Эндожи 3: ЭндоЖи №3 — препарат для антисептической обработки каналов (жидкость 15 мл)

Содержание

ЭНДОЖИ № 1, 2, 3, 4, 5


Эндодонтические жидкости ЭндоЖи предназначены:

ЭндоЖи № 1 — для высушивания и обезжиривания каналов, не содержит диэтилового эфира и этанола, легко испаряется.

Инструкция. Стерильной ватной турундой, пропитанной жидкостью, тщательно обработать канал, пульповую камеру и коронковую часть зуба.

Высушивание и обезжиривание каналов происходит в течение 1 минуты бее применения осушающей струи сжатого воздуха.

ЭндоЖи № 2 — для выявления устья каналов и их расширения, содержит смесь калиевой и натриевой солей ЭДТА (17%) и центимониум бромид — поверхностно-активный антисептик, обеспечивающий пенообразование, быстрое проникновение препарата в микроканальца и предотвращающий оседание дентинных опилок, что облегчает их извлечение из канала.

Инструкция.  С помощью пипетки ввести жидкость  в пульповую камеру и начать механическое расширение. Затем, используя корневую иглу, ввести жидкость в канал на 2-3 минуты и процедуру обработки повторить, чередуя химическое воздействие и механическое расширение канала с пропиткой дентина свежей порцией  по мере необходимости,

В случае плотных труднорастворимых отложений можно турунду, пропитанную жидкостью, поместить в пульповую камеру, закрыть временной пломбой и оставить на несколько дней. В следующее посещение извлечь временную пломбу, очистить канал, тщательно промыть канал водой и антисептическим раствором (гипохлорит натрия 1-3%).

Эффективную степень очистки системы корневых каналов обеспечивает метод поочередного применения «ЭндоЖи № 2» и раствора гипохлорита натрия (Белодез 3%, Белодез 5,2%) с использованием эндодонтической иглы с боковым расположением отверстия (или ирригационного шприца) для введения растворов в глубокие отделы корневого канала. Сразу же после удаления свода пульпарной камеры орошение провести раствором гипохлорита натрия для удаления остатков пульпы и выявления устья каналов. Применяя жидкость, расширять каналы с периодическим промыванием раствором гипохлорита натрия и использованием свежей порции жидкости для расширения.

Перед пломбированием для удаления смазанного слоя и дезинфекции системы корневого канала необходимо промыть канал 8-10 мл жидкости, орошая канал в течение 5 минут или активируя раствор ультразвуковым эндодонтическим файлом. Завершающую ирригацию провести 10-20 мл гипохлорита натрия (3-5%) с экспозицией (выдержкой) в канале 5-7 минут. Затем канал промыть водой, высушить стерильным бумажным штифтом или с помощью жидкости «№1» и заполнить канал пломбировочным материалом.

ЭндоЖи № 3 — для антисептической обработки каналов, содержит глутаровый альдегид.

Инструкция. С помощью корневой иглы жидкостью промыть канал, орошая его «ЭндоЖи № 4», останавливающей капиллярные кровотечения. В случае кровотечения из канала в пульповую камеру ввести ватный шарик или турунду, пропитанную жидкостью «№ 4». Кровотечение прекращается почти моментально, что позволяет успешно закончить механическую обработку и пломбирование каналов без риска последующего окрашивания зуба.

ЭндоЖи № 4

 — останавливающая внутриканальное кровотечение, содержит хлористый алюминий.

ЭндоЖи № 5 — для промывания корневых каналов и содействия их механической очистке, эффективно действует при очистке канала от остатков гидроокиси кальция, содержит лимонную кислоту (40%), которая полностью удаляет остатки смазанного слоя со стенок канала, раскрывая дентинные канальцы, что способствует лучшему проникновению герметика.

Инструкция.  Непосредственно перед пломбированием для удаления смазанного слоя провести орошение канала  с помощью эндодонтической иглы с боковым расположением отверстия (или ирригационного шприца) для введения растворов в глубокие отделы корневого канала. Промывание корневого канала провести, не доходя 2-3 мм до «рентгенологической верхушки» корня зуба, орошая канал жидкостью «ЭндоЖи №5» (не менее 5мл) со скоростью 1мл е минуту, дополнительно активируя раствор ультразвуковым эндодонтическим файлом.

Внимание! Использовать слишком сильную струю жидкости нельзя, поскольку это может привести к попаданию ирриганта на околоверхушечные ткани зуба и их повреждению.

После подготовки корневого канала необходимо промыть его дистиллированной водой. Затем в качестве дезинфицирующего агента использовать «Белсол № 2» (хлоргексидина биглюконат (2%)), снова промыть канал дистиллированной водой, высушить стерильным бумажным штифтом (или с помощью «ЭндоЖи № 1») и запломбировать.

ЭндоЖи — форма выпуска  (выпускаются отдельно):

Жидкость « № 1» (флакон) — 15 мл
Жидкость «№ 2 и (флакон) — 15 мл или 100 мл или 250 мл
Жидкость «№ 3» (флакон) — 15 мл
Жидкость «№ 4» (флакон) — 15 мл
Жидкость «№ 5» (флакон) — 15 мл или 100 мл
Крышка-капельница — 1 шт
Инструкция по применению — 1 шт.

ЭндоЖи №3 жидкость для антисептической обработки каналов,содержащая глутаровый альдегид ВладМиВа/ЭндоЖи №3/жидкость 15мл/Эндожи №3, антисептическая обработка/ЭндоЖи №3 (15мл) для антисеп. обработки каналов

Название:

Артикул:

Текст:

Выберите категорию:

