев и сестер; обработанный артаном (тригексифенидил). Proc R Soc Med. 1952; 45: 451–2.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 111.

    Lang AE, Sheehy MP, Marsden CD. Антихолинергические средства при очаговой дистонии у взрослых. Может J Neurol Sci. 1982; 9: 313–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 112.

    Nutt JG, Hammerstad JP, deGarmo P, Carter J. Черепная дистония: двойное слепое перекрестное исследование антихолинергических средств. Неврология. 1984; 34: 215–7.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 113.

    Бен-Пази Х. Тригексифенидил улучшает двигательную функцию у детей с дистоническим церебральным параличом: ретроспективный анализ. J Child Neurol. 2011; 26: 810–6.

    PubMed Google Scholar

  • 114.

    van den Heuvel CNA, Tijssen MA, van de Warrenburg BP, Delnooz CC. Симптоматическое лечение приобретенной дистонии: систематический обзор. Mov Disord Clin Pract. 2016. Предварительная онлайн-публикация. DOI: 10.1002 / mdc3.12400.

  • 115.

    Carranza-del Rio J, Clegg NJ, Moore A, Delgado MR. Использование тригексифенидила у детей с церебральным параличом. Pediatr Neurol. 2011; 44: 202–6.

    PubMed Google Scholar

  • 116.

    Фогельс О. Дж., Маассен Б., Роттевел Дж. Дж., Меркс Дж. Л.. Очаговая дистония и нарушение речи в ответ на холинолитическую терапию. Pediatr Neurol. 1994; 11: 346–8.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 117.

    Канг У. Дж., Берк Р. Э., Фан С. Естественная история и лечение поздней дистонии. Mov Disord. 1986; 1: 193–208.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 118.

    Гименес-Ролдан С., Матео Д., Мартин М. Опасная для жизни краниальная дистония после отмены тригексифенидила. Mov Disord. 1989; 4: 349–53.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 119.

    Бреннан М.Дж., Рафф П., Сэндик Р.Эффективность комбинации вальпроата натрия и баклофена при болезни Мейге (идиопатическая орофациальная дистония). Br Med J (Clin Res Ed). 1982; 285: 853.

    CAS Google Scholar

  • 120.

    Rosse RB, Allen A, Lux WE. Лечение баклофеном у пациента с поздней дистонией. J Clin Psychiatry. 1986; 47: 474–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 121.

    Грин PE, Fahn S.Баклофен в лечении идиопатической дистонии у детей. Mov Disord. 1992; 7: 48–52.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 122.

    Knutsson E, Lindblom U, Martensson A. Уровни баклофена (Lioresal) в плазме и спинномозговой жидкости при оптимальных терапевтических ответах при спастическом парезе. J Neurol Sci. 1974; 23: 473–84.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 123.

    Penn RD, Kroin JS. Непрерывный интратекальный прием баклофена при сильной спастичности. Ланцет. 1985; 2: 125–7.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 124.

    Penn RD, Kroin JS. Интратекальный баклофен снимает спастичность спинного мозга. Ланцет. 1984; 1: 1078.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 125.

    Бонуври Л., Бехер Дж., Судант Д., Бьюзер А, ван Оверкерк В., Флес Г., Вермёлен Р.Дж.Влияние интратекального лечения баклофеном на повседневную жизнь детей и молодых людей с церебральным параличом и прогрессирующими неврологическими расстройствами. Eur J Paediatr Neurol. 2016; 20: 538–44.

    PubMed Google Scholar

  • 126.

    Бонуври Л.А., Бехер Дж. Г., Велес Дж. С., Бошотен К., Судант Д., де Гроот В., ван Оверкерк В. Дж., Страйерс Р., Фонке Е., Гейтенбек Дж., Ван де Вен П. М., Тернстра О., Вермёлен Р. Дж.. Интратекальное лечение баклофеном при дистоническом церебральном параличе: рандомизированное клиническое исследование: исследование IDYS.BMC Pediatr. 2013; 13: 175.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 127.

