Нет отзывов о данном товаре. Станьте первым, оставьте свой отзыв.

Нет вопросов о данном товаре, станьте первым и задайте свой вопрос.

Мы доставляем заказы по всей территории России и СНГ.

Сроки доставки заказа зависят от наличия товаров на складе. Если в момент оформления заказа все выбранные товары есть в наличии, то мы доставим заказ в течение 1 – 2 недель, в зависимости от удаленности Вашего региона. Если заказываемый товар отсутствует на складе, то максимальный срок доставки заказа может составить 8 недель. Но мы стараемся доставлять заказы клиентам как можно быстрее, и 90% заказов клиентов отправляются в течение первых 3 недель. В случае, если часть товаров из Вашего заказа через 3 недели не поступила на склад, мы отправим все имеющиеся в наличии товары, а затем за наш счет дошлем Вам оставшуюся часть заказа.

Способы оплаты:

• Оплата при получении
• Онлайн-оплата картой
• Оплата в терминале
• Безналичный расчет

Аналитикум » Blog Archive » Трилон Б (ЭДТА)

Трилон Б (ЭДТА)

Химическое название и синонимы: Disodium edetate dihydrate, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; EDTA disodium salt dihydrate

Физико-химические свойства:

Молекулярная формула: C10h24N2Na2O8,2 (h3O)

Молекулярный вес: 372.23 г/моль

Массовый состав: С 35,72%; Н 4,20%; N 8,33%; Na 13,68%; O 38,07%

CAS Регистрационный номер: 6381-92-6

Концентрация субстанции: >99.0%

Внешний вид субстанции: порошок белого цвета

Температура плавления: 252 C

Растворимость: трилон Б (этилендиаминтетрауксусная кислота) свободно растворим в воде, практически не растворим в этаноле и эфире.

pH: 4,0 — 5,5 при 10 г / л при 23 ° C (73 ° F)

Температура вспышки: > 100 ° C

Хранение: хранить субстанцию необходимо  в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Безопасность: растворы трилона б (этилендиаминтетрауксусная кислота) не должны вступать в контакт с металлом.

Как правило, ЭДТА стабильна как в твердом, так и в водном растворе. Только сильные окислители могут атаковать ее химически.

Упаковка: субстанция ЭДТА упаковывается в пластиковые бутылки различной фасовки.

Описание: этилендиаминтетрауксусная кислота, широко известная как ЭДТА или трилон Б, представляет собой полиаминокарбоновую кислоту и бесцветное водорастворимое твердое вещество. Его сопряженное основание называется этилендиаминтетраацетат. ЭДТА применяется для растворения известкового налета. Его используют в качестве гексадентатного («шестизубого») лиганда и хелатирующего агента, способного «изолировать» ионы металлов, таких как Ca2 + и Fe3 +. После связывания с ЭДТА ионы металлов остаются в растворе, но проявляют пониженную реакционную способность.

Соли трилона Б: ЭДТА производится в виде солей, особенно динатриевой ЭДТА и динатриевой ЭДТА кальция.

Функциональное назначение: трилон Б или ЭДТА по своему действию — секвестрант, антиоксидант синергист и  консервант.

ЭДТА динатрия обычно используется в электрофорезе для разделения ДНК и белков для хелатирования ионов металлов, необходимых для ферментативной активности, которая потенциально может повредить структуру ДНК и белка.

Механизм действия: трилон Б (ЭДТА) — это динатриевая соль эдетата, хелатирующего тяжелые металлы, обладающего антигиперкальциемическими и антиаритмическими свойствами. Эдетат, антагонист тяжелых металлов, хелатирует двухвалентные и трехвалентные металлы, образуя растворимые стабильные комплексы, которые легко выводятся из организма почками, тем самым  ЭДТА может использоваться для снижения концентрации кальция в сыворотке. Кроме того, этот агент оказывает отрицательный инотропный эффект на сердце через временно индуцированное гипокальциемическое состояние, тем самым противодействуя инотропному и хронотропному воздействию дигоксина на желудочки сердца. При офтальмологическом введении ЭДТА оказывает офтальмологическое действие, хелатируя кальций с образованием растворимых комплексов, тем самым удаляя отложения кальция из роговицы.

Применение: трилон Б или ЭДТА  в промышленности используется в качестве консерванта, средства, сохраняющего цвет, антиоксиданта, ароматизатора для пищевых продуктов, антикоагулянта для сбора крови и хелатирующего агента в продуктах личной гигиены. Также трилон Б  используется в целлюлозно-бумажной промышленности, при лабораторном титриметрическом анализе металлов, в качестве терапевтического хелатирующего агента и для снижения уровня холестерина в крови. ЭДТА разрешен для использования как инертный ингредиент в непищевых пестицидных продуктах.

Применение в косметической промышленности и токсичность: ЭДТА (трилон Б) и ее соли являются замещенными диаминами. HEDTA (гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусная кислота) и его тринатриевая соль являются замещенными аминами. Эти ингредиенты действуют как хелатирующие агенты в косметических составах. Типичная концентрация использования ЭДТА составляет менее 2%, при этом другие соли в настоящее время используются при еще более низких концентрациях. Самая низкая доза, о которой сообщалось, вызывает токсический эффект у животных, составляла 750 мг / кг / сутки. Эти хелатирующие агенты являются цитотоксичными и слабо генотоксичными, но не канцерогенными. Пероральное воздействие ЭДТА оказывало неблагоприятное влияние на репродуктивную функцию и развитие животных. Клинические испытания показали отсутствие поглощения соли ЭДТА через кожу. Эти ингредиенты, вероятно, влияют на проникновение других химических веществ в кожу, поскольку они будут хелатировать кальций. Следовательно, воздействие ЭДТА в большинстве косметических составов приводит к системным уровням воздействия, но значительно ниже тех, которые считаются токсичными в исследованиях перорального приема. На сегодняшний момент и на основании имеющихся данных доказано, что ЭДТА  безопасен при использовании в косметических составах.

Получение: все используемые в промышленности способы производства ЭДТА и ее солей включают добавление формальдегида и цианистого водорода или цианида щелочного металла к водному раствору ЭДТА. Соли или эдетаты образуются в результате гидролиза (HSDB, 1998). ЭДТА также можно получить путем нагревания тетрагидроксиэтилэтилендиамина с гидроксидом натрия или калия с использованием катализатора на основе оксида кадмия (Lewis, 1993).

Компания «Аналитуниверсал» предлагает купить субстанцию этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА или трилон Б)  различной концентрации (согласно спецификациям)  и необходимого количества. Заказать и купить сырье  можно на сайте analytuniversal.ru или по телефонам +7(985)3060776, +7(910)4749031.