Все СТОМАТОЛОГИЯ » Каталоги производителей » ТОВАР НЕДЕЛИ в МАКСИДЕНТ » АКЦИИ для СТОМАТОЛОГОВ / 100 АКЦИЙ от МАКСИДЕНТ » Комплекты оборудования по спец ценам » НОВИНКИ сайта МАКСИДЕНТ » Товары с ограниченным сроком годности » Ортодонтия » Стоматологические материалы »» Адгезивы и Бондинги »» Артикуляционная бумага и спрей »» Вспомогательные средства »» Гели протравки »» Детская стоматология »» Защитные средства »» Костные материалы / Остеопластические материалы »» Клампы и Бринкеры,Рамки,Щипцы,Пробойник, »» Коффердам , Раббердам , Клампы »» Лечебные препараты »» Лицевые дуги,артикуляторы,аппараты для определения окклюзии »» Матрицы,клинья,штрипсы »» Материал для восстановления культи зуба »» Насадки смешивающие,пистолеты »» Одноразовые средства »»» Бахилы »»» Валики »»» Маски и респираторы »»» Полотенца »»» Простыни »»» Перчатки »»» Салфетки,фартуки »»» Пылесосы »»» Слюноотсосы »»» Чехлы »»» Стерильные изделия »»» Халаты »» Ортопедия »»» Материалы для фиксации »»» Слепочные материалы »»» Материалы для ремонта керамики »»» Материалы для временных коронок »»» Материалы для регистрации прикуса »»» Пластмассы »»» Материалы для восстановления культи »» Отбеливание »» Пломбировочные материалы »»» Пломбировочные материалы наборы »»» Пломбировочные материалы(не в наборах) »» Полировка »» Профилактика »» Пластины, пленки и заготовки полимерные для термоформирования »» Ретракция десны »» Трейнеры,капы для зубов »» Хирургия »»» Костные материалы »»» Щипцы »»» Элеваторы »»» Люксаторы DIRECTA »»» Люксаторы »»» Инструменты костные »» Шинирование »» Штифты эндоканальные »» Шовный материал »» Эндодонтия » Имплантологам »» Имплантаты »»» Имплантационная система MIS »»» Имплантационная система Anthogyr Франция »»» Имплантационная система Hi-Tec (ХайТек) »» Инструменты для имплантологии »»» Инструменты для имплантологии HLW Германия »»» Инструменты других производителей »» Зеркала для фотографирования »» Костные материалы »» Шовный материал » Инструменты »» Боры,подставки для боров »» Гладилки и штопферы »» Диски,фрезы »» Долота,остеотомы »» Иглодержатели »» Инструмент для работы с коронками »» Инструменты для терапии »» Зажимы,корцанги,цапки для белья »» Зеркала и ручки для зеркал »» Зеркала для фотографирования »» Зонды, плаггеры, спредеры, эксплореры »» Крючки хирургические »» Коронкосниматели,мотосниматели »» Кусачки костные »» Кюреты и скейлеры пародонтологические »» Лезвия для скальпелей »» Лотки для инструмента »» Ложки костные »» Ложки кюретажные »» Ложки слепочные »» Люксаторы DIRECTA »» Люксаторы »» Молотки, долота, остеотомы »» Наборы для трахеотомии »» Ножницы хирургические прямые и изогнутые »» Пинцеты стоматологические,хирургические,анатомические »» Распаторы »» Ретракторы и роторасширители »» Ручки для скальпелей »» ФАБРИ инструменты »» Щипцы »» Шприцы карпульные,интралигаментарные и иглы »» Шпатели »» Элеваторы »» Экскаваторы »» Прочие инструменты для стоматологов и техников »» Экрадент Стоматологические ИНСТРУМЕНТЫ » Дезинфекция и Стерилизация »» Дезсредства »» Журналы и книги учета »» Контейнеры для дезинфекции »» Контроль стерилизации / Индикаторы »»» Индикаторы химические »»» Индикаторы биологические »» Контроль дезинфекции »»» Контроль паровоздушной дезинфекции »» Контроль условий хранения и транспортирования МИБП »» Контроль продуктов питания »» Коробки стерилизационные »» Определение кислотности растворов/рН »» Предстерилизационная очистка » Рентгензащита » ОБОРУДОВАНИЕ »» 3D сканеры и CAD/CAM системы »» Автоклавы »» Амальгамосмесители »» Аппараты для диагностики и дезинфекции »» Аппарат для смазки и чистки наконечников »» Аппарат для заполнения корневых каналов зуба разогретой гуттаперчей »» Аппараты для диагностики кариеса »» Аппараты общего назначения »» Аппараты пескоструйные »» Аппараты ультразвуковые,скалеры,насадки »» Аппараты хирургические »» Апекслокаторы »» Аспирационные системы и помпы »» Бинокуляры и лупы »» Бормашины зуботехнические,Микромоторы »» Встраиваемое оборудование »»» Моторы щеточные (коллекторные) »»» Моторы безщеточные (коллекторные) »»» БЛОКИ УПРАВЛЕНИЯ КОЛЛЕКТОРНЫМИ микроэлектродвигателями (комплект в установку) »»» БЛОКИ УПРАВЛЕНИЯ КОЛЛЕКТОРНЫМИ микроэлектродвигателями(комплект в установку) »»» Разное встраив. оборудование »» Гелиолампы,Лампы полимеризационные »» Гипсоотстойники »» Дефибрилляторы »» Диатермокоагуляторы »» Дистилляторы,деминерализаторы »» Запасные части к оборудованию »» Интраоральные камеры »» Ирригаторы и щетки »» Кабели,загубники,насадки и прочее »» Камеры для стерилизации »» Компрессоры »» Кресло стоматологическое »» Лазеры »» Лампы для отбеливания »» Микроскопы »» Моюще-дезинфицирующие аппараты »» Наконечники,микромоторы,переходники »»» Наконечники,микромоторы,переходники »»» Наконечники прямые »»» Спрей для наконечников,смазки »» Негатоскопы »» Облучатели,рециркуляторы »» Обтурация канала »» Ортопантомографы »» Ортодонтическое оборудование »» Параллелометр »» Печь для разогрева композита »» Реанимационное оборудование для стоматологии »» Рентгеновское оборудование »»» Портативные рентген аппараты »»» Радиовизиографы »»» Дентальные рентген аппараты »»» Панорамные рентген аппараты »»» Сканеры рентгенографических пластин и Проявочные машины »»» Разное для рентгенологии »» Светильники,осветители стоматологические »» Система SAF »» Скалеры / Скейлеры ,насадки и наконечники к ним »»» Насадки для скалера »» Стерилизаторы / Сухожары »» Стулья стоматологические »» Тележки универсальные »» Ультразвуковые ванны/Мойки ультразвуковые/Ванночки/ »» Упаковочные машины »» Установки стоматологические »» Утилизаторы и Деструкторы игл »» Физиотерапевтические аппараты для стоматологии »» Физиодиспенсеры »» Холодильники фармацевтические »» ЭЛЕКТРООДОНТОДИАГНОСТИКА,Электроодонтотестеры,Электроодонтометр »» Эндомоторы »» ElectronicBite-система подсветки » Зуботехнические материалы,инструменты и оборудование »» Расходные материалы для лабораторий »»» Воска »»» Гипсы »»» Десневые маски »»» Диски,полиры, фильцы »»» Зубы пластмассовые »»» Кисти, палитры »»» Керамика »»» Клей, лаки,разделительные,изоляционные средства »»» КРУГИ прорезные,шлифовальные »»» Материалы для изготовления коронок »»» Пластмассы зуботехнические »»» Cиликон для дублирования »»» Сплавы »»» Паковочные массы »»» Прочие Материалы для техников »» Артикуляторы и окклюдаторы и лицевые дуги »» Блок с микромотором встраиваемый в стом. установку »» Боксы,вытяжки для зуботехнической лаборатории »» Вакуумформеры »» Вакуумные смесители »» Весы »» Вибростолики »» Воскотопки »» Гипсоотстойники »» Горелки газовые и спиртовые »» Зуботехнические прессы »» Инструменты для техников »» ИНСТРУМЕНТЫ И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ РАБОТЫ С ВОСКОМ »» Комбинированные устройства »» Лабораторные столы »» Литейные установки,все для литейной лаборатории »» Материалы для CAD/CAM-системы »» Мебель для зуботехнической лаборатории »»» Стул зубного техника »» Микромоторы,Бормашины зуботехнические »»» Микромоторы высокой мощности (до 230 Ватт) безщёточные бормашины »»» Микромоторы обычной мощности (до 40 Ватт) бормашины »»» Микромоторы повышенной мощности (до 100 Ватт) щёточные бормашины »» Муфельные печи »» Наконечники »»» Наконечники-микромоторы бесщёточные »»» Наконечники-микромоторы щёточные »» Оборудование для изготовления моделей »» Отсасывающие системы »» Пайка Сварка »» Параллелометр »» Пароструйные аппараты »» Педали включения / выключения »» Педали плавного регулирования »» Переходники »» Пескоструйные аппараты »» Печи для обжига металлокерамики »» Печи Электромуфельные и Сушильные »» Полимеризаторы »» Рабочее место шлифовки и полировки (СТОИМОСТЬ ШЛИФМОТОРА ЗАВИСИТ ОТ ЦЕНЫ ПОСТАВЩИКА И В ЦЕНУ ПРАЙСА »» Система изготовления зубных протезов методом гальванопластики AGC »» Триммеры »» ТЕХНИКА ТЕРМОФОРМИРОВАНИЯ »» Устройства нагрева »» Фрезера,сверлильные станки »» Шлифмотор и принадлежности »» Электрошпатели »» Товары для 3D печати » Мебель »» Стулья »» Мебель металлическая »» Мебель из ЛДСП »»» Столы, надстройки, тумбы из ЛДСП »»» Шкафы, стеллажи, антресоли »»» Кушетки из ЛДСП »» Ширмы, тележки, прочее »» Кушетки массажные и принадлежности »» Мебель для зуботехнической лаборатории »»» Столы гипсовочные »»» Столы зубного техника / Столы зуботехнические » Книги / Литература / Библиотека / Стом. издания / Медкнига / Стоматология Специальная медицина / Ме » Для студентов стоматологов » Товары общего назначения »» Демонстрационные модели »» Разное »» Все для офиса,склада и дома »» Вспомогательные средства »» Аптечки разные » Запчасти к оборудованию МЕДИЦИНА и КОСМЕТОЛОГИЯ » АКЦИИ для медцентров » Расходные материалы и инструменты »» Бумажная продукция »»» Пакеты гигиенические »»» Покрытие на унитаз »»» Полотенца для рук »»» Полотенца для уборки »»» Простыни »»» Салфетки для лица »»» Салфетки для протирания »»» Салфетки для рук »»» Салфетки цветные »»» Туалетная бумага »» Бумага регистрационная,электроды,мундштуки,загубники,кабели »»» Для анализатора »»» Для УЗИ »»» Для ФМ »»» Для ЭКГ »»» Для ЭЭГ »»» Кабели,электроды »»» Прочее »» Бумага регистрационная »» Инструменты мц »»» Гинекологические зеркала и наборы »»» Емкости для стерилизации »»» Емкости прочие »»» Зажимы,корцанги,цапки для белья »»» Зеркала »»» Зонды »»» Иглы »»»» Акупунктурные »»»» Биопсийные »»»» для Мезотерапии »»»» Игла-бабочка »»»» Инъекционные »»»» Ланцеты »»»» Спинальная »»»» Хирургические »»» Иглодержатели »»» Кюретки »»» Лезвия для скальпелей »»» Лотки и маты »»» Ножницы,ножи »»» Пинцеты »»» Прочие инструменты »»» Распаторы »»» Ручки для скальпелей »»» Скарификаторы »»» Скальпели и Лезвия »»» мундштуки »»» загубники »»» кабели »»» Зажимы »»» корцанги »»» цапки для белья »»» Катетеры »»» Ножницы »»» ножи »»» Шприцы »» Изделия из резины, силикона, латекса »» Лаборатория »»» Дозаторы и наконечники »»» Изделия из резины, силикона, латекса »»» Контейнеры »»» Пробирки вакуумные »»» Пробирки лабораторные — пластик »»» Пробирки цилиндрические(стекло/пластик) »»» Пробирки лабораторные — стекло »»» Пробирки Моноветт »»» Пробирки центрифужные — стекло »»» Прочее »»» Пробирки центрифужные — пластик »»» Пробирки вакуумные Вакутайнер »»» Реагенты для гем. анализаторов »»» Реактивы для лабораторных исследований »»» Стекло »»» Штативы »» Одноразовые средства »»» Бахилы »»» Воротнички »»» Головные уборы »»» Защита глаз »»» Коврики »»» Коврики »»» Комплекты одежды для процедур нестерильные »»» Комплекты одежды для процедур стерильные »»» Маски одноразовые и респираторы »»» Носки »»» Одежда для процедур »»» Пеньюары »»» Перчатки »»»» Держатели для перчаток »»»» Нестерильные перчатки »»»»» Виниловые »»»»» Нитриловые »»»»» Прочие перчатки »»»»» Смотровые »»»»» Хирургические »»»» Стерильные перчатки »»»»» Нитриловые стерильные »»»»» Прочие стерильные перчатки »»»»» Нитриловые стерильные »»»»» Смотровые стерильные перчатки »»»»» Хирургические стерильные перчатки »»» Полотенца »»» Простыни »»»» Простыни нестерильные »»»» Простыни стерильные »»» Разделители пальцев »»» Салфетки и фартуки »»» Трусы »»» Чехлы »»» Фольга »»» Халаты »»» Фартуки »»» Тапочки »»» Шапочки »» Перевязка »»» Салфетки ранозаживляющие »»» Салфетки инъекционные »»» Марля »»» Клеенка »»» Вата стерильная и нестерильная »»» Пластырь бактерицидный »»» Пластырь фиксирующий »»» Салфетки для перевязки »»» Бинты нестерильные »»» Бинты стерильные »»» Бинты гипсовые »»» Бинты трубчатые »» Продукция по уходу за ребенком »» Пленка и Химия »»» Пленка для Маммографии »»» Пленка зеленая »»» Пленка синяя »»» Прочее Пленки и Химия »» Прочее (расходники) »»» Аптечки »»» Коврики антибактериальные »»» Мочеприемники »»» Мундштуки »»» Освежители воздуха TORK »»» Трубки и воздуховоды »»» Разное (расходники) »» Расходный материал для оборудования »» разное (расходники) »» Средства гигиены »» Тесты »»» Тест-полоки на мочу »»» Прочие тест-полоски »»» Тесты дыхания на алкоголь »»» Тест-полоски на дезинфицирующие средства »»» Тест-полоски на кровь »» Фартуки нестерильные »» Уборочный инвентарь »»» Аксессуары »»» Тряпки,Салфетки »»» Тележки »»» МОП »» Упаковочный материал »»» Бумага крепированная »»» Бумага креповая »»» Бумага оберточная »»» Лента индикаторная »»» Пакеты (сумки) пылевлагозащитные »»» Пакеты бумажные »»» Пакеты ВЛАГОПРОЧНЫЕ »»» Пакеты КРАФТ/Крафт-пакеты »»» Пакеты КРАФТ ГЕКОМЕД »»» Пакеты объемные бумага/пленка »»» Пакеты плоские простые бумага/пленка »»» Пакеты плоские самозапечатывающие бумага/пленка »»» Пакеты с замком »»» Пакеты усиленные (бумага/пленка) »»» Рулоны объемные »»» Рулоны плоские »» Утилизация »»» Емкости класса А »»» Емкости класса Б »»» Контейнеры класса Б »»» Корзины для мусора »»» Мешки класс А »»» Мешки класса Б »»» Мешки класса В »»» Мешки класса Г »»» Прочее(Утилизация) »»» Тележки (Утилизация) »» Гели »» Шовный материал »» Система для растворов »» Дезинсекция » Стерилизация и Дезинфекция »» Дезинфицирующие средства »» Дезинфекция и гигиена кожи и рук »» Дезсредства для дезинфицирующих и моющих машин »» Дозатор локтевой »» Журналы и книги учета »» Емкости класса В »» Индикаторы »»» Биологические индикаторы »»» Дезиконты »»» Журналы регистрации »»» Интесты »»» Медисы »»» Прочие »»» Стериконты »»» Стеритесты »»» Фарматесты »» Контейнеры для дезинфекции »» Камеры дезинфекционные »» Комплект для раздачи лекарств »» Коробки стерилизационные »» Лампочки бактерицидные »» Моюще-дезинфицирующие аппараты »» Оборудование для приготовления дезрастворов »» Облучатель-рециркуляторы бактерицидные »» Обеззараживания медицинских отходов »» Стерилизаторы воздушные »» Стерилизаторы паровые »» Стерилизаторы воздушные с охлаждением »» Тест — полоски »» Ультразвуковая моечная установка »» Утилизация медицинских отходов »» Устройства термосваривающие упаковочные »» Чистящие и моющие средства »» Шкаф для сушки и хранения медицинских изделий »» Шкафы суховоздушные » Оборудование для клиник и учреждений »» Оборудование СБОР клиникам »» Автоклавы »» Аквадистилляторы »» Акушерство и гинекология »» Аппараты для педикюра со встроенным пылесосом »» Аппараты сшивающие хирургические »» Аппараты общего назначения »» Аппараты УЗИ и сканеры »» Аппараты а-ивл/влил, ингаляционного наркоза анпсп »» Вакуумные массажеры »» Весы »» Внутрикостные пистолеты »» Водяные бани »» Гинекологическое оборудование »» Диагностическое оборудование »» Дефибрилляторы »» Дерматовенерологическое Оборудование »» Дозаторы шприцевые и насосы инфузионные »» Закаточное оборудование »» Измерительные приборы »»» Гигрометры »»» Доп. устройства для дезсредств »»» Прочее / измерит. приборы »»» Секундомеры »»» Весы »»» Термометры »»»» Термометры ртутные и безртутные »»»» Термометры инфракрасные »»»» Термометры электронные »»» Тонометры »»»» Тонометры автоматические »»»» Тонометры механические »»»» Тонометры полуавтоматические »»»» Манжеты для тономеров »» Кардиологическое оборудование »» Камеры для стерилизации »» Камертоны »» Кольпоскопы »» Коагуляторы »» Косметологическое оборудование »» Кислородное оборудование »» Кресла инвалидные »» Криотехника »» Лабораторное оборудование »»» Анализаторы »»»» Экспресс-анализаторы »»» Встряхиватели »»» Лабораторное оборудование НВ »»» Прочее лабораторное оборудование »»» Термостаты,встряхиватели,шейкеры »»» Центрифуги »» Лампы »» Логопедический кабинет / Кабинет логопеда »» ЛОР оборудование »»» Ларингоскопы »»»» Продукция фирмы KaWe (Германия) »»»»» Рукояти »»»»» Клинки изогутые »»»»» Клинки прямые »»»»» Доп.Опции »»»»» Ларингоскопы для трудной интубации »»» ЛОР оборудование »» Лупы и Бинокуляры »» Массажное оборудование »» Матрацы и подушки противопролежневые »» Маникюрное оборудование »» Микроскопы »» Мониторы прикроватные »» Нагревательные плиты »» Неврология »» Неонатология »» Негатоскопы »» Оборудование разное »» Реабилитационное Оборудование »»» Костыли,трости,ходунки »»» Кресла-коляски инвалидные »»» Матрацы и подушки противопролежневые »»» Столики прикроватные »» Оборудование для медкабинета в школе »» Облучатели,рециркуляторы »» Операционные столы »» Отоскопы »»» Отоскопы лампочные »»» Отоскопы с фиброооптикой »» Отсасыватели »» Офтальмологическое оборудование »» Парикмахерское оборудование »» Педикюрное оборудование »» Пульсоксиметры »» Реанимационное оборудование для клиник »»» Дозаторы и насосы »»» Шприцевые дозаторы-инфузионные насосы »»» Мониторы »» Рентген »» Ростомеры »» Стерилизаторы / Сухожары »» Светильники медицинские »» СПА SPA-оборудование »» Стерилизаторы »» Тележка-каталка, приемное устройство для скорой помощи »» Тележки универсальные »» Ультрафиолетовые лампы »» Ультразвуковые ванны/Мойки ультразвуковые/Ванночки/ »» Урологическое оборудование »» Упаковочные машины,Запечатывающие машины »» Утилизаторы и Деструкторы игл »» Центрифуги »» Физиотерапевтическое Оборудование »»» Электромагнитные поля »»» Ультразвуковая терапия »»» Лазерная терапия »»» Магнитотерапия »»» Прочее физиотерапевтическое оборудование »»» Электрические токи »»» Ингаляторы »»» Теплолечение »»» Светолечение »»» для массажа аппараты »»» Распылители »» Фетальные допплеры »» Фонендоскопы,стетоскопы,тонометры,Динамометры »» Холодильники фармацевтические »» Школа.Медицинский кабинет в школе »» Электроды »» Эндоскопия и лапароскопия Оборудование » Все для парикмахерских и салонов красоты »» Расходники для парикмахерских »»» Аксессуары для парикмахерских »»» Коврики »»» Носки »»» Тапочки »»» Средства для волос »»» Одежда для процедур »»» Комплекты для процедур »»» Коврики »»» Защита глаз »»» Головные уборы »»» Воротнички »»» Бахилы »»» Салфетки »»» Фартуки »»» Халаты »»» Фольга »»» Чехлы »»» Трусы »»» Разделители пальцев »»» Простыни »»» Полотенца »»» Перчатки »»» Пеньюары »» Оборудование Парикмахерское »»» Кресла Парикмахерские »»» Мойки Парикмахерские »» Маникюрные инструменты »» Принадлежности для депиляции »» Парафинотерапия »» для СПА, массажа и сауны »» Для солярия »» Для маникюра и педикюра »» Для косметологии и визажа »» Для восковой депиляции » Мебель »» Мебель металлическая »» Мебель металлическая для клиник »» Ширмы, тележки, прочее »» Мебель из ЛДСП »»» Столы, надстройки, тумбы из ЛДСП »»» Шкафы, стеллажи, антресоли »»» Кушетки из ЛДСП »» Кушетки массажные »»» Стационарные кушетки »» Мебель Диакомс Россия »»» Массажные комплекты »»» Столики медицинские »»» Шкафы медицинские »»» Тележки »»» Столы перевязочные »»» Кресла массажные »»» Кресла гинекологические »»» Кровати акушерские »»» Кровати медицинские »»» Штативы медицинские »»» Банкетки »»» Антресоли »»» Кресла донорские »»» Ширмы »»» Ростомеры,весы »»» Разное »» Штативы медицинские »» Кровати »» Кушетки »» Прочая мебель »» Столы »» Стулья »» Тумбы »» Шкафы »» Мебель для акушерства и гинекологии » Рентгензащита и оборудование » Все для офиса,склада и дома » Разное . ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ КЛИНИК » Лицензирование клиники-что это? и какие этапы вас ожидают ? » Стандарты оснащения клиник -Стоматология,Зуботехническая лаборатория » для Лицензирования клиник / медцентры / салоны красоты / парикмахерских АРЕНДА ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ КРАСОТА и ЗДОРОВЬЕ » Asiakiss-косметические маски » Уход за зубами »» Отбеливание домашнее »» Трейнеры,капы для зубов »» Ирригаторы и щетки » Уход за лицом » Уход за телом »» Средства от запаха и пота » Уход за волосами » Для визажа » Для солярия » Разное .. ВЕТЕРЕНАРИЯ » Оборудование для ветеринарных клиник »» Анестезиологическое оборудование »» Ветеринарные мониторы пациента »» Ветеринарные электрокардиографы »» Ветеринарные столы для УЗИ и кардио процедур »» Ветеринарные УЗИ сканеры »» Ветеринарные отоскопы, стетоскопы и тонометры »» Весы ветеринарные »» Дезинфекция и стерилизация »» Кислородные концентраторы »» Лампа Вуда »» Носилки-тележки для перемещения животных »» Намордники и сумки для обследования животных »» Оборудование для фиксации животного и термолежаки »» Рентген оборудование для ветеринарии »» Светильники хирургические »» Столы для крупных животных »» Столы хирургические ветеринарные »» Станки ветеринарные операционные »» Стоматологическое оборудование для ветеринарии »»» Скалеры ультразвуковые ветеринарные »»» Портативные стоматологические установки »»» Рентген стоматологический »»» Инструмент для ветеринарии стоматологический »» Термометры »» Физиотерапевтические аппараты для животных »» Холодильное оборудование »» Шприцевые дозаторы и деструкторы игл »» Электрокоагуляторы »» Эндоскопическое оборудование » Ветеринария АРЕНДА выставочного оборудования Все для офиса,склада и дома » Создание сайта для клиник от МАКСИДЕНТ » Бахилы » Перчатки » Товары общего назначения » Оборудование для офиса ПОДАРКИ и СУВЕНИРЫ » Пано и Фигурки из керамики Продажа б/у оборудования для медицины и стоматологии Пломбировочные материалы и цементы