    Bonouvrie LA, van Schie PE, Becher JG, van Ouwerkerk WJ, Reeuwijk A, Jeroen Vermeulen R. Влияние интратекального баклофена на ежедневный уход за детьми с вторичной генерализованной дистонией: пилотное исследование. Eur J Paediatr Neurol. 2011; 15: 539–43.

    PubMed Google Scholar

  • 128.

    Ward A, Hayden S, Dexter M, Scheinberg A.Непрерывный интратекальный прием баклофена для детей со спастичностью и / или дистонией: достижение цели и осложнения, связанные с лечением. J Paediatr Child Health. 2009. 45: 720–6.

    PubMed Google Scholar

  • 129.

    Нараян Р.К., Лубсер П.Г., Янкович Дж., Донован В.Х., Бонтке С.Ф. Интратекальный баклофен при трудноизлечимой аксиальной дистонии. Неврология. 1991; 41: 1141–2.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 130.

    Батлер С., Кэмпбелл С. Доказательства эффектов интратекального баклофена при спастическом и дистоническом церебральном параличе. Экспертная комиссия Комитета по результатам лечения AACPDM. Dev Med Child Neurol. 2000; 42: 634–45.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 131.

    Олбрайт А.Л., Барри М.Дж., Пейнтер М.Дж., Шульц Б. Инфузия интратекального баклофена при генерализованной дистонии при церебральном параличе. J Neurosurg. 1998. 88: 73–6.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 132.

    Hou JG, Ondo W, Jankovic J. Интратекальный баклофен при дистонии. Mov Disord. 2001; 16: 1201–2.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 133.

    Kroin JS, Ali A, York M, Penn RD. Распределение лекарства по позвоночному каналу после хронического интратекального введения. Нейрохирургия. 1993; 33: 226–30. обсуждение 230.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 134.

    Олбрайт AL. Внутрижелудочковая инфузия баклофена при дистонии. Отчет о двух случаях. J Neurosurg. 2006; 105: 71–4.

    PubMed Google Scholar

  • 135.

    Ghatan S, Kokoszka MA, Ranney AM, Strauss KA. Внутрижелудочковый баклофен для лечения тяжелой дистонии, связанной с дефицитом глутарил-КоА-дегидрогеназы (GA1): отчет о двух случаях. Mov Disord Clin Pract. 2016; 3: 296–9.

    Google Scholar

  • 136.

    Тернер М., Нгуен Х.С., Коэн-Гадол А.А. Внутрижелудочковый баклофен как альтернатива интратекальному баклофену при трудноизлечимой спастичности или дистонии: результаты и технические соображения. J Neurosurg Pediatr. 2012; 10: 315–9.

    PubMed Google Scholar

  • 137.

    Ahmad S, Meeran MK. Лечение спастической кривошеи диазепамом. Бр Мед Дж. 1979; 1: 127.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 138.

    Китса С. Dystonia Musculorum Deformans Progressiva. Опыт применения диазепама. Dis Nerv Syst. 1963; 24: 624–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 139.

    Bianchine JR, Bianchine JW. Лечение спастической кривошеи диазепамом. South Med J. 1971; 64: 893–4.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 140.

    Chuang C, Fahn S, Frucht SJ. Естественное течение и лечение приобретенной гемидистонии: сообщение о 33 случаях и обзор литературы.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002. 72: 59–67.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 141.

    Crawford TO, Mitchell WG, Snodgrass SR. Лоразепам при детском эпилептическом статусе и серийных припадках: эффективность и тахифилаксия. Неврология. 1987; 37: 190–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 142.

    Beck D. Dystonia musculorum deformans с другим случаем из той же семьи.Proc R Soc Med. 1947; 40: 551.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 143.

    Термсарасаб П., Ян А.С., Фрухт С.Дж. Промежуточные фенотипы мутаций ATP1A3: корреляции фенотип-генотип. Другой Тремор Гиперкинет Мов (N Y). 2015; 5: 336.

    Google Scholar

  • 144.

    Swash M, Робертс AH, Zakko H, Heathfield KW. Лечение непроизвольных двигательных расстройств тетрабеназином.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1972; 35: 186–91.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 145.