ЭДТА в водных растворах — Справочник химика 21

    Если, например, к аммиачному раствору нитрата никеля добавить водный раствор ЭДТА (НгУ ), то простейшую схему взаимодействия можно представить уравнением [c.75]

    Эффективная константа устойчивости. Понятие эффективной, или условной, константы устойчивости следует пояснить на примере комплекса двухзарядного иона металла с ЭДТА. ЭДТА представляет собой слабую четырехосновную кислоту, которую обозначим формулой ХН4. В ее водных растворах ус- 

    Из всех испытанных комплексообразователей наиболее селективным оказался ЭДТА, водный раствор которого имеет pH = 5,5 и комплекс которого с медью весьма устойчив /(=4,1 10 . Другие соединения меди этим реагентом не затрагиваются. Таким образом, анализ смеси должен начинаться с извлечения соли меди раствором ЭДТА, лишь потом можно извлекать закись меди, для чего пригодно несколько растворителей — иодид калия, лимонная и винная кислоты, хлорид аммония. [c.65]

    В кондуктометрическом титровании на основе реакций комплексообразования в качестве титранта обычно применяют ЭДТА. Этим методом можно определять Со «, Ni «, u «, Zn «, d «, Pb «, Fe «, Fe «, АГ, Mn «, a «, Mg «, Sr «, Ba «, ионы РЗЭ, тория, урана и др. Поскольку при взаимодействии ЭДГА с катионами металлов в водных растворах протекают реакции [c.163]

    Выполнение работы. Анализируемый водный раствор доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, погружают ионселективный электрод и электрод сравнения и титруют раствором ЭДТА, регистрируя изменения потенциала индикаторного электрода. [c.135]

    При реакции катионов металлов с ЭДТА в водных растворах наблюдается увеличение концентрации водородных ионов. Это ири-водпт -к увеличению электропроводности раствора до прохождения точки эквивалеитности. После точки эквивалентности, вследствие слабо выраженных кислотных свойств у ЭДТА, ионы водорода взаимодействуют с избыточными ионами Это приводит к снижению электропроводности. Следовательно, в этих случаях титра-ционные кривые имеют форму, изображенную на рис. 106, г, кривая 2. [c.161]

    Покажите, образуется ли осадок сульфата свинца PbS04, если, как и в предьщущем примере, к водному 0,20 моль/л раствору ЭДТА-го комплекса свинца Na2[PbY] прибавить равный объем 0,20 моль/л водного раствора серной кислоты. Логарифм концешрационной констангы устойчивости комплексного аниона [PbY] равен IgP = 18,04. Произведение растворимости сульфата свинца [c.219]

    В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин (часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. Применяют и многие органические вещества винную и лимонную кислоты, этиленди-амин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА) и др. [c.505]

    Ацетилацетон образует хелатные соединения более чем с 50 металлами. Разделение элементов экстракцией ацетилацетоном основано на регулировании pH водного раствора и использовании маскирующих агентов. Его применяют, например, для экстракционно-фотометрического определения бериллия в присутствии многих других элементор, которые маскируют ЭДТА. [c.575]

    Наряду с повышенной по сравнению с ЭДТА термодинамической устойчивостью комплексов ЦГДТА характерной чертой циклогександиаминтетрауксусной кислоты является малая скорость реакции с катионами. По сравнению с такими хелантами, как ЭДТА и НТА, процессы комплексообразования и замещения катионов протекают у ЦГДТА в 10—100 раз медленнее [1], причем циклогексановое кольцо не только замедляет лигандный обмен за счет снижения гибкости этилендиамино-вого фрагмента, но и оказывает тормозящее действие на процесс размыкания глицинатных циклов и обмена местами карбоксильных групп в пределах координационной сферы катиона. Это свойство оказалось весьма ценным для успешного применения ЯМР-спектроскопии при изучении строения комплексонатов в водных растворах [313] (см. разд. 4). [c.176]

    На основании сопоставления частот колебаний С-С- и С—Н-связей в спектре комбинационного рассеяния водного раствора ЭДТА сделан вывод о формировании циклов в моно-протонированном анионе и о равноценности обоих атомов азота [235]. [c.127]

    Таким образом, существование хелатных циклов с участием протона косвенным образом подтверждено не только для твердой фазы, но и для водных растворов ЭДТА [c.127]

    Таким образом, в водных растворах понижение устойчивости при переходе от кальция к магнию связано, по-видимому, только со снижением эффективности взаимодействия металл — лиганд при сохранении максимальной дентатности ЭДТА [c.131]

    Протонирование комплексоната галлия сопровождается снижением дентатности ЭДТА. Структурное исследование протонированного комплексоната GaHedta-h30 показало, что лиганд в данном случае пентадентатен протонированная ацетатная ветвь СН2СООН не участвует в комплексообразовании, а ее место в октаэдре ближайшего окружения галлия(III) занимает молекула воды [240] По-видимому, такая структура сохраняется и в водном растворе [c.134]

    Весьма характерной чертой этилендиаминтетраацетата кобальта (И1) является его склонность к образованию смешаннолигандных комплексов. В частности, методом ЯМР С исследованы водные растворы таких комплексонатов с ионами галогенов. Благодаря низкой лабильности в шкале времени ЯМР удалось установить, что [ o ledta] — существует в виде одного изомера с экваториальным положением С1 , замещающего одну карбоксильную группу ЭДТА. Изомерия бромпроиз-водного зависит от способа получения комплекса. Если для синтеза используется Вгд, то получается смесь двух изомеров. Применение метода Гроссмана ведет к образованию главным образом одного аксиального изомера [261]. [c.145]

    Аква-комплекс титана (III), а также простейшие комплексы с участием монодентатных лигандов в кислой среде (рН = 0,5— —3,5) довольно легко окисляются кислородом воздуха При этом характер окисления в хлороводородной и сернокислой средах различается. Введение ЭДТА приводит к стабилизации иона титана (III) в водном растворе. Реакция комплексообразования, согласно [267], практически мгновенна и завершается формированием протонированного комплексоната. [c.147]

    Из водного раствора была выделена и исследована рентгеноструктурным методом соль BaV0edta 6h30. В этом комплексе ЭДТА выступает в качестве пентадентатного лиганда одна из карбоксильных групп не координирована, атом ванадия(IV) имеет координационное число [c.149]

    Для кадмиевого комплекса в водном растворе методом ЯМР С и удалось наблюдать спин-спиновое взаимодействие металл —лиганд [236, 297] и непосредственно из спектральных данных подтвердить сохранение гексадентатности ЭДТА при переходе комплексоната из твердой фазы в раствор [c.159]

    Среди ионов лантаноидов в высшей степени окисления относительно стабильными в водных растворах оказались только комплексонаты церия (IV) [181] Этот катион образует с ЭДТА высокоустойчивый комплекс [ eedta], характеризующийся IgA ML = 26,40 при 20°С и fi=l,0 [181]. Параллельно с реакцией комплексообразования может происходить окислительновосстановительное взаимодействие между ионом металла и лиганда. Скорость этого процесса зависит от pH раствора (подробнее см, разд, 3) [c.164]

    Для всех структурно-исследованных кристаллических нормальных комплексонов МЬ и МЬг, образованных комплексонами аминокарбонового и аминофосфонового ряда при к ч, большем или равном дентатности лиганда, катион координирует все донорные группы и донорные атомы лиганда Такой же вывод независимо от рентгеноструктурных работ был получен методом ЯМР для водных растворов комплексонатов ЭДТА, ДТПА и ЦГДТА [297, 313, 325] Не зафиксировано ни одного случая, когда молекула воды конкурировала бы с депротонированной карбоксильной группой за место в координационной сфере катиона, т е случая, когда молекула воды входила бы в состав координационной сферы металла, и при этом хотя бы одна карбоксилатная группа оставалась свободной . [c.316]

Пробирка вакуумная с ЭДТА К2 и К3

Пробирки IMPROVACUTER содержат в качестве антикоагулянта EDTA-K2 или EDTE-K3 (этилендиаминтетраацетат)

Вакуумные пробирки Improvacuter для гематологический исследований с К2 и К3 ЭДТА. Применяются при необходимости лабораторных исследований цельной крови.
Область применения: гематология, ПЦР- диагностика, исследование групп крови, большее применение находят в клинической гематологии. Пробирки с EDTA подходят для различных анализаторов клеток крови. ЭДТА связывает ионы кальция и блокирует каскад реакций свертывания крови. При этом концентрация и характеристики клеточных и внеклеточных компонентов остаются практически неизменными.

Основные характеристики:

Кодовый цвет крышки: фиолетовый
Материал пробирки: пластик
Материал для исследования: цельная кровь

Применение: гематология
Наполнители: EDTA K2, EDTA K3
Размер пробирок (мм.): 13×75, 13×100
Стандартный объем образца (мл): 1, 2, 3, 4, 5, 6
Сухая или жидкая ЭДТА K3 или ЭДТА K2 нанесена на внутреннюю стенку пробирки в концентрации 1.2 мг — 2.0 мг (0.00411 моль/литр — 0.006843 моль/литр) сухой ЭДТА на 1 мл крови.
Гематологические пробирки подходят для использования в автоматических анализаторах без открывания крышки. Игла анализатора легко протыкает резиновую часть пробки пробирки.
Рекомендуемая скорость центрифугирования: 3500 об/мин.
Максимальная скорость центрифугирования: 5000 об/мин.
Рабочая температура: 0ºС-37ºС
Максимальное отклонение содержания вакуума: 10%

Упаковка:

13 мм — 100 штук в штативе / 1000 штук (10 штативов) в коробке
16 мм — 50 штук в штативе / 1000 штук (20 штативов) в коробке

Для гематологических исследований (ЭДТА-К3)

* — отмечены товары по пред заказу — срок ожидания от 3 до 5 месяцев

Для гематологических исследований (ЭДТА-К2) 

* — отмечены товары по пред заказу — срок ожидания от 3 до 5 месяцев

С данным товаром также покупают:

Тетранатриевая соль EDTA 99% (Трилон Б, Тетратриевая соль ЭДТА). «ХИМПЭК»

Требования безопасности

Гарантийный срок хранения продукта — 3 года со дня изготовления.

EDTA-4Na — это органическое соединение, которое хорошо растворяется в воде и образует устойчивые соединения с положительно заряженными ионами. Оно способно придавать растворимость солям многих металлов, но при этом не взаимодействовать с металлами в нулевой степени окисления.

Тетранатриевая соль EDTA представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета.

Вещество перевозят и хранят в заводской герметичной таре (в мешках с полиэтиленовыми вкладышами). Для складирования подходят любые крытые неотапливаемые помещения. Срок годности продукта — до 3 лет с момента изготовления.

Тетранатриевую соль EDTA используют:

• для очистки и реставрации металлических изделий, в том числе из серебра и бронзы;
• для удаления ржавчины и накипи из трубопроводов, технологических емкостей, специализированного оборудования;
• при производстве синтетических моющих средств для промышленного и бытового использования;
• при изготовлении полимерного, целлюлозно-бумажного, каучукового сырья, в том числе в качестве стабилизатора.

При работе с EDTA-4Na необходимо использовать комплексную противопылевую защиту, так как порошок может вызывать симптомы бронхита при вдыхании.

Как приготовить раствор ЭДТА

ЭДТА — это аббревиатура от этилендиаминтетрауксусной кислоты. EDTA находит применение в качестве лиганда и хелатирующего агента. В лаборатории он используется для связывания ионов металлов кальция (Ca ²⁺ ) и железа (Fe ³⁺ ). В медицине он используется для лечения отравления свинцом, гиперкальциемии и желудочковой аритмии. Вот как приготовить исходный раствор ЭТДА 0,5 М и рецепты для других растворов ЭДТА.

Состав раствора EDTA

Свободная форма EDTA практически не растворяется в воде, поэтому приготовьте раствор EDTA, используя динатриевую EDTA. Даже в этом случае твердое вещество не растворяется, пока раствор не достигнет pH 8,0, поэтому вам понадобятся гранулы гидроксида натрия или исходный раствор. Для приготовления 0,5 М исходного раствора ЭДТА вам потребуется:

• 186,1 г ЭДТА (динатрий этилендиаминтетраацетат • 2H ₂ O)
• 800 миллилитров дистиллированной воды
• Раствор гидроксида натрия (NaOH) или твердый (для регулирования pH)

Процедура

1. Перемешать 186.1 г этилендиаминтетраацетата динатрия • 2H ₂ O в 800 мл дистиллированной воды.
2. Раствор энергично перемешайте с помощью магнитной мешалки.
3. Добавьте NaOH, чтобы довести pH до 8,0. Вы можете быть удивлены, сколько гидроксида натрия вам нужно добавить, чтобы поднять pH настолько, чтобы растворить EDTA. Если вы используете твердые гранулы NaOH, вам потребуется от 18 до 20 граммов NaOH. Медленно добавляйте последний раствор NaOH, чтобы не превысить уровень pH. Возможно, вы захотите перейти от твердого NaOH к раствору ближе к концу для более точного контроля.EDTA будет медленно переходить в раствор, когда pH приближается к 8,0.
4. Разбавьте раствор дистиллированной водой до 1 л.
5. Отфильтруйте раствор через 0,5-микронный фильтр.
6. Разлить по контейнерам по мере необходимости и стерилизовать в автоклаве. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным.
7. 0,5M раствор EDTA стабилен в течение 1 года при хранении при 4 ° C.

Другие распространенные рецепты с ЭДТА

Смысл приготовления исходного раствора в том, чтобы его можно было разбавить для получения других растворов.Однако, если вы обычно используете определенную концентрацию, вы можете сделать это напрямую. Порядок такой же. Смешайте динатрий ЭДТА с водой, используйте NaOH, чтобы он растворился, а затем добавьте дистиллированную воду, чтобы достичь конечного объема.

0,2 M EDTA

• 74,45 г динатрия EDTA
• 1 литр воды
• Гранулы или раствор NaOH

0,02 M EDTA

• 7,44 г динатрия EDTA
• 1 литр воды
• NaOH

0.1 M EDTA

• 37,2 г динатрия EDTA
• 1 литр воды
• NaOH

100 мл 0,5 M EDTA

• 18,61 г динатрия EDTA
• 100 мл воды
• NaOH

Приготовление раствора EDTA — Sharebiology

Приложения

• Вариант ЭДТА (натрий-кальций-ЭДТА) используется для лечения отравлений свинцом (Pb) и ртутью (Hg).
• Используется в стоматологических процедурах для удаления неорганических отложений и известковых отложений внутри корневого канала.
• Используется для усиления активности консервантов в медицинских составах.
• Используется для удаления известкового налета.
• Используется в качестве консерванта в пищевых продуктах и ​​косметических продуктах.
• Компонент TAE, TBE, краситель для загрузки ДНК, Трис-ЭДТА, Трипсин-ЭДТА.
• EDTA используется для увеличения или уменьшения активности ферментов.

Пример пониженной активности:
ДНК-полимеразам для их активности требуется Mg ²⁺ .Присутствие ЭДТА в растворе приводит к секвестированию Mg ²⁺ . В конечном итоге это делает Mg ²⁺ недоступным для ДНК-полимеразы и тем самым снижает ее активность. Хелатирующее свойство EDTA является преимуществом при выделении ДНК (для снижения активности ДНКазы для предотвращения деградации ДНК), тогда как недостатком при ПЦР (необходима активность ДНК-полимеразы).

Пример повышенной активности:
Трипсин-ЭДТА используется для приготовления суспензии отдельных клеток (смещения посевных клеток) из культуры прикрепленных клеток путем разрушения межклеточного матрикса.Ионы кальция и магния усиливают адгезию между клетками. Присутствие ЭДТА в смеси трипсина связывает ионы, укрепляющие матрицу. Улавливание этих ионов ослабляет взаимодействия и облегчает переваривание трипсина.

pH

Для большинства применений используется раствор EDTA.2Na.2H ₂ O pH 8,0. Растворимость EDTA при нейтральном pH очень низкая, поэтому pH растворителя (H ₂ O) необходимо поднять до 8, чтобы увеличить растворимость.

Для создания 0.5M EDTA.2Na.2H ₂ O, вам понадобится примерно 20 г NaOH. Вы можете добавить NaOH в виде гранул или 10н раствора NaOH. В случае превышения pH используйте HCl.

Композиция

Реактивы

• ЭДТА.2Na.2H ₂ O
• Поддон NaOH / 10N раствор NaOH (для регулирования pH)
• Деионизированная вода / вода Milli-Q

Инструменты и прочие требования

• Цилиндр мерный
• Колба коническая / стакан
• Магнитная мешалка
• pH-метр
• Бумажные полотенца
• Пипетки / шпатель

Процедура

1. Возьмите на 20% меньше растворителя, чем планировалось.Например, если вы хотите приготовить 1 л раствора, возьмите 800 мл.
2. Добавьте EDTA. 2Na. 2H ₂ O (см. Таблицу).
3. Держите стакан на магнитной мешалке с магнитной таблеткой. Держите зонд pH для контроля pH.
4. Добавьте 75% гранул NaOH (приблизительное количество рассчитайте из расчета 20 г / л для получения 0,5 М).
5. Дайте NaOH полностью раствориться. Также проверьте солюбилизацию дигидрата динатрия ЭДТА.
6. Добавить оставшиеся гранулы NaOH одну за другой. Не поддавайтесь соблазну сразу добавить большое количество.Вы можете превысить уровень pH.
7. После полного растворения ЭДТА проверьте уровень pH. При необходимости используйте HCl.
8. Перелейте раствор в мерный цилиндр и отрегулируйте объем.
9. Стерилизовать стерилизацией фильтром (0,22 мкм) или автоклавированием.

Хранилище

Храните решение @RT в течение нескольких месяцев.

Список литературы

Как сделать 0,5M EDTA pH 8,0

О растворе ЭДТА

Раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) при 0.5 M pH 8,0 — это обычно используемый раствор, используемый в качестве лиганда и хелатирующего агента. EDTA особенно полезен для связывания ионов металлов, таких как Ca ²⁺ и Mg ²⁺ . Поскольку нуклеазам требуются ионы металлов, растворы ЭДТА используются для защиты ДНК и РНК от деградации.

Рецепт

Приведенный ниже рецепт используется для приготовления 100 мл 0,5 М раствора ЭДТА с pH 8,0.

Как получить 0,5M EDTA pH 8,0

1. Взвешивают 18,61 г динатриевой соли ЭДТА, дигидрата и добавляют в 100 мл бутыль Duran.
2. Отмерьте 80 мл дистиллированной воды и добавьте в бутыль Duran.
3. Добавьте магнитную блоху и поместите на пластину с магнитной мешалкой, чтобы перемешать раствор. Соль EDTA не перейдет в раствор, пока pH не достигнет 8.0.
4. Добавьте в раствор pH-метр для наблюдения за pH.
5. Чтобы растворить соль, добавьте к раствору гранулы гидроксида натрия (NaOH). Добавьте несколько гранул за раз и подождите, пока гранулы полностью растворятся, прежде чем добавлять еще. Может потребоваться около 2 г гранул NaOH, прежде чем pH достигнет 8,0.
6. После полного растворения (это займет некоторое время, наберитесь терпения), при необходимости долейте раствор до 100 мл, используя дистиллированную воду.
7. Для стерилизации обработайте раствор в автоклаве в режиме жидкости (20 мин при 15 фунт / кв. Дюйм).

Хранение 0,5 М раствора ЭДТА с pH 8,0

Хранить 0,5 М раствор EDTA с pH 8,0 при комнатной температуре (+15 ^o C — +25 ^o C).

Безопасность

Конечный раствор 0,5M EDTA pH 8,0 не классифицируется как опасный. Тем не менее, всегда обязательно читайте паспорт безопасности перед использованием.

Раствор ЭДТА (0,5 М при pH 8,0) (биотехнологический уровень)

Противомикробный и антибиотикопленочный агент для использования при уходе за ранами

Adv Wound Care (New Rochelle). 2015 г. 1 июля; 4 (7): 415–421.

Саймон Финнеган

¹ Химический факультет Шеффилдского университета, Шеффилд, Соединенное Королевство.

Стивен Л. Персиваль

² Центр исследований поверхности, Ливерпульский университет, Ливерпуль, Соединенное Королевство.

³ Институт старения и хронических заболеваний, Ливерпульский университет, Ливерпуль, Соединенное Королевство.

⁴ Scapa Healthcare, Манчестер, Великобритания.

¹ Химический факультет Шеффилдского университета, Шеффилд, Соединенное Королевство.

² Центр исследований поверхности, Ливерпульский университет, Ливерпуль, Соединенное Королевство.

³ Институт старения и хронических заболеваний, Ливерпульский университет, Ливерпуль, Соединенное Королевство.

⁴ Scapa Healthcare, Манчестер, Великобритания.

Поступило 17 июля 2014 г .; Принято 10 сентября 2014 г.

Abstract

Значение: Методы, используемые для предотвращения и удаления биопленок, ограничены по своей эффективности на зрелых биопленках. Несмотря на это, ряд составов антибиотиков и технологий, включающих этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), продемонстрировали эффективность на биопленках in vitro на биопленках. Целью данной статьи является критический обзор ЭДТА, в частности тетранатрия ЭДТА (tEDTA), как потенциального противомикробного и антибиофильтрового агента, самого по себе, для использования при уходе за кожей и ранами.Также будет обсуждаться синергизм ЭДТА с другими противомикробными препаратами и поверхностно-активными веществами.

Последние достижения: Использование ЭДТА в качестве потенцирующего и сенсибилизирующего агента не является новой концепцией. Однако в настоящее время изучается применение ЭДТА, в частности tEDTA в качестве самостоятельного противомикробного и антибиотикопленочного агента, а также его синергетическая комбинация с другими противомикробными препаратами для создания «многостороннего» подхода к контролю биопленки.

Критические проблемы: Поскольку патогенные биопленки в ране увеличивают риск инфицирования, tEDTA можно рассматривать как потенциальный «автономный» противомикробный / антибиотикопленочный агент или в комбинации с другими противомикробными средствами для использования как в профилактике, так и в лечении биопленок. обнаруживается в абиотической (повязка на рану) и биотической (раневое ложе) средах.Способность ЭДТА хелатировать и усиливать клеточные стенки бактерий и дестабилизировать биопленки путем связывания кальция, магния, цинка и железа, что делает его подходящим агентом для использования в управлении биопленками.

Направление на будущее: Превосходная антимикробная и антибиотикопленочная активность tEDTA, а также доказанная синергетическая и проникающая способность позволяют получить очень полезный агент, который может быть использован для разработки будущих технологий антибиотикопленки.

Объем и значение

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — хорошо известный хелатирующий металл агент, широко используемый для лечения пациентов, отравленных ионами тяжелых металлов, таких как ртуть и свинец.Совсем недавно EDTA использовался в качестве проникающего и сенсибилизирующего агента для лечения связанных с биопленкой состояний в стоматологии, на медицинских устройствах и в ветеринарии. В случае ветеринарии, EDTA представляет собой раствор EDTA, который коммерчески используется для лечения инфекций, связанных с биопленками, в ушах собак. ¹ В медицине человека EDTA в настоящее время входит в состав коммерчески доступных повязок для ран, которые используются для модуляции матриксных металлопротеиназ (MMP) и лечения раневых инфекций. ² Композиции EDTA также разрабатываются и используются для уменьшения образования биопленок во внутрисосудистых и мочевых катетерах и, следовательно, представляют собой антибиотикопленочный агент, который может значительно помочь в уменьшении инфекций кровотока, связанных с катетером. ^3–5 ЭДТА использовалась для борьбы с микроорганизмами и биопленками, часто в сочетании с другими активными веществами, в том числе спиртом, антибиотиками, лимонной кислотой, соединениями четвертичного аммония полигексаметиленбигуанида (PHMB), серебром, йодом, поверхностно-активными веществами и другие антисептики.

Появляется все больше свидетельств того, что ЭДТА, в частности тетранатрий ЭДТА (tEDTA), сам по себе является противомикробным и антибиотикопленочным агентом. Основываясь на характеристиках ЭДТА, целью данной статьи является критический обзор tEDTA как потенциального противомикробного и антибиотикопленочного агента для использования при уходе за кожей и ранами.

Трансляционная релевантность

Инфекции представляют собой серьезную проблему во многих медицинских и экологических ситуациях. Эти инфекции вызываются множеством различных микроорганизмов, включая бактерии, простейшие, грибы, дрожжи и вирусы.Предотвращение инфекций, а также уменьшение или устранение инфекции, как только она будет выявлена, имеет большое значение, ⁶ , особенно в области ухода за кожей и ранами. Окружающая среда, повышающая риск инфицирования пациента, включает поверхности предметов (внутри и снаружи), жидкости и жидкостные каналы. В здравоохранении инфекции приводят к более длительному пребыванию в больнице для пациентов и увеличению затрат на больницу. Хуже того, большое количество смертей пациентов связано с инфекциями.

В уходе за ранами, в частности, повязки обычно используются при лечении ран.Однако часто упускается из виду тот факт, что повязка на рану сама по себе представляет собой потенциальный главный источник инфекции, — гипотетический феномен, называемый «теорией патогенности пинг-понга». ⁷ Модель предполагает, что биопленки, которые растут на поверхности раневой повязки, распространяются и отслаиваются в ложе раны. Вирулентность этих отделившихся биопленок будет высокой по сравнению с вирулентностью отдельных планктонных микробов, обнаруженных в экссудате раны. Следовательно, микробная нагрузка в раневом ложе будет увеличиваться, и толерантность к антимикробным вмешательствам в целом будет повышена за счет заранее сформированной биопленки, распространяющейся из раневой повязки и попадающей в раневое ложе.

Повязки для ран широко используются для доставки активных и противомикробных средств как для профилактики, так и для лечения раневых инфекций; однако они также должны уметь контролировать образующуюся на них биопленку, абиотическую биопленку. ^8,9 Поскольку патогенные биопленки в ране продлевают заживление раны и увеличивают риск инфицирования, ЭДТА следует рассматривать как потенциальный агент, либо отдельно, либо в зависимости от клинических требований в сочетании с противомикробными и поверхностно-активными веществами, для использования в профилактике и лечении биопленки как в абиотической, так и в биотической среде.Эффект ЭДТА и его способность хелатировать и усиливать клеточные стенки бактерий, а также его способность дестабилизировать биопленку, связывая кальций, магний, цинк и железо, делают его подходящим средством для предотвращения образования биопленок и борьбы с ними. Тем не менее, необходимы дополнительные клинические данные и in vitro доказательств, чтобы оправдать его использование как при острых, так и при хронических ранах.

Клиническая значимость

Обнаружены микроорганизмы, заражающие или колонизирующие все раны. ¹⁰ Когда рана заселяется микроорганизмами, они выживают в виде полимикробных сообществ, заключенных в матрицу из внеклеточного полимерного вещества (EPS).Это сообщество микроорганизмов прикреплено друг к другу, часто вместе с поверхностью, и образуют клеточные агрегаты. Эти клеточные агрегаты называют микроколониями. Комбинация сообщества микроорганизмов, заключенных в самогенерируемый EPS и прикрепленных к поверхности (жидкой или твердой), просто определяется как биопленка. ¹⁰

Биопленки образуются во всех ранах, но используемые в настоящее время методы не позволяют получить истинную картину их частоты, распространенности и патогенности. ^10,11 Свойства биопленки создают барьер для фагоцитирующих клеток-хозяев и противомикробных агентов, в частности антибиотиков, которые замедляют заживление ран и увеличивают риск инфицирования пациента. Одним из специфических механизмов, которыми обладает биопленка в своем защитном арсенале, является способность изолировать противомикробные препараты. Этот процесс секвестрации стал возможным благодаря наличию EPS, который придает биопленке внутреннюю устойчивость к антимикробным вмешательствам. Следовательно, использование только противомикробных препаратов для предотвращения образования биопленок и борьбы с ними часто считается безуспешным в медицинских условиях и на медицинских устройствах.Это связано с тем, что противомикробные препараты в целом специально разработаны и разработаны для уничтожения микроорганизмов, а не для «разрушения» «дома» биопленки.

Обычным лечением как в стоматологии, так и в пищевой / водной промышленности является использование агентов против биопленки, таких как ЭДТА, для контроля биопленок. Такой подход можно считать подходящим для предотвращения и лечения биопленок в ранах и других областях, связанных с окружающей средой здравоохранения. ¹²

Предпосылки

Свободно плавающие или планктонные микроорганизмы обычно уязвимы для антимикробных препаратов.Однако, когда микроорганизмы прикрепляются к поверхности, что является преобладающим микробным состоянием, они часто становятся невосприимчивыми ко многим противомикробным препаратам. Как обсуждалось, это происходит потому, что на любой биотической или абиотической поверхности микроорганизмы размножаются, что приводит к образованию устойчивой к антимикробным препаратам биопленки. Формирование биопленок — это естественный, врожденный и генетически контролируемый процесс, который происходит в жизненном цикле микробов как в естественной, так и в медицинской среде. Развитие и полное формирование сообщества биопленок происходит в несколько фаз, формирующихся в течение нескольких часов.Однако на эту скорость роста влияет окружающая среда, а также физический и химический состав поверхности.

По мере того, как микроорганизмы развиваются в биопленку, происходит значительная активация клеточных процессов микроорганизмами, что в конечном итоге увеличивает их устойчивость к антимикробным препаратам по сравнению с ростом планктона. Доказательства толерантности биопленок к противомикробным препаратам и иммунного ответа были задокументированы во многих исследованиях, а также были отмечены в исследованиях in vivo на ранах животных.Многие хронические раневые инфекции являются результатом образования микробов биопленок, что способствует замедленному процессу заживления. ^13–15

Обсуждение результатов и соответствующая литература

Способность EPS внутри биопленки изолировать и разлагать терапевтические агенты указывает на возможный ключевой фактор того, почему многие хронические раны не заживают своевременно. В очень ранних исследованиях полисахариды считались основным компонентом EPS. Однако недавно было показано, что EPS представляет собой гетерогенную матрицу полимеров, включая полисахариды, белки, нуклеиновые кислоты, гликопротеины, ионы металлов и фосфолипиды. ¹⁶ Состав EPS будет определяться расположением биопленки и ее микробиотой.

Как уже говорилось в биопленках, микроорганизмы, как известно, демонстрируют измененный фенотип с другой скоростью роста и метаболизма по сравнению с планктонными микробами. В дополнение к этому синергетическое взаимодействие микроорганизмов, которые одновременно обитают в многовидовых биопленках, также добавляет еще одно препятствие, мешающее эффективному лечению. Биопленки раны не состоят из отдельных микробов.Синергетические взаимодействия между микробами усложняют химический и биологический состав биопленки, что способствует повышению устойчивости к колебаниям pH, температуры, питательных веществ, антимикробных препаратов и повышенной вирулентности при взаимодействии между аэробными и анаэробными видами. ¹⁷ Стратегии разрушения защитной биопленки EPS в ранах были бы полезны, потому что это позволило бы антимикробным препаратам проникнуть и убить микробов, которые в противном случае были бы защищены EPS.

EDTA — это типичный антимикробный и хелатирующий агент, который ранее использовался для извлечения EPS из различных бактерий для определения состава. ¹⁸ ЭДТА использовалась для снижения концентрации катионов и, таким образом, увеличения растворимости EPS в воде и доступности противомикробных препаратов за счет уменьшения сшивания EPS. ¹⁹

Использование ЭДТА в здравоохранении

Области здравоохранения, в которых инфекции и биопленки представляют проблему, и где может быть полезно использование ЭДТА, особенно tEDTA, включая медицинские устройства и материалы, используемые для контакта с глазами, например, контактные линзы, раны, склеральные пряжки, шовные материалы, интраокулярные линзы, катетеры, точки введения катетеров, эндотрахеальные трубки, кожа и т.п.Определенные формы ЭДТА использовались для лечения многих из этих инфекций. Одним из примеров может быть использование tEDTA вместо гепарина. Ввиду его низкой стоимости, эффективности в качестве антикоагулянта, антибиотикопленки и антимикробной активности tEDTA, в частности, был предложен в качестве замены растворов гепарина для поддержания внутривенных катетеров у пациентов. ²⁰

ЭДТА в настоящее время используется внутривенно при заболеваниях сердца и кровеносных сосудов, включая нерегулярное сердцебиение, атеросклероз, стенокардию, высокое кровяное давление и высокий уровень холестерина.Из-за того, что кальций содержится в атероматозных бляшках, ранние исследователи предположили, что ЭДТА может быть эффективным при лечении ишемической болезни сердца за счет высвобождения кальция из бляшек с последующими положительными изменениями свойств бляшек. ²¹

Использование ЭДТА в качестве антисептика

О влиянии ЭДТА на бактерии сообщалось 50 лет назад. ²² Многочисленные композиции и комбинации EDTA обладают мощным антисептическим действием и действуют как противомикробные средства против бактерий и патогенных дрожжей. ²³ Композиции EDTA очень эффективны при удалении существующих биопленок и предотвращении образования биопленок. ^24,25

Большинство антисептических растворов на основе ЭДТА обычно состоят, по крайней мере, из одной соли ЭДТА в растворе, эффективность которой определяется pH обрабатываемой среды. Натриевые соли EDTA, обычно используемые в качестве антисептиков или средств против биопленки, включают динатриевые, тринатриевые и тетранатриевые соли. Однако было показано, что другие соли ЭДТА, включая аммониевые, диаммониевые, калиевые, дикалиевые, двунатриевые, магния, натрия и другие комбинации, обладают антимикробными и антибиотическими свойствами. ^25,26 Уровень pH дезинфицирующей среды влияет на эффективность ЭДТА и должен быть важным фактором при разработке антибиотикопленки. Например, 5% раствор динатриевой соли EDTA имеет pH 4,0–5,5, тринатрий EDTA — диапазон pH 7,0–8,0, а tEDTA 8,50–10 и выше, как указано в Британской фармакопее. Для использования ЭДТА при физиологическом pH будет комбинация существующих натриевых ЭДТА, а именно динатриевая и тринатриевая ЭДТА, с преобладающей тринатриевой солью ЭДТА.

ЭДТА как усиливающий агент

Walsh et al. ²⁷ предположил, что связывание катионов с помощью ЭДТА и последующее ослабление микробной клетки может быть ответственным за усиление действия против планктона Staphylococcus aureus . Sharma et al. ²⁸ сообщил, что ЭДТА усиливает использование фотодинамического агента против биопленок S. aureus , при этом ЭДТА, как сообщается, действует как секвестр Mg ²⁺ и Ca ²⁺ из EPS биопленки.В более позднем исследовании Yoshizumi et al. ²⁹ сообщили, что Ca-EDTA был использован для повышения активности имипенема на модели мышиной модели сепсиса. Потенциал EDTA для усиления противомикробных препаратов и фотодинамических агентов не является новой концепцией и реализовывался на протяжении десятилетий, и другие примеры легко доступны. ^22,31 дает краткий обзор некоторых обычно исследуемых комбинаций ЭДТА с антимикробными агентами.

Таблица 1.

Комбинация этилендиаминтетрауксусной кислоты с различными противомикробными агентами

Химия EDTA

Структура EDTA, ⁴ представляет собой конъюгированное основание, которое является лигандом, а H ₄ EDTA является предшественником этого лиганда.При очень низком pH преобладает полностью протонированная форма H ₆ EDTA ²⁺ , тогда как при очень высоком pH или очень основных условиях преобладает полностью депротонированная форма EDTA ^4-. ³² EDTA традиционно использовался в качестве хелатора металлов из-за его высокой плотности лигандов и результирующего сродства к ионам металлов со связыванием, обычно происходящим через его два амина и четыре карбоксилатные группы. показывает конъюгированное основание EDTA.

Химическая структура ЭДТА. Слева : основание конъюгата этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) полностью протонировано. Правый : динатрий ЭДТА.

Механизм действия

Антимикробные эффекты ЭДТА были продемонстрированы для ряда клинических микроорганизмов, включая грамотрицательные и положительные бактерии, дрожжи, амебы и грибы. Целостность внешнего листка внешней мембраны грамотрицательных бактерий поддерживается взаимодействиями гидрофобных липополисахаридов (ЛПС) и взаимодействиями ЛПС-белок.Двухвалентные катионы, такие как Mg ²⁺ , необходимы для стабилизации отрицательных зарядов олигосахаридной цепи компонента LPS. Было показано, что ЭДТА удаляет ионы Mg ²⁺ и Ca ²⁺ из внешней клеточной стенки грамотрицательных бактерий, тем самым высвобождая до 50% молекул ЛПС и обнажая фосфолипиды внутренней мембраны, повышая эффективность других противомикробных препаратов. ³³ Точно так же действие ЭДТА на дрожжи, как утверждается, действует путем образования комплекса с ионами Mg и Ca мембраны, при этом различная эффективность ЭДТА приписывается различным видам дрожжей.Этот эффект может быть связан с небольшими различиями в составе фосфолипидов мембран. Считается, что противогрибковая активность EDTA, вероятно, связана с ингибирующим действием на рост, вызывающим гибель грибов, за счет конкуренции с сидерофорами за любые следы ионов железа и кальция, которые необходимы для поддержания жизненного цикла грибов. ³⁴

Контроль биопленок с помощью ЭДТА

Методы, применяемые в настоящее время для предотвращения и устранения биопленок, ограничены, в частности, по их эффективности на зрелых устойчивых биопленках со сложной полимикробной микробиологией.Несмотря на это, ряд составов антибиотиков и технологий продемонстрировали свою эффективность. К ним относятся литические ферменты, которые, как считается, разрушают EPS, использование бактериофагов, ультразвуковые волны, электролитические агенты, агенты, блокирующие кворум, терапию личинками, местное отрицательное давление и соединения галлия. Помимо этого, за последнее десятилетие ЭДТА продемонстрировала очень хорошую эффективность в отношении биопленок, когда использовалась сама по себе в качестве tEDTA.

Было показано, что при низких концентрациях ЭДТА предотвращает образование биопленок, подавляя адгезию бактерий. ³⁵ Кроме того, было показано, что он снижает колонизацию и разрастание биопленок. ³⁶ Исследование Juda et al. ³⁷ продемонстрировали, что образование биопленки может быть ингибировано через 72 часа обработкой 2 мМ EDTA. Более позднее исследование O’May et al. ³⁸ показали, что эффективность EDTA зависит от дозы как для предотвращения, так и для уменьшения образования биопленок. Исследования Percival et al. ³⁹ сообщили о значительном сокращении биопленок при обработке различными композициями и растворами EDTA.Более позднее исследование Banin et al. ³⁶ продемонстрировали, что обработка 50 мМ ЭДТА приводит к растворению биопленок. Ламберт и др. № ⁵ показал нелинейную взаимосвязь между рядом противомикробных препаратов и ЭДТА.

Действие ЭДТА может усиливать терапевтический эффект других противомикробных препаратов, нарушая структуру биопленки, в которой заключены целевые микроорганизмы. Об этом сообщили Персиваль и др. . ⁴⁰

Использование ЭДТА для ухода за ранами

Имеющиеся в продаже продукты для ухода за ранами, содержащие ЭДТА, включают RescuDerm ^® (NociPharm, Inc., Торонто, Онтарио, Канада) и Biostep ^® (Smith & Nephew Wound Management, Inc., Ларго, Флорида). RescuDerm доступен в виде водорастворимого геля, содержащего 0,1% ЭДТА. Помимо ЭДТА он содержит уксусную кислоту, лимонную кислоту и карбопол. Способность RescuDerm к образованию антибиотиков была продемонстрирована на биопленках, выращенных in vitro , Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus epidermis . ⁴¹ Кроме того, Мартино и Дош ⁴² продемонстрировали способность RescuDerm предотвращать P.aeruginosa в моделях полнослойных ран у крыс.

Коллагеновая повязка Biostep — это повязка, ингибирующая ММП. ² С помощью этой технологии можно предположить, что EDTA действует, хелатируя катионы, тем самым вызывая ферментативную активность, которая, как известно, способствует воспалению ран. Кроме того, ЭДТА будет обеспечивать способность к образованию антибиотиков за счет хелатирования ионов кальция и магния, которые поддерживают структуру биопленки и удаляют железо, которое имеет жизненно важное значение для вирулентности и патогенности микробов.Интересно, что Биостеп-Аг® был разработан и коммерциализирован. Комбинация ЭДТА и серебра, как известно, обладает значительной способностью к образованию антибиотикопленок, о чем сообщается в патентной заявке Percival et al. ⁴⁰

Резюме

ЭДТА, в частности tEDTA, несомненно, обладает как антимикробными, так и антибиотическими свойствами. ^43,44 Кроме того, в сочетании с различными противомикробными препаратами также очевидна его синергетическая способность для повышения противомикробной эффективности.Поскольку незаживающие раны являются прямым результатом наличия, сохранения и роста патогенных биопленок, ЭДТА может быть очень полезен не только для удаления биопленок, когда используется сам по себе, но также когда используется вместе с соответствующими противомикробными и поверхностно-активными веществами. Превосходная доказанная безопасность и антимикробная / антибиотикопленочная способность tEDTA делают его идеальным кандидатом для использования при разработке будущих технологий создания антибиотиков.

Сообщения на дом

• • Было доказано, что ЭДТА, в частности tEDTA, обладает антимикробными и антибиотикопленочными свойствами.

• • ЭДТА является очень хорошим потенцирующим и синергическим средством при использовании в сочетании с противомикробными средствами.

• • Форма, в которой ЭДТА на основе натрия принимает раствор, зависит от pH.

• • ЭДТА разрушает, в частности, стенки грамотрицательных бактериальных клеток.

• • Сродство EDTA к ионам металлов (в частности, двухвалентным ионам) велико, что приводит к разрушению биопленки.

• • EPS, который составляет примерно 80% структуры биопленки, разрушается ЭДТА.

Аббревиатуры и аббревиатуры

Благодарности и источники финансирования

Финансирование данной обзорной статьи получено не было.

Раскрытие информации об авторе и посторонний текст

Никаких конкурирующих финансовых интересов не существует. Содержание этой статьи написано перечисленными авторами. Для написания этой статьи не использовались никакие посторонние авторы.

Об авторах

Саймон Финнеган получил MCHEM в области биологической химии в 2010 году в Университете Шеффилда, Соединенное Королевство. С тех пор Саймон занял должность доктора философии DTC-TERM в Университете Шеффилда, Соединенное Королевство, разрабатывая новые силиконы, которые будут использоваться в доступных в настоящее время повязках для ран, в сотрудничестве с Scapa Healthcare. Стивен Л. Персиваль имеет докторскую степень в области медицинской микробиологии и биопленок, степень бакалавра прикладных биологических наук, диплом о последипломном образовании, диплом делового администрирования, степень магистра общественного здравоохранения и степень магистра медицинской и молекулярной микробиологии. В начале своей карьеры Стивен занимал научно-исследовательские и коммерческие должности в The British Textile Technology Group Plc, затем 6 лет работал старшим университетским преподавателем медицинской микробиологии, а затем занимал должности директора по исследованиям и разработкам и главного научного директора в Aseptica, Inc. .и стипендии для старших клинических специалистов в Центрах по контролю за заболеваниями, Атланта, и Лидс, Лидс, Соединенное Королевство. Совсем недавно Стивен занимал руководящие должности в области исследований и разработок в Bristol Myers Squibb, Advanced Medical Solutions PLC. В 2011 году Стивен присоединился к Scapa Healthcare PLC в качестве вице-президента по глобальным исследованиям и разработкам в сфере здравоохранения. Он написал более 300 научных публикаций и тезисов конференций по биопленкам, противомикробным препаратам и инфекционному контролю, а также является автором и редактором семи учебников.Он также занимает должность почетного профессора в Институте старения и хронических заболеваний и в Центре исследований поверхности Ливерпульского университета.

Ссылки

трипсина / ЭДТА | Научно-исследовательские лаборатории ScienCell

Трипсин представляет собой сериновую протеазу, вырабатываемую поджелудочной железой. Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой хелатирующий агент, который связывает ионы металлов, такие как Ca ⁺² и Mg ⁺² , усиливая реакцию трипсинизации.0,25% раствор трипсина / ЭДТА (T / E) представляет собой стерильный физиологический раствор, забуференный фосфатом и HEPES, с pH 7,4 при комнатной температуре. Он содержит 0,25% трипсина и 1 мМ ЭДТА.

Паспорта продуктов

0103

0103-2 (2 миллиона клеток на флакон)

Паспорта безопасности

Сертификаты анализа

Для конкретного номера партии, пожалуйста, выполните поиск ниже:

Напишите свой собственный отзыв

Только зарегистрированные пользователи могут оставлять отзывы.Пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

1.) Olsson, M., Hultman, K., Dunoyer-Geindre, S., Curtis, M.A., Faull, R.L.M., Kruithof, E.K.O. И Джерн, К. (2016) Эпигенетическая регуляция тканевого активатора плазминогена в тканях мозга человека и клетках, полученных из мозга. Gene Regul Syst Bio. 10

2.) Li, J., Zhou, J., Zhang, D., Song, Y., She, J. & Bai, C. (2015) Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга усиливают аутофагию через PI3K / Передача сигналов AKT для уменьшения тяжести повреждения легких, вызванного ишемией / реперфузией J Cell Mol Med. 19

ScienCell Research Laboratories (SRL) гордится тем, что является ресурсом для исследователей со всего мира. Перечисленные здесь публикации не означают одобрения или подтверждения надежности методов исследования. Наше единственное намерение делиться перечисленными здесь исследовательскими публикациями состоит в том, чтобы предоставить другим исследователям информацию об исследованиях и инновациях в отношении наших продуктов.

Продвижение публикаций

Была ли ваша статья опубликована с использованием одного или нескольких продуктов Sciencell? Получите вознаграждение! Получите скидку 10% на один заказ.Подробнее >>

Раствор ЭДТА, 0,5 М, pH 8,0

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт. Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»). Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями.Все пользователи веб-сайта подчиняются следующим условиям использования веб-сайта (эти «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что вы прочитали, поняли и согласны с настоящими Условиями использования, с внесенными в них время от времени поправками, а также с Политикой конфиденциальности компании, которая включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (с внесенными время от времени поправками) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.

Использование сайта

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей.Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в данном документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.

Приобретение товаров и услуг

Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта.Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и относятся к конкретной функции сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Оскорблять, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, право на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публиковать, размещать, загружать, распространять или распространять любую неуместную, непристойную, дискредитирующую, нарушающую авторские права, непристойную, непристойную или незаконную тему, название, материал или информацию.
3. Загружайте файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимое согласие.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Подделывать или удалять любые ссылки на автора, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Предоставление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к какой-либо конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другого юридического лица, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений, и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материал в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное, всемирное право на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые и все средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем во всем мире, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неприемлемыми по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему или к части веб-сайта. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до того, как они будут размещены на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может повлечь за собой гражданскую и / или уголовную ответственность.

Особое примечание о содержании функций сообщества

Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать какой-либо такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные на Веб-сайте, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любых сторонних веб-сайтах. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на контент

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером в целях улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, предоставленные или доступные через Веб-сайт («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА И ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, ДЕЛАЮЩИЙ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖИТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИНАЧЕ ВЕБ-САЙТ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ ЛЮБОГО РОДА, ПРИ КАКИХ-ЛИБО ЮРИДИЧЕСКИХ ТЕОРИЯХ, ВЫЗВАННЫЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, СПЕЦИАЛЬНЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ КАРАТНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА ИЛИ УСЛУГ, НЕОБХОДИМО ЛИ КОМПАНИЯ ИЛИ НЕОБХОДИМО ЛИ ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ КОМПАНИИ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБЫЕ ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Компенсация

Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в работе Веб-сайта, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающих в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами Веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с Веб-сайта или через него, ваше подключение к Веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на Веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое право; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски или иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы тем самым соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства по любому подобному действию.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами США и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи несут ответственность за соблюдение местных законов.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, составляют полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять по адресу [email protected].

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем интеллектуальную собственность других и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

• электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени правообладателя;

• описание работы, защищенной авторским правом, в отношении которой были нарушены ваши претензии;

• идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

• ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

• ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что спорное использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; а также

• ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

  No related posts.