Производитель:
Все3A MEDES (Корея)3M ESPE3M Unitek США3Shape ДанияAALBA DENT INC. СШАAB Ardent ШвецияAdvanced Sterilization ProductsAGILE industriesAitecsAjax (Китай)AmannGirrbachAmazing White СШАAmtech ВеликобританияANDERS DENTALAngelus БразилияAnsell Medical МалайзияAntaeosAnthogyr (Франция)Anthogyr ФранцияAnthos ИталияApexmed Апексмед Интернэшнл Б.В. / НидерландыApoza ТайваньAquajetAquapick КореяARDent, ШвецияARIA di ODONTOIATRIA S.r.l. (Италия)ArkonaARKONA АрконаArtiglio (Италия)Asa Dental S.p.a.Asa Dental ИталияAsiakiss КореяAspinaB.Braun ГерманияBambach АвстралияBaolai Medical КитайBaush ГерманияBayer ГерманияBego ГЕРМАНИЯBenovy МалайзияBeromed GmbH Hospital Products Германия (т.м. «BEROCAN»)Beyond СШАBien-Air ШвейцарияBINDERBionetBisco СШАBisicoBJM LAB ИзраильBK Giulini ГерманияBlossom МалайзияBMT (Чехия)Borer ШвейцарияC.E.J. Dental (США)CandulorCardiolineCARL ZEISS (Германия)Carlo De Giorgi ИталияCastellini, ИталияCattani (Италия)Cattani ИталияCDG КитайChemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG (Германия)Chirana Medical СловакияColtene ШвейцарияColumbia Dentoform СШАCominox ИталияCOSSHINYF EnamelCoswell SPACovidien СШАCOXO Medical Instrument Co., Lt КитайCrosstex СШАCSN ИталияD-Tec, ШвецияDaiei Dental (Япония)DARTA РоссияDeepak СШАDeguDent (Германия)DENKEN KDF (Япония)Densim СловакияDenstar (Корея)Dental TechnologiesDental X ИталияDentalfilm ИталияDentalHiTecDentamerica Inc.Dentech Corporation, ЯпонияDENTKIST Южная КореяDentLight СШАDentsply (США)Dentsply Maillefer SironaDentstar АнглияDentstar, Южная КореяDeppeler ШвейцарияDERMAGRIP МалайзияDetax ГерманияDetes КитайDexcowin КореяDexisDezodent (Германия)DiaDentDiamondbrite (США – Мексика)DigiMed Ю. КореяDigiMed Южная КореяDiplomat Dental (Словакия)Discom КитайDiscus DentalDispodent КитайDispodent КореяDMETEC КореяDMG ГерманияDonfeelDr. Hinz DentalDr. Schumacher GmbH ГерманияDreve Dentamid GmbHDSLightPost РоссияDURR Dental AG ГерманияDynaFlexEASTRICH (Тайвань)Eastrich Enterprise (Тайвань)Edan InstrumentsEdarredo (Италия)EdelweissEdenta ШвейцарияEKOM СловакияElma ГерманияElma, ГерманияEluan JYK, КитайEMS ШвейцарияEnamel ИталияEschenbach ГерманияEschenbach Германияchenbach ГерманияEuro Type КитайEuronda ИталияEVE ГерманияFaro ИталияFengdan КитайFGM БразилияFimet ФинляндияFONA Dental s.r.o. СШАFONA ИталияFONA КитайForum ИзраильGC ЯпонияGC ЯпонияGeistlich Pharma AGGelato (США)Gendex ГерманияGendex СШАGenie ИталияGenoray КореяGERMIPHENE CORPORATIONGILIGA (Тайвань)GlasSpanGold MillGood Doctors КореяH. Nordin ШвейцарияH.Nordin (Швейцария)H.Nordin ШвейцарияHager & Werken ГерманияHager Werken ГерманияHaier (Китай)Hallim КитайHapicaHarald NordinHEINE ГерманияHeliomed Handelsges.m.b.H, АвстрияHELM-PLAINHigenic ШвейцарияHLW ГерманияHM КитайHong Ke, КитайHoricoHRS КореяHu-FriedyHUM GmbH, ГерманияHumanChemieHumanChemie ГерманияHumanray КореяI.C. Lerсher ГерманияIcanClave КитайINTEGRAL MedicalINTEGRAL Medical Китай (т.м. «INTEGRAL»)InterdentItena ФранцияITERUM-Dental Implants&Equipment LTD (Израиль)Ivoclar Vivadent AG ЛихтенштейнJ. Morita ЯпонияJNB КитайJonson&JonsonJotaKAGAYAKIKaVo (Германия)KaVo ГерманияKaweKD Medical GMBH ГерманияKENDA ЛихтенштейнKerr Hawe СШАKeystone IndustriesKeystone СШАKodak Dental SystemsKohler Medizintechnik ГерманияKomet® ГерманияKulzer ГерманияKuraray Noritake ЯпонияKWI (Тайвань)LAMBDA S.p.A., ИталияLascod ИталияLegrin КитайLeica ГерманияLEIKOLeoneLerсher ГерманияLIXIN Jiangyin Diamond ToolsLM ФинляндияLuerLuxsutures (Люксембург)M. SCHILLING GmbH ГерманияMagic ИталияMagnolia CattaniMajor (Италия)Major ИталияMani ЯпонияMATECH (США)MDT ИзраильMEDERENMedicNRG ИзраильMegadenta ГерманияMegasonex, СШАMeisinger ГерманияMELAG ГерманияMEMMERTMercury (Китай)META Biomed КореяMetraxMGF ИталияMICERIUMMicro Mega ФранцияMicroNX КореяMilestone Scientific (США)MindrayMiradentMIS ИзраильMitsubishi ЯпонияMobilico КитайMOCOM ИталияMonitex ТайваньMr.Curette (МСТ), Южная КореяMRCMuller-Omicron (Германия)Muller-Omicron ГерманияMVS In Motion (Бельгия)MyRay ИталияNAIS БолгарияNanning Baolai КитайNew Life RadiologyNewmed S.r.l. ИталияNICNIHONSHIKA KINZOKU (Япония)NiksyNiksy КитайNINGBO HI-TECH UNICMED IMP&EXP CO, LTD, КитайNipro КореяNissin ЯпонияNopa instruments, ГерманияNordiska DentalNoritake ЯпонияNSK Nakanishi Inc. ЯпонияOlidentOMEC (Италия)Omec, ИталияOMNIDENT ГерманияOMS ИталияOp-d-op СШАOrangedentalOrangedental ГерманияOrangeinstrumentsOrascoptic/Surgical Acuity d/b/aOrix HF ИталияOrmco СШАOro Clean Chemie ШвейцарияOrtho-TainOwandy s.a.s. ФранцияP&T Medical (Китай)P&T Medical КитайPanasonicParkell, СШАPaul Hartmann ГерманияPD ШвейцарияPhilipsPhilips НидерландыPHYSIO CONTROLPi dental (Венгрия)Pierrot ИспанияPlanmeca Oy ФинляндияPoliTec, ГерманияPoly Medicure Limited Индия (т.м. «POLYFLON FEP»)Polydentia ШвейцарияPolywaxPOSDION (Ю. Корея)Poskom КореяPremier СШАPresiDENTPresident Dental GmbHPrime-Dent СШАProCare МалайзияProgeny СШАPROMISEE DENTAL (Китай)R-TestReDent Nova (Израиль)Redent Nova ИзраильRemeza (Белоруссия)Renfert ГерманияRESORBA ГерманияRiester GmbH ГерманияRoder DentalinstrumenteRoeko ГерманияRonvigRoson Medical Instruments КитайRTDRUNYESS-Denti (Ю. Корея)Sabana ГерманияSaeshin Ю. КореяSaeyang Microtech CO., LTD, Южная КореяSAFSafe&Care МалайзияSalli (Финляндия)Sapphire ГерманияSarstedt AG, ГерманияSatelec Sas Acteon Group Division ФранцияScheftner ГерманияScheu Dental ГерманияSCHICK DENTAL ГерманияSchick Technologies Inc. СШАSchiller ШвейцарияSCHULER, ГерманияSchulke & Mayr ГерманияSchutz ГерманияSchwert ГерманияSciCan (Канада)SDI ШвецияSDS ТайваньSecaSempercare МалайзияSeptodont ФранцияSF Medical Products GmbH ГерманияSFM Hospital ProductsSHANGHAI SHEEN MEDICAL INSTRUMENT Co..,LtdSherbetShine АвстрияSHINING 3DShofu ЯпонияSiger КитайSilfradent (Италия)SironaSirona Dentsply Maillefer SironaSLASHSMT(Корея)Soderex ФинляндияSoltec ИталияSONG YOUNG (Тайвань)Song Young ТайваньSonotraxSony Corporanion ЯпонияSpident КореяSpofaDental KerrSS White СШАSteelco ИталияStern Weber (Италия)Stomadent SK СловакияSultanSuni Imaging Microsystems,Inc. СШАSunViv МалайзияSure Cord КореяSURU International Pvt. Ltd. Индия (т.м. «SURUWAY»)Suzhou Zhen Wu Medical Sutures & Suture Needles Factory КитайSwiDella КитайSybronEndo (США)Tau Steril ИталияTau Steril, ИталияTechnodent, АргентинаTecno-Gaz (Италия)TePeTokuyama Dental ЯпонияTork ШвецияTroge Medical GmbH ГерманияTuttnauer Company LTD ИзраильUgin (Франция)ULABUltradent СШАVatech Ю.КореяVDW ГерманияVeranaVERICOM КореяVERIDENTVita (Германия)Vita, ГерманияVoco ГерманияVogt Medical GmbH ГерманияVRK LabW&H DentalWerk АвстрияWaismed-PerSysMedicalWaterpikWebCamera КитайWelch AllynСШАWerther S.P.AWerther ИталияWiedoo (Китай)Wieland (Германия)Wieland, ГерманияWoodpecker DTE КитайWoodpecker КитайWoson КитайWu Wei КитайWuerWei КитайWuerWei, КитайYDM ЯпонияYeti (Германия)Yeti, ГерманияYMARDA КитайYOUJOY КитайYuyao Jintai Machine Factory (Китай)ZEISS ГерманияZeitun ИорданияZhermack ИталияZhermapoZollАванта РоссияАверон (Россия)Аверон РоссияАгри КазаньАксионАксион РоссияАльтонАРМЕДАэролайф (Россия)БелоруссияБиоссБозон РоссияБразилияВалентаВеликобританияВита-Пул РоссияВладМиВаВладмива (Россия)ВладМиВа РоссияВоко Voco ГерманияВормаВоронеж ДентисГеософт ДентГерманияГигиена Мед РоссияДанияДента-М, Струм БелоруссияДентсплай DentsplyДжи Си GC ЯпонияДиакомс РоссияЕлатомский ПЗ, ЕлатьмаЕлатомский ПЗ,ЕлатьмаЖасмин-МедИвокляр IvoclarИзраильИкадент РоссияИндияИнститут развития инновационной стоматологииИнтермедапатит РоссияИспанияИталияИтена Itena ФранцияКазаньКазань КМИЗКанадаКасимовский Приборный Завод (Россия)КитайКореяКристи РоссияКристидент РоссияКронт РоссияЛатвияМedical ECONETМалайзияМалайзия Karex Industries SDN BHDМедполимер РоссияМексикаМЕТА КореяМИЗ-Ворсма (Россия)Можайский МИЗ РоссияМониторНавтекс РоссияНидерландыНидерланды Rovers Medical Devices B.VОмега-Дент РоссияОрганик Фармасьютикалз ОООПакистанПозис РоссияПолистом РоссияПольшаРадуга РоссииРазноеРоссииРоссияРоссия ЭкрадентРоссия-Израиль-ГеософтСербияСерпухов «ВХ-Тайфун»Сибмединструмент РоссияСканерСловакияСмоленское СКТБ СПУ (Россия)Сонис РоссияСпектрум Интернэшнл, Инк., СШАСтомаСтома (Украина)Стома УкраинаСтома ХарьковСтомадент РоссияСтомахимСтрумСШАТайваньТайвань ROLENCEТехноДент РоссияТЗМОИТМТТор ВМТОР ВМ РоссияУкраинаФинляндияФорма Углич РоссияФранцияЦелит ВоронежШвейцарияШульц Германия Mani SchutzЭстэйд-Сервисгруп РоссияЮжная КореяЮЮ МедикалЮЮ Медикал КитайЯпония

Новинка:
Вседанет

Спецпредложение:
Вседанет

Результатов на странице: 5203550658095

Найти

Издательство «Поли Медиа Пресс»

Зав. лабораторией ЗАО «ВладМиВа» Кузьмина Е.А.

Ген. директор ЗАО «ВладМиВа» Чуев В.П.

Уделяя эндодонтическому лечению повышенное внимание, фирма «ВладМиВа» разработала целый комплекс препаратов для эндодонтии — материалы для медикаментозной обработки каналов (как правило -жидкости или гели, см. рис.1), и пасты для эндодонтического лечения и пломбирования. 
    Наиболее важным аспектом эндодонтического лечения является обработка корневых каналов зубов. Пульповая камера и корневые каналы инфицированных зубов заполнены остатками некротизированной пульпы, тканевой жидкостью, содержащей микроорганизмы. Процедура инструментальной и медикаментозной обработки каналов значительно облегчается и эффективна при использовании «Набора эндодонтических жидкостей «ЭндоЖи»: 
    — жидкость «ЭндоЖи №1» для высушивания и обезжиривания каналов, а также твердых тканей зуба перед пломбированием; 
    — жидкость (гель) «ЭндоЖи №2» на основе солей ЭДТА с цетримидом для расширения труднопроходимых каналов; 
    — антисептическая жидкость «ЭндоЖи №3», содержащая глутаральдегид; 
    — гемостатическая жидкость «ЭндоЖи №4» на основе хлористого алюминия, останавливающая капиллярное кровотечение. 
    Гемостатическая жидкость «Капрамин» является универсальным препаратом, останавливающим кровотечение не только внутриканальное, а так же применяется при удалении зубов, снятии камней, обработке зубных лунок. Применение жидкости позволяет проводить препарирование в пришеечной зоне без кровотечения из зубодесневой складки, так как препарат содержит вяжуще-сосудосужающий компонент, приводящий к ретракции десны. 
    Для применения препарата точечно выпускается гель «Капрамин». Гелевая форма позволяет достичь максимальной концентрации гемостатика в зоне кровотечения. 
    С целью качественного высушивания и обезжиривания твердых тканей зуба, а также каналов перед пломбированием применяется «Ангидрин» -легко испаряющаяся жидкость, содержащая биосовместимую добавку, запечатывающую дентинные канальца, образующую тонкий мономолекулярный барьер. Жидкость применяется для безболезненного высушивания культи зуба с «живой» пульпой перед установкой несъемных протезов. «Ангдрин» можно применять и в детской стоматологии. 
    Для индикации при выявлении устья каналов сложной морфологии используют жидкость «Колор-тест №4», окрашивающую дентин в устье канала. 
    Для антисептической обработки каналов применяют антимикробные препараты, действующие на микроорганизмы по разным механизмам: деструктивное воздействие на микроорганизм с денатурацией клеточного протеина или изменения свойств клеточной мембраны без потери метаболических функций клеток. При расширении каналов в интервалах между инструментальной обработкой необходимо орошение каналов с целью вымывания инфицированных и размягченных масс раствором гипохлорита натрия, обладающим щелочными (рН 11,5) и бактерицидными свойствами. Применение гипохлорита натрия в эндодонтии дает лучшие результаты по сравнению с другими дезинфицирующими средствами. Это обусловлено отличительными особенностями антимикробного действия гипохлорита. Гипохлорит натрия не только растворяет живую и некротическую ткани, а также высвобождает хлор, образующий с аминами антимикробные вещества. Исходя из этого, гипохлорит натрия можно использовать: 
    — для растворения органического содержимого корневого канала перед механической обработкой, что уменьшает вероятность проталкивания инфицированной массы за апекс и увеличивает начальный просвет корневого канала; 
    — для орошения корневого канала в процессе его обработки; 
    — для промывания корневого канала с помощью перфорированной эндодонтической иглы. 
    Диапазон действия гипохлорита на ткани зависит от концентрации раствора: при концентрации до 1% растворяются только некротические ткани, распад, гной; растворы высоких концентраций воздействуют на живые ткани и чем выше концентрация, тем сильнее поражение витальных клеток. 
    Фирма «ВладМиВа» выпускает гипохлорит натрия 3%-й для растворения остатков пульпы после витальной экстирпации и 5%-ный раствор для растворения остатков пульпы после девитализации сильными медикаментозными средствами или после термокоагуляции. Для получения менее концентрированных растворов исходные препараты можно разбавлять дистиллированной водой. 
    Для обработки каналов зубов верхней челюсти выпускается гипохлорит натрия 3% в виде геля. Применение гелевой формы позволит стоматологу свести к минимуму возможность ожога слизистой, а также исключить подтекание препарата при внутриканальном отбеливании. 
    Для пролонгированного антисептического действия в канале используют жидкость «Креэодент». В канал на 24-48 часов помещают турунду, обработанную (смоченную и отжатую) жидкостью «Крезодент» на камфоро-хлорфенольной основе. Обладая низким коэффициентом поверхностного натяжения, жидкость и ее пары легко проникают в микроканальца, стерилизуя их. 
    Наборы жидкостей «Аргенат» применяются для серебрения и обработки инфицированных и плохопроходимых каналов, а также для обработки молочных зубов, и зубов, пораженных пришеечным кариесом. Препарат удобен в применении: сначала твердые ткани зуба или канал обрабатывают жидкостью с нитратом серебра, проникающим в микроканальца дентина, затем обрабатывают жидкостью с восстановителем серебра. Проникая глубоко в микроканальца, серебро обеспечивает длительную бактерицидность. Восстановление серебра происходит мгновенно и контролируемо. 
    Для обработки каналов, кариозных полостей, а также фиссурных углублений выпускается однокомпонентный препарат «Аргенат» в виде бесцветной прозрачной жидкости, которая не окрашивает твердые ткани зуба. Препарат содержит комплексную соль фтордиаминсеребра, преобразующую гидроксиапатит зуба во фтористый кальций и бактерицидный фосфат серебра, тем самым укрепляя структуру дентина. 
    Для серебрения каналов зубов необходимо канал просушить струей теплого воздуха, внести 1-2 капли препарата и нагнетать его в канал . Через 3-4 минуты избыток жидкости убрать, канал просушить. 
    Эффективность однокомпонентной системы «Аргенат» выше, чем у препаратов на основе нитрата серебра. 
    В детской стоматологии широко применяется антисептическая жидкость ФОРМОКРЕЗОЛ («ЭндоЖи №3» для детской стоматологии) при лечении молочных зубов с воспаленной пульпой методом витальной ампутации. ФОРМОКРЕЗОЛ — смесь формальдегида с крезолом в глицерине, смягчающем токсическое действие препарата. В зависимости от продолжительности воздействия препарата происходит частичная или полная мумификация пульпы молочного зуба. Для кратковременного воздействия после ампутации ватный тампон, пропитанный формокрезолом, помещают на 3-5 минут на ампутационную рану. Затем тампон удаляют, ампутационную рану покрывают цинкоксидэвгенольным цементом «Эоден-Rapid» и проводят постоянное пломбирование. Для пролонгированного воздействия пропитанный формокрезолом ватный тампон помещают на ампутационную рану под временным герметичным покрытием на 5-7 дней. Затем тампон удаляют, ампутационную рану покрывают цинкоксидэвгенольным цементом и пломбируют. 
    Для обработки корневых каналов методом депофореза предлагается уникальный по своим свойствам стоматологический комплект «Купродент», содержащий суспензию высокодисперсной гидроокиси кальция (рН выше 12), суспензию гидроокиси меди-кальция с гидроксокупратом и порошок для замешивания, образующий с суспензией гидроокиси кальция щелочной долготвердеющий бактерицидный материал для пломбирования корневых каналов зубов. 
    Суспензии при разбавлении в несколько раз дистиллированной водой применяются для промывания инфицированных каналов зубов. Для лечения молочных зубов и зубов с несформированными корнями применяют смесь суспензий. 
    При необходимости повторного вскрытия канала значительно облегчит эту работу применение жидкости или геля «Сольвадент». Препарат содержит компоненты, растворяющие смолы и неорганические соединения. «Сольвадент» применяют для дезобтурации каналов после пломбирования цинкоксидэвгенольными материалами, фенолформальдегидными смолами, стеклоиономерными и цинкфосфатными цементами. 
    Мы планируем информировать об эндонтических материалах нашей фирмы и надеемся, что стоматологи по достоинству оценят то оптимальное сочетание цены и качества, которое присуще всем материалам фирмы «ВладМиВа».

Эндонуклеаза G ENDOG [Homo sapiens (человек)] — Ген

  • Заказать клон кДНК

    Заказать клон кДНК

  • Биологический анализ по цели (список)

    BioAssays, связанные с геном по белку-мишени или РНКи-мишенью

  • Биологический анализ по цели (резюме)

    Обобщенные данные PubChem о гене с отображением активных данных по умолчанию

  • BioAssay, автор: Gene target

    PubChem BioAssays, выполненные на мишени

    Gene
  • BioAssays, РНКи-мишень, активный

    BioAssays, которые содержат ген в качестве мишени для реагента RNAi, который идентифицируется как попадание при скрининге RNAi и помечен как «активный» в соответствующей записи BioAssay

  • BioAssays, РНКи-мишень, протестировано

    BioAssays, которые содержат ген в качестве мишени для реагента RNAi

  • БиоПроекты

    Биопроекты, связанные с геном

  • Биосистемы

    Биосистемы

  • CCDS

    Ссылка на CCDS

  • ClinVar

    Родственные медицинские варианты

  • Сохраненные домены

    Связанные CDD

  • dbVar

    Ссылка от гена на dbVar

  • Полный текст в PMC

    Ссылки PMC

  • Полный текст в PMC_nucleotide

    Полный текст в PubMedCentral, идентифицированный по ссылкам на общие последовательности

  • Функциональный класс

    Функциональный класс архитектуры области последовательности

  • Джин соседи

    Перекрывающиеся гены и два ближайших неперекрывающихся гена с обеих сторон

  • Гены со схожим профилем h4K4me3

    Гены со сходным профилем активирующих промотор модификаций h4K4me3 в нескольких типах тканей

  • Геном

    Родственный геном

  • Профили GEO

    Связанное GEO

  • GTR

    Тесты на этот ген в Реестре генетического тестирования NIH

  • HomoloGene

    Родственный HomoloGene

  • Нуклеотид

    Ссылка на соответствующую запись нуклеотида

  • OMIM

    Ссылка на соответствующую запись OMIM

  • Зонд

    Связанная запись датчика

  • Протеин

    Ссылка на запись о родственном белке

  • PubChem Compound

    PubChem Compounds

  • PubChem Substance

    Субстанции PubChem

  • PubMed

    Ссылка на соответствующую запись в PubMed

  • PubMed (GeneRIF)

    Ссылка на соответствующую статью в PubMed из GeneRIFs

  • PubMed (OMIM)

    Ссылки генов на PubMed, полученные из ссылок omim_pubmed_cited

  • PubMed (нуклеотид / PMC)

    Цитаты в PubMed, идентифицированные по общей последовательности и ссылкам PMC.

  • RefSeq белки

    Ссылка на белок RefSeqs

  • RefSeq РНК

    Ссылка на нуклеотидную РНК RefSeq

  • RefSeqGene

    Ссылка на нуклеотид RefSeqGenes

  • Связанные генетически-специфические медицинские вариации

    Родственные медицинские варианты

  • SNP

    Связанные записи SNP

  • SNP: GeneView

    SNP, связанных с GeneView

  • Таксономия

    Ссылка на соответствующую запись таксономии

  • Наблюдатель вариаций

    Родственные варианты

  • EndoG связывает индуцированное Bnip3 повреждение митохондрий и каспазно-независимую фрагментацию ДНК в ишемических кардиомиоцитах

    Abstract

    Дисфункция митохондрий, активация каспаз и каспазозависимая фрагментация ДНК вовлечены в повреждение клеток во многих тканях.Однако дифференцированные кардиомиоциты подавляют экспрессию канонического пути апоптоза, и их гибель во время ишемии не зависит от каспазы. Атипичный Bh4-единственный белок Bnip3 участвует в процессе, ведущем к каспазно-независимой фрагментации ДНК в кардиомиоцитах. Однако путь, по которому происходит деградация ДНК после активации Bnip3, не разрешен. Чтобы определить вовлеченный механизм, мы проанализировали взаимозависимость Bnip3, Nix и EndoG в повреждении митохондрий и фрагментации ДНК во время экспериментальной ишемии в кардиомиоцитах желудочков новорожденных крыс.Наши результаты показывают, что экспрессия EndoG и Bnip3 увеличивается в сердце на протяжении всего развития, в то время как механизм, зависящий от каспазы, заглушен. TUNEL-позитивное повреждение ДНК, которое зависит от активности каспазы в других клетках, не зависит от каспазы в ишемических кардиомиоцитах, а индуцированная ишемией высоко- и низкомолекулярная фрагментация ДНК блокируется подавлением экспрессии EndoG. Индуцированная ишемией транслокация EndoG и деградация ДНК предотвращаются за счет подавления экспрессии Bnip3, но не Nix, или за счет сверхэкспрессии Bcl-x L .Эти данные устанавливают связь между Bnip3 и EndoG-зависимой, TUNEL-позитивной фрагментацией ДНК в ишемических кардиомиоцитах в отсутствие каспаз, определяя альтернативный путь гибели клеток в постмитотических клетках.

    Образец цитирования: Zhang J, Ye J, Altafaj A., Cardona M, Bahi N, Llovera M, et al. (2011) EndoG связывает индуцированное Bnip3 повреждение митохондрий и каспазно-независимую фрагментацию ДНК в ишемических кардиомиоцитах. PLoS ONE 6 (3): e17998. https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0017998

    Редактор: Ирина Агульник, Международный университет Флориды, Соединенные Штаты Америки

    Поступила: 1 сентября 2010 г .; Одобрена: 22 февраля 2011 г .; Опубликовано: 17 марта 2011 г.

    Авторские права: © 2011 Zhang et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Финансирование: Работа была поддержана Министерством науки и инноваций Испании (SAF2005-02197 и SAF2008-02271) DS и Programa de Suport a Grups de Recerca de Catalunya от правительства Каталонии (AGAUR) (SGR2005 -00628) и Ciberned от правительства Испании в JXC, Instituto de Salud Carlos III -Ministerio de Sanidad y Consumo (FIS) (PI04 / 2537 и PS09 / 00140) в ML. JZ был получателем преддокторской стипендии (программа FPI) от Министерства образования и науки Испании, а JY — стипендиатом Universitat de Lleida.URL-адреса: Министерство науки и инноваций Испании: http://www.micinn.es; АГАУР: http://www10.gencat.cat/agaur_web/AppJava/catala/index.jsp; Министерство образования: http://www.educacion.es/portada.html; Instituto de Salud Carlos III: http://www.isciii.es/htdocs/index.jsp. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Активация каспазы участвует в патофизиологии процессов клеточной гибели в терминально дифференцированных клетках, включая нейроны и кардиомиоциты. Однако недавние результаты показывают, что белки канонического апоптотического сигнального пути не обнаруживаются в постмитотических клетках [1], [2], а роль каспаз в некоторых заболеваниях, таких как ишемия, остается спорной [3], [4] [. В этом контексте выяснение механизмов, обеспечивающих независимое от каспаз повреждение клеток, может быть актуальным для понимания альтернативных путей каспаззависимой гибели клеток.

    Активация митохондриального пути апоптоза во многих типах клеток включает взаимодействие белка, содержащего только Bh4, с компонентами внешней митохондриальной мембраны (OMM), митохондриальную дисфункцию, сборку апоптосом, активацию каспазы и процессинг ДНК с помощью каспазоактивной ДНКазы (CAD / DFF40 ) [5]. Bnip3 и Nix образуют атипичное подсемейство проапоптотических белков, содержащих только Bh4, родственных Bcl-2 [6]. Было описано, что их экспрессия активируется гипоксией с участием гипоксии, индуцируемой фактором-1 (HIF-1) -зависимой транскрипцией [7], [8].Неожиданно было обнаружено, что Bnip3 в большом количестве присутствует в сердце взрослых при нормоксии [9]. Bnip3 участвует в индуцированном гипоксией / ацидозом повреждении ДНК кардиомиоцитов [10]. Повышенная устойчивость к индуцированной гипоксией гибели клеток рака поджелудочной железы и колоректального рака, дефицитных по Bnip3, дополнительно подтверждает актуальность Bnip3 во время гибели, вызванной гипоксией [11], [12]. Интеграция Bnip3 в OMM ведет к повреждению митохондрий [13] — [15], включая открытие поры перехода митохондриальной проницаемости [16].Было показано, что дефицит Bnip3 in vivo улучшает функцию сердца после ишемии / реперфузии, хотя задействованные механизмы не ясны [17]. Наконец, Bnip3 индуцирует независимую от каспаз деградацию ядерной ДНК [10], [16]. Этот факт был описан как удивительный [16], необычный [7], [10], интересный [18] и парадоксальный [19] для кардиомиоцитов, но остается неизученным.

    Эндонуклеаза-G (EndoG) представляет собой митохондриальный белок с ДНКазной / РНКазной активностью [20], который, как недавно было показано, участвует в апоптотической деградации ДНК [21], [22].Апоптотическая активность EndoG требует его высвобождения из митохондрий и происходит в отсутствие активации каспаз [21]. Хотя Ли и Ван продемонстрировали, что активность EndoG имеет значение только при повреждении клеток, не зависящих от каспаз, для фенотипической характеристики мышей с дефицитом EndoG были использованы парадигмы, зависящие от каспаз, что послужило основанием для отказа от соответствующей роли EndoG в апоптозе [23]. , [24]. Мы недавно сообщили, что EndoG важен для деградации ДНК в кардиомиоцитах, где зависимый от каспазы путь репрессируется во время дифференцировки и не повторно экспрессируется во время экспериментальной ишемии [25].Однако путь, ведущий к EndoG-зависимому повреждению ДНК, остается дискуссионным [26].

    Мы предположили, что EndoG может быть исполнителем каспазно-независимого процессинга ДНК в Bnip3-опосредованном пути гибели кардиомиоцитов. Представленные здесь результаты подтверждают эту гипотезу и помогают прояснить другие функциональные аспекты, связанные с гибелью клеток, вызванной ишемией, такие как роль эндогенного Bnip3 в запуске транслокации митохондриальных регуляторов апоптоза в отсутствие активности каспазы и независимость от каспаз маркировка TUNEL в поврежденных кардиомиоцитах.

    Результаты

    EndoG и Bnip3 экспрессируются во время развития и в большом количестве в сердце взрослого человека, в отличие от сети белков, зависящих от каспаз

    Ранее мы показали, что многие ключевые регуляторы каспаззависимого сигнального каскада клеточной смерти в большом количестве присутствуют в сердце эмбриона, но их экспрессия снижается во время развития, и эти белки не повторно экспрессируются во время экспериментальной ишемии или ишемии-реоксигенации in vitro [2 ]. Наши предыдущие результаты и данные, представленные здесь, показывают, что экспериментальная ишемия не вызывает активацию каспаз в первичных кардиомиоцитах крысы и что индуцированное ишемией повреждение ДНК в этих клетках зависит от EndoG (рисунки S1 и S2 и исх.[25]). Здесь мы расширяем знания о экспрессии EndoG. Мы произвели EndoG-специфическое антитело (AntibodyBcn, BCN4778), потому что в наших руках большинство коммерческих антител обнаруживали неспецифическую полосу (рисунок S3). Наши данные показывают, что EndoG наиболее распространен в сердце, скелетных мышцах и печени у взрослых крыс (рис. 1а). В сердечном желудочке экспрессия EndoG увеличивается во время развития сердца в отличие от Apaf-1, Caspase-3 и CAD, которые являются ключевыми регуляторами каспазозависимого пути смерти (Рисунок 1b).Было показано, что белок Bnip3 в изобилии присутствует только во время гипоксии в некоторых типах клеток [8], [12], но недавно было сообщено, что он экспрессируется во взрослом сердце при нормоксии [9]. Используя другое антитело против Bnip3 (Cell Signaling, 3769), мы обнаружили, что белок Bnip3 в основном экспрессируется в сердце, головном мозге и скелетных мышцах у взрослых крыс (рис. 1а), и его количество увеличивается в сердце во время развития (рис. 1b) и во время гипоксии в миоцитах новорожденных (Рисунок 1c), в отличие от генов, регулирующих каспазозависимый путь, которые высоко экспрессируются в других типах клеток и не повторно экспрессируются в миоцитах во время ишемии (Рисунок 1c).Антиапоптотический Bcl-x L — единственный родственный Bcl-2 белок, широко распространенный в сердце взрослого человека (ссылка [2] и рисунок 1b). Таким образом, наши результаты предполагают, что в дифференцированном миокарде и в ишемизированных миоцитах в изобилии присутствуют EndoG, Bnip3 и Bcl-x L , тогда как экспрессия механизма каспазозависимой гибели клеток подавляется и не экспрессируется повторно во время ишемии.

    Рис. 1. EndoG и Bnip3 наиболее высоко экспрессируются в сердце крысы и располагаются в сердечных миоцитах при полном развитии и во время ишемии.

    a) Вестерн-блоттинг EndoG с использованием нового антитела против EndoG (AntibodyBcn, BCN4778) и экспрессии белка Bnip3 в экстрактах общего белка из различных тканей взрослых крыс. EndoG обнаруживается как одиночная полоса (~ 27 кДа), а Bnip3 обнаруживается как группа полос около отметки 26 кДа (звездочка) в соответствии с информацией, предоставленной производителем. Оба белка экспрессируются в основном в сердце и скелетных мышцах. Обнаружение EndoG и Bnip3 было выполнено в двух разных наборах независимых образцов с аналогичными результатами.б) Вестерн-блоттинг обнаружение EndoG, Bnip3 и белков, участвующих в каспазозависимой гибели клеток, в экстрактах общих белков желудочков крыс разного возраста от 20-го дня эмбриона до взрослого возраста. Типичное изображение показано из трех независимых экспериментов. c) Кардиомиоциты новорожденных лечили от ишемии, и количество EndoG, Bnip3 и белков, участвующих в каспазозависимом пути, анализировали с помощью вестерн-блоттинга в экстрактах, полученных в разные моменты времени. Для сравнения были добавлены образцы первичных фибробластов сердца и неонатальной печени.Типичное изображение показано из трех независимых экспериментов.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.g001

    Bnip3 и EndoG запускают каспазно-независимую, TUNEL-положительную фрагментацию ДНК в ишемических кардиомиоцитах, что является независимой от каспаз парадигмой

    Bnip3 участвует в конденсации хроматина [13] и в индуцированной ишемией фрагментации низкомолекулярной (LMW) ДНК кардиомиоцитов [10]. Хотя родственный Bnip3 белок Nix также играет проапоптотическую роль [6], [17] и его экспрессия повышается во время гипоксии в нескольких клеточных линиях [7], [8], его участие в индуцированной гипоксией гибели клеток менее ясно [27].Мы разработали системы интерференции малых шпилечных РНК (shRNA) на основе лентивирусов для эффективного подавления экспрессии Bnip3 и Nix в первичных постнатальных кардиомиоцитах (рисунок S2, рисунок 2, a и b). Подавление экспрессии Bnip3, но не экспрессии Nix, притупляет деградацию ДНК с высокой молекулярной массой (HMW) и LMW во время экспериментальной ишемии (рис. 2c). Эффект подавления Bnip3 на целостность ДНК во время ишемии был подобен эффекту репрессии EndoG (рис. 2c, правая панель). И EndoG, и Bnip3, но не Nix, были важны для индукции TUNEL-позитивной фрагментации ДНК при экспериментальной ишемии, которая не связана с активностью каспазы (рис. 2d).Таким образом, независимая от каспазы активность EndoG была вовлечена в образование одноцепочечных разрывов ДНК -3’OH, обнаруженных с помощью анализа TUNEL, который обычно использовался в качестве меры активности каспаз-ассоциированной ДНКазы (CAD) и, следовательно, активации каспазы. в кардиомиоцитах. На выживаемость ишемических кардиомиоцитов, измеренную в контроле (100% выживаемость) и ишемию с помощью анализа исключения трипанового синего, не влияло подавление экспрессии Bnip3 (67,0 ± 9,74% против 62,7 ± 8,13% кардиомиоцитов, трансдуцированных с помощью scrambled, по сравнению с трансдуцированными shBnip3, п = 3).Эти данные улучшают прежние знания, показывая, что Bnip3, но не Nix, вовлечен в вызванную ишемией фрагментацию ДНК как с высокой, так и с низкой молекулярной массой, и что ишемическое повреждение ДНК, обнаруженное с помощью анализа TUNEL, происходит в отсутствие активации каспазы в кардиомиоцитах.

    Рисунок 2. Bnip3 и EndoG запускают независимую от каспазы TUNEL-положительную фрагментацию ДНК в ишемических кардиомиоцитах.

    a) Эффективность опосредованного нокдауна Bnip3 и Nix shRNA анализировали с помощью RT-PCR и / или вестерн-блоттинга из общей РНК постнатальных кардиомиоцитов или белка, экстрагированного на 4 день после трансдукции.б) Эффективность EndoG shRNA-опосредованного нокдауна и специфичность нового анти-EndoG антитела анализировали с помощью вестерн-блоттинга в тех же условиях, что и в a. c) Электрофорез в агарозном геле экстрактов ДНК кардиомиоцитов, культивированных в нормальных условиях или после 16 часов экспериментальной ишемии. Кардиомиоциты трансдуцировали за 5 дней до ишемии с помощью конструкций для подавления генов Bnip3, Nix или EndoG. Образец из скремблированных трансдуцированных кардиомиоцитов, обработанных ишемией в присутствии 100 мкМ ингибитора панкаспазы z-VAD-fmk, был добавлен, чтобы показать, что фрагментация ДНК не зависит от каспазы в этой парадигме.HMWF: высокомолекулярная фрагментация ДНК, обнаруженная электрофорезом в импульсном поле, как указано в разделе «Материалы и методы». LMWF: низкомолекулярная фрагментация ДНК, обнаруженная с помощью обычного электрофореза в агарозном геле из тех же экстрактов клеток. г) Целостность ДНК измеряли с помощью анализа TUNEL после тех же обработок, что и в случае B. Окрашивание TUNEL определяли как красный флуоресцентный сигнал, который в сочетании с синим окрашиванием ядер Hoechst давал розовый оттенок. Изображения геля представляют три независимых эксперимента.TUNEL-положительные ядра (розовые) выражены как среднее по отношению к общему количеству ядер (синий + розовый) из трех независимых экспериментов, подсчитанных в дубликатах. Scr: зашифровано. Планки погрешностей — s.e.m.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.g002

    BNIP3 контролирует высвобождение EndoG из сердечных митохондрий, а Bcl-x

    L может блокировать транслокацию EndoG и независимое от каспаз повреждение ДНК

    Экспериментальная ишемия индуцировала высвобождение EndoG-FLAG из митохондрий кардиомиоцитов, что показано диффузным паттерном экспрессии в ишемических кардиомиоцитах, обработанных 12-часовой экспериментальной ишемией и зафиксированных 4% PFA, где окрашивание также включало ядра клеток (рис. 3a и b). .Подавление экспрессии Bnip3 с помощью shRNA способствовало поддержанию нормальной локализации EndoG-FLAG, за исключением ядра (рис. 3a и b). Вестерн-блот-анализ экспрессии EndoG-FLAG в цитозольных экстрактах кардиомиоцитов в тех же условиях подтвердил, что подавление Bnip3 предотвращает высвобождение EndoG-FLAG из митохондрий (рис. 3c).

    Рисунок 3. BNIP3 контролирует высвобождение EndoG из сердечных митохондрий во время ишемии.