    Jankovic J. Лечение гиперкинетических двигательных расстройств тетрабеназином: двойное слепое перекрестное исследование. Энн Нейрол. 1982; 11: 41–7.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 146.

    Марсден CD, Мэрион М.Х., Куинн Н. Лечение тяжелой дистонии у детей и взрослых.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1984; 47: 1166–73.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 147.

    Янкович Дж., Орман Дж. Тетрабеназиновая терапия дистонии, хореи, тиков и других дискинезий. Неврология. 1988; 38: 391–4.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 148.

    Jankovic J, Beach J. Долгосрочные эффекты тетрабеназина при гиперкинетических двигательных расстройствах.Неврология. 1997. 48: 358–62.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 149.

    Каур Н., Кумар П., Джамвал С., Дешмук Р., Гаутам В. Тетрабеназин: в центре внимания обзора лекарств. Ann Neurosci. 2016; 23: 176–85.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 150.

    Чен Дж. Дж., Ондо WG, Даштипур К., Своп DM. Тетрабеназин для лечения гиперкинетических двигательных расстройств: обзор литературы.Clin Ther. 2012; 34: 1487–504.

    PubMed Google Scholar

  • 151.

    Анкенман Р., Сальваторе М.Ф. Низкие дозы альфа-метил-пара-тирозина (AMPT) при лечении дистонии и дискинезии. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2007; 19: 65–9.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 152.

    Ксеназин® (тетрабеназин) [вкладыш в упаковке]. Лундбек. Дирфилд, Иллинойс. http: // www.xenazineusa.com/Content/pdfs/Treatment_Form_Web.pdf, август 2008 г. Исправлено в июне 2015 г. Проверено 15 августа 2016 г. Август 2008 г. Исправлено в июне 2015 г. Проверено 15 августа 2016 г.

  • 153.

    Mehanna R, Hunter C, Davidson A, Хименес-Шахед Дж., Янкович Дж. Анализ генотипа CYP2D6 и ответа на тетрабеназин. Mov Disord. 2013; 28: 210–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 154.

    Huntington Study G, Frank S, Testa CM, Stamler D, Kayson E, Davis C, Edmondson MC, Kinel S, Leavitt B, Oakes D, O’Neill C, Vaughan C, Goldstein J, Herzog M , Snively V, Whaley J, Wong C, Suter G, Jankovic J, Jimenez-Shahed J, Hunter C, Claassen DO, Roman OC, Sung V, Smith J, Janicki S, Clouse R, Saint-Hilaire M, Hohler A, Turpin D, et al.Эффект дейетрабеназина на хорею среди пациентов с болезнью Хантингтона: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА. 2016; 316: 40–50.

    Google Scholar

  • 155.

    Пиннинти Н.Р., Фаден Дж., Адитьянджи А. Полезны ли антипсихотики второго поколения при поздней дистонии? Clin Neuropharmacol. 2015; 38: 183–97.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 156.

    Джо С., Парк Дж., Лим Дж., Парк С., Ан Дж.Ремиссия необратимой поздней дистонии, вызванной арипипразолом, с применением клозапина: отчет о клиническом случае. BMC Psychiatry. 2015; 15: 253.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 157.

    Гурзис П., Скоку М., Субаси Э., Катривану А., Полихронопулос П. Лечение поздней дистонии, вызванной антипсихотиками, старыми и новыми. Clin Neuropharmacol. 2015; 38: 121–6.

    PubMed Google Scholar

  • 158.

    Girotti F, Scigliano G, Nardocci N, Angelini L, Broggi G, Giovannini P, Caraceni T. Идиопатическая дистония: нейрофармакологическое исследование. J Neurol. 1982; 227: 239–47.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 159.

    Гименес-Ролдан С., Матео Д., Орбе М., Муньос-Бланко Дж. Л., Хипола Д. Острые фармакологические тесты при краниальной дистонии. Adv Neurol. 1988; 49: 451–66.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 160.

    Джинна Х.А., Фактор С.А. Диагностика и лечение дистонии. Neurol Clin. 2015; 33: 77–100.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 161.

    Бхидаясири Р., Тарси Д. Лечение дистонии. Эксперт Rev Neurother. 2006; 6: 863–86.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 162.

    Dressler D, Altenmueller E, Bhidayasiri R, Bohlega S, Chana P, Chung TM, Frucht S, Garcia-Ruiz PJ, Kaelin A, Kaji R, Kanovsky P, Laskawi R, Micheli F, Orlova O, Relja M, Rosales R, Slawek J, Timerbaeva S, Warner TT, Saberi FA.Стратегии лечения дистонии. J Neural Transm (Вена). 2016; 123: 251–8.

    CAS Google Scholar

  • 163.

    Termsarasab P, Frucht SJ. Миоклонус голени при раке простаты: новый паранеопластический синдром? Другой Тремор Гиперкинет Мов (N Y). 2015; 5: 357.

    Google Scholar

  • 164.

    Симонян К., Фрухт С.Дж. Долгосрочный эффект оксибата натрия (Xyrem®) при спастической дисфонии с голосовым тремором.Другой Тремор Гиперкинет Мов (N Y). 2013; 3: http://tremorjournal.org/article/view/206.

  • 165.

    Арпеселла Р., Даллоккио С., Арбасино С., Имберти Р., Мартинотти Р., Фрухт С.Дж. Пациент с неизлечимым постгипоксическим миоклонусом (синдром Ланса-Адамса), получавший оксибат натрия. Анаэст Интенсивная терапия. 2009; 37: 314–8.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 166.

    Сондерс-Пуллман Р., Шриберг Дж., Хейман Дж., Раймонд Д., Вендт К., Крамер П., Шиллинг К., Курлан Р., Кляйн С., Озелиус Л.Дж., Риш Нью-Джерси, Брессман С.Б.Миоклоническая дистония: возможная связь с обсессивно-компульсивным расстройством и алкогольной зависимостью. Неврология. 2002; 58: 242–5.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 167.

    Кирке Д. Н., Фрухт С. Дж., Симонян К. Чувствительность к алкоголю при дистонии гортани: обзорное исследование. J Neurol. 2015; 262: 1548–56.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 168.

    Hajak G, Muller WE, Wittchen HU, Pittrow D, Kirch W. Злоупотребление и зависимость от небензодиазепиновых снотворных золпидема и зопиклона: обзор сообщений о случаях заболевания и эпидемиологических данных. Зависимость. 2003. 98: 1371–8.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 169.

    Daniele A, Moro E, Bentivoglio AR. Золпидем при прогрессирующем надъядерном параличе. N Engl J Med. 1999; 341: 543–4.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 170.

    Даниэле А., Альбанезе А., Гайнотти Г., Грегори Б., Бартоломео П. Золпидем при болезни Паркинсона. Ланцет. 1997; 349: 1222–3.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 171.

    Evidente VG. Золпидем помогает при дистонии при «Любаге» или синдроме Х-связанной дистонии-паркинсонизма. Неврология. 2002; 58: 662–3.

    PubMed Google Scholar

  • 172.

    Миядзаки Ю., Сако В., Асанума К., Изуми Ю., Мики Т., Кадзи Р.Эффективность золпидема при дистонии: исследование различных подтипов. Фронт Neurol. 2012; 3:58.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 173.

    Суну М., Чо Дж., Ли Дж. Х., Ким Г. С., Ким Дж. Х., Чхве С.А. Случай с улучшением блефароспазма золпидемом. J Mov Disord. 2011; 4: 53–4.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 174.

    Martinez-Ramirez D, Paz-Gomez V, Rodriguez RL.Ответ на золпидем при оромандибулярной дистонии: отчет о болезни. Паркинсонизм, связанный с разладом. 2015; 21: 154–5.

    PubMed Google Scholar

  • 175.

    Park IS, Kim JS, An JY, Kim YI, Lee KS. Превосходный ответ на пероральный прием золпидема в спорадических случаях синдрома миоклонической дистонии. Mov Disord. 2009; 24: 2172–3.

    PubMed Google Scholar

  • 176.

    An JY, Kim JS, Kim YI, Lee KS.Успешное лечение синдрома Мейге пероральной монотерапией золпидемом. Mov Disord. 2008; 23: 1619–21.

    PubMed Google Scholar

  • 177.

    Бенбадис С.Р., Санчес-Рамос Дж., Бозорг А., Джарратано М., Калидас К., Кацин Л., Робертсон Д., Ву Т., Смит А., Зесевич Т. Медицинская марихуана в неврологии. Эксперт Rev Neurother. 2014; 14: 1453–65.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 178.

    Koppel BS, Brust JC, Fife T, Bronstein J, Youssof S, Gronseth G, Gloss D. Систематический обзор: эффективность и безопасность медицинской марихуаны при отдельных неврологических расстройствах: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология. 2014; 82: 1556–63.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 179.

    Ловингер Д.М., Дэвис, Мичиган, Коста, РМ. Эндоканнабиноидная передача сигналов в полосатом теле. В Справочнике по строению и функциям базальных ганглиев.1-е издание. Под редакцией H. S, Tseng KY. США: Эльзевир; 2010: 167–86

  • 180.

    Матур Б.Н., Ловингер Д.М. Эндоканнабиноид-дофаминовые взаимодействия в синаптической пластичности полосатого тела. Front Pharmacol. 2012; 3: 66.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 181.

    Коппель Б.С. Каннабис в лечении дистонии, дискинезий и тиков. Нейротерапия. 2015; 12: 788–92.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 182.

    Клугер Б., Триоло П., Джонс В., Янкович Дж. Терапевтический потенциал каннабиноидов при двигательных расстройствах. Mov Disord. 2015; 30: 313–27.

    PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 183.

    Chatterjee A, Almahrezi A, Ware M, Fitzcharles MA. Резкий ответ на вдыхание каннабиса у женщины с центральной таламической болью и дистонией. J Управление симптомами боли. 2002; 24: 4–6.

    PubMed Google Scholar

  • 184.

    Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Открытая оценка применения каннабидиола при дистонических двигательных расстройствах. Int J Neurosci. 1986; 30: 277–82.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 185.

    Урибе Рока М.С., Микели Ф., Виотти Р. Cannabis sativa и дистония, вторичная по отношению к болезни Вильсона. Mov Disord. 2005; 20: 113–5.

    PubMed Google Scholar

  • 186.

    Fox SH, Kellett M, Moore AP, Crossman AR, Brotchie JM.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки потенциала стимуляции каннабиноидных рецепторов при лечении дистонии. Mov Disord. 2002; 17: 145–9.

    PubMed Google Scholar

  • 187.

    Задикофф К., Вадиа П.М., Миясаки Дж., Чен Р., Ланг А.Е., Со Дж., Фокс Ш. Каннабиноиды, агонисты CB1 при цервикальной дистонии: неудача в рандомизированном контролируемом исследовании фазы IIa. Базальный ганглий. 2011; 1: 91–5.

    Google Scholar

  • 188.

    Thermarasab P, Frucht SJ. Оценка дисфункции амбушюра: опыт 139 пациентов в одном центре. Ларингоскоп. 2016; 126: 1327–33.

    PubMed Google Scholar

  • 189.

    Терминасаб П., Таненбаум Д.Р., Фрухт С.Дж. Феноменология и естествознание идиопатической нижней черепной дистонии. J Clin Mov Disord. 2014; 1: 3.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

    • Симптомы и диагностика | Фонд медицинских исследований дистонии, Канада

    Существует несколько форм дистонии, и дистония может быть симптомом многих заболеваний и состояний.Если вы впервые столкнулись с дистонией, это расстройство может быть непростым для понимания. Слова, используемые для описания вашего конкретного диагноза, могут сбивать с толку. Чтобы точно описать форму дистонии, которая есть у человека, необходимо учитывать как минимум четыре конкретных элемента информации:

    • Возраст, в котором появились симптомы;
    • Как действует на организм;
    • Что известно о причине;
    • Если дистония протекает с симптомами дополнительных неврологических расстройств

    Все вышеперечисленное требуется для выбора наилучшего курса лечения, но для повседневного разговора большинство людей используют термины, описывающие наиболее характерные признаки дистонии (например, цервикальная дистония при дистонии, поражающей шею). и плечи; допа-зависимая дистония для формы детской дистонии, которая имеет характеристики, напоминающие паркинсонизм.).

    Возраст начала

    Возраст, в котором появляются симптомы, называется возрастом начала. Если у человека появляются симптомы примерно до 30 лет, это можно назвать ранним началом или началом в детстве. (Если дистония возникает в подростковом возрасте, можно использовать термин «начало в подростковом возрасте».) Если симптомы развиваются после 30 лет, это называется поздним началом или началом у взрослых.

    Эти формы дистонии обычно начинаются рано:

    • Генерализованная дистония DYT1
    • Генерализованная дистония без DYT1
    • Пароксизмальная дистония и дискинезии
    • Допа-зависимая дистония
    • Миоклоническая дистония
    • Х-сцепленная дистония-паркинсонизм
    • Эти формы дистонии обычно возникают у взрослых:
    • Блефароспазм
    • Шейная дистония
    • Эмбушюрная дистония
    • Оромандибулярная дистония
    • Дистония гортани (спастическая дисфония)
    • Дистония кисти (писательская судорога)

    Вторичная дистония может развиться в раннем возрасте или у взрослых, в зависимости от первопричины.

    Как действует на тело

    Когда дистония поражает только одну часть тела, это называется очаговой дистонией.

    Сегментарная дистония поражает две или несколько связанных частей тела (например, шею, плечо и руку). Если поражены две или более области в разных частях тела, дистония называется мультифокальной (например, глаза и голосовые связки).

    Генерализованная дистония относится к дистонии, которая может поражать конечности, туловище и другие основные участки тела одновременно.Термин «осевая дистония» описывает дистонию, которая особенно влияет на туловище.

    Когда дистония поражает только мышцы одной стороны тела, это называется гемидистонией

    Определенные дистонии помечены как специфические для конкретной задачи, что означает, что симптомы возникают только тогда, когда человек выполняет определенную задачу или движение. Эти формы часто связаны с пальцами и руками или ртом.

    Если симптомы проявляются только в «эпизодах», которые длятся минуты или часы, используются термины пароксизмальная дистония и дискинезии.

    Иногда используется слово перекрут, обычно в отношении генерализованной, осевой или сегментарной дистонии. Кручение относится к скручивающему элементу дистонии. Он описывает мышцы, сокращающиеся друг относительно друга.

    Что известно о причине

    Классификация дистонии по причине — непростая задача, и ее легко усложнить. DMRF часто заявляет в публикациях, что мы не знаем причины дистонии, потому что ученые еще не определили точный биохимический процесс в организме, который вызывает симптомы.Это часто называют «механизмом» дистонии, и предполагается, что этот механизм является общим для всех форм дистонии. С другой стороны, мы знаем, что дистония может возникнуть в результате травмы, некоторых лекарств и мутировавших генов. Итак, мы можем сказать, что мутировавший ген DYT1 или физическая травма вызывают дистонию, но эти объяснения не касаются истинного происхождения дистонии и того, что происходит внутри тела, вызывая симптомы.

    При описании дистонии по причине ее можно охарактеризовать как первичную, вторичную или дистонию-плюс.

    Происходит ли дистония с симптомами дополнительного неврологического расстройства?

    Дистония может быть связана с множеством заболеваний и состояний. К ним относятся специфические сосудистые состояния, инфекции, опухоли головного мозга, метаболические состояния, нейроденегеративные расстройства, демилианизирующие расстройства и структурные состояния. Приведенные выше классификации необходимы для выбора наилучшего курса лечения, но для рутинного разговора большинство людей используют термины, описывающие наиболее характерные признаки дистонии (например, цервикальная дистония при дистонии, поражающей шею и плечи. ; допа-зависимая дистония для формы детской дистонии, которая имеет характеристики, напоминающие паркинсонизм.

    No related posts.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *