Лечение хронического простатита в санатории-курорте Шахтер, Ессентуки

Лечение хронического простатита в санатории-курорте Шахтер, Ессентуки Мы заботимся о наших гостях и принимаем меры по борьбе с распространением вируса COVID-19. Мы заботимся о безопасности наших гостей. Подробнее

 

Гарантия лучшей цены!

Большой крытый бассейн на 25м

Дети до 4х лет проживают бесплатно

Удобное расположение — 100 метров до лечебного парка и бювета с минеральной водой

Бесплатная доставка багажа в номер

Ежедневная анимационная программа

VIP сервис в номерах повышенной комфортности

Уникальные лечебные программы

В санатории есть возможность прохождения полного обследования, которое включается в себя исследование секрета простаты, УЗИ, урофлоуметрию, уретроскопию, пункционную биопсию предстательной железы.

Лечение хронического простатита включает в себя использование медикаментозного и физиотерапевтического (ультразвука, ультрафонореза, магнитотерапии, грязелечения, горячих сидячих ванн и др.) лечения в комплексе. Для улучшения дренирования предстательной железы, местной микроциркуляции и мышечного тонуса больной проходит курс массажа.

Противопоказания

• Заболевания в стадии ремиссии
• Заболевания в стадии нестойкой ремиссии
• Заболевания в стадии затухающего обострения.

Результаты лечения

Лекарственное лечение, а также общий подход снимают воспаление простаты. Вследствие чего, восстанавливается отток мочи, проходят болевые ощущения, и возвращается репродуктивная функция.

Последствия отсутствия лечения

Воспаление семенных пузырьков – самое частое осложнение простатита. Это осложнение может приобретать хроническую форму. Помимо нарушения эрекции и эякуляции, простатит приводит к абсцессу и склерозу предстательной железы, провоцирует возникновение кист и камней, а также ведёт к бесплодию

Хронический простатит – воспалительное заболевание предстательной железы, которое приводит к нарушению работы простаты. При простатите появляются боли в области таза, гениталий, нарушается мочеиспускание и имеют место быть половые расстройства.

Лечение по данному заболеванию назначают врачи-консультанты санатория «Шахтёр» как сопутствующую патологию к основным заболеваниям, являющимся профильными для санатория – заболевания органов пищеварения и эндокринной системы.

Более подробную консультацию можно получить в отделе продаж курорта: +7 (863) 310-01-43

Санаторно-курортные программы

Программа «Гастроэнтерологическая программа»

Путевки от 12 до 21 дня

Лечение хронического простатита в Одинцово

Что нужно знать больным и здоровым о простатите

Приблизительно половина мужского населения в возрасте от 20 до 50 лет отмечает у себя те или иные проявления простатита-воспаления предстательной железы. Простатит может быть острым и хроническим. В связи с тем, что в ряде случаев заболевание приводит к нарушению потенции и плодовитости, в значительной мере воздействуя на психику мужчин наиболее трудоспособного и сексуально активного возраста, эта проблема принимает социальное значение.

Причины и развитие простатита

Острый простатит является редким, но серьёзным инфекционным заболеванием простаты. Чаще всего о. простатит вызывается неспецифическими возбудителями (кишечная палочка, протей, стафилококк, стрептококк, синегнойная палочка). Наиболее часто источником инфекции служит уретра, в которую возбудитель попадает либо половым путём, либо с током мочи при заболеваниях почек, мочевого пузыря. Реже встречается занос инфекции в простату с током крови или лимфы из гнойных очагов в других органах (при ангине, пневмонии, фурункулах).

Виды простатита

Хронический простатит можно разделить на инфекционный и неинфекционный (конгестивный)

Инфекционный простатит составляющий 10–15% случаев заболевания, вызывают бактерии: кишечная палочка, различные виды стафилококка и многие другие. Хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, трихомонады передаются половым путём и в ряде случаев вызывают уретрит-воспаление мочеиспускательного канала. При уретрите «восхождение» микробов по выводным протокам простаты, которые находятся в уретре, облегчается и они легко проникают в предстательную железу. Однако для развития простатита не всегда бывает достаточно присутствия микробов.

Такие условия как задержка выведения секрета из предстательной железы и застой крови в венах малого таза являются одновременно мощной предпосылкой и поддержкой развития инфекционного воспаления. Задержка выведения секрета из предстательной железы наступает при половых эксцессах, к которым относят прерванный половой акт, длительное половое воздержание, неудовлетворенное сексуальное возбуждение, половые излишества, нерегулярная половая жизнью. Застою крови в венах малого таза и простаты способствуют переохлаждение, малоподвижный образ жизни, длительное пребывание в сидячем положении, запоры и злоупотребление алкоголем.

Симптомы

Клиническая картина острого простатита характеризуется типичными общими проявлениями: высокая температура тела, достигающая 39 градусов по Цельсию и более, общая слабость, озноб, резкая потливость. Первыми местными признаками заболевания являются чувство напряжения и давления в области мочеиспускательного канала и прямой кишки. Мочеиспускание обычно учащенное и болезненное. Струя мочи становится ослабленной и тонкой. В дальнейшем — мочеиспускание по каплям, редко — задержка мочеиспускания.

Многочисленные симптомы хронического простатита условно подразделяют на четыре группы: боли, нарушения мочеиспускания, сексуальные расстройства и нарушения плодовитости.

Боли

Как правило пациентов беспокоят болевые ощущения внизу живота, яичках, промежности. Очень часто боли иррадиируют в крестец и задний проход и усиливаются при дефекации. При этом интенсивность болей может быть различной: от тупых, ноющих до колющих и нестерпимых, лишающих сна и требующих приёма обезболивающих препаратов. Во время мочеиспускания и семяизвержения постоянные боли могут усиливаться и ощущаться над лоном, в яичках, в паховых областях. Одной из особенностей проявления простатита является также боль в гениталиях в покое, по ночам.

Нарушение мочеиспускания

При простатите пациенты отмечают истончение струи мочи («вялой стала струя, не такой как прежде»), увеличение количества мочеиспусканий за сутки. Непривычным и неудобным для мужчин молодого возраста оказывается появление повелительного желания срочно помочиться. при звуке льющейся из крана воды, а также затруднения перед мочеиспусканием. Жжение при мочеиспускании, ощущаемое в головке полового члена, а также позывы на мочеиспускание в предутренние часы, заставляющие просыпаться раньше времени, дополняют безрадостную картину проблем, встающих перед больными простатитом.

Сексуальные расстройства

Сначала большинство пациентов отмечают появление болезненного семяизвержения, а впоследствии наступает ослабление эрекции и снижение полового влечения. Преждевременная эякуляция, болезненный оргазм, стертость сладострастных ощущений также являются частыми спутниками хронического простатита. Весьма часто наблюдаются и болезненные частые эрекции.

Следует добавить, что появление вышеуказанных симптомов нередко заставляет пациентов воздерживаться от половой жизни. Последнее обстоятельство усугубляет течение заболевания, приводя к застойным явлениям.

Очень болезненно пациенты реагируют также на факт выделения слизи из мочеиспускательного канала во время дефекации или после мочеиспускания, опасаясь «потери спермы». На самом деле это есть ни что иное как выделение секрета простаты из-за потери тонуса семявыбрасывающих протоков.

Нарушение плодовитости

При длительном течении хронического простатита в ряде случаев возникают нарушения оплодотворяющей способности спермы, что может привести к бесплодию.

Режим жизни и рекомендации по питанию

Регулярная и упорядоченная половая жизнь, избегание переохлаждений (особенно резких, например купание в бассейне с ледяной водой после сауны) , активный образ жизни в сочетании с посильными занятиями физической культурой, ограничение употребления спиртных напитков, а также острых и копченых блюд, пряностей и приправ, слежение за регулярностью стула — вот те нехитрые рекомендации, которых вполне достаточно для профилактики простатита.

Подходы к лечению

Больной с острым простатитом должен быть немедленно госпитализирован в урологический стационар. Это связано с тем, что даже лёгкая форма острого простатита может стремительно прогрессировать до развития гнойных осложнений (абсцесса), и даже сепсиса.

Лечение больных хроническим простатитом должно быть комплексным (недостаточно попить какие-нибудь лекарства, поделать уколы). Оно обязательно предусматривает воздействие на все выявленные этиологические факторы и звенья патогенеза, всегда длительное и требует значительного терпения от врача и пациента.

Лечебные мероприятия должны быть строго индивидуальны, а существующие общие схемы и алгоритмы терапии могут служить лишь базой, на которой будет построена программа лечения конкретного пациента.

Основные принципы терапии хронического простатита условно можно подразделить на общее и этиопатогенетическое лечение.

К общему лечению следует относить здоровый образ жизни, лечебную физкультуру для укрепления мыщц таза, ходьбу, массаж спины, диету и т. д. Согласно рекомендациям Европейской ассоциации урологов, ведущим направлением этиопатогенетической терапии хронического простатита является антибактериальная терапия.

Физиотерапевтические методы в лечении хронического простатита используются достаточно давно, а в последнее время, в первую очередь благодаря качественному улучшению имеющихся физиотерапевтических комплексов, способны приобрести ведущее значение. Основные физические факторы, используемые при лечении хронических простатитов: низкоинтенсивное лазерное излучение, магнитное и термическое воздействие, электромиостимуляция.

Как вы уже сумели убедиться, разобраться в этом колоссальном арсенале методов и средств диагностики и лечения хронического простатита под силу только грамотному врачу-урологу.

Поэтому не стоит заниматься самолечением в призрачной надежде на успех, а лучше при появившихся симптомах сразу же обратиться к урологу, который поможет найти каждому лекарству и методу своё место в вашем лечении.

Как лечить обострение хронического простатита

Обострение хронического простатита чаще всего случается в осенне-весенний период, когда иммунитет ослабевает и больше не в состоянии подавлять патологические воспалительные процессы. Болезнь сопровождается неприятной симптоматикой, дискомфортом, ухудшением общего самочувствия больного. Как только появились первые признаки обострения хронического простатита, необходимо срочно обращаться за врачебной помощью. Самолечение при таком диагнозе противопоказано и грозит негативными последствиями. После диагностики врач подберет эффективный план лечения, который поможет избавиться от патологии и предупредить частые рецидивы. Врачи-урологи многопрофильной клиники «Медиал» детально разбирают причины обострения хронического простатита, индивидуально назначают схему терапии и подробно объясняют правила профилактики.

Причины обострений

Простатит переходит в хроническое течение, если лечение в острой форме проводилось неправильно либо несвоевременно. В результате от болезни не удается полностью вылечиться, и периодически она напоминает себя приступами обострения, которые происходят циклически и зависят от разных факторов.

Главная причина рецидивов – снижение защитных функций организма. Иммунитет может давать сбой под воздействием таких эндогенных и экзогенных факторов:

• Переохлаждение. Во время переохлаждения организм испытывает стресс, в результате чего иммунитет не в состоянии справиться с болезнетворными микроорганизмами, которые начинают активно размножаться, способствуя обострению воспалительного процесса.
• Проникновение урогенитальной инфекции. Чаще всего инфицирование происходит после незащищенного полового акта.
• Малоподвижный образ жизни. При недостаточной физической активности нарушается нормальное кровообращение в органах малого таза. Застои приводят к активации патогенной микрофлоры, бактерий, грибков.
• Обострение любого другого хронического заболевания. Рецидивы и несвоевременное лечение других хронических патологий заставляют работать иммунитет на износ, в результате чего он не в силах справляться со своими задачами и подавлять болезнетворные микроорганизмы в разных органах.
• Злоупотребление алкогольными напитками. Алкоголь и продукты его распада негативно влияют на общее состояние организма, а злоупотребление спиртным приводит к гормональному дисбалансу, потере витаминов и минералов, снижению иммунитета, размножению патогенной микрофлоры в тканях простаты.
• Некачественное, несбалансированное питание. Если мужчина употребляет в пищу продукты, бедные на витамины и другие полезные вещества, его иммунитет будет постепенно ослабевать и не в силах подавлять активную жизнедеятельность инфекции, которую вывести из предстательной железы довольно сложно.

Не менее распространенные причины обострения простатита у мужчин связаны с сильными стрессами, нервными перегрузками, нарушением режима сна и бодрствования. Поэтому чтобы предупредить рецидивы, важно по максимуму устранить негативные факторы, строго соблюдая правила профилактики, установленные врачом-урологом.

Симптомы обострения

Симптомы обострения хронического простатита напоминают признаки, беспокоящие мужчину в острый период. По характеру течения они бывают:

• специфические;
• неспецифические.

В первом случае симптоматика указывает на то, что патологические процессы развиваются в определенном органе – предстательной железе. Специфические признаки заболевания такие:

• Боль, дискомфорт. Неприятные ощущения локализованы в промежности, паху, половом члене. Чем больше воспаляется простата, тем выраженнее становятся признаки. Болезненность может распространиться в область поясницы, нижнюю часть живота.
• Изменение цвета и запаха мочи. Цвет биологической жидкости становится мутной, темный, запах резкий, специфический.
• Проблемы с мочеиспусканием. При обострении предстательная железа увеличивается в размерах, сдавливая мочеиспускательный канал. В результате нарушается процесс мочеиспускания, мочевой пузырь не полностью освобождается, струя становится слабой, во время похода в туалет больной испытывает дискомфорт и даже боль.
• Снижение потенции. Из-за воспаление простаты нарушается механизм эрекции. Половой акт сопровождается неприятными ощущениями, во время эякуляции мужчина испытывает боль.
• Слизистые выделения из уретры. Выделения становятся обильными, меняют запах и цвет.
• Во время дефекации беспокоит острая боль в паху, мошонке, половом органе.

Специфические симптомы хронического простатита в стадии обострения дополняют неспецифические, характеризующиеся общим ухудшением самочувствия больного. По мере прогрессирования воспалительного процесса мужчину беспокоят:

• слабость, вялость, сонливость;
• повышенная утомляемость, апатия;
• проблемы со сном;
• увеличение температуры тела;
• повышенное потоотделение как в дневное, так и в ночное время;
• боль в мышцах.

На фоне ухудшение состояния у больного появляются психологические проблемы. Человек становится раздражительным, агрессивным, нетерпеливым. Это негативно сказывается не отношении с партнером и окружающими людьми. Поэтому даже 2 – 3 симптома обострения простатита должны стать поводом немедленно посетить врача и начать лечение.

Первая помощь при обострении простатита

Обострение простатита должен лечить только врач, поэтому при характерных симптомах необходимо немедленно ехать в больницу или вызывать скорую помощь. Если до прибытия врача беспокоит сильная боль, можно принять обезболивающее средство, которое ненадолго снимет спазм. Заниматься самолечением при таком заболевании строго противопоказано. После подтверждения диагноза врач назначит индивидуальную схему терапии, с помощью которой удастся купировать воспалительный процесс и снять острые симптомы.

В чем опасность обострений

Если лечение обострения простатита неправильное или несвоевременное, возрастает риск развития тяжелых последствий, с которыми бороться намного сложнее и дольше. На фоне постоянных воспалений ткани простаты перестают правильно функционировать, что может стать причиной их разрастания или перерождения в злокачественную опухоль.

Нередко в период обострения болезнетворные микроорганизмы проникают в здоровые ткани, способствуя прогрессированию таких урогенитальных заболеваний, как:

• уретрит;
• цистит;
• орхит;
• эпидидимит.

В самых тяжелых случаях инфекция проникает в почки, способствуя развитию пиелонефрита и почечной недостаточности. Периодические рецидивы хронического простатита становятся причиной бесплодия, нарушения потенции, развития онкологических опухолей.

Лечение

Обострения хронического простатита симптомы и лечение должно проводиться под строгим контролем уролога. Чтобы подобрать максимально эффективную схему терапии, врач должен выяснить причины рецидива. Для этого дается направление на диагностическое обследование, включающее такие процедуры:

• анализ мочи и крови;
• микробиологическое исследование секрета предстательной железы;
• УЗИ простаты;
• спермограмма.

Медикаменты

Купировать воспалительный процесс и уничтожить болезнетворную микрофлору помогут антибиотики таких групп:

• фторхинолоны;
• тетрациклины;
• нитромидазолы;
• макролиды.

Если рецидив спровоцирован вирусами или грибками, антибактериальная схема терапии дополняется соответствующими группами лекарств. Чтобы купировать патологическую симптоматику, дополнительно назначаются:

• нестероидные противовоспалительные;
• обезболивающие;
• спазмолитики;
• диуретики;
• препараты, нормализующие функцию предстательной железы.

При нарушении потенции и половой дисфункции врач назначит лекарства, стимулирующие кровообращение в половом органе и восстанавливающие эрекцию.

Физиотерапия

В качестве дополнения к комплексной медикаментозной терапии часто назначаются физиотерапевтические процедуры, которые усиливают действие препаратов, благоприятно влияют на организм и ускоряют выздоровление. Как только удастся купировать обострение, можно приступать к курсу физиотерапии. При хроническом простатите хорошо зарекомендовали себя такие восстанавливающие методики:

• электрофорез;
• лазеротерапия;
• ультразвуковое воздействие;
• СВЧ-токи;
• магнитотерапия;
• ультрафофнофорез;
• озонотерапия;
• грязелечение;
• минеральные ванны;
• укрепляющий массаж промежности.

Физиотерапевтическое воздействие оказывает противовоспалительное, болеутоляющее, общеукрепляющее действие. Уже после 2 — 3 процедур улучшается микроциркуляция, создаются благоприятные условия для эффективного действия антибиотиков, повышается тонус мускулатуры простаты, восстанавливается ее эвакуаторная, секреторная функция.

Осложнения и последствия

Пренебрежение лечением или самолечение может обернуться серьезными проблемами со здоровьем. Распространение инфекции может привести к развитию таких осложнений, как:

• цистит;
• везикулит;
• колликулит и уретрит;
• эпидидимит;
• образование кист и камней;
• склероз простаты
• пиелонефрит.

Кроме этого, больного беспокоят эректильные и психологические нарушения. В тяжелых случаях болезнь может перейти в стадию хронического калькулезного простатита, вызвать абсцесс и другие опасные для жизни осложнения. Частые рецидивы нередко становятся причиной развития бесплодия, аденомы или рака простаты.

Профилактика обострений

Чтобы свести риски рецидива хронического простатита к минимуму, важно строго соблюдать профилактические мероприятия, озвученные лечащим урологом:

• отказаться от вредных привычек, стараться вести здоровый образ жизни;
• не переохлаждаться;
• свести к минимуму стрессовые факторы, полноценно высыпаться и отдыхать;
• вести регулярную половую жизнь, избегая беспорядочных связей и используя средства контрацепции;
• соблюдать правила личной гигиены;
• подключить умеренную физическую нагрузку;
• избавиться от лишнего веса;
• вовремя лечить вирусные, грибковые, бактериальные заболевания;
• не допускать задержки мочи, своевременно посещать туалет.

Чтобы контролировать состояние, в качестве профилактики желательно хотя бы раз в год посещать уролога и сдавать анализы, которые помогут выявить заболевание на начальной стадии развития.

Стоимость лечения хронического простатита

В многопрофильной медицинской клинике «Медиал» работают опытные врачи-урологи, которые помогут выяснить причины обострения хронического простатита и подобрать максимально эффективный план лечения. Стоимость терапии определяется с учетом конкретной клинической картины. Мы предлагаем своим клиентам самые выгодные цены, постоянные акции, а также возможность оформить беспроцентный кредит. Наш центр оснащен высокотехнологичным современным оборудованием, позволяющим проводить качественную диагностику и лечение самых тяжелых случаев.

Чтобы записаться на прием к врачу-урологу или получить консультацию, позвоните по номеру +7 (499) 137-00-00, или заполните форму обратной связи, указав все необходимые данные. Наши администраторы свяжутся с вами и ответят на все вопросы.

Так же смотрите по теме:

Лечение простатита в медицинском центре Медлайн в Кемерово

Вы знаете, что по статистике около 50% мужчин молодого возраста страдают хроническим простатитом?

Это заболевание стремительно распространяется и им страдают мужчины разного возраста. Во многом это связано с тем, что мужчины, замечая у себя симптомы раннего простатита не спешат обратиться к врачу, игнорируют заболевание или прибегают к лечению народными методами. И напрасно. Чем дольше промедление, тем к более тяжелым последствиям и более опасному течению приходит заболевание.

Когда пора обратиться к врачу?

Симптомы простатита:

• снижение потенции
• появление неприятных ощущений при дефекации и мочеиспускании
• боль в яичках, промежности, животе
• «плавающие нити» в моче
• раннее семяизвержение или его отсутствие

Кроме того, вас должны насторожить уменьшение или отсутствие утренних эрекций, слабость, боли в пояснице, нарушения сна, снижение полового влечения.

Обратите внимание

Простатит — очень коварное заболевание, которое может протекать малосимптомно, но при этом приводить к тяжелым последствиям: импотенции, бесплодию, аденоме простаты. Только ответственное отношение к собственному здоровью и регулярные визиты к урологу способны сохранить мужское здоровье и силу.

Пройти полное диагностическое обследование у врача-уролога (андролога) за один день можно в клинике «Медлайн», записавшись по телефону +7 (3842) 49-20-70 или онлайн.

Причины простатита

Особое внимание на свое здоровье стоит обратить тем, кто находится в группе риска:

• имеются инфекции, которые передаются половым путем (герпес, хламидии, микоплазма и так далее)
• перенесены грипп или ангина или иные заболевания с гнойными образованиями и возникли осложнения
• ведется сидячий образ жизни
• длительное воздержание от секса, которое вызвало застой крови в предстательной железе
• имеют место частые и длительные переохлаждения
• пребывание в состоянии стресса

В клинике «Медлайн» по-особому подходят к лечению урологических заболеваний. Всё назначенное лечение полностью проводится в клинике под контролем специалистов. В основе лечения — комплексная программа, которая включает физиотерапию, массаж, медикаментозное лечение израильскими препаратами. Комплексное лечение подбирается только после полной диагностики и консультации врача-уролога, исходя из причин заболевания и индивидуальных особенностей организма пациента.

Лечение хронического простатита

Хронический простатит — сложное заболевание, далеко не всегда поддающееся излечению, поэтому мы рекомендуем не затягивать с визитом к врачу, если вы обнаружили у себя симптомы простатита. Простатит может перейти в хроническую стадию и существовать в организме долгие годы, постепенно разрушая мочеполовую систему. Хронический простатит опасен и тем, что может привести к воспалению яичек, придатков, семенных пузырьков. Но даже хроническая форма простатита — не повод опускать руки. В клинике «Медлайн» проводится успешное лечение хронического простатита, направленное на достижение стойкой ремиссии, которая позволит вести здоровую половую жизнь и забыть о симптомах заболевания.

Первичный приём врача-уролога (андролога)

Приём начинается с беседы, выявления жалоб пациента и физикального обследования. При необходимости в первое посещение врач проводит диагностические процедуры:

• Допплерография сосудов полового члена. Аппаратный метод исследования, похожий на УЗИ, помогающий оценить состояние сосудов и кровоснабжение полового члена
• Тест вазоактивными веществами. Предполагает введение в половой член препаратов, вызывающих улучшение кровоснабжения
• Пальцевое обследование предстательной железы. Проводится для выявления патологий предстательной железы

Если ваш возраст старше 45 лет, то желательно на первичный прием прийти натощак, так как высока вероятность сдачи анализа крови на онкомаркеры.

Лечение простатита в Челябинске

Описание

Простатит – воспаление предстательной железы, одно из самых распространенных заболеваний мочеполовой сферы у мужчин.

Функция предстательной железы – участие в образовании спермы, поэтому заболевания простаты негативно влияют на всю мочеполовую систему. В первую очередь действуют негативно на потенцию, снижают качество спермы и способность к оплодотворению.

Симптомы простатита

О том, что у вас в предстательной железе проходит воспалительный процесс, подтверждают следующие признаки:

• различные нарушения мочеиспускания – слабая, короткая, прерывистая струя, болезненные  ощущения, частые позывы, особенно ночью;
• боли внизу живота, отдающие в промежность, прямую кишку, мошонку;
• преждевременная эякуляция, ухудшение качества и количества спермы;
• снижение сексуального влечения, слабая эрекция.

О развитии острого простатита, помимо перечисленных признаков, также указывают:

·        Резкий подъем температуры, сопровождающийся сильной головной болью.

·        Выделения из уретры, боли в области паха.

·        Моча становится мутной, с примесями крови.

·        Мочеиспусканию мешает чувство жжения.

·        становится раздражительным.

По данным Всемирной организации здравоохранения, без лечения хронический простатит приводит к раку предстательной железы, в более 40% случаев.

Причины возникновения простатита:

Пока наука не может назвать точную причину возникновения воспаления простаты, но список факторов, которые способствуют этому заболеванию довольно широк:

• Переохлаждение, разовое или систематическое.

• Малоподвижный, сидячий образ жизни.

• Хронические болезни, такие как; сахарный диабет, гипертония.

• Очаги инфекции: риниты, тонзиллиты, стоматиты, гастриты.

• Половые инфекции.

• Хронический стресс.

• Пониженный иммунитет.

• Алкогольная и табачная зависимости.

• Травмы промежности.

• Беспорядочная половая жизнь.

• Долгое отсутствие половой близости.  

В результате вышеперечисленным моментов, в простате возникает застой, причина которого нарушение кровообращения и недостаточный отток лимфы.

Чем грозит воспаление простаты?

Простатит способен не только существенно ухудшить качество жизни мужчины, но и привести к серьезным последствиям:

• бесплодию,
• снижению либидо,
• импотенции,
• раку предстательной железы,
• снижению иммунитета,
• сепсису.

Опасность простатита в том, что болезнь может протекать практически бессимптомно.

Какие формы простатита бывают?

Современные урологи различают несколько вариантов простатита:

1. Форма простатита:

• Острая форма простатита. Проявляется повышенной температурой, сильными болями в промежности и паху, в области заднего прохода. Беспокоят частые болезненные мочеиспускания, также есть опасность задержки мочи. Наблюдаются нарушения эрекции, слишком длинный половой актом без достижения оргазма.
• Хроническая форма простатита. Свойственна мужчинам любого возраста.  Развивается скрытно, бессимптомно, триггером служит переохлаждение или инфекция.

2. Причина патологии:

• Бактериальное воспаление предстательной железы. В основном наблюдается у молодых мужчин до 40 лет. 
• Патологические изменения в простате не бактериального характера.  Как правило протекает в хронической форме. 
• Вирусная причина, протекает болезнь остро, страдает вся половая система.

3. Структурные изменения в простате:

• Фиброзный простатит отличается увеличением железы и подлежит оперативному вмешательству.
• Калькулёзное воспаление простаты характеризуется возникновением  конкрементов (камней плотного образования) в простате. З
• Застойный простатит – причина в 100% случаев – гиподинамия и нерегулярный образ жизни.  

Если вовремя обнаружить простатит и начать лечение, то вскоре воспалительный процесс удается успешно купировать. Главное- не откладывать визит к урологу на неопределенное будущее.

Справиться с простатитом и избежать осложнений помогут урологи-андрологи клиники «Частная врачебная практика».

Наши урологи относятся с пониманием и тактом к проблемам пациентов, поэтому здесь вы получите высококвалифицированную помощь, даже если раньше стеснялись обратиться за лечением.

Как вам помогут наши врачи?

В медцентре «Частная врачебная практика» для диагностики простатита используется комплексное обследование мочеполовой системы с применением современного оборудования, в него входят:

• общий анализ крови, общий анализ мочи, бактериальный посев мочи;
• мазок на заболевания, передающиеся половым путем;
• определение простатического специфического антигена;
• урофлоуметрия;
• спермограмма;
• биопсия – при необходимости;
• ректальное исследование простаты, анализ ее секрета с определением чувствительности к антибиотикам.

На основе полученных данных, уролог составит индивидуальную программу лечения с учетом особенностей вашего организма, возраста, имеющихся и перенесенных ранее заболеваний. Для достижения положительных устойчивых результатов, лечение всегда проводится комплексно.

При остром простатите пациенту прописывается половой покой и постельный режим, а также диета с низким содержанием соли. Врач  назначает медикаментозное лечение простаты, снимающие воспаление и уменьшающие болевой синдром, при необходимости иммуномодуляторы. По мере улучшения состояния назначается массаж простаты и курс физиотерапии.

Хронический простатит не всегда удается вылечить со 100% результатом, но всегда удается существенно облегчить состояние пациента, повысить качество жизни, надолго купировать воспалительный процесс.  

• Для снятия боли и воспаления назначаются антибактериальные препараты и нестероидные противовоспалительные средства, миорелаксанты.
• Фитопрепараты помогают снизить темпы разрастания тканей простаты.
• Иммуностимуляторы укрепляют местный иммунитет и усиливают действие антибиотиков.
• Массаж простаты и физиотерапия способствуют выводу излишков секрета из железы, лучшему оттоку лимфы и стимуляции местного кровообращения.
• Хирургическое вмешательство назначается при отсутствии положительных результатов консервативного лечения.
• Удаление пораженных тканей или всей железы проводится малотравматичными методами. Операция проводится только в самых тяжелых случаях.

Если вы не хотите, чтобы симптомы хронического простатита снова вернулись, необходимо пересмотреть свои привычки и начать вести здоровый образ жизни.

Уролог медицинского центра «Частная врачебная практика» подберет вам:

• оптимальный режим дня;
• объем спортивных нагрузок и сексуальной активности;
• рацион питания с учетом вашего образа жизни и привычек.

Урологи клиники «Частная врачебная практика» сделают все, чтобы сохранить ваше мужское сексуальное и репродуктивное здоровье!

Записаться на прием к урологу можно онлайн или по телефону+7 351 700-88-13

Лечение хронического простатита | Андролог Краснодар

К наиболее распространенным, после рака и доброкачественной гиперплазиипредстательной железы, мужским болезням относится хронический простатит, лечение которого тяжело проходит классическим методом. Как выглядит стандартное лечение хронического простатита?

 

Схема состоит из приема больших доз антибиотиков, массаж простаты пальцем, физиотерапевтические процедуры предстательной железы, прием дополнительных препаратов для простаты. Но эффект от такого лечения, как правило, кратковременный. Через некоторое время воспаление возобновляется.

 

Как выявить причину хронического простатита

 

Малая эффективность классического метода лечения связана с тем, что в область предстательной железы слабо поступает кровь, а при воспалении ситуация ухудшается. Антибиотик практически не оказывает действие на простату, инфекция не исчезает, а только приглушает симптомы. Её наличие и слабый иммунитет в организме в будущем повлияют на обострение. Провоцирует заболевание, как правило, пассивный образ жизни, переохлаждение, нерегулярность половой жизни, различные стрессы и др., что приводит к появлению фиброзных образований при отмирании тканей простаты.

 

Неудача лечения стандартным методом, по мнению специалиста клиники андрологии и урологии Тажетдинова О. Х, заключается в том, что предстательную железу считают отдельным изолированным органом. А все имеет свои связи и зависимости. Среди предрасполагающих причин воспалительных изменений предстательной железы можно выделить неврологические, урологические, сосудистые и многие другие. Иммунитет мочеполовой системы снижен и способен создавать условия развитию простатита.

 

Диагностика и лечение простатита в клинике Тажетдинова О. Х.

 

Для точного вердикта наличия болезни необходимо провести диагностику. Для этого следует выявить:

 

• инфекцию, которая влияет на воспалительный процесс простаты;
• какой орган создает условия развитию этой инфекции;
• определение общих причин патологии, протекающей в организме.

 

Классифицируют простатит несколько типов: острый, хронический бактериальный, абактериальный, воспалительный, невоспалительный, асимптоматический воспалительный. Заболевание сопровождается затрудненным, либо учащенным мочеиспусканием, болью. Боль присутствует в промежности, мошонке, яичках, низу живота, половом члене, в поясничной области.

 

После данного обследования врачи клиники приступают к лечению заболевания. Лечение проходит в несколько этапов, как: уничтожение возбудителей инфекции, восстановление иммунитета, применение лазерной терапии для улучшения процесса микроциркуляции и регенерации в предстательной железе. Информацию можно получить по телефонам 8-918-165-55-54, 8-861-2-777-602, а также записаться на прием.

 

Преимущества для пациентов

 

Вам больше не придётся страдать от неквалифицированных врачебных ошибок. От самого начала (консультации) и до завершения лечения, на всех этапах за развитием будет наблюдать опытный врач уролог-андролог, являющийся кандидатом медицинских наук.

 

Не бойтесь посетить нашу клинику, ведь чем раньше будет обнаружено заболевание, тем быстрее, а самое главное легче и эффективнее будет проходить лечение. Благодаря качественному медицинскому оснащению, мы можем подобрать индивидуальную схему лечения для каждого отдельно взятого случая, что обеспечит высочайшую эффективность терапии.

Лечение простатита, диагностика и лечение хронического простатита у мужчин

Нарушение здоровья мужской половой системы часто проявляется различными воспалительными процессами. Один из таких – простатит, который представляет собой поражение предстательной железы. Сегодня это достаточно распространенное заболевание: возникает оно под влиянием различных факторов у 50% мужчин разного возраста.

Диагностику и лечение простатита у мужчин проводят врачи-урологи. Наряду с лабораторными анализами одним из самых эффективных методов выявления заболевания является УЗИ предстательной железы. Зачастую простатит протекает бессимптомно. Поэтому обследовать простату нужно как минимум раз в год. Первые признаки, дающие основание думать, что у мужчины развивается простатит:

• болевые ощущения в промежности или яичках,
• слабость эрекции, импотенция,
• ускоренное семяизвержение,
• дискомфорт и боль во время полового акта,
• боль в пояснице и внизу живота,
• болевые ощущения при мочеиспускании.

Лечение простатита должно быть начато как можно раньше. В противном случае острая форма может перерасти в хроническую или вызвать сопутствующие заболевания. Основной причиной возникновения заболевания является проникновение в предстательную железу инфекции из мочевого пузыря, из мочеиспускательного канала, прямой кишки и др. Однако попадание инфекции не вызывает всех симптомов заболевания. Существуют некоторые факторы, которые и способствуют развитию простатита:

• переохлаждение,
• длительное половое воздержание или слишком активная половая жизнь,
• инфекции, передающиеся половым путем,
• сидячий образ жизни,
• прерванный половой акт.

Лечение острого простатита обычно не ограничивается только курсом медикаментозной терапии. В комплекс входят также массажные процедуры, физиотерапия, соблюдение диеты. Вообще, нужно сказать, что простатит – заболевание достаточно сложное. Особенно нелегко будет устранить симптомы заболевания, если пациент нуждается в лечении простатита, перешедшего в хроническую форму. В этом случае длительность курса будет увеличена, но существенных различий в программе лечения острой и хронической формы нет. Простатит – заболевание серьезное и может даже привести к таким тяжелым последствиям, как бесплодие. Так что нужно неукоснительно следовать всем рекомендациям врача.

В Минске весь комплекс диагностики и лечения простатита вы можете получить в медицинском центре «МедКлиник». Наши специалисты оперативно выявят причины заболевания и подберут эффективный курс лечения. Врачи Проктологического центра «МедКлиник» имеют огромный опыт и готовы в любой момент оказать вам квалифицированную помощь.

Отчет о клиническом случае и обзор литературы

Исследования и отчеты по урологии 2016: 8 представьте свою рукопись | www.dovepress.com

Dovepress

Dovepress

167

Ксантогранулематозный простатит с простато-ректальной стулой

XP встречается у пожилых мужчин и обычно обнаруживается у

пациентов, перенесших трансуретральную резекцию или игольную биопсию.

Клинически наиболее частые симптомы (нижние мочевыводящие пути

симптомов [СНМП]) включают нерешительность, слабое течение, прерывистое мочеиспускание и частоту мочеиспускания, аналогично доброкачественной гиперплазии простаты

, иногда с симптомами тяжелой степени мочеиспускания.

Инфекция тракта.Кроме того, также сообщалось о наличии абсцесса предстательной железы

, похожего на острый.10 Результаты DRE, TRUS,

и МРТ играют важную роль в дифференциальной диагностике

поражений простаты. В нашем случае DRE выявило

твердой и нерегулярной простаты. Эхография и МРТ-

результатов сопоставимы с результатами, наблюдаемыми при раке простаты.

Похоже, что не существует клинических, биохимических,

результатов УЗИ или МРТ, которые позволили бы поставить конкретный диагноз

гранулематозного простатита или дифференцировать его от

карциномы простаты.11 Кроме того, гранулематозный простатит

может вызывать временное повышение уровня ПСА в сыворотке, которое

снижается с разрешением воспаления. / мл и разрешился до нормального уровня при последнем клиническом наблюдении

.

Диагноз ХР ставится на основании гистологического исследования простаты

. Он характеризуется появлением

неспецифических грануляций, в основном состоящих из пенистых макрофагов

, которые представляют собой макрофаги, содержащие много жировых капель

в инфицированной воспалительной клетке и могут быть связаны

с другими хроническими воспалительными клетками, воспалительными клетками. такие как

лимфоцитов и

плазматических клеток.Воспалительные клетки и

гиперплазии фиброзной ткани вместе образуют образец опухоли

узелков; структура образца этих узелков часто присутствует в

расширении трубки железы или пузыре железы вокруг,

таких как карцинома предстательной железы высокой степени, а иногда

трудно различить.7 В таких случаях иммуногистохимия

кал Пятна, такие как ПСА и маркер гистиоцитов, могут помочь в постановке точного диагноза

.13,14 В данном случае

гистиоциты и гигантские клетки показали интенсивную реактивность в отношении

CD68, но отрицательную для ПСА.

До сих пор лечение пациентов XP остается нерешенной терапевтической проблемой. В принципе, следует рассматривать консервативное лечение. Сообщалось о медленном регрессе клинических симптомов и

результатов пальпации.15 При консервативном лечении

, помимо антибактериальных препаратов, могут быть полезны альфа-блокаторы и

кортикостероидов. Если СНМП значительны,

операция ТУРП или открытая простатэктомия уместна

и безопасна.Однако после ТУРП в одном случае XP было зарегистрировано

ректально-пузырной фистулы.16 Сообщалось, что 19% из

пациентов заболели карциномой простаты, при этом в среднем до

пациентов отправляли через 5,5 лет после неспецифической операции. гранулематозный

диагностика простатита17; в связи с этим рекомендуется тщательное наблюдение

, особенно у пациентов с сохраняющимся повышенным уровнем ПСА в сыворотке крови

. Если повышенный уровень ПСА сохраняется, это должно вызвать подозрение на сосуществование карциномы.

Простата-ректальная фистула может быть вызвана абсцессом предстательной железы

спонтанным перфорацией в прямую кишку и может быть

осложнением брахитерапии при карциноме простаты. Нет

исследований, документально подтверждающих воспалительное или доброкачественное заболевание

предстательной железы как причину развития фистулы.18 В нашем случае

мы предположили, что фистула может быть следствием

стимуляции хронического воспаления, вызванной XP или coex-

абсцесс простаты, но не было точных доказательств

для подтверждения.

Заключение

XP встречается редко, а XP с предстательной и ректальной фистулой встречается еще на

реже. Гистологический и иммуногистохимический анализы

ценны для дифференциального диагноза от высокозлокачественной карциномы простаты

. Лечение ХР должно быть консервативным по принципу

; Только пациенты с тяжелыми СНМП в конечном итоге потребуют операции

. Для выявления сосуществующей карциномы

крайне важно тщательное наблюдение.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.

Ссылки

1. Kuo TL, Cheng C. Ксантогранулематозное воспаление урахуса

, имитирующее урахальную карциному. Урология. 2009; 73 (2): 443.e13–443.e14.

2. Таннер Ф., Макдональд Дж. Гранулематозный простатит: гистологическое исследование

группы гранулематозных поражений предстательной железы. Arch

Pathol. 1943; 36: 358–370.

3. Симмеры WSC. Неспецифический гранулематозный простатит. Br J Urol.

1950; 22 (1): 6–20.

4. Srigley JR. Доброкачественные имитаторы аденокарциномы простаты. Мод Pathol.

2004; 17 (3): 328–348.

5. Вальтер М., Гленн Дж. Ф., Веллиос Ф. Ксантогранулематозный цистит. J Urol.

1985; 134: 745–746.

6. Рейфик М., Якуб Н. Ксантогранулематозный простатит: имитация карциномы простаты

. Мир J Surg Oncol. 2006; 4:30.

7. Себо Т.Дж., Боствик Д.Г., Фэрроу Г.М., Эбл Дж.Н. Ксантома предстательной железы:

имитация аденокарциномы предстательной железы.Hum Pathol. 1994; 25 (4):

386–389.

8. Александр Р.Б., Манн Д.Л., Борковский А.А. и др. Гранулематозная проста

титс сцеплена с HLA-DRB1 * 1501. J Urol. 2004; 171 (6 pt 1): 2326–2329.

9. Боствик Д.Г., Чанг Л. Гипердиагностика аденокарциномы предстательной железы.

Семин Урол Онкол. 1999. 17 (4): 199–205.

10. Валсангкар Р.С., Сингх Д.П., Гаур Д.Д. Ксантогранулематозный профит

татит: редкое проявление редкого заболевания. Индийский Дж. Урол. 2012; 28 (2):

204–205.

11. Наик К.С., Кэри Б.М. Трансректальное УЗИ и МРТ выявили

гранулематозного простатита и его дифференциацию от карциномы.

Clin Radiol. 1999. 54 (3): 173–175.

12. Спайтс В.О. Младший, Браун PN. Уровни специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови

при неспецифическом гранулематозном простатите. Br J Urol. 1996; 77 (3):

408–410.

Исследования и отчеты по урологии загружены с https://www.dovepress.com/ по адресу 191.101.225.91 20 сентября 2016 г.

Только для личного пользования.

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) 1/1

Внеклеточные везикулы, высвобождаемые из MSC, полученных из hiPSC, ослабляют хронический простатит / синдром хронической тазовой боли у крыс с помощью иммунорегуляции | Исследования и терапия стволовыми клетками

Все эксперименты на животных были одобрены местным этическим комитетом Шанхайского университета Цзяо Тонг (код одобрения: DWSY2018-151).

Культура клеток и идентификация

Линии hiPSC были предоставлены Институтом биохимии и клеточной биологии Китайской академии наук.Три линии hiPSC (iPS-S-01, C1P33 и PCKDSF001C1) использовали для индукции iMSC, как описано ранее [24]. Вкратце, витронектин (Nuwacell ™, каталожный номер RP01002) использовали для предварительного покрытия 6-луночного планшета (1 мкг / см ² ) при 25 ° C в течение 2 часов. Затем hiPSC высевали в бессывороточную базальную среду ncEpi (Nuwacell ™, каталожный номер RP01001) в 6-луночный планшет. После культивирования клеток до 90% слияния культуральную среду заменяли бессывороточной базальной средой ncMission (Nuwacell ™, каталожный номер RP0201-01) и добавкой (Nuwacell ™, кат.нет. RP02010-02). Среду для культивирования клеток меняли с интервалом в 2–3 дня. Клетки разделяли с использованием 0,25% трипсина (Gibco, каталожный номер 25200056) и повторно высевали в колбы со скошенным горлышком 75 см ² (Корнинг, Нью-Йорк). Когда клетки культивировали до 85–90% конфлюэнции, они считались пассажем 1. Клетки на пассаже 5 обычно демонстрировали типичную фибробластную морфологию и собирали для определения фенотипических характеристик iMSC и потенциалов дифференцировки. Пассажи с 6 по 9 iMSC использовали для следующих экспериментов.

Фенотипы iMSC анализировали методом проточной цитометрии. Суспензию отдельных клеток получали трипсинизированием и использовали 3% бычий сывороточный альбумин (BSA, Gibco, каталожный номер 16140063) для блокирования неспецифического связывания антигена. Затем iMSC инкубировали со следующими моноклональными антителами (eBioscience, Сан-Диего, США): CD11b-PE, CD19-FITC, CD34-APC, CD44-PE, CD45-APC / Cyanine7, CD73-FITC, CD90-PE, CD105. -PE и HLA-DR-PerCP-Cyanine. Для выявления остеогенной и адипогенной дифференцировки клетки на пятом пассаже инкубировали отдельно со средой для остеогенеза (Gibco, cat.нет. A1007201) и среду для адипогенеза (Gibco, каталожный номер A1007001) в соответствии с инструкциями поставщика в течение 3 недель. Индуцированные клетки идентифицировали окрашиванием Oil Red O и ализариновым красным соответственно. Чтобы доказать, что iMSC не загрязнены фибробластными клетками, было проведено иммунофлуоресцентное окрашивание на виментин.

Выделение и очистка iMSCs-EV

iMSCs-EV были выделены и очищены дифференциальным ультрацентрифугированием, как сообщалось ранее [25]. Бессывороточную / свободную от ксенонов кондиционированную среду (CM) собирали, когда iMSC культивировали до 85–90% конфлюэнтности.Полученный КМ подвергали дифференциальному центрифугированию при 300 × g в течение 20 минут и 2000 × g в течение 15 минут при 4 ° C, а затем фильтровали с использованием стерилизованного фильтра 0,22 мкм (Thermo Scientific, каталожный номер 42225- PV) для удаления мертвых клеток и клеточного мусора. CM далее ультрацентрифугировали при 100000 × g в течение 120 мин при 4 ° C с использованием ультрацентрифуги Beckman (Beckman Coulter, Германия). Ледяной фосфатно-солевой буферный раствор (PBS) использовали для трехкратной промывки гранулированных EV. Наконец, EV ресуспендировали в PBS и хранили при -80 ° C для следующих экспериментов.

Характеристика iMSCs-EV

Морфология iMSCs-EV была идентифицирована с помощью просвечивающей электронной микроскопии (TEM). Три процента (мас. / Об.) Глутарового альдегида использовали для фиксации гранулированных iMSC-EV. После отмывки их окрашивали 2% уранилацетатом и визуализировали с помощью ТЕМ (H7650; HITACHI, Япония). Распределение по размерам и концентрация частиц iMSC-EV были измерены с помощью наноанализатора потока (NanoFCMlnc, Сямынь, Китай), как сообщалось ранее [26]. Специфические маркеры iMSCs-EV были подтверждены классическим вестерн-блоттингом, и маркеры включали CD63 (1: 300, Abcam), Alix (1: 300, Cell Signaling Technology) и TSG101 (1: 300, Abcam).Экспрессия матричного белка цис-Гольджи GM130 (1: 300, Abcam) была обнаружена для оценки чистоты iMSCs-EV [26].

Индукция модели EAP и введение iMSC-EV

Тридцать пять взрослых самцов крыс Sprague-Dawley (SD) (180-200 г) были приобретены в Шанхайском центре экспериментальных животных (Шанхай, Китай). Восемь крыс использовали для приготовления супернатанта гомогената простатического антигена (PAHS). Двадцать семь крыс были случайным образом разделены на три группы: контрольная группа (получавшая равный объем PBS, n = 9), модельная группа (получала PAHS для введения EAP и лечилась равным объемом PBS, n. = 9) и группе iMSC-EV (получали PAHS для введения EAP и лечили iMSC-EV).Модель EAP была создана, как и в предыдущих сообщениях [9]. Вкратце, крыс иммунизировали на 0, 15 и 30 дни 1,0 мл ПАГС, эмульгированных с полным адъювантом Фрейнда, путем многоточечной подкожной инъекции, при этом 0,5 мл вакцины против коклюша, дифтерии и столбняка вводили внутрибрюшинно. В группе iMSCs-EV крысам вводили iMSCs-EV (1 × 10 ¹⁰ частиц в 200 мкл PBS) через инъекцию в хвостовую вену один раз в неделю. На 2, 4 и 6 неделях животных умерщвляли и собирали кровь, селезенку и простату для анализа.

Измерение боли и поведения

Животных отвели в тихую лабораторию. Испытания проводились в индивидуальных акриловых клетках на полу из проволочной сетки. Тактильную аллодинию в области около простаты оценивали с помощью электронного фон Фрея (BIO-EVF4-S; Bioseb) через 2, 4 и 6 недель. Начиная с самой низкой силы, животных стимулировали силой 0,4, 1 и 4 г. Стимуляцию повторяли до тех пор, пока животное не представило пять аналогичных измерений. Положительный ответ определялся следующим поведением: прыжками, немедленным царапанием или облизыванием стимулируемой области и резким сокращением нижней части живота.

Уродинамический тест

Уродинамический тест был выполнен, как сообщалось ранее [27]. После анестезии уретаном (1,2 г / кг, внутрибрюшинно) был сделан разрез внизу живота по средней линии, чтобы обнажить мочевой пузырь. Полиэтиленовый катетер (PE-50) с расширяющимся концом вводили через пузырчатый купол, а другой конец этого катетера подсоединяли через трехходовой кран к микроинфузионному насосу и датчику давления (AD Instruments, Австралия). Непрерывная везикальная инфузия физиологического раствора проводилась со скоростью 4 мл / ч.Регистрировались уродинамические параметры: максимальное давление мочеиспускания (см вод. Ст. ₂ O) и интервал между сокращениями (секунда).

Измерение медиаторов воспаления в сыворотке крови

Образцы крови были взяты из хвостовой вены. После свертывания крови ее центрифугировали при 4000 об / мин в течение 15 минут при 4 ° C. Концентрации белков медиаторов воспаления (IFN-γ [интерферон-γ], IL-2 [интерлейкин-2], IL-4 [интерлейкин- 4], IL-6 [интерлейкин-6], IL-10 [интерлейкин-10] и IL-17A [интерлейкин-17A]) измеряли с использованием коммерческих наборов иммуноферментного анализа (ELISA) (Abcam, Cambridge), следуя протоколам производителя.

Проточная цитометрия для В-клеток и Т-клеток

Образцы периферической крови и селезенки были получены от крыс, и суспензии отдельных клеток были приготовлены в буфере для окрашивания клеток (Biolegend, каталожный номер 420201). Суспензии единичных клеток центрифугировали при 350 g в течение 5 мин при 4 ° C. Для удаления эритроцитов использовали 1 × буфер для лизиса красных кровяных телец (Biolegend, каталожный номер 420301) для ресуспендирования осадка. Затем поверхностные маркеры окрашивали флуоресцентно-меченными антителами (APC-anti-CD3, APC / Cyanine7-anti-CD4, PE / Cyanine7-anti-CD45RA).Для ядерного окрашивания (PE-anti-Foxp3) клетки пермеабилизировали с помощью наборов буферов для фиксации и пермеабилизации ядерного фактора (Biolegend, каталожный номер 422601). Для внутриклеточного окрашивания (FITC-анти-IFN-γ, PE-анти-IL-4, PerCP-Cyanine5.5-анти-IL-17A) клетки обрабатывали коктейлем для активации клеток (Biolegend, каталожный номер 423304). Все антитела были приобретены в Abcam (Кембридж, Великобритания). Наконец, окрашенные клетки анализировали с помощью проточного цитометра LSRII (BD Biosciences).

Расчет индекса простаты

Крыс умерщвляли на 2, 4 и 6 неделях, и у всех крыс собирали и взвешивали образцы простаты.Затем индекс простаты был рассчитан следующим образом: индекс простаты = (вес простаты / вес крысы) × 10 000.

Гистопатологический анализ

Четыре процента параформальдегида использовались для фиксации тканей простаты в течение 48 часов. Затем образцы помещали в этанол для обезвоживания, а затем заливали парафином. Затем их разрезали на срезы толщиной 5 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином (H&E) для гистопатологического исследования. Для оценки степени воспаления в тканях предстательной железы была принята 4-балльная шкала [1]: 0 — воспаление отсутствует; 1 — умеренная, но отчетливая периваскулярная навязка с мононуклеарными клетками; 2 — умеренная периваскулярная навязка с мононуклеарными клетками; 3, выраженная периваскулярная навязка, кровоизлияние с некоторыми паренхиматозными воспалительными клетками; и 4 — выраженное периваскулярное образование манжет, кровоизлияние и многочисленные мононуклеары и тучные клетки в паренхиме.

Для выявления экспрессии ЦОГ-2 в тканях предстательной железы иммунофлуоресцентное окрашивание проводили с использованием антитела против ЦОГ-2 (Abcam, каталожный номер ab15191). Чтобы исследовать статус иммунных клеток (В-клеток и Т-клеток), которые инфильтрируют в ткани простаты, было выполнено иммуногистохимическое окрашивание. Изображения получали с помощью флуоресцентного микроскопа (Carl Zeiss, Йена, Германия). Image-Pro Plus 5.0 (Bethesda, США) использовали для анализа положительно окрашенных клеток. Для количественной оценки использовалось восемь различных полей для каждого раздела.

Вестерн-блоттинг

Образцы простаты крыс гомогенизировали. Общий белок собирали с использованием коммерческого набора для экстракции белков (Yeasen Biotech, каталожный номер 20126ES60). Количество белка измеряли с помощью набора BCA Protein Assay Kit (Beyotime Biotechnology, Китай). Равные аликвоты экстрактов образцов загружали в 12% -ные додецилсульфат-полиакриламидные гели натрия. После разделения белков их переносили на мембраны из поливинилидендифторида (ПВДФ). Обезжиренное молоко (5%) использовали для блокирования неспецифического связывания.Затем мембраны инкубировали в течение 12 ч при 4 ° C с антителами против COX-2 (1: 500; Abcam) и GAPDH (1: 500; Abcam). Для экспонирования полос белка использовали метод ECL (усиленная хемилюминесценция, США).

Статистический анализ

Статистические тесты проводили с использованием GraphPad Prism 8 (GraphPad, программное обеспечение). Экспериментальные данные представлены в виде среднего значения ± SD (стандартное отклонение). Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) был использован для сравнения различий между разными группами.Значение P <0,05 было принято для обозначения значимости.

Энергия тела с помощью устройства доктора Аллена лечит аденомы простаты и хронический простатит

ОКСФОРД, АНГЛИЯ / ACCESSWIRE / 27 июня 2020/ Новая статья в Международном журнале качественных инноваций показывает, что доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) и хронический простатит можно лечить с помощью тепла собственного тела с помощью устройства доктора Аллена, https://rdcu.be/b40QP. Также показано, что различные хронические заболевания, такие как аденома простаты и хронический простатит или синдром хронической тазовой боли (ХП / СХТБ), могут иметь одно и то же лечение, а именно термобалансирующую терапию.

Статья «Инновационная термобалансирующая терапия и устройство доктора Аллена, впервые использующее энергию тела для эффективного лечения хронических заболеваний простаты» опубликована Springer Nature, ведущим издателем научных данных. Он показывает новый неинвазивный способ лечения хронических заболеваний внутренних органов, включая увеличенную и воспаленную простату. Эта термобалансирующая терапия не имеет побочных эффектов, и, кроме того, любой может использовать это лечение дома, поскольку устройство доктора Аллена является уникальным инструментом самоконтроля.

Публикация данных об устройстве доктора Аллена и термобалансирующей терапии в таком респектабельном журнале указывает на необходимость обновления стандартных методов лечения хронических заболеваний простаты: ДГПЖ и ХП / СХТБ. Использование портативного устройства доктора Аллена не мешает движению и повседневной деятельности. Более того, цена устройства доктора Аллена выгодно отличается от всех вариантов лечения увеличения простаты и хронического простатита, поэтому оно экономически выгодно как для пациентов, так и для общества.

Стандартные методы лечения ДГПЖ и простатита могут привести к новым проблемам со здоровьем

Лекарства от ДГПЖ и ХП / СХТБ могут вызывать различные побочные эффекты. Альфа-блокаторы, такие как тамсулозин, теразозин и т. Д., Могут вызывать ретроградную эякуляцию и сексуальную дисфункцию, головную боль, головокружение и утомляемость. Ингибиторы 5-альфа-редуктазы, такие как финастерид, дутастерид, аводарт, вызывают необратимые побочные эффекты: импотенцию, депрессию, боль в яичках и даже диабет.Профессор Трэйш из Бостонского медицинского центра уверен, что финастерид и дутастерид вызывают у мужчин ряд стойких сексуальных, неврологических и физических побочных эффектов.

История продолжается

Существует множество малоинвазивных операций по поводу аденомы простаты: трансуретральная резекция простаты, трансуретральная микроволновая термотерапия, трансуретральная лазерная абляция, лазерная простатэктомия (резекция и энуклеация), трансуретральная инъекционная терапия этанолом, трансуретральная электровапоризация, UroLift и другие.Все эти процедуры сравниваются между собой во многих медицинских статьях. Однако все они негативно сказываются на общем здоровье мужчины. После операции на простате уровень депрессии наблюдается почти у 25% пациентов.

Важность лечения с помощью устройства доктора Аллена в домашних условиях сегодня

ДГПЖ и ХП / СХТБ — чрезвычайно распространенные и дорогостоящие состояния, от которых страдают мужчины во всем мире. ДГПЖ, вызванная увеличением простаты, может быть диагностирована примерно у 50% мужчин в возрасте от 51 до 60 лет и почти у 90% мужчин старше 80 лет в Соединенных Штатах.Большинство мужчин с ДГПЖ страдают от симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей. ХП / СХТБ вызывается воспалением простаты и поражает около 8% мужчин всех возрастов. Мужчины с увеличенной и воспаленной простатой могут испытывать боль и / или неприятные симптомы со стороны мочевыводящих путей, что отрицательно сказывается на мужчинах, их семьях и медицинских услугах.

Использование устройства доктора Аллена в качестве монотерапии аденомы простаты и хронического простатита значительно снижает потребность в других медицинских вмешательствах. В статье «Инновационная термобалансирующая терапия и устройство доктора Аллена, впервые использующие энергию тела для эффективного лечения хронических заболеваний простаты» сделан вывод о том, что лечение на дому с помощью устройства доктора Аллена сокращает количество посещений больницы и сокращает контакты пациента с поставщиками медицинских услуг, сводя к минимуму риск передачи вируса во время пандемии.

Устройство доктора Аллена безопасно и эффективно

Устройство доктора Аллена зарегистрировано Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения с 2010 года, что подтверждает его безопасность. Таким образом, каждый мужчина с аденомой простаты и простатитом может использовать устройство доктора Аллена дома, не беспокоясь. Fine Treatment https://finetreatment.com/ зарегистрирован в Министерстве международной торговли Великобритании как производитель и дистрибьютор терапевтического устройства Dr Allen’s Device, поставляющего его по всему миру.

Патент на термобалансирующую терапию и устройство доктора Аллена выдан Ведомством США по патентам и товарным знакам (USPTO). Это неопровержимые доказательства того, что использование энергии собственного тела — это совершенно новый метод лечения хронических заболеваний.

Новый дизайн устройства доктора Аллена работает за счет аккумулирования тепла тела и направления оптимального количества этой лечебной энергии на пораженную простату. 10-летние эмпирические наблюдения и клинические испытания подтверждают, что устройство доктора Аллена помогает мужчинам с увеличенной или воспаленной простатой уменьшить объем простаты, уменьшить боль и другие беспокоящие симптомы мочеиспускания.

Контактное лицо : Д-р Саймон Аллен
Название организации : Fine Treatment
Адрес : Fine Treatment, Oxford, United Kingdom
Телефон : +44 7958878300
Эл. Почта : [email protected]
Веб-сайт : https://finetreatment.com/

ИСТОЧНИК: Fine Treatment

См. Исходную версию на accesswire.com:
https://www.accesswire.com/595456/The-Body-Energy-via- Dr-Allens-Device-Treats-BPH-and-Chronic-Prostatitis

Противовоспалительный и антигиперпластический эффект Баженгсана на модели хронического небактериального простатита у самцов крыс

Резюме

Цели

Терапевтический потенциал Баженгсана на исследован хронический небактериальный простатит.

Методы

Простатит вызывали подкожной инъекцией 17-бета-эстрадиола (E ₂ ) и дигидротестостерона самцам крыс и лечили баженгсаном. Через 8 недель простатическая жидкость была собрана для подсчета плотности лецитиновых телец (LCD), и органы были извлечены из животных и использованы для измерения коэффициента внутренних органов простаты (PVC). Затем гистопатологические изменения предстательной железы наблюдали с помощью окрашивания гематоксилин-эозином (HE) и окрашивания по Массону, а уровни экспрессии цитокинов и провоспалительных медиаторов определяли с помощью технологий иммуноферментного анализа, полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией или вестерн-блоттинга.

Результаты

Bazhengsan значительно улучшил воспалительные реакции и уменьшил отложение коллагена в тканях простаты по сравнению с модельной группой. Лечение Баженгсаном также показало значительное снижение уровней PVC, интерлейкина (IL) -6, IL-8, IL-17 и повышение уровней LCD и секреторного иммуноглобулина (SIg) -A по сравнению с модельной группой. Кроме того, экспрессия мРНК моноцитарного хемоаттрактантного белка (MCP) -1, молекулы адгезии сосудистых клеток (VCAM) -1 и фактора роста фибробластов (FGF) -2, а также содержание белка очень позднего антигена (VLA) -4, CC хемокиновый лиганд (CCL) -2 и рецептор фактора роста фибробластов (FGFR) -1 в ткани простаты были значительно снижены у крыс, получавших баженгсан, по сравнению с необработанным контролем.

Выводы

Баженгсан может значительно подавить воспаление и гиперплазию у крыс с небактериальным простатитом, показывая большой терапевтический потенциал при хроническом простатите.

Ключевые слова

Bazhengsan

Простатит

Самцы крысы

Традиционный китайский рецепт

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Просмотреть аннотацию

© 2019 Авторы. Производство и размещение компанией Elsevier B.V. от имени Японского фармакологического общества.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Проблемы с мочеиспусканием после лечения рака простаты

Операция может вызвать проблемы с мочеиспусканием, в том числе:

Утечка мочи

Это наиболее частая проблема с мочеиспусканием после операции. Когда вы проснетесь после операции, в вашем половом члене будет тонкая трубка, называемая катетером. Это необходимо для отвода мочи из вашего тела. Обычно катетер устанавливается на срок от семи до 10 дней после операции. Большинство мужчин не могут должным образом контролировать свой мочевой пузырь при первом удалении катетера.Это связано с тем, что операция может повредить мышцы и нервы, которые контролируют мочеиспускание.

В больнице вам могут дать впитывающие прокладки при недержании для ношения нижнего белья. Но вы можете взять с собой несколько подушечек, когда пойдете на удаление катетера. Плотно прилегающее нижнее белье может помочь удерживать подушечки на месте, и мужчины часто находят свободные легкие брюки наиболее удобными.

Вы можете просто пролить несколько капель при тренировке, кашле или чихании (стрессовое недержание мочи).Или у вас может быть утечка большего количества. Некоторые мужчины также выделяют мочу при эрекции или во время секса.

Подтекающая моча со временем улучшается. Большинство мужчин начинают видеть улучшение через 1-6 месяцев после операции. Но у других мужчин наблюдается утечка мочи в течение года или более, а некоторые мужчины никогда полностью не выздоравливают, даже если они проходят лечение, помогающее при недержании мочи.

Что может помочь при утечке мочи?

Варианты лечения будут зависеть от того, сколько у вас утечки мочи и как давно вы проходили курс лечения рака простаты.

Существуют методы лечения и продукты, которые могут помочь:

• впитывающие прокладки и трусы
• Упражнения для мышц тазового дна
• кожухи для мочевыводящих путей
• покрывала для кроватей и переносные писсуары
• зажимы для полового члена.

Если у вас возникли внезапные позывы к мочеиспусканию (позывы к мочеиспусканию), а иногда и утечка мочи, прежде чем вы отправитесь в туалет (позывы к мочеиспусканию), вам могут предложить повторное обучение мочевого пузыря.

Если через 6–12 месяцев после операции у вас все еще выделяется моча и упражнения для мышц тазового дна не помогли, существуют доступные методы лечения.Сюда могут входить:

Поговорите со своим врачом или медсестрой о лечении и продуктах, которые могут вам подойти.

Абсорбирующие прокладки и штаны

Их можно носить под нижним бельем или вместо нижнего белья. Они впитывают любые протечки и обычно очень незаметны, поэтому люди не узнают, что вы их носите. Услуги различаются в зависимости от региона, но местная служба NHS может предоставить некоторые прокладки бесплатно. Поговорите со своим врачом, медсестрой или консультантом по воздержанию для получения дополнительной информации.

Упражнения для мышц тазового дна

Они могут укрепить мышцы тазового дна, которые помогают контролировать мочеиспускание.

Прочтите об упражнениях для мышц тазового дна.

Оболочки мочевыводящих путей (наружные катетеры)

Вы можете услышать, что это называется наружными катетерами. Они выглядят как презервативы с прикрепленной к концу трубкой, по которой моча сливается в мешок. Оболочка плотно прилегает к пенису, и вы можете привязать сумку к ноге — под одеждой — и опорожнять ее по мере необходимости.

Защитные чехлы для кроватей и переносные писсуары

Постельные протекторы — это большие подкладки, которые защищают ваши простыни и матрас, впитывая любую мочу, которая может вытечь. Есть прокладки, которые можно мыть и использовать повторно, а другие можно использовать только один раз, прежде чем выбросить их

Ручные писсуары — это емкости с крышкой, которыми можно пользоваться, если вы не можете вовремя добраться до туалета или если поблизости нет туалета. Это также может быть полезно, если вы едете на большие расстояния и у вас нет туалета поблизости.

Зажимы для полового члена

Зажим для полового члена надевается на половой член и сжимает его, закрывая уретру, чтобы моча не могла вытекать. Вы должны использовать зажим для полового члена только в течение дня в течение коротких периодов времени и открывать его не реже, чем каждые два часа, чтобы кровь могла вернуться в половой член.

Зажимы

для полового члена могут быть неудобными в ношении и не используются в Великобритании. Медицинские работники обычно не рекомендуют их, так как они уменьшают приток крови к половому члену.Это означает, что это может быть небезопасно, если зажим будет надеваться слишком туго или слишком долго.

Для получения дополнительной информации о различных типах продуктов для борьбы с утечкой мочи посетите Советник по продуктам Continence.

Внутренний строп с наружной резьбой

Это небольшой кусочек материала, который мягко надавливает на уретру, чтобы держать ее закрытой и предотвращать утечку мочи. Вам предстоит операция по установке стропы. Он должен быть достаточно плотным, чтобы предотвратить утечку мочи, но достаточно свободным, чтобы вы могли помочиться, когда захотите.

Возможно, вам удастся установить внутреннюю повязку, если у вас все еще есть утечка умеренного количества мочи (если вы используете две-три прокладки в день) через год после лечения рака простаты

Повязка может не работать, если вы протекли много мочи или ранее проходили лучевую терапию. ^.

Вам потребуется операция по установке внутренней стропы. Обычно вам делают общий наркоз, чтобы вы заснули.

Как и все методы лечения, могут быть побочные эффекты.

• В первые три месяца после операции у вас могут появиться боли.
• Вы можете заразиться инфекцией — примерно одному из 10 мужчин (12%) может потребоваться снятие повязки из-за инфекции.
• У небольшого числа мужчин возникают проблемы с мочеиспусканием (задержка мочи) после операции, но это не очень распространенное явление.

Ваш врач или медсестра могут рассказать вам больше о возможных рисках.

Посмотрите наше видео на YouTube: Как справиться с утечкой мочи: искусственный сфинктер мочевого пузыря.

Искусственный сфинктер мочевого пузыря

Это операция по установке небольшого устройства, состоящего из:

• заполненная жидкостью манжета, которая плотно прилегает к уретре
• баллон перед мочевым пузырем
• насос в мошонке (кожа вокруг яичек).

Манжета закрывает мочеиспускательный канал, предотвращая утечку мочи. Это означает, что вы можете контролировать мочеиспускание.

• Вы сжимаете помпу в мошонке — жидкость перемещается из манжеты в баллон.
• Когда манжета пуста, она перестает сжимать уретру, позволяя мочи проходить через уретру, чтобы вы могли помочиться.
• Через несколько минут жидкость возвращается в манжету, снова закрывая уретру.

Искусственный сфинктер мочевого пузыря обычно подходит только мужчинам, у которых все еще выделяется много мочи не менее чем через шесть месяцев после лечения рака простаты.

Вам предстоит операция по установке устройства. Вам будет введен общий наркоз, поэтому вы будете спать и ничего не почувствуете.

Как и при любой операции, искусственный сфинктер мочевого пузыря сопряжен с рисками, такими как инфекция или поломка частей устройства. Некоторым мужчинам для устранения проблем требуется еще одна операция. Примерно одному из 10 мужчин (10%) может потребоваться изъятие устройства. Ваш врач или медсестра могут рассказать вам больше о возможных рисках.

Если в вашей больнице не проводятся операции такого типа, ваш врач может направить вас к той, которая вам нужна.

Воздушные шары регулируемые

Это операция по размещению двух небольших баллончиков с жидкостью вокруг уретры (трубки, через которую вы мочитесь).Воздушные шары надавливают на уретру, чтобы остановить вытекание мочи, но вы все равно сможете помочиться, когда захотите.

Каждый баллон содержит жидкость и прикреплен к устройству, называемому «порт», которое помещается в мошонку. Ваш врач может использовать эти порты, чтобы в любой момент сделать воздушные шары больше или меньше. Поэтому, если у вас все еще есть утечка мочи после установки баллонов, ваш врач может ввести в них больше жидкости, чтобы они стали больше и сильнее давили на уретру. Если вы не можете правильно помочиться, врач может удалить немного жидкости из баллонов, чтобы они меньше давили на уретру.

Воздушные шары могут быть вариантом, если у вас все еще течет моча более чем через шесть месяцев после лечения рака простаты. Но, вероятно, у вас не будет их, если вы прошли лучевую терапию.

Наличие этих воздушных шаров сопряжено с риском. Они включают инфекцию, сжатие или перемещение воздушных шаров, и вам может потребоваться их удаление. Ваш врач или медсестра могут рассказать вам больше о возможных рисках.

Регулируемые воздушные шары не очень распространены в Великобритании. Если в вашей больнице не проводятся операции такого типа, ваш врач может направить вас к той, которая вам нужна.

Лекарства

Если у вас по-прежнему выделяется моча или другие методы лечения вам не подходят, вам могут предложить лекарство, называемое антихолинергическим, которое помогает удерживать уретру закрытым или успокаивает мочевой пузырь. Это может помочь уменьшить утечки. Все лекарства могут вызывать побочные эффекты, поэтому поговорите со своим врачом или медсестрой о возможных побочных эффектах и ​​о том, как с ними бороться.

Затрудненное мочеиспускание

Некоторые мужчины могут испытывать затруднения при мочеиспускании после операции (задержка мочи).Это вызвано рубцами, из-за которых уретра может сузиться. После операции это случается нечасто.

Органоиды, полученные от пациентов, для моделирования редких фенотипов рака простаты

Описание когорты и классификация патологий

Свежие образцы биопсии опухоли были получены проспективно в ходе клинических испытаний, одобренных Институтом наблюдательного совета Weill Cornell Medicine (WCM) с информированного согласия ( IRB № 1305013903). ДНК зародышевой линии (нормальная) получали из мононуклеарных клеток периферической крови.Все слайды, окрашенные гематоксилином и эозином, были проверены сертифицированными патологами (J.M.M. и M.A.R.). Гистологические критерии взяты из предложенной классификации рака простаты с нейроэндокринной дифференцировкой ⁹ .

Обработка тканей и развитие органоидов

Образцы биопсии свежей ткани помещали в среду DMEM (Invitrogen) с GlutaMAX (1 ×, Invitrogen), 100 Ед / мл пенициллина, 100 мкг / мл стрептомицина (Gibco), Primocin 100 мкг / мл. (InvivoGen) и ингибитор ROCK 10 мкмоль / л (Selleck Chemical Inc.). Образцы тканей дважды промывали средой перед тем, как поместить в 10-сантиметровую чашку Петри (Falcon) для механического вскрытия. Затем рассеченную ткань ферментативно расщепляли 250 ед / мл коллагеназы IV (Life Technologies) и TrypLE express (Gibco) в соотношении 1: 2 с коллагеназой IV в конической центрифужной пробирке на 15 мл (Falcon), инкубированной в шейкере при 37 ° C. ° C установлен на 5 rcf. Время инкубации образца зависело от количества собранной ткани и составляло от 30 до 90 минут, пока большинство кластеров клеток не оказалось в суспензии.После переваривания ткани к суспензии добавляли среду DMEM, содержащую 10% FBS, для инактивации коллагеназы IV, и смесь центрифугировали при 326 rcf в течение 4 мин. Затем осадок промывали Advanced DMEM (Invitrogen), содержащим GlutaMAX (1 ×, Invitrogen), 100 Ед / мл пенициллина, 100 мкг / мл стрептомицина (Gibco) и HEPES (1 M, Gibco). Осадок ресуспендировали в простатоспецифической культуральной среде, состоящей из Advanced DMEM (Invitrogen) с GlutaMAX (1 ×, Invitrogen), 100 ед / мл пенициллина, 100 мкг / мл стрептомицина (Gibco), примоцина 100 мкг / мл (InvitroGen), B27 (Gibco), N -ацетилцистеин 1.25 мМ (Sigma-Aldrich), мышиный рекомбинантный EGF 50 нг / мл (Invitrogen), человеческий рекомбинантный FGF-10 20 нг / мл (Peprotech), рекомбинантный человеческий FGF-basic 1 нг / мл (Peprotech), A-83-01 500 нМ (Tocris), SB202190 10 мкМ (Sigma-Aldrich), никотинаминд 10 мМ (Sigma-Aldrich), (DiHydro) Тестостерон 1 нМ (Sigma-Aldrich), 1 мкМ PGE2 (R&D Systems), среда, кондиционированная Noggin (5% ) и среды, кондиционированной R-спондином (5%). Конечный ресуспендированный осадок объединяли с матригелем с пониженным содержанием фактора роста (Corning) в объемном соотношении 1: 2.Шесть капель смеси 50 мкл суспензии клеток / матригеля пипеткой вносили в каждую лунку шестилуночного планшета для культивирования суспензии клеток (Sarstedt Ltd.). Планшет помещали в инкубатор для клеточных культур при 37 ° C и 5% CO ₂ на 30 минут для затвердевания капель, после чего в каждую лунку добавляли 3 мл специфической для простаты культуральной среды. Культуру пополняли свежей средой каждые 3-4 дня во время роста органоидов. Плотные культуры с органоидами размером от 200 до 500 мкм пассировали еженедельно.Во время пассирования капли органоида смешивали с TrypLE Express (Gibco) и помещали в водяную баню при 37 ° C максимум на 5 мин. Полученные кластеры клеток и отдельные клетки были промыты и повторно посажены в соответствии с протоколом, указанным выше. Органоиды простаты были подвергнуты биобанку с использованием среды для замораживания культур восстановленных культур (Gibco) при -80 ° C. В процессе развития органоидов предстательной железы культуры проверяли на различные штаммы Mycoplasma с помощью набора MycoAlert (Lonza) и подтвердили отрицательный результат перед использованием в экспериментальных анализах.MSK-PCA2 и MSK-PCA3, используемые в этом исследовании в качестве контрольных CRPC-Adeno, были разработаны и описаны Gao et al. ³¹ .

Развитие ксенотрансплантата органоида, полученного от пациента

1,5 миллиона клеток, полученных из органоидов, вводили подкожно с матригелем (Corning) 1: 1 в NOD scid гамма (NOD.Cg-Prkdc ^scid Il2rg ^tm1Wjl mice (мужской) Джексон Лабораториз, Бар-Харбор, Мэн). Мыши, использованные для ксенотрансплантатов, были в возрасте от 6 до 8 недель. Ежедневные световые циклы поддерживались в помещении для животных (12 часов света и 12 часов темноты).Клетки меняли полностью раз в неделю. Объем опухоли измеряли каждую неделю штангенциркулем. Животных умерщвляли в камере CO ₂ через 2-4 месяца роста опухоли. Собранные опухоли частично использовали для гистологического, геномного и транскриптомного анализа и частично перенесли на мышей NOD scid gamma. Уход за животными и эксперименты проводились в соответствии с рекомендациями IACUC.

Иммуноблот, иммуногистохимия и иммунофлуоресценция

Органоиды лизировали в буфере RIPA с добавлением коктейля ингибиторов протеазы и ингибиторов фосфатазы (Thermo Scientific).В случае обнаружения h4K27me3 была проведена обработка ультразвуком (высокая, 30 дюймов и 30 дюймов в течение 5 циклов). Общую концентрацию белка в растворимом экстракте определяли с помощью набора для анализа белка BCA (Thermo Scientific). Каждый образец белка (50 мкг) растворяли в SDS-PAGE, переносили на PVDF-мембрану (Millipore) и инкубировали в течение ночи при 4 ° C с первичными антителами. Используемые первичные антитела: рецептор андрогена (1: 2000, Abcam, [ER179 (2)] ab108341), PTEN (D4.3) XP (1: 1000, Cell Signaling 9188S), актин (1: 2000, EMD Millipore clone C4, MAB1501), h4K27me3 (1: 1000, Cell Signaling Technology, 9733S), EZh3 (D2C9) XP ^® Rabbit mAb (1: 1000, Cell Signaling 5246).Фосфо-Rb (Ser780) (1: 1000, Cell Signaling, 9307), CDKN2A (1: 2000, Abcam, ab108349), синаптофизин (1: 5000, Abcam [YE269], ab32127). После трех промывок TBS-T блот инкубировали с вторичным антителом, конъюгированным с пероксидазой хрена, и иммунные комплексы визуализировали с помощью детекции усиленной хемилюминесценции (ECL plus kit, Pierce).

Иммуногистохимия выполнялась на депарафинированных срезах FFPE (органоид, ксенотрансплантат или ткань пациента) с использованием автоматического иммуноокрашивания Bond III (Leica Microsystems, IL, USA).Извлечение антигена с помощью тепла выполняли с использованием раствора 1 для извлечения эпитопа связи (ER1) при pH 6 или 2 (ER2) при pH 9. Были использованы следующие антитела и условия: EZh3 (клон 11 / EZh3, BD Biosciences, Калифорния, США; ER1, разведение 1:20), h4K27me3 (C36B11, Cell Signaling, MA, США; ER1, разведение 1: 200), Synaptophysin (SP11, Thermo Scientific; ER2, разведение 1: 100), Хромогранин A (LK2h20, BioGenex, Калифорния, США; без извлечения антигена, разведение 1: 400), AR (F39.4.1, BioGenex, CA, США; ER1, 1 : 800 разведение казеином), Ki67 (MIB-1, Дако, Калифорния, США; ER1, разведение 1:50), PTEN (Cell Signaling, 9559, ER2, 1: 100).

Оценка EZh3 и h4K27me3 проводилась на тканевых микроматрицах (85 случаев) и целых предметных стеклах (11 случаев). Интенсивность окрашивания ядер в опухолевой ткани оценивалась вслепую патологом с использованием четырехуровневой системы баллов: отрицательная (или присутствует в <5% ядер опухоли), слабая, умеренная или сильная. Если в случае наблюдалось гетерогенное окрашивание, присваивалась оценка интенсивности, репрезентативная для большинства ядер опухоли в этом случае.

Оценка синаптофизина была проведена вслепую патологом, проанализировав 300 клеток на слайдах sh scramble против shEZh3 и применив следующую систему оценки: 0 отрицательное окрашивание, 1 слабое, 2 слабое окрашивание.

Иммунофлуоресценцию проводили на OWCM154 и OWCM155 с использованием следующих антител EZh3 (D2C9) XP ^® Rabbit mAb (1: 250, Cell Signaling 5246), вторичных антител Alexa Fluor ^® 555 (1: 1000, ThermoFisher Scientific A27039) и APC против EPCAM человека (1: 250, Biolegend 324208) DAPI. Вкратце, органоиды промывали PBS и добавляли параформальдегид (4% PFA в PBS) в течение ночи при 4 ° C. На следующий день клетки органоидов инкубировали с блокирующим раствором, содержащим 1% Triton ™ -X и 1% FBS в PBS, в течение 60 минут при комнатной температуре.Первичные и вторичные антитела добавляли в раствор PBS, содержащий 0,5% Triton ™ -X и 0,1% FBS, в течение 1 ч соответственно при указанной концентрации при комнатной температуре ⁴⁸ . Z-стеки получают с помощью конфокального микроскопа Zeiss (LSM510; Carl Zeiss Microscopy). Трехмерные изображения получаются путем комбинирования Z-стеков с использованием программного обеспечения Imaris.

Цитологический мазок

Органоиды на раннем пассаже были морфологически проверены на загрязнение доброкачественными эпителиальными клетками и фибробластами.Клетки органоидов собирали из капли матригеля с использованием инвертированного микроскопа и помещали на предметное стекло Super Frost PLis (VWR MicroSlides # 48311-703). Второе предметное стекло использовали для распределения органоидов по всей поверхности и после сушки на воздухе окрашивали красителем Diff-Quik (Siemens Medical Solution USA, INC, Mavren PA). Окрашенные органоиды были изучены патологоанатомами.

Экстракция ДНК и секвенирование экзома

Экстракции ДНК из опухолей, органоидов и PDOX пациентов были выполнены с использованием набора DNeasy Blood and Tissue Kit (QIAGEN) и Maxwell 16 Tissue DNA Purification Kit (Promega).Библиотеки захвата всего экзома были сконструированы после разрезания образца, восстановления концов, фосфорилирования и лигирования с адаптерами секвенирования со штрих-кодом. Лигированную ДНК выбирали по размеру от 200 до 350 п.н. и обрабатывали HaloPlex Exome (Agilent). Секвенирование проводили с использованием Illumina HiSeq 2500 (2 × 100 п.н.). Чтения были согласованы с эталоном GRC37 / hg19 с использованием выравнивателя Burrows-Wheeler и обработаны в соответствии с IPM-Exome-pipeline v0.9.

Анализ числа копий

Соответствие между опухолевыми тканями, моделями опухолевых органоидов и соответствующими ксенотрансплантатами оценивали с помощью теста расстояния генотипа SPIA ⁴⁹ .CLONET ¹¹ использовали для количественной оценки чистоты и плоидности опухоли на основе сегментированных данных WES и аллельной фракции (AF) гетерозиготных локусов SNP зародышевой линии. Пара (cnA, cnB) целочисленных значений, представляющих количество аллель-специфичных копий, была назначена каждому геномному сегменту, идентифицированному IPM-Exome-pipeline, как описано в Beltran et al. ⁶ . Для качественных фильтров требовалось не менее десяти информативных SNP и средний охват 20 для определения аллель-специфичных значений сегмента. Выполнен ручной просмотр аллель-специфичных вызовов после обработки вручную.

Соответствие между двумя образцами опухолей оценивали путем сравнения дискретных значений аллель-специфичного количества копий на пяти уровнях (рис. 2a): гомозиготная делеция (cnA = 0, cnB = 0), гемизиготная делеция (cnA = 1, cnB = 0) , дикий тип (cnA = 1, cnB = 1), усиление (cnA ≥ 2, cnB ≥ 1) и реципрокная потеря гетерозиготности (cnA> 1, cnB = 0). Взаимная потеря события гетерозиготности фиксирует сложные состояния числа копий, когда один аллель теряется, а другой приобретается. Взаимная потеря гетерозиготности сохранялась в моделях опухолевых органоидов и соответствующих ксенотрансплантатах.

Экстракция РНК, секвенирование и анализ

мРНК экстрагировали из органоидов и PDX с использованием RNAsy Mini Kit (QIAGEN) и Maxwell 16 LEV JustRNA Tissue Kit. Образцы были подготовлены для секвенирования РНК с использованием набора для подготовки библиотеки TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, как описано ранее ⁶ . Целостность РНК проверяли с помощью Agilent Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies). кДНК синтезировали из общей РНК с использованием Superscript III (Invitrogen). Затем каждый образец секвенировали с помощью HiSeq 2500 для создания считываний парных концов 2 × 75 пар оснований.Все чтения были независимо выровнены со STAR_2.4.0f17 для выравнивания последовательностей с построением генома человека hg19, загруженным через UCSCgenomebrowser (http://hgdownload.soe.ucsc.edu/goldenPath/hg19/bigZips/), и SAMTOOLS v0.1.19 8 для сортировки и индексации чтений. Запонки (2.0.2) 9 использовались для получения значений выражений (FPKMS), а файл Gencode v19 10 GTF для аннотации. Поскольку секвенированные образцы из опубликованных данных были обработаны с использованием различных библиотечных препаратов, нормализация партии была выполнена с использованием ComBat11 из пакета sva bioconductor 12.Подсчет генов из htseq-count13 и DESeq2 Bioconductor package14 использовали для идентификации дифференциально экспрессируемых генов. Гипергеометрический тест и анализ обогащения набора генов (GSEA) v15 использовались для идентификации обогащенных сигнатур с использованием коллекции различных путей в базе данных MSigDB 16. Для нашей цели мы использовали метод предварительного ранжирования GSEA от GSEA. Анализ основных компонентов (PCA) выполнялся с использованием функции prcomp пакета R «stats» (https://cran.r-project.org/), а визуализация выполнялась с помощью пакета ggbiplot (https: // github.com / vqv / ggbiplot). Для дифференциального анализа мРНК применялся тест Вальда, за которым следовала поправка Бенджамини-Хохберга для проверки множественных гипотез.

Передача сигналов AR и интегрированная оценка CRPC-NE

Для каждого образца передачу сигналов AR оценивали на основании уровней экспрессии 30 генов ⁶ . Интегрированный показатель нейроэндокринного рака простаты (CRPC-NE) оценивает вероятность того, что тестовый образец является CRPC-NE, и рассчитывается на основе набора из 70 генов ⁶ . Набор генов проистекает из интеграции дифференциально удаленных / амплифицированных и / или экспрессируемых и / или метилированных генов в CRPC-NE по сравнению с CRPC.

Профилирование метилирования

Подготовка проб, выравнивание и секвенирование бисульфита с улучшенным уменьшенным представлением (eRRBS) были выполнены в центре эпигеномики WCM ⁵⁰ Образцы, профилированные eRRBS, включали 19 CRPC-Adeno, 15 CRPC-NE, 2 органоида и 1 образцы PDOX. Для последующего анализа рассматривались только сайты, охваченные не менее чем десятью прочтениями. Для каждого образца был вычислен процент метилирования на сайт (значение бета). Иерархическая кластеризация выборок Уорда была выполнена с помощью «коэффициента корреляции 1-Пирсона» в качестве меры расстояния на 5% сайтов CpG, показывающих наивысшее стандартное отклонение во всей когорте.

Инфекция клеточной линии и медикаментозное лечение

NCI-H660, использованный в этом исследовании, был приобретен у АТСС и поддерживался в соответствии с протоколами производителей. Аутентификацию клеток выполняли с использованием STR-анализа, и клетки обычно тестировали на загрязнение M ycoplasma и дали отрицательный результат. shEZh3, использованный в этих исследованиях, был любезно предоставлен доктором Бегелином и доктором Мельником (WCM) со следующей последовательностью: TATGATGGTTAACGGTGA. shEZh3 и sh scramble использовали для заражения органоидов CRPC-NE.Вкратце, органоидные клетки собирали и ресуспендировали в инфекционной среде, содержащей Y27632 (Selleck Chemical) и Polybrene (Millipore). Затем клетки органоидов помещали в 24-луночные планшеты и центрифугировали при 600, g, и 32 ° C в течение 60 минут. После центрифугирования органоиды инкубировали при 37 ° C в течение ночи и на следующий день высевали в капли матригеля ⁵¹ . Мы использовали вектор pLKO.1-puro, и инфицированные клетки отбирали обработкой пуромицином (1 мкг / мл).

Анализы жизнеспособности клеток проводили на 4000 органоидных клеток, обработанных возрастающими дозами GSK343 ​​(Sigma-Aldrich SML0766) и GSK503 (поставщик GSK) в указанных концентрациях в течение 6 или 11 дней, а Нератиниб, Алисертиб, Афуресертиб, Кобиметиниб были приобретены у SelleckChem. и использовали в анализах жизнеспособности клеток в течение 6 дней.Жизнеспособность измеряли с помощью набора для анализа жизнеспособности клеток в соответствии с протоколом производителя (CellTiter-Glo, Promega). Для экстракции РНК (Qiagen Kit) и белкового лизата обработки проводили в течение 6 дней. Для анализов жизнеспособности все данные выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего (SEM). Множественные сравнения образцов были рассчитаны с использованием ANOVA (в GraphPad Prism 6). Различия между значениями считались статистически значимыми при значении p менее 0,05.

Высокопроизводительный анализ лекарственного средства

Для высокопроизводительного скрининга лекарственного средства клетки помещали в 384-луночные планшеты, обработанные культурой ткани, при ~ 30% слияния (500–1200 клеток) с использованием BioTek MultiFlo ™.Через 24 часа с помощью роботизированного манипулирования жидкостью клетки подверглись воздействию 126 уникальных препаратов. Лекарства разводили до 6-точечной кривой дозирования, включающей стадию 3- или 4-кратного разбавления в присутствии и отсутствии концентрации IC30 GSK503. После 6 дополнительных дней инкубации жизнеспособность клеток оценивали с помощью CellTiter-Glo (Promega) и планшет-ридера BioTek Synergy h5. Все просеивающие пластины были подвергнуты строгим мерам контроля качества, включая расчет коэффициента Z . Затем необработанные единицы люминесценции (RLU) нормализовали для каждой чашки до средних значений отрицательного контроля: ДМСО или PBS, в зависимости от лекарственного растворителя.Затем кривые доза-реакция были подогнаны к 4-параметрической логистической модели с использованием пакета R «nplr» версии: 0.1–7. Площадь под кривой (AUC), IC50 и степень соответствия (GOF) были рассчитаны для каждого лекарственного средства. Затем значения

AUC сравнивались с внутренней базой данных SEngine Precision Medicine, содержащей в общей сложности 47 образцов первичных опухолей для нескольких типов опухолей, с получением Z-показателя AUC, который мы интегрировали для определения приоритетов будущих исследований лекарств. Типы опухолей включали простату, яичники, молочную железу, церебральный глиоматоз, миксофибросаркому, голову и шею, щитовидную железу, печень, ХМЛ, эндометрий, глиобластому, колоректальную опухоль, легкие, холангиосаркому, карциносаркому матки и нейробластому.Этот метод статистического анализа позволяет определять уникальную чувствительность нескольких образцов. Для исследования комбинаций лекарств лучшие комбинации лекарств были отобраны по множеству критериев: кратное изменение AUC, дифференциал AUC, Z-балл комбинации AUC, цель лекарственного средства, новизна и клинический статус лекарств.

Доступность данных

Данные RNA-seq и ERRBS, полученные в ходе текущего исследования, доступны по регистрационному номеру Gene Expression Omnibus (GEO): GSE112830 со следующей подсерией: https: // www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE112786, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE112829. Все данные о секвенировании экзома, относящиеся к этому исследованию, доступны в архиве чтения последовательностей (SRA) с регистрационным номером SRP138000. Опубликованные данные о людях доступны через dbGap: phs000909.v.p1 (http://www.cbioportal.org/study?id=nepc_wcm_2016) ⁶ .

Как уменьшить симптомы простаты с помощью экстракта пыльцы

Для большинства стареющих мужчин дело не в , если проявятся проблемы с простатой , а в при .

В возрасте от 40 до 49 лет около 25% мужчин будут страдать от симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей, вызванных прогрессирующим увеличением простаты. В возрасте от 70 до 79 лет более 80% мужчин страдают этими симптомами. ^1-3

Увеличение простаты может привести к симптомам нижних мочевыводящих путей , таким как частое мочеиспускание, позывы к мочеиспусканию и подтекание — и может прогрессировать, вызывая повреждение почек и инфекции мочевого пузыря. ⁴ Увеличенная простата также часто связаны с эректильной дисфункцией . ⁵

Наиболее частой причиной симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей у мужчин является доброкачественная гиперплазия простаты (ДГПЖ). ⁶

Серия впечатляющих лабораторных и клинических исследований показала, что экстракт цветочной пыльцы может помочь уменьшить разросшиеся ткани простаты. и облегчить симптомы со стороны нижних мочевыводящих путей.

Большинство мужчин Life Extension ^® уже принимают многокомпонентную формулу простаты, которая содержит экстракт пыльцы цветка .Клинические данные, представленные в этой статье, дают ясное представление о том, как экстракты пыльцы благотворно действуют в организме.

Мужчины, которые продолжают испытывать дискомфорт при мочеиспускании, могут рассмотреть возможность добавления дополнительной дозы экстракта пыльцы , по мере необходимости. обсуждали.

Симптомы нижних мочевыводящих путей

При весе менее 30 граммов, ⁷ здоровая простата — это небольшая железа, расположенная в мужских мочевыводящих путях сразу за лобковой костью.Это окружает уретру, которая представляет собой отток, по которому моча выводится из мочевого пузыря через половой член и выводится наружу.

Из-за своего местоположения даже относительно небольшой отек простаты приведет к значительной закупорке уретры, что приведет к снижение потока мочи и возможность неполного опорожнения мочевого пузыря. В конечном итоге это может привести к инфекциям мочевого пузыря и почек, ⁸ мочевого пузыря камни, ⁹ и другие серьезные долговременные проблемы.

Простата может увеличиваться по нескольким причинам, наиболее опасной из которых является рак простаты.

К счастью, у большинства мужчин с увеличенной простатой нет рака. Вместо этого их увеличенная простата, вероятно, связана с одним из двух следующих незлокачественных состояний: ^10,11

1. Доброкачественная гиперплазия простаты (ДГПЖ) возникает, когда количество клеток в простате увеличивается, вызывая набухание простаты. Аденома простаты — самая частая причина проблем с мочеиспусканием у мужчин старше 40 лет.
2. Простатит , еще одна причина увеличения простаты, представляет собой состояние, которое характеризуется воспалением и / или инфекцией простата. Простатит подразделяется на несколько категорий: острый и хронический бактериальный простатит, хронический небактериальный простатит, воспалительный и хронический. невоспалительная простатодиния (боль в простате) и бессимптомный воспалительный простатит. ^12-14 Лечение хронический простатит имеет было сложно с медицинской точки зрения. ^15-18

Независимо от причины увеличение простаты обычно приводит к симптомам со стороны нижних мочевыводящих путей ( СНМП ), которые включают такие симптомы, как позывы к мочеиспусканию, слабая струя, задержка мочеиспускания, недержание мочи, боль в мочевом пузыре и многое другое. ^4,19

ДГПЖ с последующими СНМП становится довольно распространенным явлением у мужчин в возрасте от 50 до 50 лет. ^20-22 До 42% мужчин в возрасте 50 лет и старше есть аденома простаты; оценки мужчин в возрасте 70–79 лет с ДГПЖ, у которых есть явные симптомы со стороны нижних мочевых путей , больше, чем 80% . ^1-3

ДГПЖ с симптомами нижних мочевыводящих путей — это прогрессирующее состояние, которое может со временем ухудшаться в зависимости от возраста, тяжести симптомов и объема. предстательной железы и степени обструкции мочевыводящих путей. ^3,23

Что еще хуже, ДГПЖ с последующими СНМП часто сопровождается эректильной дисфункцией (ЭД). ^20-22 Сейчас увеличивается доказательства того, что ДГПЖ / СНМП и ЭД имеют общие черты и могут быть связаны проблемами. ^20,24,25 Действительно, эпидемиологические исследования показывают, что ДГПЖ / СНМП фактор риска развития эректильной дисфункции (около 70% мужчин с ДГПЖ / СНМП имеют эректильную дисфункцию), что делает эту потребность безотлагательной. для лечения и замедления прогрессирования аденомы простаты. ^1,20,26

Экстракты пыльцы помогают при ДГПЖ

В настоящее время имеется множество доказательств того, что экстракты пыльцы эффективны при сокращении предстательной железы, увеличенной из-за ДГПЖ и хронического простатита, помогая уменьшить возникающие в результате раздражающие и в конечном итоге опасные симптомы со стороны нижних мочевыводящих путей. Лабораторные исследования показывают, что экстракты пыльцы уникальным образом влияют на клетки простаты, избирательно подавляя их рост. ²⁷

Фактически, одно исследование показало, что экстракты пыльцы почти так же эффективны, как рецептурный препарат финастерид и стандартный натуральный лечение пилой пальметто при уменьшении размера простаты.Для исследования, когда крыс с экспериментально вызванной ДГПЖ лечили одним из финастеридов, наблюдали пальметто, экстракт пыльцы или комбинация пальметто и экстракта пыльцы, все предстательные железы уменьшились примерно до того же размера, что и у контрольных животных. ²⁸

Первоначальные исследования на людях показали, что 80% пациентов с ДГПЖ, которые принимали экстракты пыльцы в течение 4-12 недель, испытали улучшение субъективные симптомы (например, ощущение остаточной мочи в мочевом пузыре, частота, нерешительность, напряжение или слабый поток мочи), в то время как у до 66% пациентов испытали улучшение объективных признаков (таких как объем и скорость мочеиспускания ).Никаких значительных побочных эффектов были обнаружены. ^29-32

Аналогичным образом, в исследованиях экстрактов пыльцы по сравнению с патентованной стандартизированной смесью аминокислот под названием Paraprost , добавка пыльцы была значительно лучше при улучшении объективных показателей, таких как остаточный объем мочи после мочеиспускания, средняя скорость потока мочи, максимальная скорость потока мочи и вес простаты. ³³

В одном крупном исследовании мужчин с ДГПЖ, средний возраст которых составляет 68 лет, исследователи обнаружили, что прием 126 мг экстракта пыльцы три раза в день в течение 12 или более недель был эффективным для снижения количества симптомов по широко используемой шкале. ³⁴ Максимальная скорость потока мочи значительно увеличилась примерно на 18% , а средняя скорость потока мочи увеличилась почти на 18% , в то время как остаточный объем мочи (количество мочи, оставшейся в мочевом пузыре) после мочеиспускания значительно уменьшился примерно на 45% . У пациентов, которые принимали добавку более одного года, также наблюдалось снижение среднего показателя простаты на 20% . объем.

В исследовании мужчин с ДГПЖ, достаточно серьезной, чтобы вызвать затруднение оттока мочи, 69% из тех, кто получал экстракт пыльцы имели значительное улучшение симптомов по сравнению с только 30% из тех, кто принимал плацебо. ³⁵ Кроме того, дополненный У пациентов было значительно меньше остаточной мочи в мочевом пузыре после мочеиспускания и в диаметре предстательной железы, измеренном с помощью ультразвука. Эти Последние результаты чрезвычайно важны, поскольку остаточная моча после мочеиспускания в мочевом пузыре может быть причиной серьезных инфекций мочевого пузыря.

Систематический обзор исследований экстрактов пыльцы у мужчин с аденомой простаты пришел к выводу, что те, кого лечили экстрактом пыльцы, были 2.Вероятность улучшения в 4 раза выше, чем у пациентов, получавших плацебо. ^19,36 Согласно тому же анализу, мужчины, которые с добавлением экстракта пыльцы было более в два раза , так как вероятность снижения их потребности в мочеиспускании ночью по сравнению с плацебо. Нежелательные явления считались редкими и легкими.

Экстракты пыльцы помогают при простатите

Лечение хронического небактериального простатита и хронического простатита / синдрома хронической тазовой боли широко считается серьезной проблемой и неизменно отсутствуют эффективные лекарственные препараты. ³⁷ Вот что делает экстракты пыльцы такими захватывающими. Многочисленные исследования на людях показали, что простатит пациенты настолько положительно реагируют на экстракты пыльцы, что некоторые испытали полное облегчение, ³⁷ , в то время как другие полностью избавились от своих симптомов. ³⁸

Во-первых, открытое испытание 15 пациентов с хроническим простатитом показало, что экстракт пыльцы вызывает либо полное и стойкое облегчение, либо заметное улучшение симптомов у 13 пациентов ( 87% ), в то время как два пациента не ответили. ³⁷

Во втором, более позднем исследовании, 90 пациентов принимали таблетки экстракта пыльцы три раза в день в течение шести месяцев. ³⁸ Пациенты были разделены на две группы: один без сопутствующих осложняющих факторов и один с осложнениями (такими как стриктуры уретры, камни простаты или сужение шейки мочевого пузыря). в группа без осложняющих факторов, 78% имели благоприятный ответ по своим симптомам, в то время как 36% испытали полное исчезновение их симптомов и обнаруживаемых признаков простатита.Кроме того, у у 42% пациентов наблюдалась некоторая степень улучшения, включая увеличение скорости потока мочи и уменьшение лейкоцитов (маркеров воспаления) в моче после массажа простаты. Тем не менее исследователи обнаружили, что пациенты с осложнениями не реагировали почти так же хорошо, предполагая, что экстракт пыльцы наиболее полезен для пациентов, у которых отсутствует такие осложнения.

Важное исследование хронического простатита / синдрома хронической тазовой боли, опубликованное в 2009 году, показало, что после 12 недель лечения экстрактами пыльцы пациенты испытали значительное улучшение показателей боли и качества жизни, а также улучшение общего балла по шкале NIH Chronic Prostatitis Индекс симптомов (NIH-CPSI) по сравнению с мужчинами, получавшими плацебо. ¹⁸ Более 70% пациентов в группе, получавшей добавку, имели обнаруживаемый ответ, определяемый как снижение балла NIH по крайней мере на 25% , в то время как только 50% реципиентов плацебо имели такой ответ.

Как экстракты пыльцы уменьшают размер простаты

Ряд опубликованных исследований демонстрирует, что экстракты пыльцы являются мощными союзниками в борьбе с увеличением простаты из-за аденомы простаты или простатита.

Экстракты пыльцы обладают мощными противовоспалительными свойствами.Это важно, поскольку имеются данные, свидетельствующие о том, что воспаление и чрезмерная реакция к гормону DHT активно участвуют в ДГПЖ.

Базовые лабораторные исследования показывают, что экстракты пыльцы ингибируют ферменты, которые производят провоспалительные сигнальные молекулы, такие как циклооксигеназа (ЦОГ) и 5-липоксигеназа (5-LOX). ³⁹ В тестах использовались экстракты пыльцы, а также основные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) например диклофенак . ³⁹ Эти особенности могут помочь в наблюдаемом сокращении предстательной железы при лечении экстрактами пыльцы.

У мужчин экстракта пыльцы , по-видимому, оказывают такое же влияние на метаболизм гормонов (андрогенов), как и лекарства, отпускаемые по рецепту, такие как финастерид . ⁸ Экстракты пыльцы ингибируют фермент 5-альфа-редуктазу ⁴⁰ , который превращает тестостерон в ДГТ, который, в свою очередь, способствует развитию простаты пролиферация клеток. ^28,41,42 И еще по одному механизму, аналогичному тому, как действует популярное лекарство, отпускаемое по рецепту, экстракты пыльцы показали способность для воздействия на альфа-1 адренорецепторы , которые поддерживают повышенный тонус гладких мышц простаты и мочевого пузыря, тем самым уменьшая боль и дискомфорт, который эти рецепторы вызывают при активации. ⁴¹

Исследования крыс с экспериментально индуцированным небактериальным простатитом (аналогичным хроническому простатиту / синдрому хронической тазовой боли у людей) показывают, что экстракты пыльцы уменьшают изменения железистой ткани предстательной железы и увеличение стромы (структурных клеток), что способствует симптомы. ⁴³ Эти полезные изменения могут быть связаны с воздействием экстрактов пыльцы на гладкие мышцы мочевого пузыря и уретры, а также их мощные противовоспалительные эффекты и их способность замедлять клеточную пролиферацию. ¹⁵

Экстракты пыльцы также было показано, что они вызывают апоптоз (запрограммированную гибель клеток) в клетках рака простаты, где они вызывают снижение маркера, называемого простатоспецифическим антигеном или ПСА. ^44-47

Основываясь на текущих данных, экстракт пыльцы является полезной стратегией для дополнения и усиления ежедневного режима для уменьшения симптомов простаты и поддерживать здоровье простаты.

Резюме

Большинство мужчин с возрастом страдают от симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей.Эти симптомы могут варьироваться от умеренно тревожных до совершенно опасных, представляющих угрозу инфекции мочевого пузыря и почек.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) и хронический простатит являются основными причинами симптомов нижних мочевыводящих путей у мужчин. Исследования показывают, что экстракты пыльцы могут уменьшить разросшиеся предстательные железы и облегчить симптомы нижних мочевыводящих путей без значительных побочных эффектов. Эти экстракты доказали свою эффективность как при аденоме простаты, так и при хроническом простатите.

Есть все основания для включения экстракта пыльцы в свою ежедневную программу для мужчин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые были обследованы врачом для исключения рака простаты.

Мужчина Life Extension Участники уже давно используют многокомпонентную формулу питательных веществ, которая, как было доказано, способствует здоровью простаты. Этот формула содержит мощную 252 мг дозу стандартизированного экстракта пыльцы .

Для мужчин, которые продолжают испытывать дискомфорт при мочеиспускании, добавление 378 мг экстракта пыльцы в день может решить эту проблему. слишком распространенная мужская проблема.

Если у вас есть какие-либо вопросы по научному содержанию этой статьи, звоните Life Extension ^® Health Advisor по телефону 1-866-864-3027.

Рекомендации

1. Park HJ, Won JE, Sorsaburu S, Rivera PD, Lee SW. Симптомы мочевыводящих путей (СНМП) вторичные по отношению к доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и СНМП / ДГПЖ с эректильной дисфункция у азиатских мужчин: систематический обзор, посвященный тадалафилу. World J Mens Health. декабрь 2013 г .; 31 (3): 193-207.
2. Пател Н.С., Блик С., Кумар П.В., Мэлоун ПР. Диагностическая ценность УЗИ брюшной полости, цитологии мочи и определения простатспецифического антигена в нижних конечностях. Клиника симптомов мочевыводящих путей. Int J Clin Pract. декабрь 2009 г .; 63 (12): 1734-8.
3. Бергес Р. Эпидемиология доброкачественного простатического синдрома. Связанные риски и данные управления у немецких мужчин старше 50 лет. Urologe A. 2008 Февраль; 47 (2): 141-8.
4. Доступно по адресу: https://www.niddk.nih.gov/health-information/urologic-diseases/prostate-problems/prostate-enlargement-benign-prostatic-hyperplasia.По состоянию на 25 ноября 2014 г.
5. Carbone DJ Jr, Hodges S. Медикаментозная терапия доброкачественной гиперплазии простаты: сексуальная дисфункция и влияние на качество жизни. Int J Impot Res . 2003 г. Авг; 15 (4): 299-306.
6. Chambliss, WG. Критический обзор экстракта пыльцы цветков Graminex для облегчения симптомов нижних мочевыводящих путей (СНМП) у мужчин. Поддержка простаты: экстракт пыльцы цветков граминекса. 2003 янв; 4-9.
7. Уайт Дж., О’Брайен Д., III. Клинические методы 3-е издание: история, физические и лабораторные исследования . Бостон: Баттервортс; 1990 г.
8. Доступно по адресу: http://my.clevelandclinic.org/services/urology-kidney/diseases-conditions/kidney-infection. По состоянию на 25 ноября 2014 г.
9. Доступно по адресу: http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/bladder-stones/basics/causes/con-20030296. По состоянию на 25 ноября 2014 г.
10. Шиллер Д.С., Парих А. Идентификация, фармакологические аспекты и лечение простатита. Am J Geriatr Pharmacother . 2011 Февраль; 9 (1): 37-48.
11. Гамильтон В., Шарп Д. Симптоматическая диагностика рака простаты в первичной медико-санитарной помощи: структурированный обзор. Br J Gen Pract. Август 2004; 54 (505): 617-21.
12. Доступно по адресу: http://emedicine.medscape.com/article/2002872-overview. Доступ 25 ноября 2014 г.
13. Гурунадха Рао Тунугунтла HS, Эванс CP. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2002; 5 (3): 172-9.
14. Никель JC. Озадачивает проблема постоянно болезненного простатита.Преподобный Урол .1999 Лето; 1 (3): 160-9.
15. Wagenlehner FM, Bschleipfer T, Pilatz A, Weidner W. Экстракт пыльцы при хроническом простатите-синдроме хронической тазовой боли. Urol Clin North Am. 2011 г. Август; 38 (3): 285-92.
16. Schaeffer AJ. Эпидемиология и оценка синдрома хронической тазовой боли у мужчин. Int J Antimicrob Agents. Февраль 2008; 31 Дополнение 1: S108-11.
17. Luzzi GA. Хронический простатит и хроническая тазовая боль у мужчин: этиология, диагностика и лечение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002 Май; 16 (3): 253-6.
18. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. Экстракт пыльцы (Cernilton) у пациентов с хроническим воспалительным процессом простатит-синдром хронической тазовой боли: многоцентровое рандомизированное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Eur Urol. 2009 г. Сен; 56 (3): 544-51.
19. Wilt T, MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Stark G. Cernilton для доброкачественной гиперплазии простаты. Кокрановская база данных Syst Rev. 2000 (2): Cd001042.
20. Глина С, Глина Ф.П. Патогенетические механизмы, связывающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы, симптомы нижних мочевыводящих путей и эректильную дисфункцию. Ther Adv Urol. 2013 август; 5 (4): 211-8.
21. Singh DV, Mete UK, Mandal AK, Singh SK. Сравнительное рандомизированное проспективное исследование для оценки эффективности и безопасности комбинации тамсулозина и тадалафил по сравнению с тамсулозином или только тадалафилом у пациентов с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей из-за доброкачественной гиперплазии простаты. J Sex Med. 2014 Янв; 11 (1): 187-96.
22. Yan H, Zong H, Cui Y, Li N, Zhang Y. Эффективность ингибиторов PDE5 отдельно или в комбинации с альфа-блокаторами для лечения эректильной дисфункции и симптомы нижних мочевыводящих путей из-за доброкачественной гиперплазии простаты: систематический обзор и метаанализ. J Sex Med. 2014 13 марта.
23. Kok ET, Schouten BW, Bohnen AM, Groeneveld FP, Thomas S, Bosch JL. Факторы риска появления симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей, указывающих на доброкачественную гиперплазию простаты в сообществе здоровых стареющих мужчин: исследование Кримпена. J Urol. Февраль 2009; 181 (2): 710-6.
24. Foster SA, Annunziata K, Shortridge EF, Freedman D, Viktrup L. Эректильная дисфункция с или без сопутствующей доброкачественной гиперплазии предстательной железы в целом Население США: анализ Национального исследования здоровья и благополучия США. Curr Med Res Opin. декабрь 2013 г .; 29 (12): 1709-17.
25. Alsaikhan B, Alrabeeah K, Carrier S. Варианты лечения доброкачественной гиперплазии простаты с эректильной дисфункцией или без нее: в центре внимания тадалафил и рекомендации пациента. Int J Gen Med . 2014 12 июня; 7: 271-6.
26. Ли Дж.Х., Квон Х., Парк Ю.В. Связь симптомов нижних мочевыводящих путей / доброкачественной гиперплазии предстательной железы с международным индексом эректильной функции 5 у корейских полицейских среднего возраста и роль метаболического синдрома и тестостерона в их отношениях. Урология. ноябрь 2013 г .; 82 (5): 1008-12.
27. Хабиб Ф.К., Росс М., Бак А.С., Эбелинг Л., Левенштейн А. Оценка in vitro экстракта пыльцы цернитина Т-60 в регуляции роста клеток простаты. Br J Urol. Октябрь 1990 г .; 66 (4): 393-7.
28. Talpur N, Echard B, Bagchi D, Bagchi M, Preuss HG. Сравнение пальметто (экстракт и цельная ягода) и цернитина на рост простаты у крыс. Mol Cell Biochem. август 2003 г .; 250 (1-2): 21-6.
29. Хории А., Иваи С., Маэкава М., Цудзита М. Клиническая оценка цернилтона в лечении доброкачественной гипертрофии простаты. Hinyokika Kiyo. 1985 Апрель; 31 (4): 739-46.
30. Уэда К., Джинно Х., Цудзимура С.Клиническая оценка Cernilton при доброкачественной гиперплазии простаты. Hinyokika Kiyo. , 1985, январь; 31 (1): 187-91.
31. Хаяси Дж., Мицуи Х., Ямакава Г. и др. Клиническая оценка Cernilton при доброкачественной гипертрофии простаты. Hinyokika Kiyo. Январь 1986 г .; 32 (1): 135-41.
32. Jodai A, Maruta N, Shimomae E, Sakuragi T., Shindo K, Saito Y. Долгосрочный терапевтический опыт лечения хронического простатита с Cernilton. Hinyokika Kiyo. Март 1988 г .; 34 (3): 561-8.
33. Маэкава М., Кисимото Т., Ясумото Р. и др.Клиническая оценка доброкачественной гипертрофии простаты Cernilton — многоцентровое двойное слепое исследование с Парапрост. Hinyokika Kiyo. Апрель 1990; 36 (4): 495-516.
34. Ясумото Р., Каваниши Х., Цуджино Т. и др. Клиническая оценка длительного лечения с использованием экстракта пыльцы цернитина у пациентов с доброкачественными заболеваниями предстательной железы гиперплазия. Clin Ther. , январь-февраль 1995 г .; 17 (1): 82-7.
35. Бак А.С., Рис Р.В., Эбелинг Л. Лечение хронического простатита и простатодинии экстрактом пыльцы. Br J Urol. Октябрь 1989 г .; 66 (4): 398-9.
36. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. Систематический обзор Cernilton для лечения доброкачественной гиперплазии простаты. BJU Int. 2000 Май; 85 (7): 836-41.
37. Buck AC, Rees RW, Ebeling L. Лечение обструкции оттока из-за доброкачественной гиперплазии предстательной железы с помощью экстракта пыльцы, cernilton: двойной слепой, плацебо-контролируемое исследование. Br J Urol. Ноябрь 1990 г .; 64 (5): 496-404.
38. Ругендорф EW, Weidner W, Ebeling L, Buck AC.Результаты лечения экстрактом пыльцы (Цернильтон N) при хроническом простатите и простатодинии. Br J Urol. апрель 1993 г ​​.; 71 (4): 433-8.
39. Loschen G, Ebeling L. Ингибирование каскада арахидоновой кислоты экстрактом пыльцы ржи. Arzneimittelforschung. Февраль 1991; 41 (2): 162-7.
40. Ли Й.Х., Ян Ю.Ф., Ли К., Цзинь Л.Л., Ян Нью-Йорк, Конг Д.Й. Компоненты, ингибирующие 5-альфа-редуктазу и ароматазу, из пыльцы Brassica rapa L. Хим Фарм Булл . 2009 Апрель; 57 (4): 401-4.
41. Шаплыгин Л.В., Сиваков А.А. Использование цернилтона в терапии аденомы предстательной железы и хронического простатита. Urologiia. 2007 май-июнь (3): 35-9.
42. Рао Х, Бао Л., Фэн Х, Яо Н., Се Г., Хироши К. Влияние фэнхуацяньцинча на экспериментально индуцированную гиперплазию предстательной железы у мышей. Чжун Яо Кай. Сентябрь 2008 г .; 31 (9): 1381-5.
43. Kamijo T, Sato S, Kitamura T. Влияние экстракта пыльцы цернитина на экспериментальный небактериальный простатит у крыс. Простата. Октябрь 2001 г. 1; 49 (2): 122-31.
44. Wu YD, Lou YJ. Брассинолид, растительный стерол из пыльцы Brassica napus L., вызывает апоптоз в клетках рака предстательной железы человека PC-3. Аптека. 2007 Май; 62 (5): 392-5.
45. Wu YD, Lou YJ. Стероидная фракция хлороформного экстракта из пчелиной пыльцы Brassica campestris индуцирует апоптоз в клетках рака предстательной железы человека PC-3. Phytother Res. Ноябрь 2007; 21 (11): 1087-91.
46. Хань Х.Й., Шань С., Чжан Х, Ван Н.Л., Лу ХР, Яо XS.Подавление простатспецифического антигена в клетках LNCaP флавоноидами пыльцы Brassica napus L. Фитомедицина. Май 2007; 14 (5): 338-43.
47. Чжан X, Хабиб Ф.К., Росс М. и др. Выделение и характеристика циклической гидроксамовой кислоты из экстракта пыльцы, которая подавляет рост раковых клеток в пробирка. J Med Chem. 17 февраля 1995 г .; 38 (4): 735-8.
48. Trinchieri A, Magri V, Cariani L, et al. Распространенность сексуальной дисфункции у мужчин с хроническим простатитом / синдромом хронической тазовой боли.

    No related posts.