    а) Иммунофлуоресценция EndoG-FLAG в сверхэкспрессирующих кардиомиоцитах новорожденных, культивируемых в контрольных (контроль) и ишемических (ишемия) условиях в течение 12 часов.Bnip3i: кардиомиоциты с подавленной экспрессией Bnip3 с помощью shRNA. Scr: зашифровано. Стрелки: кардиомиоциты, в которых экспрессия EndoG-FLAG включает ядро. Объединенное изображение, включающее ядерное окрашивание по Хёхсту, включено для ишемических кардиомиоцитов для локализации ядер. Стрелки: ишемические кардиомиоциты, в которых экспрессия EndoG-FLAG исключает ядро. Аналогичные результаты были получены в трех независимых экспериментах. б) Количественная оценка экспериментов, описанных в а). График показывает процент кардиомиоцитов с диффузным паттерном окрашивания EndoG-FLAG в контрольной и ишемической культурах скремблированных трансдуцированных клеток (scr) и клеток, трансдуцированных вирусами для подавления Bnip3 (Bnip3), подсчитанный в трех независимых экспериментах.Планки погрешностей — s.e.m. c) Высвобождение эндогенного EndoG оценивали с помощью вестерн-блоттинга в цитозольных экстрактах из контрольных кардиомиоцитов (scr) и кардиомиоцитов, экспрессирующих низкие уровни Bnip3 (достигаемые путем нокдауна, управляемого shRNA) в стандартных и ишемических условиях. Экспрессию лактатдегидрогеназы (ЛДГ) проверяли как цитозольный маркер, а экспрессию Hsp60 оценивали как маркер митохондриальной мембраны. Изображение показывает репрезентативные результаты 3 независимых экспериментов.

    https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0017998.g003

    Bcl-x Сверхэкспрессия L , как было показано, защищает сердечные митохондрии во время ишемии и снижает фрагментацию ДНК, обнаруженную TUNEL на модели перфузии Лангендорфа [28]. Таким образом, мы оценили, был ли Bcl-x L , который экспрессируется в дифференцированном миокарде (как показано на рисунке 1b), эффективным в блокировании активности нуклеазы EndoG. Bcl-x Сверхэкспрессия L индуцировалась в культивируемых кардиомиоцитах перед ишемией (фиг. 4a), и целостность ДНК анализировали электрофорезом в агарозном геле в контрольных и ишемических условиях.Результаты показывают, что сверхэкспрессия Bcl-x L блокирует фрагментацию ДНК во время ишемии в течение 6 часов (рис. 4b) в отсутствие детектируемой активации каспазы-палача (рис. S1). Чтобы узнать, предотвращает ли Bcl-x L транслокацию EndoG во время ишемии, экспрессию EndoG анализировали с помощью иммунофлуоресценции в контрольной и ишемической культурах кардиомиоцитов, которые также сверхэкспрессировали EndoG-FLAG. Фиксация PFA позволила обнаружить EndoG-FLAG даже при высвобождении из митохондрий.В пустых трансдуцированных вирусом ишемических кардиомиоцитах картина экспрессии EndoG-FLAG была диффузной (фиг. 5a), что свидетельствует о транслокации, которая была значительно предотвращена в кардиомиоцитах, сверхэкспрессирующих Bcl-x L (фиг. 5a и b). Вестерн-блот-анализ экспрессии EndoG-FLAG в цитозольных экстрактах кардиомиоцитов в тех же условиях подтвердил, что избыточная экспрессия Bcl-x L предотвращает высвобождение EndoG-FLAG из митохондрий (фиг. 5c). Чтобы завершить эти результаты, мы зафиксировали другие культуры из того же эксперимента с метанолом.Эта процедура позволила совместное окрашивание EndoG-FLAG и митохондриального маркера Hsp60, демонстрируя совместную локализацию (объединенное изображение) в контрольных условиях (рисунок S4). Однако в ишемических кардиомиоцитах окрашивание FLAG терялось в отсутствие сверхэкспрессии Bcl-x L , вероятно, из-за вымывания высвободившегося EndoG-FLAG во время процедуры иммунофлуоресценции, поскольку метанол растворяет липиды мембран. Эти результаты демонстрируют, что EndoG-FLAG локализуется в митохондриях и высвобождается во время ишемии, и что сверхэкспрессия Bcl-x L может блокировать это событие, защищая целостность митохондрий.Взятые вместе, наши результаты показали, что Bcl-x L эффективно блокирует транслокацию сверхэкспрессированного EndoG и предотвращает независимое от каспазы повреждение ДНК в ишемических кардиомиоцитах.

    Рисунок 4. Bcl-x L может блокировать каспазно-независимое повреждение ДНК в ишемических кардиомиоцитах.

    a) Оценка сверхэкспрессии Bcl-x L в нормальных кардиомиоцитах и ​​одновременной сверхэкспрессии EndoG-FLAG. б) Электрофорез в агарозном геле экстрактов ДНК кардиомиоцитов, культивированных в нормальных условиях или после 6 часов экспериментальной ишемии.Кардиомиоциты трансдуцировали за 5 дней до ишемии лентивирусом для сверхэкспрессии Bcl-x L или пустых вирусов. HMWF и LMWF: фрагментация ДНК с высокой и низкой молекулярной массой соответственно. Аналогичные результаты были получены в трех независимых анализах.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.g004

    Рисунок 5. Bcl-x L блокирует транслокацию EndoG в ишемических кардиомиоцитах.

    a) Иммунофлуоресценция EndoG-FLAG в контрольных и ишемических (6 часов) кардиомиоцитах, ранее трансдуцированных вирусами, вызывающими сверхэкспрессию EndoG-FLAG, и пустыми вирусными частицами (Ø) или частицами, индуцирующими сверхэкспрессию Bcl-x L .Клетки фиксировали параформальдегидом. Эта процедура позволяет обнаруживать EndoG-FLAG, даже если он высвобождается из митохондрий, но не митохондриальный маркер Hsp60 (см. Раздел результатов и дополнительный рисунок 3). б) Количественная оценка экспериментов, описанных в а). На графике показан процент кардиомиоцитов с диффузным рисунком окрашивания EndoG-FLAG в контрольной и ишемической культурах пустых трансдуцированных вирусом клеток (Ø) и клеток, трансдуцированных вирусами сверхэкспрессии Bcl-x L (Bcl-x L ), подсчитанное в трех независимых экспериментах.Планки погрешностей — s.e.m. c) Высвобождение EndoG-FLAG оценивали с помощью вестерн-блоттинга в цитозольных экстрактах из контрольных кардиомиоцитов (трансдуцированных EndoG-FLAG и пустыми вирусами) и кардиомиоцитов, сверхэкспрессирующих Bcl-x L (трансдуцированных вирусами EndoG-FLAG и Bcl-x L . ), в стандартных и ишемических условиях. Экспрессию Bcl-x L оценивали, чтобы подтвердить его повышенную экспрессию в кардиомиоцитах, трансдуцированных Bcl-x L . Экспрессию лактатдегидрогеназы (ЛДГ) проверяли как цитозольный маркер, а экспрессию Hsp60 оценивали как маркер митохондриальной мембраны.Изображение показывает репрезентативные результаты 3 независимых экспериментов.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.g005

    Обсуждение

    События, ведущие к EndoG-опосредованной фрагментации ДНК, и путь, опосредующий Bnip3-индуцированное повреждение ДНК, не совсем понятны. Здесь мы показываем, что EndoG и Bnip3 образуют белковую сеть, участвующую в независимой от каспаз фрагментации ДНК в дифференцированных кардиомиоцитах во время ишемии. Наши результаты предполагают, что индуцированное ишемией TUNEL-позитивное повреждение ДНК в кардиомиоцитах in vitro запускается EndoG и зависит от высвобождения EndoG из митохондрий, индуцированного Bnip3 таким образом, который может быть частично заблокирован Bcl-x L , без участия каспасы.

    Фактическая значимость активности EndoG все еще является предметом споров, и статьи, поддерживающие ее в дрожжах [29], кардиомиоцитах [25] и гепатоцитах [30], и статьи, предполагающие незначительную роль этой нуклеазы в других типах клеток [23], [24]. Наши результаты дополняют знания о значимости EndoG, показывая, что активность EndoG зависит от Bnip3 без участия каспаз в кардиомиоцитах. Действительно, изначально сообщалось, что EndoG разрушает ядерную ДНК, когда каспазы ингибируются [21], и было доказано в независимой от каспаз парадигме [25], [29], [30].Интересно, что эксперименты, отбрасывающие релевантную роль EndoG, которые проводились в зависимых от каспаз парадигмах, таких как спленоциты [23] и эмбриональные фибробласты мыши [24], были каспазами и CAD / DFF40, играющими главную роль в деградации ДНК.

    Существует также определенная степень разногласий по поводу вклада канонического каспазозависимого апоптотического пути в индуцированную ишемией гибель клеток, которая была первоначально предложена для кардиомиоцитов Tanaka и соавторами [31]. Было высказано предположение, что внешний, зависимый от рецептора смерти, апоптотический каскад ([32] и др.) И митохондриально-зависимый путь апоптоза [33] вносят вклад в гибель кардиомиоцитов во время ишемии или ишемии / реперфузии.Однако одновременные сообщения показали, что повреждение и гибель миоцитов в этих и других контекстах не связаны с каспазами [3], [4], [10], [25], [34]. Отсутствие активности каспазы в ишемических кардиомиоцитах согласуется с предыдущими данными, показывающими, что экспрессия апоптотических генов подавляется во время дифференцировки кардиомиоцитов [2], [25]. Используя различные подходы, было показано, что Bcl-2 и Bcl-x L притупляют вызванное ишемией повреждение кардиомиоцитов [28], [35], [36], что также предполагает участие каспазозависимого пути, запускаемого цитохромом. c транслокация.Использование теста TUNEL и электрофореза в агарозном геле для оценки фрагментации ДНК как надежных методов обнаружения апоптотических миоцитов в образцах человека способствовало пониманию роли гибели клеток в сердечной недостаточности, но невольно повлияло на интерпретацию механизмов, участвующих в этом событии. [37], [38] и другие.

    Хотя многие прекрасные работы продемонстрировали важную роль Bnip3 в повреждении ДНК в миоцитах и ​​других типах клеток [7], [16], [18], нуклеаза, выполняющая Bnip3-зависимые повреждения ДНК в кардиомиоцитах, до сих пор не идентифицирована.Здесь мы показываем, что эндогенный Bnip3 индуцирует высвобождение EndoG и независимую от каспаз EndoG-зависимую фрагментацию ДНК, подтверждая, что EndoG выполняет повреждение ДНК, запускаемое Bnip3. Наши результаты согласуются с двумя недавними сообщениями, показывающими связь между активностью Bnip3 и EndoG в корковых нейронах во время длительного воздействия гипоксии и в нейронах гиппокампа во время реоксигенации, хотя в этих клетках этот процесс, по-видимому, был намного медленнее, чем в кардиомиоцитах [39], [39] [ 40]. Мы также расширяем знания о роли Bnip3 в повреждении ДНК, впервые показывая, что фрагментация ДНК с высокой молекулярной массой также зависит от активности Bnip3.Кроме того, хотя повреждение клеток, вызванное Bnip3, зависит от активации Bax и Bak и индуцирует активацию каспаз в каспазозависимых клеточных моделях, таких как эмбриональные фибробласты (MEF) и иммортализованные эмбриональные миоциты предсердий HL-1 [41], наши результаты подтверждают следующее: роль Bnip3 не связана с каспазами в дифференцированных кардиомиоцитах, как было показано ранее др. [10], а также предполагает независимый от каспаз механизм известной защитной роли сверхэкспрессируемого Bcl-x L в сердце [28].Более короткое время защиты от повреждения ДНК, достигаемое сверхэкспрессией Bcl-x L по сравнению с подавлением Bnip3 в нашей парадигме, можно объяснить повышенной экспрессией Bnip3 во время ишемии, в конечном итоге преодолением Bcl-x L -зависимой блокады высвобождения EndoG. Более того, связь между TUNEL-позитивной фрагментацией ДНК и активностью каспаз, которая верна для других клеточных моделей и предполагалась для кардиомиоцитов, ранее подвергалась сомнению в исследованиях, проведенных на образцах тканей [4], [42].Наши данные демонстрируют, что сигнал TUNEL продуцируется активностью EndoG без вклада каспаз в ишемические кардиомиоциты.

    Таким образом, наши результаты свидетельствуют о том, что 1) EndoG и Bnip3 в большом количестве экспрессируются в дифференцированном миокарде по сравнению с эмбрионом, в отличие от каспаззависимого механизма, 2) EndoG является связующим звеном между Bnip3-опосредованной митохондриальной дисфункцией и деградацией ДНК. во время ишемии в кардиомиоцитах сборка белковой сети, не связанной с каспазами, в постмитотических клетках; 3) маркировка TUNEL обусловлена ​​EndoG и не связана с активностью каспазы в ишемизированных миоцитах in vitro; 4) Bcl-x L может временно предотвратить каспазонезависимую Фрагментация ДНК путем блокирования транслокации EndoG из митохондрий в присутствии Bnip3.Все это согласуется с типом каспазонезависимого клеточного повреждения, которое может иметь место после глобального подавления экспрессии генов каспаззависимого сигнального каскада в постмитотических клетках, таких как кардиомиоциты.

    Материалы и методы

    Заявление об этике

    Исследование с экспериментальными животными соответствует Руководству по уходу и использованию лабораторных животных, опубликованному Национальными институтами здравоохранения США (публикация NIH № 85-23, пересмотренная в 1996 г.), и Национальным рекомендациям по регулированию использования экспериментальных животных. лабораторные животные от Generalitat de Catalunya и правительства Испании (статья 33.a 214/1997) и был оценен и одобрен Комитетом по этике экспериментальных животных Университета Лериды (CEEA) (номера разрешений на вскрытие тканей взрослых крыс: CEEA 04-03 / 08 и для умерщвления от нуля до пяти дней). -старых (P0 – P5) новорожденных крыс для получения тканей и первичной культуры клеток кардиомиоцитов: CEEA 06-03 / 08).

    Ткани, выделение кардиомиоцитов, культивирование клеток и лечение ишемии

    Взрослых трехмесячных самцов крыс Sprague Dawley умерщвляли воздействием углекислого газа и вскрывали ткани, как описано ранее [2].Новорожденные крысы P0 – P5 Sprague – Dawley были умерщвлены в соответствии с приведенным выше руководством, одобренным CEEA, декапитацией, а кардиомиоциты были получены из сердец, как описано в другом месте [43]. Чистота культур кардиомиоцитов регулярно проверялась иммуноцитохимическим методом с использованием сердечного саркомерного α-актинина антитела (клон EA-53, SIGMA, Сент-Луис, Миссури, США), и было обнаружено, что через 24–48 часов она превышает 90% in vitro . Экспериментальная ишемия культивируемых клеток достигалась путем культивирования клеток в растворе Тирода (NaCl 137 мМ, KCl 2.7 мМ, Na 2 HPO 4 8 мМ, KH 2 PO 4 1,5 мМ, CaCl 2 0,9 и 0,5 мМ, начальный pH: 7,2) внутри гипоксической камеры (Ruskin InVivo400, Cultek) постоянно контролируется для достижения 0,2% O 2 и 5% CO 2 . Ингибитор панкаспазы Z-Val-Ala-Asp (OMe) -CH 2 F (z-VAD-fmk) (Calbiochem) добавляли в конечном разбавлении 100 мкМ, где указано.

    Лентивирусные векторы для подавления и сверхэкспрессии генов

    Конструкция

    EndoG для интерференции малой шпилечной РНК (shRNA) была описана в другом месте [25].Векторы shRNA Bnip3 и Nix были получены по тому же протоколу, что и для EndoG, с использованием последовательностей 5′-GATACCAACAGAGCTGAAATA-3 ‘и 5′-GAAGACGGGCAAATAATGT-3′ соответственно. Вирусы готовили и титровали, как описано [25]. Обработку кардиомиоцитов начинали всегда через пять дней после трансдукции, то есть после посева. Праймеры RT-PCR для обнаружения Bnip3 были прямым: 5′-GAATCTGGACGAAGCAGCTC-3 ′ и обратным: 5′-AACATTTTCTGGCCGACTTG-3 ′ с ожидаемым размером ампликона 230 п.н. и праймерами Nix вперед: 5′-CAATGGAGACATGGAG ′AAGAT-3 ′ 5’-ATGTTTTCGGGTCTACTGGA-3 ‘продуцировал ампликон длиной 252 п.н.Выражение Unr было обнаружено для мониторинга загрузки, как сообщалось ранее [25]. Все эксперименты, проведенные с трансдуцированными кардиомиоцитами, повторяли не менее четырех раз. Для сверхэкспрессии EndoG-FLAG мы получили фрагмент EndoG-FLAG из pcDNA3. EndoG-FLAG [25] и субклонировали его в вектор pEIGW для лентивирусной трансдукции. Открытая рамка считывания человеческого Bcl-x L была амплифицирована из ретранскрибированной тотальной мРНК линии клеток человека 293T, была субклонирована в вектор pcDNA3 (Invitrogen), проверена последовательность и затем субклонирована в вектор pEIGW для сверхэкспрессии, вызванной лентивирусами. .Вирусные частицы получали, как описано ранее [2]. Одновременная сверхэкспрессия EndoG-FLAG и Bcl-x L была достигнута путем добавления равных объемов вирусных запасов для каждого гена через 6 часов in vitro , промывки и замены необходимой средой через 24 часа. Экспрессию оценивали с помощью вестерн-блоттинга перед экспериментальной ишемией, которую проводили через три дня после заражения.

    Экстракция общего и цитозольного белка, вестерн-блоттинг и иммунофлуоресценция

    Лизаты цельных клеток и экстракты цитозольных белков получали и обрабатывали, как описано [25].Равные количества белка подвергали электрофорезу с помощью SDS-PAGE, переносили на мембраны PVDF (Amersham) и зондировали специфическими антителами. Используемые антитела были против Apaf-1 (Alexis, ALX-804-349-C100), Bcl-x L (BD Transduction, 601211), Bnip3 (Cell Signaling, 3769), CAD / DFF40 (Millipore AB16926), Caspase- 3 (Cell Signaling, 9665), Cytochrome c (Cell Signaling, 4272), EndoG (SIGMA, E5654; ​​ProSci, PSC-3035), FLAG (SIGMA, A2220), Hsp60 (BD Transduction), Prohibitin (NeoMarkers, 292P501F) и все вторичные антитела были от Invitrogen.Коммерческие антитела против EndoG были неспецифическими (размер полосы не соответствовал размеру EndoG, и сигнал не снижался в клетках с эффективным специфическим нокдауном EndoG), мы приготовили поликлональное антитело против пептида из C-концевой области EndoG (антитело Barcelona, ​​BCN4778), пригодное для использования. для вестерн-блоттинга, но не для иммунофлуоресценции, которую проводили после фиксации клеток либо 4% параформальдегидом (PFA) в течение 30 минут, либо 100% метанолом в течение 2 минут, как описано ранее [25].

    Анализы целостности ДНК

    Клетки осаждали в конце каждой обработки и замораживали при -80 ° C. Гранулы из того же эксперимента обрабатывались сразу и обрабатывались, как описано ранее [25]. Для анализа деградации ДНК с высокой молекулярной массой блоки затем помещали в лунки с 1% агарозным гелем 0,5 × TBE (сорт CHEF, SIGMA-Aldrich). Электрофорез в импульсном поле выполняли, как описано ранее [25], в системе CHEF DR-II (BioRad, Геркулес, Калифорния, США), настроенной на следующий протокол: время анализа 14 ч; время переключения от 5 до 50 с; градиент напряжения 6 В / см.Для низкомолекулярной фрагментации ДНК первый объем экстракции ДНК, полученный после 24 часов инкубации блоков агарозы [25], смешивали со 100% этанолом при -20 ° C в течение ночи, центрифугировали, промывали 70% этанолом, элюировали ТЕ. буфер и электрофорез в обычных 1,5% агарозных гелях. Гели окрашивали SYBR Safe (Molecular Probes-Invitrogen), визуализировали с помощью УФ-облучения и записывали с помощью цифровой камеры Kodak DC290. Целостность ДНК также оценивали с помощью окрашивания TUNEL культур кардиомиоцитов, фиксированных 4% PFA, после обработок, указанных в подписи к рисунку, и проводили с помощью набора ApopTag (CHEMICON) в соответствии с инструкциями производителя.Анализ повреждений ДНК также выполняли в культурах кардиомиоцитов и культурах клеток 293T (положительный контроль), обработанных ишемией, в присутствии 100 мкМ zVAD-fmk, разведенного в ДМСО или равном объеме ДМСО, для оценки потенциальных эффектов носителя (Рисунок S5. ).

    Дополнительная информация

    Рисунок S1.

    Ферментативная активность, подобная каспазе 3, во время ишемии в кардиомиоцитах и ​​клетках HEK293T. Активность каспазы Executioner в культивируемых первичных кардиомиоцитах новорожденных крыс, подвергшихся экспериментальной ишемии, измеряли путем обнаружения расщепления субстрата DEVD.AFC, как сообщалось ранее (25). Вкратце, среду для культур кардиомиоцитов заменяли раствором Тирода (см. Раздел «Материалы и методы»), а планшеты помещали в гипоксическую камеру, настроенную на давление 0,1% кислорода и 5% CO2 на 0, 4, 6, 12 или 24 часа. . Клеточная линия 293T, использованная для получения вирусов, которые экспрессируют стандартные количества всех регуляторов каспазозависимой гибели клеток, была использована в качестве положительного контроля для анализа. Выполняли экстракцию белка из дубликатов планшетов и измеряли концентрацию белка с помощью анализа Лоури.Равные количества белка (25 мкг) инкубировали при 37 ° C с 50 мкМ субстрата в 96-луночных планшетах. Флуоресценцию, возникающую при расщеплении субстрата, детектировали с помощью флуорометра Bio-tek FL 600 (Izasa). Данные, полученные для различных экспериментальных условий, сравнивали в пределах линейной фазы увеличения оптической плотности. Данные представляют собой среднее значение трех независимых экспериментов, проведенных в дубликатах. Бары бытовые. *, p <0,01 относительно времени 0.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.s001

    (PDF)

    Рисунок S2.

    Положение последовательности двух различных олигонуклеотидов shRNA для нокдауна EndoG и Bnip3 и их влияние на вызванное ишемией повреждение DNAd в кардиомиоцитах. a) Для нокдауна гена EndoG (Bahi et al., 2006) и Bnip3 были выбраны две разные последовательности shRNA и функционально протестированы на повреждение ДНК, вызванное ишемией, в кардиомиоцитах, как описано в разделе «Материалы и методы». б) Обе конструкции shRNA для каждого гена были одинаково эффективны в защите целостности ДНК. Из-за схожего действия обоих лентивирусов для каждого гена на защиту целостности ДНК, только shRNA-1 для каждого гена использовалась для проведения экспериментов, представленных в статье.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.s002

    (PDF)

    Рисунок S3.

    Оценка специфичности коммерческих и собственных анти-EndoG антител. Для каждого вестерн-блоттинга 40 мкг общего белка загружали неонатальные кардиомиоциты, трансдуцированные пустыми вирусами, вирусы для shRNA-опосредованного подавления EndoG (shRNA) или вирусы для сверхэкспрессии EndoG-FLAG, а также несколько клеточных линий: нейробластома человека SH-SY5Y , Феохромоцитома крысы PC12, эмбриональная почка человека HEK293, карцинома человека HeLa и фибробласты мыши 3T3.Антитела от SIGMA и ProSci (соответствующие одному и тому же исходному продукту) использовали в соответствии с инструкциями производителя. Антитело собственного производства (AntibodyBcn BCN4778) использовали при разведении 1-3000. Мембраны были проявлены с помощью реагента Super Signal, и изображения были получены после экспонирования мембран пленкой Fuji Super RX. Эксперимент был повторен несколько раз с аналогичными результатами. Оранжевый квадрат указывает область пептида EndoG, используемого для иммунизации кроликов каждым антителом.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.s003

    (PDF)

    Рисунок S4.

    Эффект сверхэкспрессии Bcl-xL в индуцированной ишемией транслокации EndoG-FLAG. Иммунофлуоресценция EndoG-FLAG в контрольных и ишемических (6 часов) кардиомиоцитах, трансдуцированных за 3 дня до вирусов, индуцирующих сверхэкспрессию EndoG-FLAG, или пустыми вирусными частицами (Ø) в присутствии или в отсутствие частиц, индуцирующих сверхэкспрессию Bcl-xL. Клетки фиксировали метанолом, как описано в разделе «Материалы и методы».Эта процедура не позволяет обнаруживать EndoG-FLAG при высвобождении из митохондрий из-за вымывания во время процедуры, но позволяет одновременно обнаруживать митохондриальный маркер Hsp60 и дополняет результаты, показанные на рисунке 5A.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017998.s004

    (PDF)

    Рисунок S5.

    Вызванное ишемией повреждение ДНК в кардиомиоцитах и ​​клетках 293T в присутствии 100 мкМ zVAD в ДМСО или только ДМСО. Культуры кардиомиоцитов новорожденных крыс (0.8 × 10 6 клеток) или конфлюэнтных культур 293T (1 × 10 6 клеток) инкубировали в растворе Тирода с 0,1% кислородом в гипоксической камере в течение 12 часов в присутствии zVAD-fmk 100 мкМ (разведенного в ДМСО) или равный объем ДМСО без ингибитора каспаз. Клетки обрабатывали, как подробно описано в разделе «Материалы и методы», и оценивали низкомолекулярную фрагментацию (лестницу) в 1,5% агарозных гелях. Эксперименты повторяли дважды с идентичными результатами.

    https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0017998.s005

    (PDF)

    Благодарности

    Мы признательны Дидье Троно за подарок векторов для производства вирусных частиц (Федеральная политехническая школа Лозанны, Швейцария). Мы благодарим Розу Гомес (Universitat de Lleida) за ее техническую помощь.

    Вклад авторов

    Задумал и спроектировал эксперименты: DS JXC SAC. Проведены эксперименты: JZ JY AA MC NB ML XC. Проанализированы данные: DS JZ.Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: XC. Написал бумагу: DS.

    Список литературы

    1. 1. Донован М., Коттер Т. (2002) Каспазонезависимый апоптоз фоторецепторов in vivo и дифференциальная экспрессия фактора-1, активирующего апоптотические протеазы, и каспазы-3 во время развития сетчатки. Cell Death Differ 9: 1220–1231.
    2. 2. Zhang JS, Bahi N, Zubiaga AM, Comella JX, Llovera M и др. (2007) Онтогенетическое молчание и независимость от E2F экспрессии апоптотических генов в постмитотических тканях.Febs Letters 581: 5781–5786.
    3. 3. Оно М, Такемура Дж., Оно А, Мисао Дж., Хаякава Й. и др. (1998) «Апоптотические» миоциты в области инфаркта в сердцах кроликов могут быть онкотическими миоцитами с фрагментацией ДНК: анализ методом иммуно-золотой электронной микроскопии в сочетании с меткой на концах in situ. Тираж 98: 1422–1430.
    4. 4. Кнаапен М., Дэвис М., Де Би М., Хейвен А., Мартинет В. и др. (2001) Апоптотическая и аутофагическая гибель клеток при сердечной недостаточности. Cardiovasc Res 51: 304–312.
    5. 5. Даниал Н., Корсмейер С. (2004) Смерть клеток: критические контрольные точки. Ячейка 116: 205–219.
    6. 6. Чен Дж., Цизо Дж., Ванде Велде С., Парк Дж., Бозек Дж. И др. (1999) Nix и Nip3 образуют подсемейство проапоптотических митохондриальных белков. J Biol Chem 274: 7–10.
    7. 7. Guo K, Searfoss G, Krolikowski D, Pagnoni M, Franks C, et al. (2001) Гипоксия индуцирует экспрессию проапоптотического гена BNIP3. Cell Death Differ 8: 367–376.
    8. 8. Sowter H, Ratcliffe P, Watson P, Greenberg A, Harris A (2001) HIF-1-зависимая регуляция гипоксической индукции факторов клеточной смерти BNIP3 и NIX в опухолях человека. Cancer Res 61: 6669–6673.
    9. 9. Hamacher-Brady A, Brady N, Logue S, Sayen M, Jinno M и др. (2007) Ответ на ишемию / реперфузионное повреждение миокарда включает Bnip3 и аутофагию. Разница в клеточной смерти 14: 146–157.
    10. 10. Kubasiak L, Hernandez O, Bishopric N, Webster K (2002) Гипоксия и ацидоз активируют гибель сердечных миоцитов через белок BNIP3 семейства Bcl-2.Proc Natl Acad Sci U S A 99: 12825–12830.
    11. 11. Оками Дж., Симеоне Д., Логсдон С. (2004) Подавление индуцируемого гипоксией белка гибели клеток BNIP3 при раке поджелудочной железы. Cancer Res 64: 5338–5346.
    12. 12. Bacon A, Fox S, Turley H, Harris A (2007) Селективное подавление индуцируемого гипоксией гена-мишени фактора 1 BNIP3 путем деацетилирования и метилирования гистонов при колоректальном раке. Онкоген 26: 132–141.
    13. 13. Чен Дж., Рэй Р., Дубик Д., Ши Л., Цизо Дж. И др.(1997) E1B 19K / Bcl-2-связывающий белок Nip3 представляет собой димерный митохондриальный белок, активирующий апоптоз. J Exp Med 186: 1975–1983.
    14. 14. Cizeau J, Ray R, Chen G, Gietz R, Greenberg A (2000) Ортолог C. elegans ceBNIP3 взаимодействует с CED-9 и CED-3, но убивает через Bh4- и независимый от каспаз механизм. Онкоген 19: 5453–5463.
    15. 15. Рэй Р., Чен Дж., Ванде Велде С., Цизо Дж., Парк Дж. И др. (2000) BNIP3 гетеродимеризуется с Bcl-2 / Bcl-X (L) и вызывает гибель клеток независимо от домена гомологии 3 (Bh4) Bcl-2 как в митохондриальных, так и в немитохондриальных участках.J Biol Chem 275: 1439–1448.
    16. 16. Ванде Велде С., Цизо Дж., Дубик Д., Алимонти Дж., Браун Т. и др. (2000) BNIP3 и генетический контроль некрозоподобной гибели клеток через поры перехода митохондриальной проницаемости. Mol Cell Biol 20: 5454–5468.
    17. 17. Диван А., Кренц М., Сайед Ф., Вансапура Дж., Рен Х и др. (2007) Ингибирование апоптоза ишемических кардиомиоцитов посредством целенаправленного удаления Bnip3 сдерживает постинфарктное ремоделирование у мышей. Дж. Клин Инвест 117: 2825–2833.
    18. 18. Lamy L, Ticchioni M, Rouquette-Jazdanian A, Samson M, Deckert M и др. (2003) CD47 и 19 кДа взаимодействующий белок-3 (BNIP3) при апоптозе Т-клеток. J Biol Chem 278: 23915–23921.
    19. 19. Webster K, Graham R, Bishopric N (2005) BNip3 и специфическая для сигнала запрограммированная смерть в сердце. J Mol Cell Cardiol 38: 35–45.
    20. 20. Gerschenson M, Houmiel K, Low R (1995) Эндонуклеаза G из ядер млекопитающих идентична основной эндонуклеазе митохондрий.Nucleic Acids Res 23: 88–97.
    21. 21. Li LY, Luo X, Wang X (2001) Эндонуклеаза G представляет собой апоптотическую ДНКазу при высвобождении из митохондрий. Nature 412: 95–99.
    22. 22. Parrish J, Yang C, Shen B, Xue D (2003) CRN-1, гомолог FEN-1 Caenorhabditis elegans, взаимодействует с CPS-6 / EndoG, способствуя апоптотической деградации ДНК. EMBO J 22: 3451–3460.
    23. 23. Ирвин Р.А., Адачи Н., Шибата Д.К., Касселл Г.Д., Ю.К. и др. (2005) Получение и характеристика мышей, нулевых по эндонуклеазе G.Mol Cell Biol 25: 294–302.
    24. 24. Дэвид К.К., Сасаки М., Ю. SW, Доусон TM, Доусон В.Л. (2006) EndoG незаменим в эмбриогенезе и апоптозе. Разница в клеточной смерти 13: 1147–1155.
    25. 25. Bahi N, Zhang JS, Llovera M, Ballester M, Comella JX и др. (2006) Переход от каспазозависимой к каспазонезависимой смерти во время развития сердца — Существенная роль эндонуклеазы G в индуцированном ишемией процессинге ДНК дифференцированных кардиомиоцитов. Журнал биологической химии 281: 22943–22952.
    26. 26. Wang C, Youle R (2009) Роль митохондрий в апоптозе *. Анну Преподобный Женет 43: 95–118.
    27. 27. Гальвес А., Брунскилл Э., Марриз И., Беннер Б., Регула К. и др. (2006) Различные пути регулируют проапоптотические Nix и BNip3 при сердечном стрессе. J Biol Chem 281: 1442–1448.
    28. 28. Хуанг Дж., Ито Й., Морикава М., Учида Х., Кобуне М. и др. (2003) Перенос гена Bcl-xL защищает сердце от ишемии / реперфузионного повреждения. Biochem Biophys Res Commun 311: 64–70.
    29. 29. Бюттнер С., Айзенберг Т., Кармона-Гутьеррес Д., Рули Д., Кнауэр Х. и др. (2007) Эндонуклеаза G регулирует жизнь и смерть зарождающихся дрожжей. Mol Cell 25: 233–246.
    30. 30. Ishihara Y, Shimamoto N (2006) Участие эндонуклеазы G во фрагментации нуклеосомной ДНК при устойчивом эндогенном окислительном стрессе. J Biol Chem 281: 6726–6733.
    31. 31. Танака М., Ито Х., Адачи С., Акимото Х., Нисикава Т. и др. (1994) Гипоксия вызывает апоптоз с повышенной экспрессией матричной РНК Fas-антигена в культивируемых кардиомиоцитах новорожденных крыс.Circ Res 75: 426–433.
    32. 32. Ли П., Сата М., Лефер Д., Фактор S, Уолш К. и др. (2003) Путь Fas является критическим медиатором гибели сердечных миоцитов и инфаркта миокарда во время ишемии-реперфузии in vivo. Am J Physiol Heart Circ Physiol 284: h556–463.
    33. 33. Crow M, Mani K, Nam Y, Kitsis R (2004) Путь гибели митохондрий и апоптоз сердечных миоцитов. Circ Res 95: 957–970.
    34. 34. Накагава И., Кувахара К., Такемура Г., Акао М., Като М. и др.(2009) p300 играет решающую роль в поддержании сердечной митохондриальной функции и выживании клеток в послеродовом сердце. Circ Res 105: 746–754.
    35. 35. Chen Z, Chua C, Ho Y, Hamdy R, Chua B (2001) Сверхэкспрессия Bcl-2 ослабляет апоптоз и защищает от повреждения I / R миокарда у трансгенных мышей. Am J Physiol Heart Circ Physiol 280: h3313–2320.
    36. 36. Чаттерджи С., Стюарт А., Биш Л., Джаясанкар В., Ким Е. и др. (2002) Перенос вирусного гена антиапоптотического фактора Bcl-2 защищает от хронической постишемической сердечной недостаточности.Тираж 106: I212–217.
    37. 37. Нарула Дж., Хайдер Н., Вирмани Р., ДиСальво Т., Колоджи Ф. и др. (1996) Апоптоз в миоцитах при терминальной стадии сердечной недостаточности. N Engl J Med 335: 1182–1189.
    38. 38. Сарасте А., Пулкки К., Каллайоки М., Хенриксен К., Парвинен М. и др. (1997) Апоптоз при остром инфаркте миокарда человека. Тираж 95: 320–323.
    39. 39. Zhang Z, Yang X, Zhang S, Ma X, Kong J (2007) Активизация BNIP3 и транслокация EndoG в отсроченной гибели нейронов при инсульте и гипоксии.Ход 38: 1606–1613.
    40. 40. Чжао С., Чен М., Ли С., Чжан М., Ли Б. и др. (2009) Митохондриальная активация BNIP3 предшествует транслокации эндонуклеазы G в нейрональной гибели гиппокампа после кислородно-глюкозной депривации. BMC Neurosci 10: 113.
    41. 41. Burton T, Gibson S (2009) Роль BNIP3 члена семейства Bcl-2 в гибели клеток и болезнях: NIPping по пятам гибели клеток. Разница в клеточной смерти 16: 515–523.
    42. 42. French C, Spees J, Zaman A, Taatjes D, Sobel B (2009) Величина и временная зависимость апоптоза на ранней стадии после ишемии миокарда с реперфузией или без нее.FASEB J 23: 1177–1185.
    43. 43. Sanchis D, Mayorga M, Ballester M, Comella JX (2003) Отсутствие экспрессии Apaf-1 придает устойчивость к апоптозу, управляемому цитохромом c, в кардиомиоцитах. Cell Death Differ 10: 977–986.

    Cell atlas — ENDOG — Атлас белков человека


    АНДНО

    Поле
    Все название гена Класс белка Uniprot ключевое слово Хромосома Внешний идентификатор Оценка надежности ткань (IHC) Оценка надежности мозг мыши Оценка надежности клеток (ICC) Белковый массив (PA) Вестерн-блоттинг (WB) Иммуногистохимия (IHC) Иммуноцитохимия (ICC) Расположение секретома — расположение клеток Субклеточная аннотация (ICC) Расположение клеток Субклеточная аннотация (ICC) (ICC) Фаза пика субклеточного клеточного цикла Экспрессия ткани (IHC) Категория ткани (РНК) Категория типа клеток (РНК) Категория линии клеток (РНК) Категория рака (РНК) Категория области мозга (РНК) Категория клеток крови (РНК) Категория клеток крови (РНК) Категория мозга мыши (РНК) Категория головного мозга свиньи (РНК) Прогностический рак Метаболический путьСводка доказательств Доказательства UniProt Нет доказательствProt Доказательства HPA Доказательства MSС антителами Имеются данные о белках Сортировать по

    Класс
    Антигенные белки группы крови Гены, связанные с раком, гены-кандидаты, гены сердечно-сосудистых заболеваний, маркеры CD, белки, связанные с циклом лимонной кислоты, гены, связанные с заболеваниями, ферменты, одобренные FDA, рецепторы, сопряженные с G-белками Белки Рибосомные белки Белки, родственные РНК-полимеразе Факторы транскрипции Транспортеры Ионные каналы, управляемые напряжением

    Подкласс

    Класс
    Биологический процесс Молекулярная функция Болезнь

    Ключевое слово

    Хромосома
    123456781213141516171819202122MTUnmappedXY

    Надежность
    УлучшеноПоддерживается УтвержденоНеопределено

    Надежность
    Поддерживается Одобрено

    Надежность
    УлучшеноПоддерживается УтвержденоНеопределено

    Подтверждение
    Поддерживается УтвержденоНеопределено

    Проверка
    Enhanced — CaptureEnhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalEnhanced — РекомбинантнаяПоддерживаемаяПодтвержденнаяНеопределенная

    Проверка
    Enhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalSupportedApprovedUncertain

    Валидация
    Enhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — RecombinantSupportedApprovedUncertain

    Аннотация
    Внутриклеточно и мембранно, секретно — неизвестное местоположение, секретируется в головном мозге, секретируется в женской репродуктивной системе, секретируется в мужской репродуктивной системе, секретируется в других тканях, секретируется в кровь, секретируется в пищеварительную систему, секретируется во внеклеточном матриксе

    Расположение
    актина filamentsAggresomeCell JunctionsCentriolar satelliteCentrosomeCleavage furrowCytokinetic bridgeCytoplasmic bodiesCytosolEndoplasmic reticulumEndosomesFocal адгезия sitesGolgi apparatusIntermediate filamentsKinetochoreLipid dropletsLysosomesMicrotubule endsMicrotubulesMidbodyMidbody ringMitochondriaMitotic chromosomeMitotic spindleNuclear bodiesNuclear membraneNuclear specklesNucleoliNucleoli фибриллярный centerNucleoli rimNucleoplasmPeroxisomesPlasma membraneRods & RingsVesicles

    Поисковые запросы
    EnhancedSupportedApprovedUncertainIntensity вариация Пространственная вариация Корреляция интенсивности клеточного цикла Пространственная корреляция клеточного цикла Биологически клеточный цикл Зависит от клеточного цикла пользовательских данныхЗависимый от клеточного цикла белокНезависимый от клеточного цикла белокЗависимый от клеточного цикла транскриптНезависимый от клеточного цикла транскрипт

    Расположение
    AnyActin filamentsAggresomeCell JunctionsCentriolar satelliteCentrosomeCleavage furrowCytokinetic bridgeCytoplasmic bodiesCytosolEndoplasmic reticulumEndosomesFocal адгезия sitesGolgi apparatusIntermediate filamentsKinetochoreLipid dropletsLysosomesMicrotubule endsMicrotubulesMidbodyMidbody ringMitochondriaMitotic chromosomeMitotic spindleNuclear bodiesNuclear membraneNuclear specklesNucleoliNucleoli фибриллярный centerNucleoli rimNucleoplasmPeroxisomesPlasma membraneRods & RingsVesicles

    Клеточная линия
    анйа-431A549AF22ASC TERT1BJCACO-2EFO-21FHDF / TERT166GAMGHaCaTHAP1HBEC3-KTHBF TERT88HDLM-2HEK 293HELHeLaHep G2HTCEpiHTEC / SVTERT24-BHTERT-HME1HTERT-RPE1HUVEC TERT2JURKATK-562LHCN-M2MCF7NB-4OE19PC-3REHRH-30RPTEC TERT1RT4SH-SY5YSiHaSK-MEL-30SuSaTHP-1U-2 ОСУ-251 МГ

    Тип
    ProteinRna

    Фаза
    G1SG2M

    Ткань
    AnyAdipose tissueAdrenal glandAppendixBone marrowBreastBronchusCartilageCaudateCerebellumCerebral cortexCervix, uterineChoroid plexusColonDorsal rapheDuodenumEndometriumEpididymisEsophagusEyeFallopian tubeGallbladderHairHeart muscleHippocampusHypothalamusKidneyLactating breastLiverLungLymph nodeNasopharynxOral mucosaOvaryPancreasParathyroid glandPituitary glandPlacentaProstateRectumRetinaSalivary glandSeminal vesicleSkeletal muscleSkinSmall intestineSmooth muscleSoft tissueSole из footSpleenStomachSubstantia nigraTestisThymusThyroid glandTonsilUrinary bladderVagina

    Тип ячейки

    Выражение
    Не обнаружено LowMediumHigh

    Ткань
    AnyAdipose tissueAdrenal glandBloodBone marrowBrainBreastCervix, uterineDuctus deferensEndometriumEpididymisEsophagusFallopian tubeGallbladderHeart muscleIntestineKidneyLiverLungLymphoid tissueOvaryPancreasParathyroid glandPituitary glandPlacentaProstateRetinaSalivary glandSeminal vesicleSkeletal muscleSkinSmooth muscleStomachTestisThyroid glandTongueUrinary bladderVagina

    Категория
    Обогащенная ткань Обогащенная группа Улучшенная ткань Низкая тканевая специфичность Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Тип клетки
    AnyAlveolar клетки типа 1Alveolar клетки типа 2B-cellsBasal железистой cellsBasal keratinocytesBipolar cellsCardiomyocytesCholangiocytesCiliated cellsClub cellsCollecting канал cellsCone фоторецептор cellsCytotrophoblastsDistal трубчатой ​​cellsDuctal cellsEarly spermatidsEndothelial cellsEnterocytesErythroid cellsExocrine железистой cellsExtravillous trophoblastsFibroblastsGlandular cellsGranulocytesHepatocytesHofbauer cellsHorizontal cellsIntestinal эндокринного cellsIto cellsKupffer cellsLate spermatidsLeydig cellsMacrophagesMelanocytesMonocytesMucus-секретирующее cellsMuller глии cellsPancreatic эндокринных cellsPaneth cellsPeritubular cellsProximal трубчатых клетки стержневые фоторецепторные клетки клетки сертоли гладкомышечные клетки сперматоциты сперматогонии супрабазальные кератиноциты синцитиотрофобласты Т-клетки недифференцированные клетки уротелиальные клетки

    Категория
    Тип клеток обогащенный Группа обогащенный Тип клетки улучшенный Низкая специфичность типа клеток Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено одним Обнаружено наивысшим уровнем экспрессии

    Клеточная линия
    анйа-431A549AF22AN3-CAASC diffASC TERT1BEWOBJBJ hTERT + BJ hTERT + SV40 большой Т + BJ hTERT + SV40 большой Т + RasG12VCACO-2CAPAN-2DaudiEFO-21FHDF / TERT166GAMGHaCaTHAP1HBEC3-KTHBF TERT88HDLM-2HEK 293HELHeLaHep G2HHSteCHL-60HMC-1HSkMCHTCEpiHTEC / SVTERT24-BHTERT-HME1HTERT- RPE1HUVEC TERT2JURKATK-562Karpas-707LHCN-M2MCF7MOLT-4NB-4NTERA-2OE19PC-3REHRH-30RPMI-8226RPTEC TERT1RT4SCLC-21HSH-3-SY5YSiHaSK-25-MGU-1 MGU-138-MGU-217-MGU-217-MGU-217-MGU-217-MGU-217-MGUSK-25-MGU-21-MGU-21-MGU-217-MGU-217 / 70U-266 / 84U-698U-87 MGU-937WM-115

    Категория
    Клеточная линия обогащена Группа обогащена Линия клеток улучшена Низкая специфичность клеточной линии Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночной Наивысшая экспрессия

    Рак
    любой

    Категория
    Обогащенная раком Группа обогащеннаяРак усиленная Низкая специфичность рака Не обнаружено Обнаружено у всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Область мозга
    Любая АмигдалаБазальные ганглии МозжечокКора больших полушарий Гиппокамп Формирование Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Мост и мозговое вещество Таламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Тип клетки
    AnyBasophilClassical monocyteEosinophilGdT-cellIntermediate monocyteMAIT T-cellMemory B-cellMemory CD4 T-cellMemory CD8 T-cellMyeloid DCNaive B-cellNaive CD4 T-cellNaive CD8 T-cellNeutrophil-DCM-PBT-cellNaive CD8 T-cellNeutrophilas DC-PBT000

    Категория
    Тип клеток обогащенный Группа обогащенный Тип клетки улучшенный Низкая специфичность типа клеток Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Клеточная линия
    AnyB-клетки Дендритные клетки Гранулоциты МоноцитыNK-клетки Т-клетки

    Категория
    Линия обогащенная Группа обогащенная Линия расширенная Низкая специфичность линии Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в одиночной Наивысшая экспрессия

    Область мозга
    AnyAmygdalaБазальные ганглии мозжечокКора большого мозга мозолистое тело Формирование гиппокампа Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Гипофиз Мосты и продолговатый мозг РетинаТаламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Область мозга
    AnyAmygdalaБазальные ганглии мозжечокКора большого мозга мозолистое тело Формирование гиппокампа Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Гипофиз Мосты и продолговатый мозг Ретина Спинной мозг Таламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Рак
    Рак молочной железыРак маткиКолоректальный ракКолоректальный ракРак эндометрияГлиомаРак головы и шеиРак печениРак легких

    Прогноз
    Благоприятный Неблагоприятный

    Путь
    Гидролиз ацил-КоА Метаболизм ацилглицеридов Аланин; метаболизм аспартата и глутамата, метаболизм аминосахаров и нуклеотидных сахаров, биосинтез аминоацил-тРНК, метаболизм андрогенов, метаболизм арахидоновой кислоты, метаболизм аргинина и пролина, метаболизм скорбата и альдарата, бета-окисление жирных кислот с разветвленной цепью (митохондриальные) (митохондриальные), окисление бета-ненасыщенных жирных кислот диоксидазы бета-н-6 диненасыщенные жирные кислоты (n-6) (пероксисомальные) Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (митохондриальные) Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (пероксисомальные) Бета-окисление жирных кислот с нечетной цепью (митохондрии) Бета-окисление фитановых кислот кислотное (пероксисомальное) Бета-окисление полиненасыщенных жирных кислот (митохондрии) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (митохондриальное) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (пероксисомальное) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот ( n-9) (митохондрии) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-9) (пероксисомальный) Метаболизм бета-аланина Биосинтез желчных кислот Рециклинг желчных кислот Биоптерин me таболизм, метаболизм биотина, биосинтез группы крови, метаболизм бутаноатов, метаболизм C5-разветвленной двухосновной кислоты, карнитиновый челнок (цитозольный), карнитиновый челнок (эндоплазматический ретикуляр), карнитиновый челнок (митохондриальный), карнитиновый челнок (пероксисомальный), холестериновый, метаболический путь, биосинтез холестерина, метаболизм, биосинтез холестерина, биосинтез холестерина, путь биосинтеза, метаболизм, биосинтез холестерина, метаболизм, биосинтез холестерина, метаболизм Биосинтез / гепарансульфат Деградация хондроитинсульфата Синтез CoA Метаболизм цистеина и метионина Метаболизм лекарственных препаратов Метаболизм эстрогенов Метаболизм эфирных липидов Реакции обмена / спроса биосинтез (ненасыщенные) Десатурация жирных кислот (четная цепь) Десатурация жирных кислот (нечетная цепь) Удлинение жирных кислот (четная цепь) Удлинение жирных кислот (нечетная цепь) Окисление жирных кислот Метаболизм жирных кислот Формирование d гидролиз эфиров холестерина, метаболизм фруктозы и маннозы, метаболизм галактозы, биосинтез глюкокортикоидов, метаболизм глутатиона, метаболизм глицеролипидов, метаболизм глицерофосфолипидов, глицин; серин и треонин metabolismGlycolysis / GluconeogenesisGlycosphingolipid биосинтез-ganglio seriesGlycosphingolipid биосинтез-Globo seriesGlycosphingolipid биосинтез-лакто и neolacto seriesGlycosphingolipid metabolismGlycosylphosphatidylinositol (GPI) -anchor biosynthesisHeme degradationHeme synthesisHeparan сульфат degradationHistidine metabolismInositol фосфат metabolismIsolatedKeratan сульфат biosynthesisKeratan сульфат degradationLeukotriene metabolismLinoleate metabolismLipoic кислота metabolismLysine metabolismMetabolism из другой аминокислоты acidsMetabolism ксенобиотиков пути цитохром P450 Разное Метаболизм N-гликанов Метаболизм никотинатов и никотинамидов Метаболизм азота Метаболизм нуклеотидов Метаболизм O-гликанов Метаболизм жирных кислот омега-3 Метаболизм жирных кислот Омега-6 Метаболизм жирных кислот Окислительное фосфорилированиеПантотенат и КоА Биосинтез Пуронинатный путь метаболизм глюконатина тирозин и триптофан biosynthesisPhosphatidylinositol фосфат metabolismPool reactionsPorphyrin metabolismPropanoate metabolismProstaglandin biosynthesisProtein assemblyProtein degradationProtein modificationPurine metabolismPyrimidine metabolismPyruvate metabolismRetinol metabolismRiboflavin metabolismROS detoxificationSerotonin и мелатонина biosynthesisSphingolipid metabolismStarch и сахароза metabolismSteroid metabolismSulfur metabolismTerpenoid магистральная biosynthesisThiamine metabolismTransport reactionsTriacylglycerol synthesisTricarboxylic цикл кислота и глиоксилат / дикарбоксилат metabolismTryptophan metabolismTyrosine metabolismUbiquinone synthesisUrea cycleValine; лейцин; Метаболизм витамина A Метаболизм витамина B12 Метаболизм витамина B2 Метаболизм витамина B6 Метаболизм витамина C Метаболизм витамина D Метаболизм витамина E Метаболизм ксенобиотиков

    Категория
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    В атласе
    TissueCellPathologyBrainBlood — конц.иммуноанализ Кровь — конц. масс-спектрометрия кровь — горох детектированный

    Столбец
    Позиция гена Оценка для ткани Прогностическая надежность (IF) Надежность (IH)

    Влияние нуклеазной и ДНК-связывающей активности EndoG на регуляцию …

    Контекст 1

    … проанализировать, имеет ли нуклеазная активность EndoG значимость для репликации мтДНК, мы экспрессировали либо дикого типа (WT), либо каталитически неактивная форма EndoG (EndoG-h241A) после CRISPR / Cas9-опосредованного нокаута EndoG в клетках HAP1.Экспрессия EndoG-WT привела к значительному увеличению сигнала mREP в 1,1 раза по сравнению с контрольными клетками, трансфицированными пустым вектором (p <0,0001, фиг. 3A). Напротив, в клетках, экспрессирующих мутант EndoG, дефицитный по нуклеазе, сигнал mREP не изменился. Точно так же клетки, экспрессирующие мутант EndoG с дефицитом связывания ДНК (EndoG-R133A-h241A-R184A-R188A / EndoG-∆- связывание) отображали значения для инициации сигнала репликации (mREP), сравнимые с контролями с дефицитом EndoG (рис. 3B).Сопоставимая экспрессия EndoG-WT, каталитически неактивного EndoG-h241A или мутанта, связывающего EndoG-∆, была подтверждена вестерн-блоттингом (рис. 3C, 3D). Эти результаты предполагают, что связывание ДНК и нуклеазная активность EndoG важны для регуляции репликации ...

    Контекст 2

    … проанализировать, имеет ли нуклеазная активность EndoG значимость для репликации мтДНК, мы экспрессировали либо дикого типа (WT) или каталитически неактивной формы EndoG (EndoG-h241A) после CRISPR / Cas9-опосредованного нокаута EndoG в клетках HAP1.Экспрессия EndoG-WT привела к значительному увеличению сигнала mREP в 1,1 раза по сравнению с контрольными клетками, трансфицированными пустым вектором (p <0,0001, фиг. 3A). Напротив, в клетках, экспрессирующих мутант EndoG, дефицитный по нуклеазе, сигнал mREP не изменился. Точно так же клетки, экспрессирующие мутант EndoG с дефицитом связывания ДНК (EndoG-R133A-h241A-R184A-R188A / EndoG-∆- связывание) отображали значения для инициации сигнала репликации (mREP), сравнимые с контролями с дефицитом EndoG (рис. 3B).Сопоставимая экспрессия EndoG-WT, каталитически неактивного EndoG-h241A или мутанта, связывающего EndoG-∆, была подтверждена вестерн-блоттингом (рис. 3C, 3D). Эти результаты предполагают, что ДНК-связывание и нуклеазная активность EndoG важны для регуляции репликации ...

    Контекст 3

    … проанализировать, имеет ли нуклеазная активность EndoG значимость для репликации мтДНК, мы экспрессировали либо дикого типа (WT) или каталитически неактивной формы EndoG (EndoG-h241A) после CRISPR / Cas9-опосредованного нокаута EndoG в клетках HAP1.Экспрессия EndoG-WT привела к значительному увеличению сигнала mREP в 1,1 раза по сравнению с контрольными клетками, трансфицированными пустым вектором (p <0,0001, фиг. 3A). Напротив, в клетках, экспрессирующих мутант EndoG, дефицитный по нуклеазе, сигнал mREP не изменился. Точно так же клетки, экспрессирующие мутант EndoG с дефицитом связывания ДНК (EndoG-R133A-h241A-R184A-R188A / EndoG-∆- связывание) отображали значения для инициации сигнала репликации (mREP), сравнимые с контролями с дефицитом EndoG (рис. 3B).Сопоставимая экспрессия EndoG-WT, каталитически неактивного EndoG-h241A или мутанта, связывающего EndoG-∆, была подтверждена вестерн-блоттингом (рис. 3C, 3D). Эти результаты предполагают, что связывание ДНК и нуклеазная активность EndoG важны для регуляции репликации ...

    Петля обратной связи каспазы-3 усиливает активацию AIF / endoG и Bak, индуцированную Bid, независимо от Bax и p53

    Ссылки

    6 июня 1991 г. · Природа · AJ LevineC A Finlay

    28 октября 1993 г. · Медицинский журнал Новой Англии · CC Harris, M Hollstein

    14 февраля 1997 г. · Наука · N RampinoM Perucho

    13 февраля, 1997 · Природа · C YinT Van Dyke

    23 марта 1999 г. · Журнал клеточной биологии · S DesagherJ C Martinou

    18 мая 1999 г. · The EMBO Journal · MA ShibataJ E Green

    26 мая 1999 г. · Онкоген · Y LiF H Sarkar

    14 сентября 2000 · Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки · Y IonovM Perucho

    4 ноября 2000 · Наука · L ZhangB Vogelstein

    15 февраля 2001 · Смерть клеток и дифференциация · SJ KorsmeyerP H Schlesinger

    5, 2 окт. 001 · Молекулярная клетка · E H ChengS J Korsmeyer

    5 сентября 2002 г. · Nature Reviews.Рак · Сюзанна Кори, Джерри М. Адамс

    7 ноября 2002 г. · Ячейка · Томоми КуванаДональд Д Ньюмейер

    12 ноября 2002 г. · Британский журнал питания · Лай Се Полай К Леунг

    6 мая 2003 г. · Онкоген · Цинь ХеМ Саид Шейх

    28 августа 2003 г. · Журнал EMBO · Дэмиен Арно, Ричард Дж. Юл

    1 января 2004 г. · Молекулярная и клеточная биология · Натан Маевски, Ниссим Хэй

    28 января 2004 г. · Клетка · Ника Н. Даниал, Стэнли Дж. Корсмейер

    13 апреля 2004 г. · Онкоген · Шон П. Креган Рут С. Слак

    1 сентября 2004 г. · Тенденции в биохимических науках · Эрик Н. Шиозаки, Игонг Ши

    22 февраля 2005 г. · Молекулярная клетка · Томоми Кувана Дональд Д Ньюмейер

    11 марта 2005 г. · Журнал биологической химии · Дхьян ЧандраДин Джи Тан

    11 мая 2005 г. · Химиотерапия и фармакология рака · Сунг-Шин ПакЧул Ву Ким

    17 сентября 2005 г. · Исследования рака · Мао ЛиРуйвен Чжан

    17 марта 2006 г. · Рак Исследования · Xiaokui YangBenjamin K Tsang

    10 июня, 2006 · Смерть и дифференциация клеток · LD Walensky

    19 июля 2006 г. · Онкоген · PG HemmatiP T Daniel

    23 ноября 2006 г. · Nature Cell Biology · Hyungjin KimEmily HY Cheng

    24 января 2007 г. · Онкоген · J YuL Zhang

    10 февраля 2007 г. · Наука · Саймон Н. Уиллис Дэвид К. С. Хуанг

    20 февраля 2007 г. · Журнал биологической химии · Тонгбяо Чжао Цзусэн Фан

    8 июня 2007 г. · Природа · Лин ХэГрегори Дж. Ханнон

    6 октября 2007 г. · Международный Журнал рака.Международный журнал по раку · Майкл Фрейзер, Бенджамин К Цанг,

    ,

    , 15 марта 2008 г. · Исследования рака · Миналини Лакшман, Раймонд С. Берган,

    ,

    , 18 марта, 2008 г. · S LandshamerC Culmsee

    15 августа 2008 г. · Исследования рака · Куен-Фенг ЧенАнн-Лии Ченг

    7 октября 2009 г. · Молекулярная и клеточная биология · Шуанг ЧенСтивен Грант

    17 ноября 2009 г. · Молекулярный рак · Йошитака Накайос 9000

    18 ноября 2009 г. · Молекулярная клетка · Хёнджин КимЭмили Х.Й. Ченг

    24 марта 2010 г. · Журнал клеточной биологии · Бернхард ГиллиссенПитер Т Даниэль

    28 июля 2010 г. · Онкоген · Н. Гончаренко-Хайдер А. Пике

    5 ноября 2011 г. · Журнал биологической химии · Вэньбинь Хуюцюань Вэй

    12 июня 2012 г. · Biochimica Et Biophysica Acta · Котаро МиякеКэтрин Цзун

    17 апреля 2013 г. · Труды Национальной академии наук США. tates of America · Anni I NieminenJuha Klefström

    13 августа 2013 г. · PloS One · Takeshi ChiyomaruRajvir Dahiya

    30 мая 2014 г. · Американский журнал клинического питания · Janet M PaveseRaymond C Bergan

    Cell Death & 31 октября 2014 г. Болезнь · C NieY Wei

    20 мая 2015 г. · Oncotarget · Jinjing WangYuquan Wei


    Цитаты

    5 марта 2016 г. · Цикл клеток · Xing Guo, Jack E Dixon

    23 июля 2016 · Q Analytical Chemistry GongHuimin Ma

    10 февраля 2017 г. · PloS One · Liping WuTongsheng Chen

    20 сентября 2017 г. · Британский онкологический журнал · Sainan LiChuanyong Guo

    1 декабря 2017 г. · Границы клеточной и инфекционной микробиологии · Wei-Lin HuJie Yan 9000

    28 апреля, 2016 · PLoS Genetics · Ариан С. Блаттнер, Кристиан Ф Ленер

    2 августа 2017 · The Open Medicinal Chemistry Journal · Кристиан Велес Беатрис Зайас

    23 февраля 2020 · Питательные вещества · Йонг-Сон Вон, Квон-Иль-Сео

    31 декабря 2016 г. · Oncotarget · Ю. Ж. angChunlai Nie

    9 ноября 2017 г. · Oncotarget · Hang ZhouChunlai Nie

    30 марта 2017 г. · Границы молекулярной нейробиологии · Ян Ван Цзюньпин Коу

    30 августа 2018 г. · Смерть и болезнь клеток · Yu ZhangChunlai

    сентября 2019 г. · Журнал клеточной физиологии · Хан Гаорань Лю

    27 октября 2017 г. · Смерть и болезнь клеток · Хуан Чжан Чунлай Не

    3 июля 2018 г. · Письма от онкологии · Сяосян Пэн Жунлан Чжао

    22 января 2021 г. · Вэньцзюнь Ван Цин

    3 июня, 2021 · Биомедицина · Анна А. Плясова, Дмитрий Д. Жданов


    Анаграммы ENDOGES в Scrabble

    Мы нашли 0 точных анаграмм эндогенов и 129 других слов, которые можно составить, используя буквы эндогенов .

    Слова из 6 букв, которые можно составить с помощью ENDOGES 6-буквенные слова

    Очки Слово Определение Def. нас Int.
    8стр. ГЕОД (минералогия) пустотелая порода или узелок с полостью, обычно выложенной кристаллами
    7стр. ВЫПОЛНЕНО Получатель денежных средств или других льгот

    5-буквенные слова, которые можно составить с помощью ENDOGES 5-буквенные слова

    Очки Слово Определение Def. нас Int.
    7стр. DONGS Основная денежная единица во Вьетнаме
    6п. ПЛОТНОСТЬ Пропускание небольшого количества света, если оно вообще есть, из-за плотности материи
    6п. НОСЭД Наличие носа (буквального или метафорического), особенно определенного типа
    6п. SEGNO (музыка) запись, сделанная в начале или конце отрывка, который должен быть повторен
    6п. ДЕНЕ Множественное число от Dene.
    6п. ПОТРЕБНОСТИ Состояние, требующее облегчения
    6п. ГЕНЫ (генетика) сегмент ДНК, который участвует в производстве полипептидной цепи
    6п. ДОНИ Получатель денежных средств или других льгот
    6п. УЗЛЫ Точка соединения, в которой сходятся несколько линий
    7стр. ОСОК Травянистое или камышовое растение, растущее во влажных местах, с твердыми стеблями, узкими травянистыми листьями и колосками неприметных цветов.
    6п. СОНДЕ Любое из различных устройств для тестирования физических условий, часто для удаленных или подводных мест.
    6п. SNEED См. Snath.
    6п. DEENS
    7стр. ОГЭЭД
    7стр. СОБАКИ В прошлом главный магистрат в республиках Венеция и Генуя.
    Показать все слова

    4-буквенные слова, которые можно составить с помощью ENDOGES 4-буквенные слова

    Очки Слово Определение Def. нас Int.
    6п. GEED
    5стр. GOES Время для работы (после чего вас заменит кто-то другой)
    5стр. ДЕЛАЕТ Федеральный департамент, отвечающий за поддержание национальной энергетической политики США.
    5стр. СДЕЛАНО Участвовать в
    5стр. ДОНС Испанский джентльмен или дворянин
    5стр. ДОЗА Отмеренная порция лекарства, принимаемая за один раз
    5стр. EGOS Завышенное чувство гордости за свое превосходство над другими
    5стр. КОНЕЦ Либо крайность чего-то длинного
    5стр. СНОД Обрезанный; гладкий; аккуратный; отделка; хитрый; хитрость; скромно.
    5стр. GEES Единица силы, равная силе силы тяжести.
    5стр. ГЕН (генетика) сегмент ДНК, который участвует в производстве полипептидной цепи
    5стр. GENS Семья по мужскому происхождению
    5стр. GONE Изменить местоположение
    5стр. DENE Член атабаскского народа.
    5стр. НУЖНО Состояние, требующее облегчения
    Показать все слова

    Слова из 3 букв, которые можно составить с помощью ENDOGES 3-буквенные слова

    Очки Слово Определение Def. нас Int.
    5стр. GED Альт. Гедда
    3п. NEE (буквально означает «рожденный») используется для обозначения девичьей или фамилии замужней женщины.
    4п. ДОН Испанский джентльмен или дворянин
    4п. DOS Федеральный департамент США, определяющий и поддерживающий внешнюю политику.
    4п. EDS [ed] (образование)
    4п. EGO Завышенное чувство гордости за свое превосходство над другими
    4п. КОНЕЦ Либо крайность чего-то длинного
    4п. ENG Латинский алфавит ŋ: основанная на латинице буква, образованная комбинацией букв n и g, используемая в Международном фонетическом IPA, саамском, менде и некоторых языках австралийских аборигенов.В IPA он представляет звонкий носовой велярный звук, звук ng в «Беге» и «Катке».
    3п. EON Самый длинный раздел геологического времени
    3п. ENE
    3п. ENS Половина ширины EM
    4п. DEE Что-то в форме буквы D, например ди-лок.
    3п. СЫН Потомство человека мужского пола
    3п. SEN Дробная денежная единица Японии, Индонезии и Камбоджи.
    3п. СМОТРЕТЬ Место в епархии епископа, где находится его собор.
    Показать все слова

    Двухбуквенные слова, которые можно составить с помощью ENDOGES 2-буквенные слова

    Очки Слово Определение Def. нас Int.
    3п. GO Время для работы (после чего вас заменит кто-то другой)
    3п. ED Образование
    3п. DO Шумная вечеринка
    3п. DE Среднеатлантическое государство
    3п. OD Степень доктора оптометрии
    2п. SO Слог, обозначающий пятую (доминирующую) ноту любой музыкальной гаммы в сольмизации.
    2п. ОС Рот или ротовое отверстие
    2п. НА В эксплуатации или в рабочем состоянии
    2п. EN Половина ширины EM
    2п. OE Маленький остров.
    2п. НЕТ Отрицательный
    2п. NE Нет.
    2п. ES Радиоактивный трансурановый элемент, полученный при бомбардировке плутония нейтронами.
    2п. EE Глаз.

    Таблица результатов Scrabble

    Обзор того, сколько очков даст вам каждая буква в настольной игре Scrabble.От одного балла за самые распространенные буквы до 10 баллов за редкие. Не забывайте играть буквами, которые приносят вам наибольшее количество очков!

    Оценка Письмо
    1п. E А я О N р Т L S U
    2п. D г
    3п. B C M п
    4п. F ЧАС V W Y
    5п. K
    8п. J Икс
    10 шт. Q Z

    Последние поиски

    Ваши последние поиски

    Идентификация длинного некодирующего РНК-опосредованного конкурентного эндогена…: Ingenta Connect

    Настоящее исследование было разработано для идентификации эндогенных регуляторных сетей РНК, участвующих в гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК), с помощью биоинформатического анализа. Как корреляционный анализ на основе сети взаимодействия miRNA, так и коэффициенты корреляции Спирмена на основе экспрессии были использованы для идентификации потенциальные взаимодействия мРНК и нкРНК. Затем из этих взаимодействий была построена конкурентная эндогенная (ц) сеть РНК, и были проведены анализы топологии сети и обогащения онтологии генов для выявления потенциальных функций цеРНК.В образцах HCC была построена сеть ceRNA. Это было состоит из 35 657 ребер, соединяющих 113 днРНК и 6136 мРНК, которые по-разному экспрессировались в HCC и нормальных тканях печени. Между тем, было обнаружено, что ряд значительно положительно коррелированных пар мРНК и днРНК в этой сети цРНК последовательно положительно коррелирован в еще один независимый набор данных. Следует отметить, что дальнейшие анализы потенциальных ролей ceRNA продемонстрировали, что различные lncRNA, такие как LINC00657, TUG1 и SNHG1, могут играть ключевую роль в HCC, регулируя фосфорилирование белков или пути клеточного цикла или влияя на miRNA.Из перспективы что lncRNA могут функционировать как ceRNA, это исследование показало, что взаимодействие между lncRNAs, miRNA и мРНК может дать новое понимание для диагностики и лечения туморогенеза гепатоцеллюлярной карциномы.

    Нет доступной справочной информации — войдите в систему для доступа.

    Информация о цитировании недоступна — войдите в систему, чтобы получить доступ.

    Нет дополнительных данных.

    Нет статей СМИ

    Без показателей

    Тип документа: Исследовательская статья

    Филиал: 1: Отделение лапароскопической хирургии, Первая дочерняя больница Даляньского медицинского университета, Далянь, Ляонин 116000, P.R. Китай 2: Ключевая лаборатория исследований разделения для аналитической химии CAS, Даляньский институт химической физики Китайской академии наук, Далянь 116023, Китайская Республика 3: Отделение гепатобилиарной хирургии, Первая дочерняя больница Даляньского медицинского университета, Далянь, Ляонин, 116000, Китайская Республика 4: Отделение урологической хирургии, Онкологическая больница и институт Ляонин, Шэньян, Ляонин 110042, Китайская Республика

    Дата публикации: 1 января 2019 г.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *